Tiến độ nghiên cứu vữa biến tính cellulose ete

các loại ete xenlulo và các chức năng chính của nó trong vữa hỗn hợp cũng như các phương pháp đánh giá các đặc tính như khả năng giữ nước, độ nhớt và độ bền liên kết được phân tích. Cơ chế làm chậm và vi cấu trúc của ete xenlulo trong vữa hỗn hợp khô và mối liên hệ giữa sự hình thành cấu trúc của một số loại vữa biến tính ête xenlulo lớp mỏng cụ thể với quá trình hydrat hóa được trình bày. Trên cơ sở đó đề xuất cần đẩy nhanh nghiên cứu về tình trạng mất nước nhanh chóng. Cơ chế hydrat hóa phân lớp của vữa biến tính cellulose ete trong cấu trúc lớp mỏng và quy luật phân bố không gian của polyme trong lớp vữa. Trong ứng dụng thực tế trong tương lai, cần xem xét đầy đủ ảnh hưởng của vữa biến tính cellulose ether đến sự thay đổi nhiệt độ và khả năng tương thích với các phụ gia khác. Nghiên cứu này sẽ thúc đẩy sự phát triển công nghệ ứng dụng vữa biến tính CE như vữa trát tường ngoài, bột trét, vữa trát và vữa lớp mỏng khác.

Từ khóa:ete xenlulo; Vữa trộn khô; cơ chế

1. Giới thiệu

Vữa khô thông thường, vữa cách nhiệt tường ngoài, vữa tự làm dịu, cát chống thấm và vữa khô khác đã trở thành một phần quan trọng của vật liệu xây dựng ở nước ta, và ete xenlulo là dẫn xuất của ête xenlulo tự nhiên và các loại phụ gia phụ gia quan trọng vữa khô, làm chậm, giữ nước, làm dày, hấp thụ không khí, bám dính và các chức năng khác.

Vai trò của CE trong vữa chủ yếu thể hiện ở việc cải thiện tính công tác của vữa và đảm bảo quá trình hydrat hóa xi măng trong vữa. Việc cải thiện khả năng làm việc của vữa chủ yếu thể hiện ở khả năng giữ nước, chống treo và thời gian mở, đặc biệt là đảm bảo trát vữa lớp mỏng, rải vữa trát và cải thiện tốc độ thi công của vữa liên kết đặc biệt có lợi ích kinh tế và xã hội quan trọng.

Mặc dù đã có nhiều nghiên cứu về vữa cải tiến CE và đạt được những thành tựu quan trọng trong nghiên cứu công nghệ ứng dụng vữa cải tiến CE nhưng vẫn còn những thiếu sót rõ ràng trong nghiên cứu cơ chế của vữa cải tiến CE, đặc biệt là sự tương tác giữa CE và xi măng, cốt liệu và ma trận trong môi trường sử dụng đặc biệt. Vì vậy, trên cơ sở tổng hợp các kết quả nghiên cứu có liên quan, bài viết này đề xuất cần tiến hành nghiên cứu sâu hơn về nhiệt độ và khả năng tương thích với các loại phụ gia khác.

2、vai trò và phân loại ete cellulose

2.1 Phân loại ete xenlulo

Nhiều loại ete cellulose, nói chung có gần một nghìn loại, theo hiệu suất ion hóa có thể được chia thành loại 2 ion và không ion, trong các vật liệu gốc xi măng do ete cellulose ion (chẳng hạn như carboxymethyl cellulose, CMC ) sẽ kết tủa bằng Ca2+ và không ổn định nên ít được sử dụng. Ether cellulose không ion có thể phù hợp với (1) độ nhớt của dung dịch nước tiêu chuẩn; (2) loại nhóm thế; (3) mức độ thay thế; (4) cấu trúc vật lý; (5) Phân loại độ hòa tan, v.v.

