HPMC kéo dài thời gian giải phóng thuốc bằng cách nào?

Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) là một loại polymer tổng hợp được sử dụng rộng rãi trong ngành dược phẩm để kiểm soát việc giải phóng thuốc. Nó là một loại polymer không ion, hòa tan trong nước, tạo thành gel khi có nước. HPMC được sử dụng để điều chỉnh tốc độ giải phóng thuốc từ các dạng bào chế, chẳng hạn như viên nén, viên nang và hỗn dịch. Nó cũng được sử dụng làm chất kết dính, chất phân hủy và chất bôi trơn trong sản xuất viên nén và viên nang.

HPMC hoạt động bằng cách hình thành một ma trận gel xung quanh các hạt thuốc. Ma trận gel này có tính chất bán thấm, nghĩa là nó cho phép nước đi qua nhưng không cho phép các hạt thuốc đi qua. Khi nước đi qua ma trận gel, nó sẽ hòa tan từ từ các hạt thuốc, giải phóng chúng ra môi trường xung quanh. Quá trình này được gọi là giải phóng kiểm soát khuếch tán.

Tốc độ giải phóng kiểm soát khuếch tán có thể được kiểm soát bằng cách điều chỉnh các đặc tính của ma trận gel HPMC. Ví dụ, độ nhớt của nền gel có thể tăng lên bằng cách bổ sung thêm HPMC, điều này sẽ làm chậm tốc độ giải phóng được kiểm soát khuếch tán. Kích thước của các hạt thuốc cũng có thể được điều chỉnh, vì các hạt nhỏ hơn sẽ khuếch tán nhanh hơn các hạt lớn hơn.

Ngoài việc kiểm soát tốc độ giải phóng thuốc, HPMC còn có các đặc tính có lợi khác. Nó không độc hại, không gây kích ứng và không gây dị ứng nên an toàn khi sử dụng trong các công thức dược phẩm. Nó cũng không hút ẩm, nghĩa là nó không hấp thụ độ ẩm từ môi trường, giúp duy trì sự ổn định của công thức.

HPMC là một công cụ hữu hiệu để kiểm soát tốc độ giải phóng thuốc. Bằng cách điều chỉnh các đặc tính của ma trận gel HPMC, tốc độ giải phóng được kiểm soát khuếch tán có thể được điều chỉnh để đáp ứng đặc tính giải phóng mong muốn. Điều này cho phép phát triển các công thức giải phóng thuốc với tốc độ được kiểm soát trong một khoảng thời gian dài.