Tổng hợp và tính chất của chất siêu dẻo ete cellulose hòa tan trong nước

Ngoài ra, cellulose bông đã được điều chế để làm giảm mức độ trùng hợp Ling-off và được phản ứng với natri hydroxit, 1,4 monobutylsulfonolate (1,4, butanesultone). thu được ete sulfobutylat cellulose (SBC) có khả năng hòa tan trong nước tốt. Ảnh hưởng của nhiệt độ phản ứng, thời gian phản ứng và tỷ lệ nguyên liệu thô đến ete xenlulo butyl sulfonate đã được nghiên cứu. Đã thu được điều kiện phản ứng tối ưu và cấu trúc của sản phẩm được đặc trưng bởi FTIR. Qua nghiên cứu ảnh hưởng của SBC đến tính chất của vữa xi măng và vữa, người ta thấy sản phẩm có tác dụng khử nước tương tự như chất khử nước dòng naphthalene và khả năng giữ độ lỏng tốt hơn dòng naphthalenechất khử nước. SBC với độ nhớt đặc trưng và hàm lượng lưu huỳnh khác nhau có mức độ làm chậm khác nhau đối với hồ xi măng. Vì vậy, SBC được kỳ vọng sẽ trở thành chất khử nước chậm, chất khử nước chậm hiệu quả cao, thậm chí là chất khử nước hiệu quả cao. Tính chất của nó chủ yếu được xác định bởi cấu trúc phân tử của nó.

Từ khóa:xenlulo; Mức độ cân bằng của trùng hợp; ete xenluloza butyl sulfonate; Chất khử nước

Việc phát triển và ứng dụng bê tông tính năng cao có liên quan chặt chẽ đến việc nghiên cứu và phát triển chất khử nước trong bê tông. Chính nhờ sự xuất hiện của chất khử nước mà bê tông có thể đảm bảo tính công tác cao, độ bền tốt và thậm chí cường độ cao. Hiện nay, chủ yếu có các loại chất khử nước hiệu quả cao sau đây được sử dụng rộng rãi: chất khử nước dòng naphthalene (SNF), chất khử nước dòng nhựa sulfonated amin (SMF), chất khử nước dòng amino sulfonate (ASP), lignosulfonate biến tính loạt chất khử nước (ML) và chất khử nước loạt axit polycarboxylic (PC), hoạt động tích cực hơn trong nghiên cứu hiện nay. Chất siêu dẻo axit polycarboxylic có ưu điểm là mất thời gian nhỏ, liều lượng thấp và tính lưu động cao của bê tông. Tuy nhiên do giá thành cao nên khó phổ biến ở Trung Quốc. Vì vậy, chất siêu dẻo naphthalene vẫn là ứng dụng chính ở Trung Quốc. Hầu hết các chất khử nước ngưng tụ đều sử dụng formaldehyde và các chất dễ bay hơi khác có trọng lượng phân tử tương đối thấp, có thể gây hại cho môi trường trong quá trình tổng hợp và sử dụng.

Sự phát triển của phụ gia bê tông trong và ngoài nước đang phải đối mặt với tình trạng thiếu nguyên liệu hóa học, giá cả tăng cao và các vấn đề khác. Làm thế nào để sử dụng nguồn tài nguyên tái tạo tự nhiên rẻ và dồi dào làm nguyên liệu thô để phát triển các phụ gia bê tông hiệu suất cao mới sẽ trở thành một chủ đề quan trọng của nghiên cứu phụ gia bê tông. Tinh bột và xenlulo là đại diện chính của loại tài nguyên này. Do nguồn nguyên liệu thô dồi dào, có thể tái tạo, dễ phản ứng với một số thuốc thử nên các dẫn xuất của chúng được sử dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực khác nhau. Hiện nay, việc nghiên cứu tinh bột sulfonate làm chất khử nước đã đạt được một số tiến bộ. Trong những năm gần đây, việc nghiên cứu các dẫn xuất cellulose hòa tan trong nước làm chất khử nước cũng thu hút được sự quan tâm của mọi người. Liu Weizhe và cộng sự. sử dụng sợi bông làm nguyên liệu thô để tổng hợp cellulose sulfate với trọng lượng phân tử tương đối khác nhau và mức độ thay thế. Khi mức độ thay thế của nó nằm trong một phạm vi nhất định, nó có thể cải thiện tính lưu động của vữa xi măng và cường độ của khối cố kết xi măng. Bằng sáng chế nói rằng một số dẫn xuất polysacarit thông qua phản ứng hóa học để tạo ra các nhóm ưa nước mạnh, có thể thu được trên xi măng với sự phân tán tốt của các dẫn xuất polysacarit hòa tan trong nước, như natri carboxymethyl cellulose, carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl sulfonate cellulose, v.v. Tuy nhiên, Knaus và cộng sự. nhận thấy rằng CMHEC dường như không phù hợp để sử dụng làm chất khử nước trong bê tông. Chỉ khi nhóm axit sulfonic được đưa vào các phân tử CMC và CMHEC và trọng lượng phân tử tương đối của nó là 1,0 × 105 ~ 1,5 × 105 g / mol thì nó mới có chức năng làm chất khử nước trong bê tông. Có nhiều ý kiến ​​​​khác nhau về việc một số dẫn xuất xenlulo tan trong nước có phù hợp để sử dụng làm chất khử nước hay không và có nhiều loại dẫn xuất xenlulo tan trong nước nên cần tiến hành nghiên cứu chuyên sâu và có hệ thống về tổng hợp và ứng dụng các dẫn xuất cellulose mới.