Tính chất của CE phụ thuộc chủ yếu vào loại, số lượng và sự phân bố của các nhóm thế nên CE thường được phân chia theo loại nhóm thế. Chẳng hạn như methyl cellulose ether là một đơn vị glucose cellulose tự nhiên trên hydroxyl được thay thế bằng các sản phẩm methoxy, hydroxypropyl methyl cellulose ether HPMC là hydroxyl bằng methoxy, hydroxypropyl tương ứng là các sản phẩm thay thế. Hiện nay, hơn 90% ete cellulose được sử dụng chủ yếu là ete methyl hydroxypropyl cellulose (MHPC) và ete methyl hydroxyethyl cellulose (MHEC).

2.2 Vai trò của ete xenlulo trong vữa

Vai trò của CE trong vữa chủ yếu được thể hiện ở ba khía cạnh sau: khả năng giữ nước tuyệt vời, ảnh hưởng đến độ đặc và tính thixotropy của vữa và điều chỉnh tính lưu biến.

Khả năng giữ nước của CE không chỉ có thể điều chỉnh thời gian mở và quá trình đông kết của hệ vữa, từ đó điều chỉnh thời gian vận hành của hệ thống mà còn ngăn vật liệu nền hấp thụ nước quá nhiều và quá nhanh và ngăn chặn sự bay hơi của nước. nước, để đảm bảo giải phóng dần nước trong quá trình hydrat hóa xi măng. Khả năng giữ nước của CE chủ yếu liên quan đến lượng CE, độ nhớt, độ mịn và nhiệt độ môi trường. Hiệu quả giữ nước của vữa biến tính CE phụ thuộc vào khả năng hút nước của nền, thành phần của vữa, độ dày của lớp, yêu cầu về nước, thời gian đông kết của vật liệu xi măng, v.v. Các nghiên cứu cho thấy trong thực tế sử dụng Đối với một số chất kết dính gạch men, do nền xốp khô sẽ nhanh chóng hấp thụ một lượng lớn nước từ vữa, lớp xi măng gần nền bị mất nước dẫn đến độ hydrat hóa của xi măng dưới 30%, không những không thể tạo thành xi măng. gel có độ bền liên kết trên bề mặt nền nhưng cũng dễ gây nứt và thấm nước.

Yêu cầu về nước của hệ vữa là một thông số quan trọng. Yêu cầu về nước cơ bản và hiệu suất vữa liên quan phụ thuộc vào công thức vữa, tức là lượng vật liệu xi măng, cốt liệu và cốt liệu được thêm vào, nhưng việc kết hợp CE có thể điều chỉnh hiệu quả nhu cầu nước và hiệu suất vữa. Trong nhiều hệ thống vật liệu xây dựng, CE được sử dụng làm chất làm đặc để điều chỉnh độ đặc của hệ thống. Hiệu ứng làm dày của CE phụ thuộc vào mức độ trùng hợp của CE, nồng độ dung dịch, tốc độ cắt, nhiệt độ và các điều kiện khác. Dung dịch nước CE có độ nhớt cao có tính thixotropy cao. Khi nhiệt độ tăng, gel cấu trúc được hình thành và xảy ra dòng chảy thixotropy cao, đây cũng là đặc điểm chính của CE.

Việc bổ sung CE có thể điều chỉnh hiệu quả đặc tính lưu biến của hệ thống vật liệu xây dựng, nhằm cải thiện hiệu suất làm việc, giúp vữa có khả năng thi công tốt hơn, hiệu suất chống treo tốt hơn và không bám dính vào các dụng cụ xây dựng. Những đặc tính này làm cho vữa dễ dàng san bằng và xử lý hơn.

2.3 Đánh giá tính năng của vữa biến tính ete xenlulo

Việc đánh giá hiệu suất của vữa biến tính CE chủ yếu bao gồm khả năng giữ nước, độ nhớt, độ bền liên kết, v.v.

