Syntesen och ljusegenskaperna hos vattenlöslig cellulosaeter/EU (III)

Syntetisk vattenlöslig cellulosaeter/EU (III) med ljusprestanda, nämligen karboximetylcellulosa (CMC)/EU (III), metylcellulosa (MC)/EU (III) och Hydroxyeylcellulosa (HEC)/EU (III) diskuterar strukturen för dessa komplex och bekräftas av FTIR. Lanseringsspektrumet för dessa matchade objekt är EU (III) vid 615nm. Elektrisk marionettövergång (med 5D0→7F2). Ersättningen av CMC påverkar fluorescensspektrumet och styrkan hos CMC/EU (III). EU (III)-innehållet påverkar också komplexets fluorescensstyrka. När EU (III)-innehållet är 5 % (massförhållande) nådde fluorescensstyrkan för dessa vattenlösliga cellulosaeter EU (III)-matchningar maximum.

Nyckelord: vattenlöslig cellulosaeter; Eu (III); matchade; glödande

1.Introduktion

Cellulosa är en linjär makrometer avβ-D glukosenhet ansluten av (1,4) alkoholen. På grund av dess förnybara, biologiskt nedbrytbara, biokompatibilitet, ökar studiet av cellulosa Ju fler tittade. Cellulosa används också som en förening med optisk, elektrisk, magnetisk och katalytisk prestanda som en multi-officiell grupps alkyrsyreligand. Y.OKAMOTO och samarbetspartners har studerat förberedelsetest och applikationer som innehåller sällsynta jordartsmetalljonpolymerer. De observerade att den CMC/TB-matchade datorn har ett starkt rund polariserande fluorescerande. CMC, MC och HEC, som den viktigaste och mest använda cellulosa vattenlösliga cellulosa, har fått stor uppmärksamhet på grund av deras goda löslighetsprestanda och omfattande användningsvärde, särskilt den fluorescerande märkningsteknologin. Strukturen av cellulosa i vattenlösningen är mycket effektiv.

Denna artikel rapporterar en serie vattenlösliga cellulosaeter, nämligen beredningen, strukturen och fluorescerande egenskaperna som bildas av matomoiden som bildas av CMC, MC och HEC och EU (III).

2. Experimentera

2.1 Experimentmaterial

CMC (substitutionsgrad (DS) är 0,67, 0,89, 1,2, 2,4) och HEC tillhandahålls av KIMA CHEMICAL CO.,LTD.

MC (DP=450, viskositet 350~550 mpa·s) tillverkas av KIMA CHEMICAL CO., LTD. Eu2O3 (AR) produceras av Shanghai Yuelong Chemical Factory.

2.2 Framställning av CMC (HEC, MC)/Eu(III)-komplex

EuCl3·6H2O-lösning (lösning A): lös Eu2Os i 1:1 (volymförhållande) HCl och späd till 4. 94X 10-2 mol/L.

CMC/Eu(III) komplext fast tillståndssystem: Lös 0,0853 g CMC med olika DS i vatten, tillsätt sedan kvantitativ Eu(III) droppvis till dess vattenlösning, så att massförhållandet CMC:Eu(III) är 19: 1. Rör om, återloppskoka i 24 timmar, rotationsindunsta till torrhet, vakuumtorka, mal till pulver med agatmortel.

CMC (HEC, MC/Eu(III) vattenlösningssystem: Ta 0,0853 g CMC (eller HEC eller MC))-prov och lös upp det i H2O, tillsätt sedan olika mängder lösning A (för att framställa olika Eu(III)-koncentrationskomplex (Na2S04), omrördes, värmdes till återflöde, flyttades till en viss mängd mätkolv, tillsattes destillerat vatten för att späda ut till märket.

2.3 Fluorescensspektra för CMC (HEC, MC) /Eu(III)-komplex

Alla komplexa vattenhaltiga system mättes med RF-540 fluorescensspektrofotometer (Shimadzu, Japan). CMC/Eu(III) solid state-systemet mättes med en Hitachi MPE-4 fluorescensspektrometer.

2.4 Fouriertransform infraröd spektroskopi av CMC (HEC, MC) /Eu(III)-komplex

FTIR IR för komplexet stelnade med Aralect RFX-65AFTIR och pressades till KBr-tabletter.