Trong bài báo này, cellulose bông được sử dụng làm nguyên liệu ban đầu để điều chế cellulose có mức độ trùng hợp cân bằng, sau đó thông qua quá trình kiềm hóa natri hydroxit, chọn nhiệt độ phản ứng, thời gian phản ứng và phản ứng 1,4 monobutyl sulfonolactone thích hợp, đưa nhóm axit sulfonic vào cellulose. các phân tử, thí nghiệm phân tích và ứng dụng cấu trúc ete cellulose axit butyl sulfonic hòa tan trong nước (SBC). Khả năng sử dụng nó làm chất khử nước đã được thảo luận.

1. Thí nghiệm

1.1 Nguyên liệu và dụng cụ

bông thấm hút; Natri hydroxit (tinh khiết phân tích); Axit clohydric (dung dịch nước 36% ~ 37%, tinh khiết về mặt phân tích); Rượu isopropyl (tinh khiết phân tích); 1,4 monobutyl sulfonolactone (loại công nghiệp, được cung cấp bởi Nhà máy hóa chất tinh khiết Siping); Xi măng Portland thông thường 32,5R (Nhà máy xi măng Onoda Đại Liên); Chất siêu dẻo dòng Naphthalene (SNF, Dalian Sicca).

Máy quang phổ hồng ngoại Spectrum One-B Fourier Transform, do Perkin Elmer sản xuất.

Máy quang phổ phát xạ plasma kết hợp cảm ứng IRIS Advantage (IcP-AEs), được sản xuất bởi Thermo Jarrell Ash Co.

Máy phân tích thế ZETAPLUS (Brookhaven Instruments, Mỹ) được sử dụng để đo thế điện thế của vữa xi măng trộn với SBC.

1.2 Phương pháp bào chế SBC

Đầu tiên, mức độ trùng hợp cân bằng cellulose được điều chế theo các phương pháp được mô tả trong tài liệu. Một lượng bông xenlulo nhất định được cân và cho vào bình ba chiều. Dưới sự bảo vệ của nitơ, người ta thêm axit clohydric loãng với nồng độ 6% vào và khuấy mạnh hỗn hợp. Sau đó, nó được đình chỉ bằng rượu isopropyl trong bình ba miệng, được kiềm hóa trong một thời gian nhất định bằng dung dịch nước natri hydroxit 30%, cân một lượng nhất định 1,4 monobutyl sulfonolactone và thả vào bình ba miệng, khuấy ở nhiệt độ bình thường. đồng thời, và giữ nhiệt độ ổn định của nước tắm có nhiệt độ không đổi. Sau phản ứng trong một thời gian nhất định, sản phẩm được làm nguội đến nhiệt độ phòng, kết tủa bằng rượu isopropyl, bơm và lọc, thu được sản phẩm thô. Sau khi rửa nhiều lần bằng dung dịch nước metanol, bơm và lọc, sản phẩm cuối cùng được sấy chân không ở 60oC để sử dụng.