Khả năng giữ nước là một chỉ số hiệu suất quan trọng liên quan trực tiếp đến hiệu suất của vữa cải tiến CE. Hiện nay, có nhiều phương pháp thử nghiệm phù hợp, nhưng hầu hết đều sử dụng phương pháp bơm chân không để hút ẩm trực tiếp. Ví dụ, nước ngoài chủ yếu sử dụng DIN 18555 (phương pháp thử vữa vật liệu xi măng vô cơ) và các doanh nghiệp sản xuất bê tông khí của Pháp sử dụng phương pháp giấy lọc. Tiêu chuẩn trong nước liên quan đến phương pháp kiểm tra khả năng giữ nước có JC/T 517-2004 (thạch cao), nguyên tắc cơ bản và phương pháp tính toán cũng như các tiêu chuẩn nước ngoài đều nhất quán, tất cả đều thông qua việc xác định tỷ lệ hấp thụ nước của vữa cho biết khả năng giữ nước của vữa.

Độ nhớt là một chỉ số hiệu suất quan trọng khác liên quan trực tiếp đến hiệu suất của vữa cải tiến CE. Có bốn phương pháp kiểm tra độ nhớt thường được sử dụng: Brookileld, Hakke, Hoppler và phương pháp đo độ nhớt quay. Bốn phương pháp sử dụng các dụng cụ, nồng độ dung dịch, môi trường thử nghiệm khác nhau nên cùng một giải pháp được thử nghiệm bằng bốn phương pháp không cho kết quả giống nhau. Đồng thời, độ nhớt của CE thay đổi theo nhiệt độ và độ ẩm nên độ nhớt của cùng một loại vữa biến tính CE thay đổi linh hoạt, đây cũng là một hướng quan trọng cần nghiên cứu trên vữa biến tính CE hiện nay.

Kiểm tra độ bền liên kết được xác định theo hướng sử dụng vữa, chẳng hạn như vữa liên kết gốm chủ yếu đề cập đến “keo dán gạch ốp tường gốm” (JC/T 547-2005), vữa bảo vệ chủ yếu đề cập đến “các yêu cầu kỹ thuật về vữa cách nhiệt tường bên ngoài” ( DB 31 / T 366-2006) và “cách nhiệt tường bên ngoài bằng vữa trát tấm polystyrene trương nở” (JC/T 993-2006). Ở nước ngoài, cường độ bám dính được đặc trưng bởi cường độ uốn được Hiệp hội Khoa học Vật liệu Nhật Bản khuyến nghị (thử nghiệm sử dụng vữa thông thường hình lăng trụ cắt làm hai nửa với kích thước 160mm × 40mm × 40mm và vữa biến tính làm thành mẫu sau khi đóng rắn. , dựa trên phương pháp thử cường độ uốn của vữa xi măng).

3. Tiến độ nghiên cứu lý thuyết về vữa biến tính cellulose ete

Nghiên cứu lý thuyết về vữa biến tính CE chủ yếu tập trung vào sự tương tác giữa CE và các chất khác nhau trong hệ vữa. Tác dụng hóa học bên trong vật liệu gốc xi măng được biến đổi bởi CE về cơ bản có thể được thể hiện dưới dạng CE và nước, tác dụng hydrat hóa của chính xi măng, tương tác giữa CE và hạt xi măng, CE và các sản phẩm hydrat hóa xi măng. Sự tương tác giữa CE và các hạt xi măng/sản phẩm hydrat hóa chủ yếu thể hiện ở sự hấp phụ giữa CE và các hạt xi măng.

Sự tương tác giữa CE và các hạt xi măng đã được báo cáo trong và ngoài nước. Ví dụ, Liu Quanghua và cộng sự. đã đo thế Zeta của keo vữa xi măng biến tính CE khi nghiên cứu cơ chế hoạt động của CE trong bê tông không rời rạc dưới nước. Kết quả cho thấy: Thế Zeta (-12,6mV) của vữa pha tạp xi măng nhỏ hơn so với vữa xi măng (-21,84mV), chứng tỏ các hạt xi măng trong vữa pha tạp xi măng được phủ một lớp polyme không ion, làm cho sự khuếch tán của lớp điện kép mỏng hơn và lực đẩy giữa chất keo yếu hơn.

