ການກະກຽມຂອງ Hydrogel Microspheres ຈາກ Hydroxypropyl Methyl Cellulose

ການທົດລອງນີ້ຮັບຮອງເອົາວິທີການ polymerization ໄລຍະ reverse suspension, ການນໍາໃຊ້ hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) ເປັນວັດຖຸດິບ, ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide ເປັນໄລຍະນ້ໍາ, cyclohexane ເປັນໄລຍະນ້ໍາມັນ, ແລະ divinyl sulfone (DVS) ເປັນ cross-linking Mixture ຂອງ Tween-. 20 ແລະ Span-60 ເປັນຕົວກະແຈກກະຈາຍ, stirring ດ້ວຍຄວາມໄວ 400-900r / ນາທີເພື່ອກະກຽມ microspheres hydrogel.

ຄໍາສໍາຄັນ: hydroxypropyl methylcellulose; ໄຮໂດເຈນ; microspheres; ກະແຈກກະຈາຍ

1.ພາບລວມ

1.1 ຄໍານິຍາມຂອງ hydrogel

Hydrogel (Hydrogel) ແມ່ນປະເພດຂອງໂພລີເມີໂມເລກຸນສູງທີ່ມີນ້ໍາຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍໃນໂຄງສ້າງເຄືອຂ່າຍແລະບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ. ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງກຸ່ມ hydrophobic ແລະສານຕົກຄ້າງ hydrophilic ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີເຂົ້າໄປໃນໂພລີເມີທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາທີ່ມີໂຄງສ້າງເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມເຄືອຂ່າຍ, ແລະທາດ hydrophilic ທີ່ຕົກຄ້າງໄດ້ຜູກມັດກັບໂມເລກຸນນ້ໍາ, ເຊື່ອມຕໍ່ໂມເລກຸນນ້ໍາພາຍໃນເຄືອຂ່າຍ, ໃນຂະນະທີ່ສານຕົກຄ້າງ hydrophobic ບວມກັບນ້ໍາເພື່ອສ້າງຂ້າມ. - ໂພລີເມີທີ່ເຊື່ອມຕໍ່. ວຸ້ນແລະແວ່ນຕາຕິດຕໍ່ໃນຊີວິດປະຈໍາວັນແມ່ນຜະລິດຕະພັນ hydrogel ທັງຫມົດ. ອີງຕາມຂະຫນາດແລະຮູບຮ່າງຂອງ hydrogel, ມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນ gel macroscopic ແລະ microscopic gel (microsphere), ແລະອະດີດສາມາດແບ່ງອອກເປັນ columnar, sponge porous, fibrous, membranous, spherical, ແລະອື່ນໆ microspheres ກະກຽມໃນປະຈຸບັນແລະ microspheres nanoscale. ມີຄວາມອ່ອນນຸ້ມດີ, ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ, ຄວາມອາດສາມາດເກັບຮັກສາຂອງແຫຼວແລະ biocompatibility, ແລະຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງຢາເສບຕິດ entrapped.

1.2 ຄວາມສໍາຄັນຂອງການເລືອກຫົວຂໍ້

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການຂອງການປົກປ້ອງສິ່ງແວດລ້ອມ, ວັດສະດຸໂພລີເມີໄຮໂດເຈນຄ່ອຍໆໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງກວ້າງຂວາງຍ້ອນຄຸນສົມບັດ hydrophilic ທີ່ດີແລະ biocompatibility. ໄມໂຄສະເຟຍ hydrogel ໄດ້ຖືກກະກຽມຈາກ hydroxypropyl methylcellulose ເປັນວັດຖຸດິບໃນການທົດລອງນີ້. Hydroxypropyl methylcellulose ແມ່ນ ether cellulose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic, ຝຸ່ນສີຂາວ, ບໍ່ມີກິ່ນແລະລົດຊາດ, ແລະມີລັກສະນະ irreplaceable ຂອງວັດສະດຸໂພລີເມີສັງເຄາະອື່ນໆ, ສະນັ້ນມັນມີມູນຄ່າການຄົ້ນຄວ້າສູງໃນພາກສະຫນາມໂພລີເມີ.

1.3 ສະພາບການພັດທະນາພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ

Hydrogel ແມ່ນຮູບແບບປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຫຼາຍໃນຊຸມຊົນທາງການແພດສາກົນໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້ແລະໄດ້ພັດທະນາຢ່າງໄວວາ. ນັບຕັ້ງແຕ່ Wichterle ແລະ Lim ເຜີຍແຜ່ວຽກງານບຸກເບີກຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບ hydrogels ຂ້າມເຊື່ອມຕໍ່ HEMA ໃນປີ 1960, ການຄົ້ນຄວ້າແລະຂຸດຄົ້ນ hydrogels ໄດ້ສືບຕໍ່ເລິກລົງ. ໃນກາງຊຸມປີ 1970, Tanaka ຄົ້ນພົບ hydrogels ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ pH ໃນເວລາທີ່ການວັດແທກອັດຕາສ່ວນການໄຄ່ບວມຂອງ gels acrylamide ທີ່ມີອາຍຸ, ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງຂັ້ນຕອນໃຫມ່ໃນການສຶກສາ hydrogels. ປະເທດຂອງຂ້ອຍແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການພັດທະນາ hydrogel. ເນື່ອງຈາກຂະບວນການກະກຽມຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງຢາພື້ນເມືອງຈີນແລະອົງປະກອບທີ່ຊັບຊ້ອນ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະສະກັດຜະລິດຕະພັນບໍລິສຸດດຽວໃນເວລາທີ່ຫຼາຍອົງປະກອບເຮັດວຽກຮ່ວມກັນ, ແລະປະລິມານແມ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່, ດັ່ງນັ້ນການພັດທະນາ hydrogel ຢາຈີນອາດຈະຂ້ອນຂ້າງຊ້າ.

1.4 ວັດສະດຸທົດລອງ ແລະຫຼັກການ

1.4.1 Hydroxypropyl methylcellulose

Hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC), ເປັນອະນຸພັນຂອງ methyl cellulose, ເປັນ ether ປະສົມທີ່ສໍາຄັນ, ເຊິ່ງເປັນຂອງໂພລີເມີທີ່ລະລາຍນ້ໍາທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic, ແລະບໍ່ມີກິ່ນ, ບໍ່ມີລົດຊາດແລະບໍ່ມີສານພິດ.

HPMC ອຸດສາຫະກໍາແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຝຸ່ນສີຂາວຫຼືເສັ້ນໄຍວ່າງສີຂາວ, ແລະການແກ້ໄຂນ້ໍາຂອງມັນມີການເຄື່ອນໄຫວດ້ານ, ຄວາມໂປ່ງໃສສູງແລະປະສິດທິພາບທີ່ຫມັ້ນຄົງ. ເນື່ອງຈາກວ່າ HPMC ມີຄຸນສົມບັດຂອງ gelation ຄວາມຮ້ອນ, ການແກ້ໄຂ aqueous ຜະລິດຕະພັນແມ່ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເປັນ gel ແລະ precipitates, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນລະລາຍຫຼັງຈາກຄວາມເຢັນ, ແລະອຸນຫະພູມ gelation ຂອງສະເພາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ຄຸນສົມບັດຂອງສະເປັກຕ່າງໆຂອງ HPMC ຍັງແຕກຕ່າງກັນ. ການລະລາຍມີການປ່ຽນແປງກັບຄວາມຫນືດແລະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄ່າ pH. ຄວາມຫນືດຕ່ໍາ, ການລະລາຍຫຼາຍຂື້ນ. ເມື່ອເນື້ອໃນຂອງກຸ່ມ methoxyl ຫຼຸດລົງ, ຈຸດ gel ຂອງ HPMC ເພີ່ມຂຶ້ນ, ການລະລາຍນ້ໍາຫຼຸດລົງ, ແລະກິດຈະກໍາຂອງຫນ້າດິນຫຼຸດລົງ. ໃນອຸດສາຫະກໍາຊີວະພາບ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍເປັນວັດສະດຸໂພລີເມີທີ່ຄວບຄຸມອັດຕາສໍາລັບວັດສະດຸເຄືອບ, ວັດສະດຸຟິມ, ແລະການກະກຽມການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງ. ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ stabilizer, suspending agent, tablet adhesive, ແລະ viscosity ເສີມ.