1.3 Đo lường hiệu suất SBC

Sản phẩm SBC được hòa tan trong dung dịch nước NaNO3 0,1 mol/L và độ nhớt của từng điểm pha loãng của mẫu được đo bằng nhớt kế Ustner để tính độ nhớt đặc trưng của nó. Hàm lượng lưu huỳnh trong sản phẩm được xác định bằng thiết bị ICP – AES. Các mẫu SBC được chiết bằng axeton, sấy chân không, sau đó nghiền khoảng 5 mg mẫu và ép cùng với KBr để chuẩn bị mẫu. Thử nghiệm phổ hồng ngoại được tiến hành trên các mẫu SBC và cellulose. Xi măng huyền phù được điều chế với tỷ lệ nước-xi măng là 400 và hàm lượng chất khử nước là 1% khối lượng xi măng. Tiềm năng của nó đã được kiểm tra trong vòng 3 phút.

Độ chảy lỏng của vữa xi măng và tốc độ giảm nước của vữa xi măng được đo theo GB/T 8077-2000 “Phương pháp thử độ đồng đều của phụ gia bê tông”, mw/me= 0,35. Thử nghiệm thời gian đông kết của hồ xi măng được thực hiện theo GB/T 1346-2001 “Phương pháp thử mức tiêu thụ nước, thời gian đông kết và độ ổn định của độ đặc tiêu chuẩn xi măng”. Cường độ nén của vữa xi măng theo GB/T 17671-1999 “Phương pháp kiểm tra cường độ vữa xi măng (phương pháp IS0)” phương pháp xác định.

2. Kết quả và thảo luận

2.1 Phân tích IR của SBC

Phổ hồng ngoại của cellulose thô và sản phẩm SBC. Do đỉnh hấp thụ của S — C và S — H rất yếu nên không thích hợp để nhận dạng, trong khi s=o có đỉnh hấp thụ mạnh. Do đó, sự tồn tại của nhóm axit sulfonic trong cấu trúc phân tử có thể được xác định bằng cách xác định sự tồn tại của đỉnh S=O. Theo phổ hồng ngoại của cellulose nguyên liệu và sản phẩm SBC, trong phổ cellulose có đỉnh hấp thụ mạnh ở gần số sóng 3350 cm-1, được xếp vào loại đỉnh dao động kéo dài hydroxyl trong cellulose. Đỉnh hấp thụ mạnh hơn gần sóng số 2 900 cm-1 là đỉnh dao động kéo giãn methylene (CH2 1). Dãy các dải gồm 1060, 1170, 1120 và 1010 cm-1 phản ánh các đỉnh hấp thụ rung động kéo giãn của nhóm hydroxyl và các đỉnh hấp thụ rung động uốn cong của liên kết ete (C — o — C). Số sóng khoảng 1650 cm-1 phản ánh đỉnh hấp thụ liên kết hydro được hình thành bởi nhóm hydroxyl và nước tự do. Dải 1440~1340 cm-1 thể hiện cấu trúc tinh thể của xenlulo. Trong phổ IR của SBC, cường độ của dải 1440~1340 cm-1 bị suy yếu. Cường độ của pic hấp thụ gần 1650 cm-1 tăng lên chứng tỏ khả năng hình thành liên kết hydro được tăng cường. Đỉnh hấp thụ mạnh xuất hiện ở 1180.628 cm-1, không được phản ánh trong quang phổ hồng ngoại của cellulose. Cái trước là đỉnh hấp thụ đặc trưng của liên kết s=o, trong khi cái sau là đỉnh hấp thụ đặc trưng của liên kết s=o. Theo phân tích trên, nhóm axit sulfonic tồn tại trên chuỗi phân tử cellulose sau phản ứng ether hóa.