3.1 Lý thuyết làm chậm của vữa biến tính ete xenlulo

Trong nghiên cứu lý thuyết về vữa biến tính CE, người ta thường tin rằng CE không chỉ giúp vữa có hiệu suất làm việc tốt mà còn làm giảm sự giải phóng nhiệt thủy hóa sớm của xi măng và làm chậm quá trình động lực thủy hóa của xi măng.

Tác dụng làm chậm của CE chủ yếu liên quan đến nồng độ và cấu trúc phân tử của nó trong hệ thống vật liệu xi măng khoáng, nhưng ít liên quan đến trọng lượng phân tử của nó. Có thể thấy từ ảnh hưởng của cấu trúc hóa học CE đến động học hydrat hóa của xi măng rằng hàm lượng CE càng cao thì độ thay thế alkyl càng nhỏ, hàm lượng hydroxyl càng lớn thì hiệu ứng trì hoãn hydrat hóa càng mạnh. Xét về cấu trúc phân tử, chất thay thế ưa nước (ví dụ HEC) có tác dụng làm chậm mạnh hơn so với chất thay thế kỵ nước (ví dụ MH, HEMC, HMPC).

Dưới góc độ tương tác giữa CE và các hạt xi măng, cơ chế hãm được thể hiện ở hai khía cạnh. Một mặt, sự hấp phụ của phân tử CE trên các sản phẩm hydrat hóa như c – s –H và Ca(OH)2 ngăn cản quá trình hydrat hóa khoáng xi măng tiếp theo; mặt khác độ nhớt của dung dịch lỗ rỗng tăng do CE làm giảm các ion (Ca2+, so42-…). Hoạt động trong dung dịch lỗ chân lông còn làm chậm quá trình hydrat hóa.

CE không chỉ làm chậm quá trình đông kết mà còn làm chậm quá trình đông cứng của hệ vữa xi măng. Người ta thấy rằng CE ảnh hưởng đến động học hydrat hóa của C3S và C3A trong clanhke xi măng theo những cách khác nhau. CE chủ yếu làm giảm tốc độ phản ứng của pha tăng tốc C3 và kéo dài thời gian cảm ứng của C3A/CaSO4. Việc làm chậm quá trình hydrat hóa của c3s sẽ làm chậm quá trình đông cứng của vữa, trong khi việc kéo dài thời gian cảm ứng của hệ thống C3A/CaSO4 sẽ làm chậm quá trình đông kết của vữa.

3.2 Cấu trúc vi mô của vữa biến tính cellulose ete

Cơ chế ảnh hưởng của CE đến vi cấu trúc của vữa biến tính đã thu hút được sự quan tâm rộng rãi. Nó chủ yếu được thể hiện ở các khía cạnh sau:

Thứ nhất, trọng tâm nghiên cứu là cơ chế tạo màng và hình thái của CE trong vữa. Vì CE thường được sử dụng cùng với các polyme khác nên trọng tâm nghiên cứu là phân biệt trạng thái của nó với trạng thái của các polyme khác trong vữa.

Thứ hai, ảnh hưởng của CE đến vi cấu trúc của sản phẩm thủy hóa xi măng cũng là một hướng nghiên cứu quan trọng. Có thể thấy từ trạng thái tạo màng của CE đến các sản phẩm hydrat hóa, các sản phẩm hydrat hóa tạo thành một cấu trúc liên tục tại giao diện của cE được kết nối với các sản phẩm hydrat hóa khác nhau. Năm 2008, K.Pen và cộng sự. đã sử dụng phép đo nhiệt lượng đẳng nhiệt, phân tích nhiệt, FTIR, SEM và BSE để nghiên cứu quá trình hóa gỗ và các sản phẩm hydrat hóa của vữa biến tính 1% PVAA, MC và HEC. Kết quả cho thấy mặc dù polyme làm chậm quá trình hydrat hóa ban đầu của xi măng nhưng nó lại cho thấy cấu trúc hydrat hóa tốt hơn sau 90 ngày. Đặc biệt, MC còn ảnh hưởng đến hình thái tinh thể của Ca(OH)2. Bằng chứng trực tiếp là chức năng cầu nối của polymer được phát hiện trong các tinh thể phân lớp, MC đóng vai trò liên kết các tinh thể, làm giảm các vết nứt vi mô và tăng cường cấu trúc vi mô.

