Apakah aplikasi CMC dalam formulasi farmaseutikal?

Carboxymethylcellulose (CMC) ialah eksipien yang digunakan secara meluas dalam formulasi farmaseutikal. Ia adalah polisakarida larut air yang berasal daripada selulosa, yang terdiri daripada unit glukosa yang dihubungkan bersama oleh ikatan glikosidik. CMC ialah serbuk bukan ionik, tidak berasa, tidak berbau, dan putih yang tidak larut dalam kebanyakan pelarut organik. Ia digunakan dalam formulasi farmaseutikal untuk meningkatkan kestabilan, bioavailabiliti, dan keselamatan ubat.

CMC digunakan dalam pelbagai formulasi farmaseutikal, termasuk tablet, kapsul, suspensi, emulsi dan salap. Ia digunakan sebagai pengikat, penghancur, agen penggantung, agen pengemulsi, pelincir, dan penstabil. Ia juga digunakan untuk meningkatkan kelikatan formulasi dan untuk memperbaiki sifat aliran serbuk.

CMC digunakan dalam tablet dan kapsul untuk memperbaiki sifat aliran serbuk, untuk meningkatkan kebolehmampatan serbuk, dan untuk memperbaiki penghancuran dan pembubaran tablet atau kapsul. Ia juga digunakan sebagai pengikat untuk memegang tablet atau kapsul bersama-sama. CMC digunakan dalam ampaian untuk meningkatkan kestabilan ampaian dan untuk meningkatkan kelikatan ampaian. Ia juga digunakan sebagai agen pengemulsi untuk meningkatkan kestabilan emulsi.

CMC digunakan dalam salap untuk meningkatkan kestabilan salap dan untuk meningkatkan kelikatan salap. Ia juga digunakan sebagai pelincir untuk mengurangkan geseran antara salap dan kulit.

CMC secara amnya selamat dan tidak toksik. Ia secara amnya diiktiraf sebagai selamat (GRAS) oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA). Ia juga diluluskan oleh Agensi Ubat Eropah (EMA) untuk digunakan dalam formulasi farmaseutikal.

CMC ialah eksipien penting dalam formulasi farmaseutikal. Ia digunakan untuk meningkatkan kestabilan, bioavailabiliti, dan keselamatan ubat. Ia secara amnya selamat dan tidak toksik dan diluluskan oleh FDA dan EMA untuk digunakan dalam formulasi farmaseutikal.