2.2 Ảnh hưởng của điều kiện phản ứng đến hiệu suất SBC

Từ mối quan hệ giữa điều kiện phản ứng và tính chất của SBC có thể thấy rằng nhiệt độ, thời gian phản ứng và tỷ lệ vật liệu ảnh hưởng đến tính chất của sản phẩm tổng hợp được. Độ hòa tan của sản phẩm SBC được xác định bằng khoảng thời gian cần thiết để 1g sản phẩm hòa tan hoàn toàn trong 100mL nước khử ion ở nhiệt độ phòng; Trong thử nghiệm tỷ lệ giảm nước của vữa, hàm lượng SBC là 1,0% khối lượng xi măng. Ngoài ra, vì cellulose chủ yếu bao gồm đơn vị anhydroglucose (AGU), nên lượng cellulose được tính là AGU khi tính tỷ lệ chất phản ứng. So với SBCl ~ SBC5, SBC6 có độ nhớt nội tại thấp hơn và hàm lượng lưu huỳnh cao hơn, tỷ lệ khử nước của vữa là 11,2%. Độ nhớt đặc trưng của SBC có thể phản ánh khối lượng phân tử tương đối của nó. Độ nhớt đặc trưng cao cho thấy khối lượng phân tử tương đối của nó lớn. Tuy nhiên, lúc này, độ nhớt của dung dịch nước có cùng nồng độ chắc chắn sẽ tăng lên, sự chuyển động tự do của các đại phân tử sẽ bị hạn chế, không có lợi cho sự hấp phụ của nó trên bề mặt các hạt xi măng, do đó ảnh hưởng đến hoạt động của nước. giảm hiệu suất phân tán của SBC. Hàm lượng lưu huỳnh của SBC cao, cho thấy mức độ thay thế butyl sulfonate cao, chuỗi phân tử SBC mang nhiều điện tích hơn và hiệu ứng bề mặt của các hạt xi măng rất mạnh nên sự phân tán của các hạt xi măng cũng mạnh.

Trong quá trình ether hóa cellulose, để cải thiện mức độ ether hóa và chất lượng sản phẩm, người ta thường sử dụng phương pháp ether hóa đa kiềm hóa. SBC7 và SBC8 là sản phẩm thu được bằng quá trình ete hóa kiềm hóa lặp đi lặp lại lần lượt là 1 và 2 lần. Rõ ràng, độ nhớt đặc trưng của chúng thấp và hàm lượng lưu huỳnh cao, độ hòa tan trong nước cuối cùng tốt, tốc độ khử nước của vữa xi măng có thể đạt lần lượt là 14,8% và 16,5%. Vì vậy, trong các thử nghiệm sau đây, SBC6, SBC7 và SBC8 được sử dụng làm đối tượng nghiên cứu để thảo luận về tác dụng ứng dụng của chúng trong vữa xi măng và vữa.

2.3 Ảnh hưởng của SBC đến tính chất của xi măng

2.3.1 Ảnh hưởng của SBC đến tính lưu động của hồ xi măng

Đường cong ảnh hưởng của hàm lượng chất khử nước đến độ chảy của vữa xi măng. SNF là chất siêu dẻo dòng naphtalen. Có thể thấy từ đường cong ảnh hưởng của hàm lượng chất khử nước đến độ lưu động của hồ xi măng, khi hàm lượng SBC8 nhỏ hơn 1,0%, độ lưu động của hồ xi măng tăng dần khi hàm lượng tăng và ảnh hưởng tương tự như SNF. Khi hàm lượng vượt quá 1,0%, tốc độ tăng trưởng tính lưu động của bùn dần chậm lại và đường cong đi vào khu vực nền tảng. Có thể coi hàm lượng bão hòa của SBC8 là khoảng 1,0%. SBC6 và SBC7 cũng có xu hướng tương tự SBC8, nhưng hàm lượng bão hòa của chúng cao hơn đáng kể so với SBC8 và mức độ cải thiện tính lưu động của bùn sạch không cao bằng SBC8. Tuy nhiên, hàm lượng bão hòa của SNF là khoảng 0,7% ~ 0,8%. Khi hàm lượng SNF tiếp tục tăng thì độ lỏng của vữa cũng tiếp tục tăng, nhưng theo vòng chảy, có thể kết luận rằng sự gia tăng vào thời điểm này một phần là do sự tách nước chảy của vữa xi măng. Tóm lại, mặc dù hàm lượng bão hòa của SBC cao hơn SNF nhưng vẫn không có hiện tượng chảy máu rõ ràng khi hàm lượng SBC vượt quá hàm lượng bão hòa rất nhiều. Vì vậy, có thể đánh giá sơ bộ SBC có tác dụng khử nước và còn có khả năng giữ nước nhất định, khác với SNF. Công việc này cần được nghiên cứu thêm.

