Adipisks dihidrazīds
Adipisks dihidrazīds(ADH) ir ķīmisks savienojums, kas iegūts noadipīnskābeun sastāv no divām hidrazīdu grupām (-nh-nh₂), kas piestiprinātas pie adipīnskābes struktūras. To parasti izmanto kā starpproduktu ķīmiskajās sintēzēs, un tam ir nozīmīga loma dažādos rūpniecības un pētniecības lietojumos. Zemāk es sniegšu pārskatu par savienojumu, tā īpašībām, lietojumprogrammām un sintēzi.
1. Kas ir adipic dihidrazīds (ADH)?
Adipic dihidrazīds (ADH)ir atvasinājumsadipīnskābe, parasti lietota dikarboksilskābe ar divām hidrazīda funkcionālām grupām (-NH-NH₂), kas ir pievienotas. Savienojumu parasti attēlo formulaC₆h₁₄n₄o₂un molekulmasa ir aptuveni 174,21 g/mol.
Adipic dihidrazīds ir abalts kristālisks ciets, kas šķīst ūdenī un spirtā. Tās struktūra sastāv no centrālāadipīnskābemugurkauls (c₆h₁₀o₄) un divihidrazīdu grupas(-Nh-nh₂), kas piestiprināta pie adipīnskābes karboksilgrupām. Šī struktūra nodrošina savienojumu unikālo reaktivitāti un padara to piemērotu lietošanai vairākos rūpniecības procesos.
2. Adipiskā dihidrazīda ķīmiskās īpašības
- Molekulārā formula: C₆h₁₄n₄o₂
- Molekulmasa: 174,21 g/mol
- Izskats: Balts kristālisks pulveris vai ciets
- Šķīdība: Šķīst ūdenī, alkohols; nešķīst organiskos šķīdinātājos
- Kušanas punkts: Apm. 179 ° C
- Ķīmiskā reaktivitāte: Divas hidrazīdu grupas (-NH-NH₂) nodrošina ADH ievērojamu reaktivitāti, padarot to noderīgu šķērssavienojumu reakcijās kā starpproduktu polimerizācijai un citu hidrazona bāzes atvasinājumu radīšanai.
3. Adipiskā dihidrazīda sintēze
SintēzeAdipisks dihidrazīdsietver skaidru reakciju starpadipīnskābeunhidrazīna hidrātsApvidū Reakcija notiek šādi:
-
Reakcija ar hidrazīnu: Hidrazīns (NH₂-NH₂) reaģē ar adipīnskābi paaugstinātā temperatūrā, aizstājot adipīnskābes karboksilgrupas (-COOH) grupas ar hidrazīdu (-conh-nh₂) grupām, veidojot, veidojotAdipisks dihidrazīds.
Adipīnskābe (HOOC - CH2 −CH2 −CH2 −CH2 −COOH)+2hidrazīns (NH2 −nH2) → Adipic dihidrazīds (HoOC - CH2 −CH2 −C2 −CH2 −Conh - NH2)
-
Attīrīšana: Pēc reakcijas,Adipisks dihidrazīdstiek attīrīts ar pārkristalizāciju vai citām metodēm, lai noņemtu nereaģētus hidrazīna vai blakusproduktus.
4. Adipic dihidrazīda pielietojumi
Adipisks dihidrazīdsir vairāki svarīgi lietojumiķīmiskā sintēze, farmaceitiski, polimēru ķīmija, un vairāk:
a. Polimēru un sveķu ražošana
ADH bieži izmantopoliuretānu sintēze, epoksīda sveķi, un citi polimēru materiāli. Hidrazīdu grupas ADH padara to par efektīvušķērssavienojuma aģents, uzlabojotMehāniskās īpašībasuntermiskā stabilitātepolimēru. Piemēram:
- Poliuretāna pārklājumi: ADH darbojas kā cietinātājs, uzlabojot pārklājumu izturību un izturību.
