Ảnh hưởng của nhiệt độ môi trường đến khả năng hoạt động của thạch cao biến tính cellulose ether

Hiệu suất của thạch cao biến tính cellulose ether ở nhiệt độ môi trường khác nhau là rất khác nhau, nhưng cơ chế của nó vẫn chưa rõ ràng. Ảnh hưởng của ete cellulose đến các thông số lưu biến và khả năng giữ nước của bùn thạch cao ở các nhiệt độ môi trường khác nhau đã được nghiên cứu. Đường kính thủy động lực của ete cellulose trong pha lỏng được đo bằng phương pháp tán xạ ánh sáng động và cơ chế ảnh hưởng đã được khám phá. Kết quả cho thấy ete xenlulo có tác dụng giữ nước và làm đặc tốt cho thạch cao. Với sự gia tăng hàm lượng ete cellulose, độ nhớt của bùn tăng lên và khả năng giữ nước tăng lên. Tuy nhiên, với sự gia tăng nhiệt độ, khả năng giữ nước của bùn thạch cao biến tính giảm ở một mức độ nhất định và các thông số lưu biến cũng thay đổi. Xem xét rằng liên kết keo ete cellulose có thể giữ nước bằng cách chặn kênh vận chuyển nước, nhiệt độ tăng có thể dẫn đến sự tan rã của liên kết khối lượng lớn do ete cellulose tạo ra, do đó làm giảm khả năng giữ nước và hiệu suất làm việc của thạch cao biến tính.

Từ khóa:thạch cao; ete xenlulo; Nhiệt độ; Giữ nước; lưu biến học

0. Giới thiệu

Thạch cao là loại vật liệu thân thiện với môi trường, có tính chất vật lý và xây dựng tốt, được sử dụng rộng rãi trong các công trình trang trí. Khi ứng dụng vật liệu gốc thạch cao, chất giữ nước thường được thêm vào để biến đổi bùn nhằm ngăn ngừa mất nước trong quá trình hydrat hóa và đông cứng. Cellulose ether là chất giữ nước phổ biến nhất hiện nay. Vì ion CE sẽ phản ứng với Ca2+ nên thường sử dụng CE không ion, chẳng hạn như: hydroxypropyl methyl cellulose ether, hydroxyethyl methyl cellulose ether và methyl cellulose ether. Điều quan trọng là nghiên cứu các tính chất của thạch cao biến tính cellulose ether để ứng dụng thạch cao tốt hơn trong kỹ thuật trang trí.

Cellulose ether là một hợp chất phân tử cao được tạo ra bởi phản ứng của cellulose kiềm và chất ether hóa trong những điều kiện nhất định. Ether cellulose không ion được sử dụng trong kỹ thuật xây dựng có khả năng phân tán tốt, giữ nước, liên kết và làm dày. Việc bổ sung ete cellulose có tác dụng rất rõ ràng đối với khả năng giữ nước của thạch cao, nhưng độ uốn và độ bền nén của khối thạch cao cứng cũng giảm nhẹ khi tăng lượng bổ sung. Điều này là do ete xenlulo có tác dụng cuốn khí nhất định, điều này sẽ tạo ra bong bóng trong quá trình trộn bùn, do đó làm giảm tính chất cơ học của vật rắn. Đồng thời, quá nhiều ete xenlulo sẽ làm cho hỗn hợp thạch cao trở nên quá dính, dẫn đến hiệu quả thi công của nó.

Quá trình hydrat hóa thạch cao có thể được chia thành bốn bước: hòa tan canxi sunfat hemihydrat, tạo mầm kết tinh của canxi sunfat dihydrat, phát triển hạt nhân tinh thể và hình thành cấu trúc tinh thể. Trong quá trình hydrat hóa thạch cao, nhóm chức năng ưa nước của ete cellulose hấp phụ trên bề mặt hạt thạch cao sẽ cố định một phần phân tử nước, do đó làm chậm quá trình tạo mầm của quá trình hydrat hóa thạch cao và kéo dài thời gian đông kết của thạch cao. Thông qua quan sát SEM, Mroz phát hiện ra rằng mặc dù sự hiện diện của ete xenlulo làm chậm sự phát triển của tinh thể nhưng lại làm tăng sự chồng chéo và kết tụ của các tinh thể.