Sự phát triển vi cấu trúc của CE trong vữa cũng thu hút rất nhiều sự chú ý. Ví dụ, Jenni đã sử dụng nhiều kỹ thuật phân tích khác nhau để nghiên cứu sự tương tác giữa các vật liệu trong vữa polyme, kết hợp các thí nghiệm định lượng và định tính để tái tạo lại toàn bộ quá trình trộn vữa mới đến đông cứng, bao gồm hình thành màng polyme, hydrat hóa xi măng và di chuyển nước.

Ngoài ra, việc phân tích vi mô về các thời điểm khác nhau trong quá trình phát triển vữa và không thể thực hiện tại chỗ từ khi trộn vữa đến quá trình đông cứng của toàn bộ quá trình phân tích vi mô liên tục. Vì vậy, cần kết hợp toàn bộ thí nghiệm định lượng để phân tích một số công đoạn đặc biệt và theo dõi quá trình hình thành vi cấu trúc của các công đoạn then chốt. Ở Trung Quốc, Qian Baowei, Ma Baoguo và cộng sự. mô tả trực tiếp quá trình hydrat hóa bằng cách sử dụng điện trở suất, nhiệt lượng hydrat hóa và các phương pháp thử nghiệm khác. Tuy nhiên, do có ít thí nghiệm và không kết hợp được điện trở suất và nhiệt lượng hydrat hóa với cấu trúc vi mô ở nhiều thời điểm khác nhau nên chưa có hệ thống nghiên cứu tương ứng nào được hình thành. Nhìn chung, cho đến nay, chưa có phương tiện trực tiếp nào mô tả định lượng và định tính sự hiện diện của các vi cấu trúc polyme khác nhau trong vữa.

3.3 Nghiên cứu vữa lớp mỏng biến tính cellulose ether

Mặc dù người ta đã tiến hành nhiều nghiên cứu lý thuyết và kỹ thuật hơn về việc ứng dụng CE trong vữa xi măng. Nhưng anh phải chú ý là vữa biến tính CE trong vữa trộn khô hàng ngày (như chất kết dính gạch, bột trét, vữa trát lớp mỏng, v.v.) được thi công dưới dạng vữa lớp mỏng, cấu trúc độc đáo này thường đi kèm do vữa mất nước nhanh.

Ví dụ, vữa liên kết gạch men là loại vữa lớp mỏng điển hình (mô hình vữa cải tiến CE lớp mỏng của chất liên kết gạch men) và quá trình hydrat hóa của nó đã được nghiên cứu trong và ngoài nước. Ở Trung Quốc, thân rễ Coptis đã sử dụng nhiều loại và lượng CE khác nhau để cải thiện hiệu suất của vữa liên kết gạch men. Phương pháp X-quang được sử dụng để xác nhận mức độ hydrat hóa của xi măng tại bề mặt tiếp xúc giữa vữa xi măng và gạch men sau khi trộn CE đã tăng lên. Bằng cách quan sát bề mặt bằng kính hiển vi, người ta thấy rằng độ bền cầu xi măng của gạch men chủ yếu được cải thiện bằng cách trộn bột nhão CE thay vì mật độ. Ví dụ, Jenni đã quan sát thấy sự làm giàu polyme và Ca(OH)2 ở gần bề mặt. Jenni tin rằng sự cùng tồn tại của xi măng và polyme thúc đẩy sự tương tác giữa sự hình thành màng polyme và quá trình thủy hóa xi măng. Đặc điểm chính của vữa xi măng biến tính CE so với các hệ xi măng thông thường là tỷ lệ nước-xi măng cao (thường bằng hoặc trên 0,8), nhưng do diện tích/thể tích lớn nên chúng cũng cứng lại nhanh chóng nên quá trình hydrat hóa xi măng thường diễn ra. ít hơn 30%, thay vì hơn 90% như thường lệ. Khi sử dụng công nghệ XRD để nghiên cứu quy luật phát triển vi cấu trúc bề mặt của vữa dán gạch men trong quá trình đông cứng, người ta nhận thấy một số hạt xi măng nhỏ được “vận chuyển” ra bề mặt ngoài của mẫu khi lỗ rỗng bị khô. giải pháp. Để hỗ trợ giả thuyết này, các thử nghiệm sâu hơn đã được thực hiện bằng cách sử dụng xi măng thô hoặc đá vôi tốt hơn thay vì xi măng đã sử dụng trước đó, được hỗ trợ thêm bởi sự hấp thụ XRD tổn thất khối lượng đồng thời của từng mẫu và phân bố kích thước hạt đá vôi/cát silic của mẫu cứng cuối cùng. thân hình. Các thử nghiệm bằng kính hiển vi điện tử quét môi trường (SEM) cho thấy CE và PVA di chuyển trong chu kỳ ướt và khô, trong khi nhũ tương cao su thì không. Dựa trên cơ sở này, ông cũng thiết kế một mô hình hydrat hóa lớp mỏng CE biến tính chưa được chứng minh dành cho chất kết dính gạch men.