1.4.2 ຫຼັກການ

ການນໍາໃຊ້ວິທີການ polymerization ໄລຍະ reverse suspension, ການນໍາໃຊ້ Tween-20, Span-60 compound dispersant ແລະ Tween-20 ເປັນ dispersants ແຍກຕ່າງຫາກ, ກໍານົດຄ່າ HLB (surfactant ເປັນ amphiphile ກັບກຸ່ມ hydrophilic ແລະກຸ່ມ lipophilic ໂມເລກຸນ, ປະລິມານຂອງຂະຫນາດແລະຜົນບັງຄັບໃຊ້. ການດຸ່ນດ່ຽງລະຫວ່າງກຸ່ມ hydrophilic ແລະກຸ່ມ lipophilic ໃນໂມເລກຸນ surfactant ຖືກກໍານົດເປັນຂອບເຂດປະມານຂອງມູນຄ່າຄວາມສົມດຸນ hydrophilic-lipophilic ຂອງ surfactant Cyclohexane ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນໄລຍະນ້ໍາມັນ Cyclohexane ສາມາດກະຈາຍສານລະລາຍ monomer ແລະ dissipate ຄວາມຮ້ອນທີ່ຜະລິດໄດ້ດີຂຶ້ນ ໃນການທົດລອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງປະລິມານແມ່ນ 1-5 ເທົ່າຂອງການແກ້ໄຂນ້ໍາ monomer ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 99% divinyl sulfone ເປັນຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ, ແລະປະລິມານຂອງຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມແມ່ນຄວບຄຸມຢູ່ທີ່ປະມານ 10%. ມະຫາຊົນ cellulose ແຫ້ງ, ດັ່ງນັ້ນໂມເລກຸນຫຼາຍເສັ້ນຖືກຜູກມັດກັບກັນແລະກັນແລະຂ້າມເຊື່ອມຕໍ່ເຂົ້າໄປໃນໂຄງສ້າງເຄືອຂ່າຍເປັນສານທີ່ຜູກມັດຫຼືອໍານວຍຄວາມສະດວກຫຼືການສ້າງພັນທະບັດ ionic ລະຫວ່າງຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນໂພລີເມີ.

ການປັ່ນປ່ວນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍຕໍ່ການທົດລອງນີ້, ແລະໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຄວາມໄວຈະຖືກຄວບຄຸມຢູ່ທີ່ເກຍທີສາມຫຼືສີ່. ເນື່ອງຈາກວ່າຂະຫນາດຂອງຄວາມໄວຫມຸນໂດຍກົງຜົນກະທົບຕໍ່ຂະຫນາດຂອງ microspheres ໄດ້. ເມື່ອຄວາມໄວຂອງພືດຫມູນວຽນສູງກວ່າ 980r / ນາທີ, ຈະເກີດປະກົດການຕິດຝາທີ່ຮຸນແຮງ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ຜົນຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ; ຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຜະລິດ gels ຫຼາຍ, ແລະຜະລິດຕະພັນ spherical ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບ.

2. ເຄື່ອງມື ແລະ ວິທີການທົດລອງ

2.1 ເຄື່ອງມືທົດລອງ

ການດຸ່ນດ່ຽງທາງອີເລັກໂທຣນິກ, ເຄື່ອງປັ່ນໄຟຟ້າ multifunctional, ກ້ອງຈຸລະທັດຂົ້ວໂລກ, ເຄື່ອງວິເຄາະຂະຫນາດອະນຸພາກ Malvern.

ເພື່ອກະກຽມ microspheres hydrogel cellulose, ສານເຄມີຕົ້ນຕໍທີ່ໃຊ້ແມ່ນ cyclohexane, Tween-20, Span-60, hydroxypropyl methylcellulose, divinyl sulfone, sodium hydroxide, ນ້ໍາກັ່ນ, ທັງຫມົດທີ່ Monomers ແລະສານເສີມແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວ.