Cellulose ether chứa các nhóm ưa nước nên có tính ưa nước nhất định, các polyme chuỗi dài liên kết với nhau nên có độ nhớt cao, sự tương tác của cả hai làm cho cellulose có tác dụng làm đặc giữ nước tốt cho hỗn hợp thạch cao. Bulichen giải thích cơ chế giữ nước của ete xenlulo trong xi măng. Ở mức trộn thấp, ete cellulose hấp phụ trên xi măng để hấp thụ nước nội phân tử và kèm theo hiện tượng trương nở để giữ nước. Lúc này khả năng giữ nước kém. Liều lượng cao, ete cellulose sẽ tạo thành polyme keo có kích thước hàng trăm nanomet đến vài micron, ngăn chặn hiệu quả hệ thống gel trong lỗ, để đạt được khả năng giữ nước hiệu quả. Cơ chế hoạt động của ete cellulose trong thạch cao cũng giống như trong xi măng, nhưng nồng độ SO42- cao hơn trong pha lỏng của vữa thạch cao sẽ làm suy yếu tác dụng giữ nước của cellulose.

Dựa vào nội dung trên, có thể thấy rằng các nghiên cứu hiện nay về thạch cao biến tính cellulose ether chủ yếu tập trung vào quá trình hydrat hóa ether cellulose trên hỗn hợp thạch cao, tính chất giữ nước, tính chất cơ học và cấu trúc vi mô của chất rắn và cơ chế của ete cellulose. giữ nước. Tuy nhiên, nghiên cứu về sự tương tác giữa ete xenlulo và hỗn hợp thạch cao ở nhiệt độ cao vẫn còn chưa đầy đủ. Dung dịch nước cellulose ether sẽ hồ hóa ở nhiệt độ cụ thể. Khi nhiệt độ tăng lên, độ nhớt của dung dịch nước ete cellulose sẽ giảm dần. Khi đạt đến nhiệt độ hồ hóa, ete xenlulo sẽ kết tủa thành gel màu trắng. Ví dụ, trong công trình xây dựng vào mùa hè, nhiệt độ môi trường xung quanh cao, đặc tính gel nhiệt của ete xenlulo chắc chắn sẽ dẫn đến những thay đổi về khả năng làm việc của vữa thạch cao biến tính. Công trình này khám phá ảnh hưởng của việc tăng nhiệt độ đến khả năng hoạt động của vật liệu thạch cao biến tính cellulose ete thông qua các thí nghiệm có hệ thống và đưa ra hướng dẫn cho ứng dụng thực tế của thạch cao biến tính cellulose ete.

1. Thí nghiệm

1.1 Nguyên liệu thô

Thạch cao là loại thạch cao xây dựng tự nhiên loại β do Tập đoàn Nhà sinh thái Bắc Kinh cung cấp.

Cellulose ether được chọn từ hydroxypropyl methyl cellulose ether của Tập đoàn Shandong Yiteng, thông số kỹ thuật của sản phẩm cho 75.000 mPa·s, 100.000 mPa·s và 200000mPa·s, nhiệt độ gel hóa trên 60oC. Axit citric được chọn làm chất làm chậm thạch cao.

1.2 Kiểm tra lưu biến

Dụng cụ kiểm tra lưu biến được sử dụng là máy đo lưu biến RST⁃CC do BROOKFIELD USA sản xuất. Các thông số lưu biến như độ nhớt dẻo và ứng suất cắt của vữa thạch cao được xác định bằng thùng chứa mẫu MBT⁃40F⁃0046 và rôto CC3⁃40, đồng thời dữ liệu được xử lý bằng phần mềm RHE3000.