Các tài liệu liên quan chưa báo cáo cách thực hiện quá trình hydrat hóa cấu trúc lớp của vữa polymer trong cấu trúc lớp mỏng, cũng như sự phân bố không gian của các polyme khác nhau trong lớp vữa được hình dung và định lượng bằng các phương pháp khác nhau. Rõ ràng, cơ chế hydrat hóa và cơ chế hình thành vi cấu trúc của hệ vữa CE trong điều kiện mất nước nhanh khác biệt đáng kể so với vữa thông thường hiện có. Nghiên cứu về cơ chế hydrat hóa độc đáo và cơ chế hình thành cấu trúc vi mô của vữa biến tính CE lớp mỏng sẽ thúc đẩy công nghệ ứng dụng của vữa biến tính CE lớp mỏng, như vữa trát tường bên ngoài, bột trét, vữa trát, v.v.

4. Có vấn đề

4.1 Ảnh hưởng của sự thay đổi nhiệt độ đến vữa biến tính ete xenluloza

Dung dịch CE thuộc các loại khác nhau sẽ tạo gel ở nhiệt độ cụ thể, quá trình tạo gel hoàn toàn có thể đảo ngược. Sự tạo gel nhiệt thuận nghịch của CE là rất độc đáo. Trong nhiều sản phẩm xi măng, công dụng chính của độ nhớt CE và đặc tính giữ nước và bôi trơn tương ứng, độ nhớt và nhiệt độ gel có mối quan hệ trực tiếp, dưới nhiệt độ gel, nhiệt độ càng thấp thì độ nhớt của CE càng cao, hiệu suất giữ nước tương ứng càng tốt.

Đồng thời, độ hòa tan của các loại CE ở nhiệt độ khác nhau là không hoàn toàn giống nhau. Chẳng hạn như methyl cellulose hòa tan trong nước lạnh, không hòa tan trong nước nóng; Methyl hydroxyethyl cellulose hòa tan trong nước lạnh, không hòa tan trong nước nóng. Nhưng khi đun nóng dung dịch nước methyl cellulose và methyl hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose và methyl hydroxyethyl cellulose sẽ kết tủa ra ngoài. Methyl cellulose kết tủa ở 45 ~ 60oC và hỗn hợp methyl hydroxyethyl cellulose kết tủa khi nhiệt độ tăng lên 65 ~ 80oC và nhiệt độ giảm, kết tủa lại hòa tan. Hydroxyethyl cellulose và natri hydroxyethyl cellulose hòa tan trong nước ở mọi nhiệt độ.

Trong thực tế sử dụng CE, tác giả cũng nhận thấy khả năng giữ nước của CE giảm nhanh ở nhiệt độ thấp (5oC), điều này thường thể hiện ở việc khả năng thi công giảm nhanh trong quá trình thi công vào mùa đông và phải bổ sung thêm CE . Hiện tại nguyên nhân của hiện tượng này vẫn chưa rõ ràng. Việc phân tích có thể do sự thay đổi độ hòa tan của một số CE trong nước có nhiệt độ thấp, cần được thực hiện để đảm bảo chất lượng công trình trong mùa đông.