- Polimēru šķērssavienojums: Polimēru ķīmijā ADH izmanto, lai veidotu polimēru ķēžu tīklus, uzlabojot izturību un elastību.
b. Farmaceitiskā rūpniecība
Parfarmaceitiskā rūpniecība, ADH tiek izmantots kāstarpnieksbioaktīvo savienojumu sintēzē.Hidrazons, kas ir iegūti no hidrazīdiem, piemēram, ADH, ir pazīstami ar saviembioloģiskā aktivitāte, ieskaitot:
- Pretiekaisuma
- Pretvēža
- Pretmikrobuīpašības. ADH ir izšķiroša loma narkotiku atklāšanā unzāļu ķīmija, palīdzot projektēt jaunus terapeitiskos līdzekļus.
c. Agroķīmiskās vielas
Adipic dihidrazīdu var izmantot ražošanāherbicīdi, insekticīdi, unfungicīdiApvidū Savienojumu izmanto, lai izveidotu dažādus agroķīmiskus produktus, kas aizsargā kultūras no kaitēkļiem un slimībām.
D. Tekstilrūpniecība
Partekstilrūpniecība, ADH tiek izmantots augstas veiktspējas šķiedru un audumu ražošanā. To ir pieradis:
- Uzlabojiet šķiedru izturību: ADH krusteniskās saites polimēru ķēdes šķiedrās, uzlabojot to mehāniskās īpašības.
- Uzlabot izturību pret nodilumu: Audumi, kas ārstēti ar ADH, ir labāka izturība, padarot tos piemērotus lieljaudas lietojumprogrammām.
E. Pārklājumi un krāsas
Parpārklājumu un krāsu rūpniecība, ADH tiek izmantots kā ašķērssavienojuma aģentsLai uzlabotu krāsu un pārklājumu veiktspēju. Tas uzlaboķīmiska izturība, termiskā stabilitāte, unizturībano pārklājumiem, kas padara tos piemērotākus skarbai videi, piemēram,autobūvesunrūpniecības pielietojumi.
f. Pētniecība un attīstība
ADH tiek izmantots arīPētniecības laboratorijasLai sintezētu jaunus savienojumus un materiālus. Tā daudzpusība kā starpposmsorganiskā sintēzepadara to vērtīgu, attīstot:
- Savienojumi uz hidrazonu bāzes
- Jauni materiāliar unikālām īpašībām
- Jaunas ķīmiskas reakcijasun sintētiskās metodoloģijas.
5. Adipic dihidrazīda drošība un apstrāde
Tāpat kā daudzas ķīmiskas vielas,Adipisks dihidrazīdsvajadzētu rīkoties piesardzīgi, it īpaši tās sintēzes laikā. Jāievēro drošības protokoli, lai novērstu jebkādas draudus, kas saistīti ar tā izmantošanu:
- Personīgais aizsardzības aprīkojums (IAL): Valkājiet cimdus, aizsargbrilles un laboratorijas mēteļus, lai izvairītos no ādas un acu kontakta.
- Pareiza ventilācija: Darbs ar ADH labi vēdinātā vietā vai tvaika nosūcējs, lai izvairītos no tvaiku vai putekļu ieelpošanas.
- Uzglabāšana: Uzglabājiet ADH vēsā, sausā vietā, prom no siltuma avotiem un nesaderīgām vielām.
- Rīcībā: Izņemiet ADH saskaņā ar vietējiem vides un drošības noteikumiem, lai izvairītos no piesārņojuma.
Adipisks dihidrazīds(ADH) ir svarīgs ķīmiskais starpprodukts, ko izmanto dažādās nozarēs, ieskaitotfarmaceitiski, lauksaimniecība, tekstilizstrādājumi, pārklājumi, unpolimēru ķīmijaApvidū Tā daudzpusīgā reaktivitāte, jo īpaši hidrazīda funkcionālo grupu klātbūtnes dēļ, padara to par būtisku celtniecības bloku, lai izveidotu plašu ķīmisku vielu, materiālu un aktīvo farmaceitisko sastāvdaļu klāstu.
Kā abi ašķērssavienojuma aģentsunstarpnieksOrganiskajā sintēzē ADH joprojām ir nozīmīga loma jaunu tehnoloģiju un materiālu izstrādē, padarot to par lielu interesi daudzās nozarēs.
Pasta laiks: 27.-2025. Februāris