2.2 ຂັ້ນຕອນການກະກຽມຂອງ cellulose hydrogel microspheres

2.2.1 ການໃຊ້ Tween 20 ເປັນຕົວກະຈາຍ

ການລະລາຍຂອງ hydroxypropylmethylcellulose. ຈົ່ງຊັ່ງນໍ້າໜັກ 2g ຂອງ sodium hydroxide ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະກະກຽມການແກ້ໄຂ sodium hydroxide 2% ດ້ວຍນ້ໍາປະລິມານ 100ml. ເອົາ 80ml ຂອງການແກ້ໄຂ sodium hydroxide ການກະກຽມແລະເຮັດໃຫ້ມັນຮ້ອນໃນອາບນ້ໍາປະມານ 50°C, ຊັ່ງນໍ້າຫນັກ 0.2g ຂອງ cellulose ແລະຕື່ມໃສ່ໃນການແກ້ໄຂເປັນດ່າງ, stir ມັນກັບ rod ແກ້ວ, ວາງມັນໃນນ້ໍາເຢັນສໍາລັບການອາບນ້ໍາກ້ອນ, ແລະນໍາໃຊ້ມັນເປັນໄລຍະນ້ໍາຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂແມ່ນຈະແຈ້ງ. ໃຊ້ກະບອກສູບທີ່ສໍາເລັດຮູບເພື່ອວັດແທກ 120ml ຂອງ cyclohexane (ໄລຍະນ້ໍາມັນ) ເຂົ້າໄປໃນກະຕຸກສາມຄໍ, ແຕ້ມ 5ml ຂອງ Tween-20 ເຂົ້າໄປໃນໄລຍະນ້ໍາມັນດ້ວຍ syringe, ແລະ stir ຢູ່ທີ່ 700r / ນາທີສໍາລັບຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ. ເອົາເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງໄລຍະທີ່ມີນ້ໍາທີ່ກຽມໄວ້ແລ້ວຕື່ມໃສ່ກະປ໋ອງສາມຄໍແລະ stir ສໍາລັບສາມຊົ່ວໂມງ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ divinyl sulfone ແມ່ນ 99%, diluted ກັບ 1% ນ້ໍາກັ່ນ. ໃຊ້ pipette ເພື່ອເອົາ 0.5ml ຂອງ DVS ເຂົ້າໄປໃນ 50ml volumetric flask ເພື່ອກະກຽມ 1% DVS, 1ml ຂອງ DVS ເທົ່າກັບ 0.01g. ໃຊ້ pipette ເອົາ 1ml ເຂົ້າໄປໃນກະປ໋ອງສາມຄໍ. stir ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 22 ຊົ່ວໂມງ.

2.2.2 ການໃຊ້ span60 ແລະ Tween-20 ເປັນຕົວກະຈາຍ

ອີກເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງໄລຍະນ້ໍາທີ່ຫາກໍ່ກະກຽມ. ນໍ້າໜັກ 0.01gspan60 ແລະຕື່ມໃສ່ທໍ່ທົດລອງ, ແຊ່ນ້ໍາໃນອາບນ້ໍາ 65 ອົງສາຈົນກ່ວາມັນລະລາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼຸດລົງສອງສາມຢອດຂອງ cyclohexane ເຂົ້າໄປໃນອາບນ້ໍາທີ່ມີ dropper ຢາງ, ແລະເຮັດໃຫ້ມັນຮ້ອນຈົນກ່ວາການແກ້ໄຂກາຍເປັນສີຂາວ້ໍານົມ. ຕື່ມໃສ່ກະເປົ໋າສາມຄໍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ cyclohexane 120ml, ລ້າງທໍ່ທົດລອງດ້ວຍ cyclohexane ຫຼາຍຄັ້ງ, ຄວາມຮ້ອນສໍາລັບ 5 ນາທີ, ເຢັນລົງກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະຕື່ມ 0.5ml ຂອງ Tween-20. ຫຼັງຈາກ stirring ສໍາລັບສາມຊົ່ວໂມງ, 1ml ຂອງ DVS diluted ໄດ້ຖືກເພີ່ມ. stir ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 22 ຊົ່ວໂມງ.

2.2.3 ຜົນການທົດລອງ

ຕົວຢ່າງທີ່ປັ່ນປ່ວນໄດ້ຖືກຈຸ່ມລົງໃນກ້ອນແກ້ວແລະລະລາຍໃນ 50ml ຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງ, ແລະຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກໄດ້ຖືກວັດແທກພາຍໃຕ້ເຄື່ອງຂະຫນາດອະນຸພາກ Malvern. ການນໍາໃຊ້ Tween-20 ເປັນ microemulsion dispersant ແມ່ນຫນາ, ແລະຂະຫນາດ particle ວັດແທກຂອງ 87.1% ແມ່ນ 455.2d.nm, ແລະຂະຫນາດ particle ຂອງ 12.9% ແມ່ນ 5026d.nm. microemulsion ຂອງ Tween-20 ແລະ Span-60 ປະສົມ dispersant ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບນົມ, ມີ 81.7% particle ຂະຫນາດຂອງ 5421d.nm ແລະ 18.3% particle ຂະຫນາດຂອງ 180.1d.nm.