Các đặc tính của hỗn hợp thạch cao phù hợp với đặc tính lưu biến của chất lỏng Bingham, thường được nghiên cứu bằng mô hình Bingham. Tuy nhiên, do tính chất giả dẻo của ete xenlulo được thêm vào thạch cao biến tính polyme, hỗn hợp bùn thường có đặc tính làm loãng cắt nhất định. Trong trường hợp này, mô hình Bingham (M⁃B) được sửa đổi có thể mô tả tốt hơn đường cong lưu biến của thạch cao. Để nghiên cứu biến dạng cắt của thạch cao, công trình này còn sử dụng mô hình Herschel⁃Bulkley (H⁃B).

1.3 Kiểm tra khả năng giữ nước

Quy trình kiểm tra tham khảo Thạch cao GB/T28627⁃2012. Trong quá trình thí nghiệm với nhiệt độ là biến số, thạch cao được làm nóng trước 1 giờ ở nhiệt độ tương ứng trong lò và nước hỗn hợp được sử dụng trong thí nghiệm được làm nóng trước 1 giờ ở nhiệt độ tương ứng trong bể nước có nhiệt độ không đổi và dụng cụ được sử dụng đã được làm nóng trước.

1.4 Kiểm tra đường kính thủy động lực

Đường kính thủy động lực học (D50) của liên kết polyme HPMC trong pha lỏng được đo bằng máy phân tích kích thước hạt tán xạ ánh sáng động (Malvern Zetasizer NanoZS90).

2. Kết quả và thảo luận

2.1 Đặc tính lưu biến của thạch cao biến tính HPMC

Độ nhớt biểu kiến ​​là tỷ số giữa ứng suất cắt và tốc độ cắt tác dụng lên chất lỏng và là thông số đặc trưng cho dòng chảy của chất lỏng phi Newton. Độ nhớt biểu kiến ​​của hỗn hợp thạch cao biến tính thay đổi theo hàm lượng ete xenlulo theo ba thông số kỹ thuật khác nhau (75000mPa·s, 100.000mpa·s và 200000mPa·s). Nhiệt độ thử nghiệm là 20oC. Khi tốc độ cắt của máy đo lưu biến là 14 phút-1, có thể thấy rằng độ nhớt của bùn thạch cao tăng lên khi tăng sự kết hợp HPMC, và độ nhớt HPMC càng cao thì độ nhớt của bùn thạch cao biến tính sẽ càng cao. Điều này chỉ ra rằng HPMC có tác dụng làm đặc và tạo độ nhớt rõ ràng cho hỗn hợp thạch cao. Bùn thạch cao và ete xenlulo là những chất có độ nhớt nhất định. Trong hỗn hợp thạch cao biến tính, ete xenluloza được hấp phụ trên bề mặt của các sản phẩm hydrat hóa thạch cao và mạng được hình thành bởi ete xenlulo và mạng được hình thành bởi hỗn hợp thạch cao được đan xen, tạo ra "hiệu ứng chồng chất", giúp cải thiện đáng kể độ nhớt tổng thể của vật liệu dựa trên thạch cao đã được sửa đổi.

Đường cong ứng suất cắt của thạch cao nguyên chất (G⁃H) và thạch cao biến tính (G⁃H) được pha tạp 75000mPa·s-HPMC, được suy ra từ mô hình Bingham (M⁃B) đã sửa đổi. Có thể thấy rằng khi tốc độ cắt tăng thì ứng suất cắt của hỗn hợp cũng tăng theo. Thu được giá trị độ nhớt dẻo (ηp) và ứng suất cắt (τ0) của thạch cao nguyên chất và thạch cao biến tính HPMC ở các nhiệt độ khác nhau.