4.2 Tạo bọt và loại bỏ ete ​​xenlulo

CE thường giới thiệu một số lượng lớn bong bóng. Một mặt, các bong bóng nhỏ đồng đều và ổn định rất hữu ích cho hiệu suất của vữa, chẳng hạn như cải thiện khả năng thi công của vữa và tăng cường khả năng chống băng giá và độ bền của vữa. Thay vào đó, các bong bóng lớn hơn làm giảm khả năng chống băng giá và độ bền của vữa.

Trong quá trình trộn vữa với nước, vữa được khuấy đều, không khí được đưa vào vữa mới trộn, không khí được vữa ướt bao bọc tạo thành bong bóng. Thông thường, trong điều kiện dung dịch có độ nhớt thấp, các bong bóng hình thành nổi lên do sức nổi và lao lên bề mặt dung dịch. Các bong bóng thoát ra từ bề mặt ra không khí bên ngoài và màng chất lỏng di chuyển lên bề mặt sẽ tạo ra chênh lệch áp suất do tác động của trọng lực. Độ dày của màng sẽ mỏng dần theo thời gian và cuối cùng bong bóng sẽ vỡ. Tuy nhiên, do độ nhớt cao của vữa mới trộn sau khi thêm CE, tốc độ thấm chất lỏng trung bình trong màng chất lỏng bị chậm lại, do đó màng chất lỏng không dễ bị mỏng; Đồng thời, việc tăng độ nhớt của vữa sẽ làm chậm tốc độ khuếch tán của các phân tử chất hoạt động bề mặt, có lợi cho sự ổn định của bọt. Điều này khiến một lượng lớn bong bóng được đưa vào vữa đọng lại trong vữa.

Sức căng bề mặt và sức căng bề mặt của dung dịch nước đạt cực đại nhãn hiệu Al CE ở nồng độ khối lượng 1% ở 20oC. CE có tác dụng cuốn khí vào vữa xi măng. Hiệu ứng cuốn khí của CE có tác động tiêu cực đến độ bền cơ học khi tạo ra các bong bóng lớn.

Chất khử bọt trong vữa có thể ức chế sự hình thành bọt do sử dụng CE và phá hủy bọt đã hình thành. Cơ chế hoạt động của nó là: chất khử bọt đi vào màng chất lỏng, làm giảm độ nhớt của chất lỏng, hình thành giao diện mới với độ nhớt bề mặt thấp, làm cho màng chất lỏng mất tính đàn hồi, đẩy nhanh quá trình tiết ra chất lỏng và cuối cùng tạo ra màng chất lỏng mỏng và nứt. Chất khử bọt dạng bột có thể làm giảm hàm lượng khí của vữa mới trộn, đồng thời có hydrocacbon, axit stearic và este của nó, trietyl photphat, polyetylen glycol hoặc polysiloxan được hấp phụ trên chất mang vô cơ. Hiện nay, chất khử bọt dạng bột được sử dụng trong vữa trộn khô chủ yếu là polyol và polysiloxan.

Mặc dù có thông tin cho rằng ngoài việc điều chỉnh hàm lượng bong bóng, việc áp dụng chất khử bọt cũng có thể làm giảm độ co ngót, nhưng các loại chất khử bọt khác nhau cũng có vấn đề về khả năng tương thích và thay đổi nhiệt độ khi sử dụng kết hợp với CE, đây là những điều kiện cơ bản cần giải quyết trong việc sử dụng thời trang vữa sửa đổi CE.

4.3 Khả năng tương thích giữa ete xenlulo và các vật liệu khác trong vữa

CE thường được sử dụng cùng với các phụ gia khác trong vữa trộn khô như chất khử bọt, chất khử nước, bột kết dính, v.v. Các thành phần này lần lượt đóng vai trò khác nhau trong vữa. Nghiên cứu khả năng tương thích của CE với các phụ gia khác là tiền đề cho việc sử dụng hiệu quả các thành phần này.

