Selluloosaeetterin sakeuttamisvaikutus riippuu: selluloosaeetterin polymeroitumisasteesta, liuoksen pitoisuudesta, leikkausnopeudesta, lämpötilasta ja muista olosuhteista. Liuoksen geeliytymisominaisuus on ainutlaatuinen alkyyliselluloosalle ja sen modifioiduille johdannaisille. Geeliytymisominaisuudet liittyvät substituutioasteeseen, liuoksen pitoisuuteen ja lisäaineisiin. Hydroksialkyylimodifioitujen johdannaisten osalta geeliominaisuudet liittyvät myös hydroksialkyylin modifikaatioasteeseen. Matalan viskositeetin MC:lle ja HPMC:lle voidaan valmistaa 10–15 % liuosta, keskiviskositeettia MC:tä ja HPMC:tä voidaan valmistaa 5–10 % liuosta, ja korkeaviskositeettiset MC ja HPMC voivat valmistaa vain 2–3 % liuosta, ja yleensä selluloosaeetterin viskositeettiluokitus on myös luokiteltu 1–2 % liuoksella.
Suurimolekyylipainoisella selluloosaeetterillä on korkea sakeutustehokkuus, ja eri molekyylipainoisilla polymeereillä on eri viskositeetit samassa konsentraatioliuoksessa. Tavoiteviskositeetti voidaan saavuttaa vain lisäämällä suuri määrä pienimolekyylipainoista selluloosaeetteriä. Sen viskositeetti on vähän riippuvainen leikkausnopeudesta, korkea viskositeetti saavuttaa tavoiteviskositeetin ja tarvittava lisäysmäärä on pieni ja viskositeetti riippuu sakeutustehokkuudesta. Siksi tietyn konsistenssin saavuttamiseksi on varmistettava tietty määrä selluloosaeetteriä (liuoksen pitoisuus) ja liuoksen viskositeetti. Liuoksen geelilämpötila laskee myös lineaarisesti liuoksen pitoisuuden kasvaessa ja geeliytyy huoneenlämpötilassa tietyn pitoisuuden saavuttamisen jälkeen. HPMC:n geeliytyvä pitoisuus on suhteellisen korkea huoneenlämpötilassa.
Sakeutta voidaan myös säätää valitsemalla hiukkaskoon ja valitsemalla selluloosaeetterit eri modifikaatioasteilla. Niin sanottu modifikaatio on tuoda tietty määrä hydroksialkyyliryhmien substituutiota MC:n runkorakenteeseen. Muuttamalla kahden substituentin suhteellisia substituutioarvoja, toisin sanoen metoksi- ja hydroksialkyyliryhmien suhteellisia substituutioarvoja DS ja MS, kuten usein sanomme. Selluloosaeetterin erilaisia suorituskykyvaatimuksia voidaan saavuttaa muuttamalla näiden kahden substituentin suhteellisia substituutioarvoja.
Korkean viskositeetin selluloosaeetterin vesiliuoksella on korkea tiksotropia, mikä on myös selluloosaeetterin pääominaisuus. MC-polymeerien vesiliuoksilla on yleensä pseudoplastinen ja ei-tiksotrooppinen juoksevuus niiden geelilämpötilan alapuolella, mutta Newtonin virtausominaisuudet pienillä leikkausnopeuksilla. Pseudoplastisuus kasvaa selluloosaeetterin molekyylipainon tai pitoisuuden myötä riippumatta substituentin tyypistä ja substituutioasteesta. Siksi saman viskositeettiluokan selluloosaeettereillä, riippumatta MC:stä, HPMC:stä, HEMC:stä, on aina samat reologiset ominaisuudet, kunhan pitoisuus ja lämpötila pidetään vakiona. Rakenteellisia geelejä muodostuu, kun lämpötilaa nostetaan, ja tapahtuu erittäin tiksotrooppisia virtauksia. Korkean pitoisuuden ja alhaisen viskositeetin omaavat selluloosaeetterit osoittavat tiksotropiaa jopa geelilämpötilan alapuolella. Tästä ominaisuudesta on suuri hyöty rakennuslaastin rakentamisen tasoituksen ja painumisen säätämisessä.
Tässä on syytä selittää, että mitä korkeampi selluloosaeetterin viskositeetti, sitä parempi vedenpidätyskyky, mutta mitä korkeampi viskositeetti, sitä suurempi on selluloosaeetterin suhteellinen molekyylipaino ja vastaavasti sen liukoisuuden heikkeneminen, millä on negatiivinen vaikutus. laastin pitoisuudesta ja rakenteen suorituskyvystä. Mitä korkeampi viskositeetti, sitä selvempi on laastin sakeuttamisvaikutus, mutta se ei ole täysin verrannollinen. Jotain keski- ja matalaviskositeettia, mutta modifioidulla selluloosaeetterillä on parempi suorituskyky märän laastin rakenteellisen lujuuden parantamisessa. Viskositeetin kasvaessa selluloosaeetterin vedenpidätyskyky paranee.
Postitusaika: 20.3.2023