Từ đường cong quan hệ giữa độ lỏng của hồ xi măng có hàm lượng chất khử nước 1,0% và thời gian, độ hao hụt độ chảy của hồ xi măng trộn với SBC là rất nhỏ trong vòng 120 phút, đặc biệt là SBC6 có độ lỏng ban đầu chỉ khoảng 200mm. , và độ mất tính lưu động nhỏ hơn 20%. Sự mất đi tính lỏng của bùn theo thứ tự SNF>SBC8>SBC7>SBC6. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng chất siêu dẻo naphthalene chủ yếu được hấp thụ trên bề mặt hạt xi măng bằng lực đẩy phẳng. Với quá trình hydrat hóa, các phân tử chất khử nước dư trong bùn bị giảm đi, do đó các phân tử chất khử nước bị hấp phụ trên bề mặt hạt xi măng cũng giảm dần. Lực đẩy giữa các hạt bị suy yếu và các hạt xi măng tạo ra sự ngưng tụ vật lý, điều này cho thấy tính lưu động của bùn ròng giảm. Do đó, tổn thất dòng chảy của vữa xi măng trộn với chất siêu dẻo naphthalene là lớn hơn. Tuy nhiên, hầu hết các chất khử nước dòng naphthalene được sử dụng trong kỹ thuật đã được trộn đúng cách để cải thiện khuyết điểm này. Như vậy, xét về khả năng duy trì thanh khoản, SBC vượt trội hơn SNF.

2.3.2 Ảnh hưởng của thế năng và thời gian ninh kết của vữa xi măng

Sau khi thêm chất khử nước vào hỗn hợp xi măng, các hạt xi măng hấp phụ các phân tử chất khử nước, do đó tính chất điện thế của các hạt xi măng có thể thay đổi từ dương sang âm và giá trị tuyệt đối tăng rõ rệt. Giá trị tuyệt đối của thế năng hạt của xi măng trộn SNF cao hơn SBC. Đồng thời, thời gian đông kết của hồ xi măng trộn với SBC được kéo dài ở các mức độ khác nhau so với mẫu trắng và thời gian đông kết theo thứ tự SBC6>SBC7>SBC8 từ dài đến ngắn. Có thể thấy, khi độ nhớt đặc trưng của SBC giảm và hàm lượng lưu huỳnh tăng thì thời gian đông kết của hồ xi măng được rút ngắn dần. Điều này là do SBC thuộc về các dẫn xuất polypolysacarit và có nhiều nhóm hydroxyl hơn trên chuỗi phân tử, có tác dụng làm chậm phản ứng hydrat hóa của xi măng Portland ở mức độ khác nhau. Có khoảng bốn loại cơ chế tác nhân trì hoãn, và cơ chế trì hoãn của SBC đại khái như sau: Trong môi trường kiềm của quá trình hydrat hóa xi măng, nhóm hydroxyl và Ca2+ tự do tạo thành phức chất không ổn định, do đó nồng độ Ca2 10 trong pha lỏng giảm, nhưng cũng có thể được hấp phụ trên bề mặt các hạt xi măng và các sản phẩm hydrat hóa trên bề mặt 02- để tạo thành liên kết hydro, và các nhóm hydroxyl và phân tử nước khác thông qua liên kết hydro, do đó bề mặt của các hạt xi măng tạo thành một lớp màng nước hòa tan ổn định. Vì vậy, quá trình hydrat hóa của xi măng bị ức chế. Tuy nhiên, số lượng nhóm hydroxyl trong chuỗi SBC có hàm lượng lưu huỳnh khác nhau là khá khác nhau nên ảnh hưởng của chúng đến quá trình hydrat hóa xi măng hẳn là khác nhau.

2.3.3 Tỷ lệ giảm nước của vữa và kiểm tra cường độ

Vì tính năng của vữa có thể phản ánh tính năng của bê tông ở một mức độ nào đó nên bài viết này chủ yếu nghiên cứu tính năng của vữa trộn với SBC. Lượng nước tiêu thụ của vữa được điều chỉnh theo tiêu chuẩn thí nghiệm tốc độ giảm nước của vữa, sao cho độ giãn nở của mẫu vữa đạt (180±5)mm, và chuẩn bị mẫu thử 40 mm×40 mlTl×160 để thử khả năng chịu nén. thế mạnh của từng lứa tuổi. So với mẫu trắng không có chất khử nước, cường độ của mẫu vữa có chất khử nước ở mỗi độ tuổi đều được cải thiện ở các mức độ khác nhau. Cường độ chịu nén của mẫu được pha tạp 1,0% SNF tăng lần lượt là 46%, 35% và 20% sau 3, 7 và 28 ngày. Ảnh hưởng của SBC6, SBC7 và SBC8 đến cường độ chịu nén của vữa là không giống nhau. Cường độ của vữa trộn SBC6 tăng ít theo từng tuổi, còn cường độ của vữa ở 3 ngày, 7 ngày và 28 ngày tăng lần lượt là 15%, 3% và 2%. Cường độ nén của vữa trộn SBC8 tăng lên rất nhiều, cường độ sau 3, 7 và 28 ngày tăng lần lượt là 61%, 45% và 18%, cho thấy SBC8 có tác dụng giảm nước và tăng cường mạnh mẽ cho vữa xi măng.