3. Resultat och diskussion

3.1 Bildning och struktur av CMC (HEC, MC) /Eu(III)-komplex

På grund av elektrostatisk interaktion är CMC i jämvikt i en utspädd vattenlösning, och avståndet mellan CMC-molekylkedjorna är långt borta och den ömsesidiga kraften är svag. När Eu(III) tillsätts droppvis i lösningen, förändras CMC-molekylkedjorna i lösningen. Konformationsegenskaperna ändras alla, den elektrostatiska balansen i den initiala lösningen förstörs och CMC-molekylkedjan tenderar att krullas. När Eu(III) kombineras med karboxylgruppen i CMC, är bindningspositionen slumpmässig (1:16). Därför, i en utspädd vattenlösning, är Eu(III) och CMC slumpmässigt koordinerade med karboxylgruppen i kedjan, och denna slumpmässiga bindning mellan Eu(III)- och CMC-molekylkedjor är ogynnsam för stark fluorescensemission, eftersom den får en del av den kirala positionen att försvinna. När lösningen värms upp accelereras rörelsen hos CMC-molekylkedjorna och avståndet mellan CMC-molekylkedjorna förkortas. Vid denna tidpunkt är bindningen mellan Eu(III) och karboxylgrupperna mellan CMC-molekylkedjor lätt att uppstå.

Denna bindning bekräftas i CMC/Eu(III) FTIR-spektrumet. Vid jämförelse av kurvorna (e) och (f), försvagas 1631cm-1-toppen i kurvan (f) i (e), och två nya toppar 1409 och 1565cm-1 dyker upp i kurvan (e), som är en COO – Base vs. vas, det vill säga CMC/Eu(III) är ett saltämne och CMC och Eu(III) är huvudsakligen bundna av jonbindningar. I kurvan (f) är 1112cm-1-toppen som bildas av absorptionen av den alifatiska eterstrukturen och den breda absorptionstoppen vid 1056cm-1 som orsakas av acetalstrukturen och hydroxyl avsmalnande på grund av bildningen av komplex, och fina toppar uppträder . De ensamma elektronparet av O-atomen i C3-O och de ensamma elektronparet av O-atomen i eter deltog inte i koordinationen.

Jämför man kurvorna (a) och (b) kan man se att banden för MC i MC/Eu(III), oavsett om det är syret i metoxylgruppen eller syret i den vattenfria glukosringen, förändras, vilket visar att i MC är alla syrgaser involverade i samordning med Eu(III).

3.2 Fluorescensspektra för CMC (HEC, MC) /Eu(III)-komplex och deras påverkande faktorer

3.2.1 Fluorescensspektra för CMC (HEC, MC)/Eu(III)-komplex

Eftersom vattenmolekyler är effektiva fluorescensdämpare, är emissionsintensiteten för hydratiserade lantanidjoner i allmänhet svag. När Eu(III)-joner koordineras med vattenlöslig cellulosaeter, speciellt med polyelektrolyt-CMC-molekyler, kan delar av eller alla de koordinerade vattenmolekylerna uteslutas, och emissionsintensiteten för Eu(III) kommer att öka som ett resultat. Emissionsspektra för dessa komplex innehåller alla 5D0→7F2 elektrisk dipolövergång av Eu(III)-jon, som ger en topp vid 618nm.

3.2.2 Faktorer som påverkar fluorescensegenskaperna hos CMC (HEC, MC) /Eu(III)-komplex

Cellulosaetrarnas egenskaper påverkar fluorescensintensiteten, till exempel har komplexen CMC/Eu(III) som bildas av olika DS olika fluorescensegenskaper. När DS för CMC inte är 0,89, har fluorescensspektrumet för komplexet av CMC/Eu(III) endast en topp vid 618nm, men när DS för CMC är 0,89, inom intervallet för vårt experiment, fast CMC/Eu( III) III) Det finns två svagare emissionstoppar i emissionsspektrumet, de är den magnetiska dipolövergången 5D0→7F1 (583nm) och den elektriska dipolövergången 5D0→7F3 (652nm). Dessutom är fluorescensintensiteterna för dessa komplex också olika. I detta dokument ritades emissionsintensiteten för Eu(III) vid 615 nm mot DS för CMC. När DS för CMC = 0,89 når ljusintensiteten för solid state CMC/Eu(III) maximum. Viskositeten (DV) för CMC har emellertid ingen effekt på fluorescensintensiteten hos komplexen inom ramen för denna studie.

4 Slutsats

Ovanstående resultat bekräftar tydligt att komplexen av vattenlöslig cellulosaeter/Eu(III) har fluorescensemissionsegenskaper. Emissionsspektra för dessa komplex innehåller den elektriska dipolövergången av Eu(III), och toppen vid 615nm orsakas av Produced by 5D0→7F2-övergång, cellulosaeterns natur och innehållet av Eu(III) kan påverka fluorescensintensiteten.