Từ các giá trị độ nhớt dẻo (ηp) và ứng suất cắt (τ0) của thạch cao nguyên chất và thạch cao biến tính HPMC ở các nhiệt độ khác nhau, có thể thấy rằng ứng suất chảy của thạch cao biến tính HPMC sẽ giảm liên tục khi tăng nhiệt độ và hiệu suất căng thẳng sẽ giảm 33% ở 60oC so với 20oC. Bằng cách quan sát đường cong độ nhớt nhựa, có thể thấy rằng độ nhớt dẻo của bùn thạch cao biến tính cũng giảm khi nhiệt độ tăng. Tuy nhiên, giới hạn năng suất và độ nhớt dẻo của bùn thạch cao nguyên chất tăng nhẹ khi nhiệt độ tăng, điều này cho thấy sự thay đổi các thông số lưu biến của bùn thạch cao biến tính HPMC trong quá trình tăng nhiệt độ là do sự thay đổi tính chất HPMC.

Giá trị ứng suất chảy của vữa thạch cao phản ánh giá trị ứng suất cắt tối đa khi vữa chống lại biến dạng cắt. Giá trị ứng suất chảy càng lớn thì hỗn hợp thạch cao càng ổn định. Độ nhớt dẻo phản ánh tốc độ biến dạng của bùn thạch cao. Độ nhớt của nhựa càng lớn thì thời gian biến dạng cắt của bùn sẽ càng dài. Tóm lại, hai thông số lưu biến của bùn thạch cao biến tính HPMC giảm rõ ràng khi nhiệt độ tăng và tác dụng làm dày của HPMC đối với bùn thạch cao bị suy yếu.

Biến dạng cắt của bùn đề cập đến hiệu ứng cắt dày hoặc cắt mỏng được phản ánh bởi bùn khi chịu lực cắt. Hiệu ứng biến dạng cắt của bùn có thể được đánh giá bằng chỉ số giả dẻo n thu được từ đường cong phù hợp. Khi n < 1, vữa thạch cao biểu hiện độ mỏng cắt và mức độ mỏng cắt của vữa thạch cao trở nên cao hơn khi n giảm. Khi n > 1, vữa thạch cao có độ dày cắt và mức độ dày cắt của vữa thạch cao tăng lên khi n tăng. Các đường cong lưu biến của vữa thạch cao biến tính HPMC ở các nhiệt độ khác nhau dựa trên sự phù hợp của mô hình Herschel⁃Bulkley (H⁃B), do đó thu được chỉ số giả dẻo n của vữa thạch cao biến tính HPMC.

Theo chỉ số giả dẻo n của bùn thạch cao biến tính HPMC, biến dạng cắt của vữa thạch cao trộn với HPMC là độ mỏng cắt và giá trị n tăng dần khi nhiệt độ tăng, điều này cho thấy hành vi cắt mỏng của thạch cao biến tính HPMC sẽ bị suy yếu đến một mức độ nhất định khi bị ảnh hưởng bởi nhiệt độ.

Dựa trên sự thay đổi độ nhớt rõ ràng của vữa thạch cao biến tính với tốc độ cắt được tính toán từ dữ liệu ứng suất cắt 75000 mPa · HPMC ở các nhiệt độ khác nhau, có thể thấy rằng độ nhớt dẻo của vữa thạch cao biến tính giảm nhanh chóng khi tốc độ cắt tăng lên, xác minh kết quả phù hợp của mô hình H⁃B. Bùn thạch cao biến tính cho thấy đặc tính cắt mỏng. Khi nhiệt độ tăng, độ nhớt biểu kiến ​​của hỗn hợp giảm đến một mức độ nhất định ở tốc độ cắt thấp, điều này cho thấy hiệu ứng làm mỏng cắt của vữa thạch cao biến tính bị suy yếu.