2.3.4 Ảnh hưởng của tính chất cấu trúc phân tử SBC

Kết hợp với những phân tích ở trên về ảnh hưởng của SBC đến hồ xi măng và vữa, không khó nhận thấy cấu trúc phân tử của SBC, chẳng hạn như độ nhớt đặc trưng (liên quan đến trọng lượng phân tử tương đối của nó, độ nhớt đặc trưng chung cao, độ nhớt tương đối của nó). trọng lượng phân tử cao), hàm lượng lưu huỳnh (liên quan đến mức độ thay thế của các nhóm ưa nước mạnh trên chuỗi phân tử, hàm lượng lưu huỳnh cao tức là mức độ thay thế cao và ngược lại) quyết định hiệu quả ứng dụng của SBC. Khi hàm lượng SBC8 có độ nhớt nội tại thấp và hàm lượng lưu huỳnh cao ở mức thấp, nó có thể có khả năng phân tán mạnh vào các hạt xi măng và hàm lượng bão hòa cũng thấp, khoảng 1,0%. Việc kéo dài thời gian đông kết của hồ xi măng tương đối ngắn. Cường độ chịu nén của vữa có cùng độ chảy tăng lên rõ rệt theo từng độ tuổi. Tuy nhiên, SBC6 có độ nhớt nội tại cao và hàm lượng lưu huỳnh thấp có độ lưu động nhỏ hơn khi hàm lượng lưu huỳnh thấp. Tuy nhiên, khi hàm lượng của nó tăng lên khoảng 1,5% thì khả năng phân tán của nó vào các hạt xi măng cũng rất đáng kể. Tuy nhiên, thời gian đông kết của bùn nguyên chất kéo dài hơn, điều này cho thấy đặc điểm đông kết chậm. Việc nâng cao cường độ chịu nén của vữa ở các độ tuổi khác nhau còn hạn chế. Nhìn chung, SBC tốt hơn SNF trong khả năng giữ độ lỏng của vữa.

3. Kết luận

1. Cellulose có mức độ trùng hợp cân bằng được điều chế từ cellulose, được ether hóa với 1,4 monobutyl sulfonolactone sau khi kiềm hóa NaOH, sau đó điều chế butyl sulfonolactone tan trong nước. Điều kiện phản ứng tối ưu của sản phẩm như sau: hàng (Na0H); Bởi (AGU); n(BS) -2,5:1,0:1,7, thời gian phản ứng là 4,5h, nhiệt độ phản ứng là 75oC. Kiềm hóa và ete hóa lặp đi lặp lại có thể làm giảm độ nhớt đặc trưng và tăng hàm lượng lưu huỳnh trong sản phẩm.

2. SBC với độ nhớt đặc trưng thích hợp và hàm lượng lưu huỳnh có thể cải thiện đáng kể tính lưu động của vữa xi măng và cải thiện tình trạng mất tính lưu động. Khi tỷ lệ khử nước của vữa đạt 16,5% thì cường độ chịu nén của mẫu vữa ở mỗi tuổi tăng lên rõ rệt.

3. Việc sử dụng SBC làm chất khử nước cho thấy mức độ chậm trễ nhất định. Trong điều kiện độ nhớt đặc trưng thích hợp, có thể thu được chất khử nước hiệu quả cao bằng cách tăng hàm lượng lưu huỳnh và giảm mức độ làm chậm. Dựa trên các tiêu chuẩn quốc gia liên quan về phụ gia bê tông, SBC được kỳ vọng sẽ trở thành chất khử nước có giá trị ứng dụng thực tế, chất khử nước chậm, chất khử nước hiệu quả cao và thậm chí là chất giảm nước hiệu quả cao.