3. ການສົນທະນາຜົນການທົດລອງ

ສໍາລັບ emulsifier ສໍາລັບການກະກຽມ microemulsion inverse, ມັນມັກຈະດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ສານປະສົມຂອງ hydrophilic surfactant ແລະ lipophilic surfactant. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າການລະລາຍຂອງ surfactant ດຽວໃນລະບົບແມ່ນຕໍ່າ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງສອງປະສົມກັນ, ກຸ່ມ hydrophilic ຂອງກັນແລະກັນແລະກຸ່ມ lipophilic ຮ່ວມມືເຊິ່ງກັນແລະກັນເພື່ອໃຫ້ມີຜົນກະທົບທີ່ລະລາຍ. ຄ່າ HLB ຍັງເປັນດັດຊະນີທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນເວລາເລືອກ emulsifiers. ໂດຍການປັບຄ່າ HLB, ອັດຕາສ່ວນຂອງ emulsifier ປະສົມສອງອົງປະກອບສາມາດຖືກປັບປຸງໃຫ້ເຫມາະສົມ, ແລະ microspheres ເປັນເອກະພາບຫຼາຍສາມາດກະກຽມ. ໃນການທົດລອງນີ້, lipophilic Span-60 (HLB=4.7) ທີ່ອ່ອນເພຍແລະ hydrophilic Tween-20 (HLB=16.7) ຖືກໃຊ້ເປັນຕົວກະແຈກກະຈາຍ, ແລະ Span-20 ຖືກໃຊ້ຢ່າງດຽວເປັນຕົວກະແຈກກະຈາຍ. ຈາກ​ຜົນ​ການ​ທົດ​ລອງ​ສາ​ມາດ​ເຫັນ​ໄດ້​ວ່າ​ສານ​ປະ​ສົມ​ທີ່​ມີ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ແມ່ນ​ດີກ​ວ່າ​ການ​ກະ​ຈາຍ​ດຽວ​. microemulsion ຂອງການກະຈາຍສານປະສົມແມ່ນຂ້ອນຂ້າງເປັນເອກະພາບແລະມີຄວາມສອດຄ່ອງຄ້າຍຄື້ໍານົມ; microemulsion ໂດຍໃຊ້ຕົວກະແຈກກະຈາຍດຽວມີຄວາມຫນືດສູງເກີນໄປແລະອະນຸພາກສີຂາວ. ສູງສຸດຂະຫນາດນ້ອຍປະກົດຢູ່ພາຍໃຕ້ການກະຈາຍປະສົມຂອງ Tween-20 ແລະ Span-60. ເຫດຜົນທີ່ເປັນໄປໄດ້ແມ່ນວ່າຄວາມກົດດັນຂອງ interfacial ຂອງລະບົບປະສົມຂອງ Span-60 ແລະ Tween-20 ແມ່ນສູງ, ແລະ dispersant ຕົວຂອງມັນເອງໄດ້ຖືກແຍກອອກພາຍໃຕ້ການ stirring ສູງເພື່ອປະກອບເປັນອະນຸພາກອັນດີທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນການທົດລອງ. ຂໍ້ເສຍຂອງການກະແຈກກະຈາຍ Tween-20 ແມ່ນວ່າມັນມີຕ່ອງໂສ້ polyoxyethylene ຈໍານວນຫລາຍ (n = 20 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ອຸປະສັກ steric ລະຫວ່າງໂມເລກຸນ surfactant ຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະມັນຍາກທີ່ຈະມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຢູ່ໃນການໂຕ້ຕອບ. Judging ຈາກການປະສົມປະສານຂອງແຜນວາດຂະຫນາດອະນຸພາກ, particles ສີຂາວພາຍໃນອາດຈະເປັນ cellulose undispersed. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນຂອງການທົດລອງນີ້ຈຶ່ງເຫັນວ່າຜົນຂອງການໃຊ້ສານກະຈາຍສານປະສົມຈະດີກວ່າ, ແລະການທົດລອງສາມາດຫຼຸດປະລິມານຂອງ Tween-20 ຕື່ມອີກເພື່ອເຮັດໃຫ້ຈຸນລະພາກທີ່ກຽມໄວ້ມີຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຂໍ້ຜິດພາດໃນຂະບວນການປະຕິບັດການທົດລອງຄວນຈະຖືກຫຼຸດຜ່ອນລົງ, ເຊັ່ນ: ການກະກຽມຂອງ sodium hydroxide ໃນຂະບວນການລະລາຍຂອງ HPMC, ການເຈືອຈາງຂອງ DVS, ແລະອື່ນໆ, ຄວນໄດ້ຮັບການມາດຕະຖານຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດຂອງການທົດລອງ. ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແມ່ນປະລິມານການກະແຈກກະຈາຍ, ຄວາມໄວແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປັ່ນປ່ວນ, ແລະປະລິມານຂອງຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມ. ພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ຄວບຄຸມຢ່າງຖືກຕ້ອງສາມາດກະກຽມ microspheres hydrogel ທີ່ມີການກະຈາຍທີ່ດີແລະຂະຫນາດອະນຸພາກເປັນເອກະພາບ.