Trong quá trình sử dụng bột trét thạch cao thực tế, bùn thạch cao cần phải dễ biến dạng trong quá trình cọ xát và duy trì ổn định ở trạng thái nghỉ, điều này đòi hỏi vữa thạch cao phải có đặc tính cắt mỏng tốt và hiếm khi xảy ra sự thay đổi độ cắt của thạch cao biến tính HPMC. ở một mức độ nhất định, không có lợi cho việc xây dựng vật liệu thạch cao. Độ nhớt của HPMC là một trong những thông số quan trọng và cũng là lý do chính khiến nó đóng vai trò làm đặc để cải thiện các đặc tính thay đổi của dòng trộn. Bản thân cellulose ether có đặc tính của gel nóng, độ nhớt của dung dịch nước giảm dần khi nhiệt độ tăng và gel trắng kết tủa khi đạt đến nhiệt độ gel hóa. Sự thay đổi các thông số lưu biến của thạch cao biến tính cellulose ether theo nhiệt độ có liên quan chặt chẽ đến sự thay đổi độ nhớt, bởi vì hiệu ứng làm đặc là kết quả của sự chồng chất của ete cellulose và hỗn hợp bùn. Trong kỹ thuật thực tế, cần xem xét tác động của nhiệt độ môi trường đến hiệu suất của HPMC. Ví dụ, nhiệt độ của nguyên liệu thô phải được kiểm soát ở nhiệt độ cao vào mùa hè để tránh hiệu suất làm việc kém của thạch cao biến tính do nhiệt độ cao gây ra.

2.2 Khả năng giữ nước củaThạch cao biến tính HPMC

Khả năng giữ nước của bùn thạch cao biến tính với ba thông số kỹ thuật khác nhau của ete xenlulo được thay đổi theo đường cong liều lượng. Với việc tăng liều lượng HPMC, tỷ lệ giữ nước của bùn thạch cao được cải thiện đáng kể và xu hướng tăng trở nên ổn định khi liều lượng HPMC đạt 0,3%. Cuối cùng, tỷ lệ giữ nước của bùn thạch cao ổn định ở mức 90% ~ 95%. Điều này cho thấy HPMC có tác dụng giữ nước rõ ràng đối với bột đá dán, nhưng tác dụng giữ nước không được cải thiện đáng kể khi liều lượng tiếp tục tăng. Ba thông số kỹ thuật về chênh lệch tỷ lệ giữ nước của HPMC không lớn, ví dụ: khi hàm lượng là 0,3%, tỷ lệ giữ nước là 5%, độ lệch chuẩn là 2,2. HPMC có độ nhớt cao nhất không phải là tỷ lệ giữ nước cao nhất và HPMC có độ nhớt thấp nhất không phải là tỷ lệ giữ nước thấp nhất. Tuy nhiên, so với thạch cao nguyên chất, tỷ lệ giữ nước của ba HPMC đối với bùn thạch cao được cải thiện đáng kể và tỷ lệ giữ nước của thạch cao biến tính ở hàm lượng 0,3% tăng lần lượt 95%, 106%, 97% so với thạch cao nguyên chất. nhóm điều khiển trống. Cellulose ether rõ ràng có thể cải thiện khả năng giữ nước của bùn thạch cao. Với sự gia tăng hàm lượng HPMC, tốc độ giữ nước của bùn thạch cao biến tính HPMC với độ nhớt khác nhau dần dần đạt đến điểm bão hòa. 10000mPa·sHPMC đạt điểm bão hòa ở mức 0,3%, 75000mPa·s và 20000mPa·s HPMC đạt điểm bão hòa ở mức 0,2%. Kết quả cho thấy khả năng giữ nước của thạch cao biến tính HPMC 75000mPa·s thay đổi theo nhiệt độ với liều lượng khác nhau. Khi nhiệt độ giảm, tốc độ giữ nước của thạch cao biến tính HPMC giảm dần, trong khi tốc độ giữ nước của thạch cao nguyên chất về cơ bản không thay đổi, cho thấy nhiệt độ tăng làm suy yếu tác dụng giữ nước của HPMC trên thạch cao. Tỷ lệ giữ nước của HPMC giảm 31,5% khi nhiệt độ tăng từ 20oC lên 40oC. Khi nhiệt độ tăng từ 40oC lên 60oC, tốc độ giữ nước của thạch cao biến tính HPMC về cơ bản giống như thạch cao nguyên chất, cho thấy HPMC đã mất tác dụng cải thiện khả năng giữ nước của thạch cao vào thời điểm này. Jian Jian và Wang Peiming đề xuất rằng bản thân cellulose ether có hiện tượng gel nhiệt, sự thay đổi nhiệt độ sẽ dẫn đến những thay đổi về độ nhớt, hình thái và sự hấp phụ của ether cellulose, điều này chắc chắn sẽ dẫn đến những thay đổi về hiệu suất của hỗn hợp bùn. Bulichen cũng phát hiện ra rằng độ nhớt động học của dung dịch xi măng chứa HPMC giảm khi nhiệt độ tăng.