Vữa hỗn hợp khô chủ yếu sử dụng các chất khử nước là: casein, chất khử nước dòng lignin, chất khử nước dòng naphthalene, ngưng tụ melamine formaldehyde, axit polycarboxylic. Casein là chất siêu dẻo tuyệt vời, đặc biệt dùng cho vữa mỏng, nhưng vì là sản phẩm tự nhiên nên chất lượng và giá cả thường xuyên biến động. Các chất khử nước lignin bao gồm natri lignosulfonate (natri gỗ), canxi gỗ, magie gỗ. Bộ giảm nước dòng Naphthalene thường được sử dụng Lou. Các chất ngưng tụ Naphthalene sulfonate formaldehyde, các chất ngưng tụ melamine formaldehyde là những chất siêu dẻo tốt nhưng tác dụng lên lớp vữa mỏng còn hạn chế. Axit polycarboxylic là một công nghệ mới được phát triển với hiệu quả cao và không phát thải formaldehyd. Do CE và chất siêu dẻo dòng naphthalene thông thường sẽ gây ra hiện tượng đông tụ làm cho hỗn hợp bê tông mất khả năng công tác nên trong kỹ thuật cần phải lựa chọn chất siêu dẻo dòng không naphthalene. Mặc dù đã có những nghiên cứu về tác dụng tổng hợp của vữa biến tính CE và các loại phụ gia khác nhau nhưng vẫn còn nhiều hiểu lầm trong sử dụng do sự đa dạng của các loại phụ gia và CE khác nhau cũng như ít nghiên cứu về cơ chế tương tác và cần một số lượng lớn các thử nghiệm để xác định. tối ưu hóa nó.

5. Kết luận

Vai trò của CE trong vữa chủ yếu thể hiện ở khả năng giữ nước tuyệt vời, ảnh hưởng đến độ đặc và tính chất thixotropic của vữa cũng như sự điều chỉnh các đặc tính lưu biến. Ngoài việc giúp vữa có hiệu suất làm việc tốt, CE còn có thể làm giảm sự giải phóng nhiệt thủy hóa sớm của xi măng và trì hoãn quá trình động thủy hóa của xi măng. Các phương pháp đánh giá hiệu suất của vữa sẽ khác nhau tùy theo các trường hợp sử dụng khác nhau.

Một số lượng lớn các nghiên cứu về cấu trúc vi mô của CE trong vữa như cơ chế tạo màng và hình thái tạo màng đã được thực hiện ở nước ngoài, nhưng cho đến nay vẫn chưa có phương tiện trực tiếp nào mô tả một cách định lượng và định tính sự tồn tại của các vi cấu trúc polymer khác nhau trong vữa. .

Vữa biến tính CE được ứng dụng dưới dạng vữa lớp mỏng trong vữa trộn khô hàng ngày (như vữa dán gạch mặt, bột trét, vữa lớp mỏng…). Cấu trúc độc đáo này thường đi kèm với vấn đề vữa mất nước nhanh chóng. Hiện nay, nghiên cứu chủ yếu tập trung vào chất kết dính gạch ốp mặt, còn ít nghiên cứu về các loại vữa biến tính CE lớp mỏng khác.

Vì vậy, trong thời gian tới cần đẩy nhanh nghiên cứu cơ chế hydrat hóa phân lớp của vữa biến tính cellulose ete trong cấu trúc lớp mỏng và quy luật phân bố không gian của polyme trong lớp vữa trong điều kiện mất nước nhanh. Trong ứng dụng thực tế, cần xem xét đầy đủ ảnh hưởng của vữa biến tính cellulose ete đến sự thay đổi nhiệt độ và khả năng tương thích của nó với các phụ gia khác. Công việc nghiên cứu liên quan sẽ thúc đẩy sự phát triển công nghệ ứng dụng của vữa biến tính CE như vữa trát tường bên ngoài, bột trét, vữa trát và vữa lớp mỏng khác.