Sự thay đổi khả năng giữ nước của hỗn hợp do tăng nhiệt độ cần kết hợp với cơ chế của ete xenlulo. Bulichen giải thích cơ chế mà ete xenlulo có thể giữ nước trong xi măng. Trong các hệ thống xi măng, HPMC cải thiện tỷ lệ giữ nước của bùn bằng cách giảm tính thấm của “bánh lọc” được hình thành bởi hệ thống xi măng. Một nồng độ HPMC nhất định trong pha lỏng sẽ hình thành liên kết keo từ vài trăm nanomet đến vài micron, chất này có một khối lượng cấu trúc polymer nhất định có thể bịt kín kênh truyền nước trong hỗn hợp một cách hiệu quả, làm giảm tính thấm của “bánh lọc”, để đạt được hiệu quả giữ nước. Bulichen cũng cho thấy HPMCS trong thạch cao cũng có cơ chế tương tự. Vì vậy, việc nghiên cứu đường kính thủy cơ của liên kết được hình thành bởi HPMC trong pha lỏng có thể giải thích được tác dụng của HPMC đối với khả năng giữ nước của thạch cao.

2.3 Đường kính thủy động lực của liên kết keo HPMC

Đường cong phân bố hạt có nồng độ khác nhau của 75000mPa·s HPMC trong pha lỏng và đường cong phân bố hạt của ba thông số kỹ thuật của HPMC trong pha lỏng ở nồng độ 0,6%. Có thể thấy từ đường cong phân bố hạt của HPMC ba thông số kỹ thuật trong pha lỏng khi nồng độ là 0,6%, khi nồng độ HPMC tăng lên thì kích thước hạt của các hợp chất liên quan hình thành trong pha lỏng cũng tăng lên. Khi nồng độ thấp, các hạt hình thành do quá trình tổng hợp HPMC có kích thước nhỏ và chỉ một phần nhỏ HPMC tổng hợp thành các hạt có kích thước khoảng 100nm. Khi nồng độ HPMC là 1%, có một số lượng lớn các liên kết keo có đường kính thủy động lực khoảng 300nm, đây là dấu hiệu quan trọng của sự chồng chéo phân tử. Cấu trúc trùng hợp “khối lượng lớn” này có thể chặn kênh truyền nước trong hỗn hợp một cách hiệu quả, làm giảm “độ thấm của bánh” và khả năng giữ nước tương ứng của hỗn hợp thạch cao ở nồng độ này cũng lớn hơn 90%. Đường kính cơ học của HPMC với độ nhớt khác nhau trong pha lỏng về cơ bản là giống nhau, điều này giải thích tỷ lệ giữ nước tương tự của bùn thạch cao biến tính HPMC với độ nhớt khác nhau.

Đường cong phân bố kích thước hạt của HPMC 75000mPa·s với nồng độ 1% ở các nhiệt độ khác nhau. Với sự gia tăng nhiệt độ, rõ ràng có thể tìm thấy sự phân hủy của liên kết keo HPMC. Ở 40oC, khối lượng lớn liên kết 300nm biến mất hoàn toàn và phân hủy thành các hạt có khối lượng nhỏ 15nm. Khi nhiệt độ tăng thêm, HPMC trở thành các hạt nhỏ hơn và khả năng giữ nước của bùn thạch cao bị mất hoàn toàn.

Hiện tượng tính chất HPMC thay đổi khi nhiệt độ tăng còn gọi là tính chất gel nóng, quan điểm phổ biến hiện nay là ở nhiệt độ thấp, các đại phân tử HPMC đầu tiên phân tán trong nước để hòa tan dung dịch, các phân tử HPMC ở nồng độ cao sẽ hình thành liên kết hạt lớn . Khi nhiệt độ tăng lên, quá trình hydrat hóa HPMC bị suy yếu, nước giữa các chuỗi được thải ra dần, các hợp chất liên kết lớn dần bị phân tán thành các hạt nhỏ, độ nhớt của dung dịch giảm và cấu trúc mạng ba chiều được hình thành khi quá trình tạo gel đạt đến nhiệt độ và gel màu trắng được kết tủa.

Bodvik nhận thấy rằng cấu trúc vi mô và đặc tính hấp phụ của HPMC trong pha lỏng đã bị thay đổi. Kết hợp với lý thuyết của Bulichen về liên kết keo HPMC chặn kênh vận chuyển nước bùn, người ta kết luận rằng sự gia tăng nhiệt độ dẫn đến sự phân hủy liên kết keo HPMC, dẫn đến khả năng giữ nước của thạch cao biến tính giảm.

3. Kết luận

(1) Bản thân cellulose ether có độ nhớt cao và có tác dụng “chồng” với bùn thạch cao, tạo ra hiệu ứng làm đặc rõ ràng. Ở nhiệt độ phòng, hiệu ứng làm đặc trở nên rõ ràng hơn khi tăng độ nhớt và liều lượng ete xenlulo. Tuy nhiên, khi nhiệt độ tăng, độ nhớt của ete cellulose giảm, tác dụng làm đặc của nó yếu đi, ứng suất cắt và độ nhớt dẻo của hỗn hợp thạch cao giảm, độ giả dẻo yếu đi và đặc tính xây dựng trở nên kém hơn.

(2) Cellulose ether đã cải thiện khả năng giữ nước của thạch cao, nhưng khi nhiệt độ tăng, khả năng giữ nước của thạch cao biến tính cũng giảm đáng kể, thậm chí ở 60oC sẽ mất hoàn toàn tác dụng giữ nước. Tỷ lệ giữ nước của bùn thạch cao được cải thiện đáng kể nhờ ete xenlulo và tỷ lệ giữ nước của bùn thạch cao biến tính HPMC với độ nhớt khác nhau dần dần đạt đến điểm bão hòa khi tăng liều lượng. Khả năng giữ nước của thạch cao thường tỷ lệ thuận với độ nhớt của ete cellulose, ở độ nhớt cao ít có tác dụng.

(3) Các yếu tố bên trong làm thay đổi khả năng giữ nước của ete xenlulo theo nhiệt độ có liên quan chặt chẽ đến hình thái vi mô của ete xenlulo ở pha lỏng. Ở một nồng độ nhất định, ete xenlulo có xu hướng kết tụ tạo thành liên kết keo lớn, chặn kênh vận chuyển nước của hỗn hợp thạch cao để đạt được khả năng giữ nước cao. Tuy nhiên, với sự gia tăng nhiệt độ, do đặc tính tạo gel nhiệt của chính cellulose ether, liên kết keo lớn được hình thành trước đó sẽ phân tán lại, dẫn đến hiệu suất giữ nước giảm.