Wie verlängert HPMC die Arzneimittelfreisetzung?

Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) ist ein synthetisches Polymer, das in der Pharmaindustrie häufig zur Kontrolle der Freisetzung von Arzneimitteln eingesetzt wird. Es handelt sich um ein nichtionisches, wasserlösliches Polymer, das in Gegenwart von Wasser ein Gel bildet. HPMC wird verwendet, um die Freisetzungsrate von Arzneimitteln aus Darreichungsformen wie Tabletten, Kapseln und Suspensionen zu verändern. Es wird auch als Bindemittel, Sprengmittel und Schmiermittel bei der Herstellung von Tabletten und Kapseln verwendet.

HPMC funktioniert durch die Bildung einer Gelmatrix um die Arzneimittelpartikel. Diese Gelmatrix ist semipermeabel, das heißt, sie lässt Wasser durch, nicht jedoch die Wirkstoffpartikel. Während das Wasser durch die Gelmatrix strömt, löst es die Arzneimittelpartikel langsam auf und gibt sie an die Umgebung ab. Dieser Vorgang wird als diffusionskontrollierte Freisetzung bezeichnet.

Die Geschwindigkeit der diffusionskontrollierten Freisetzung kann durch Anpassen der Eigenschaften der HPMC-Gelmatrix gesteuert werden. Beispielsweise kann die Viskosität der Gelmatrix durch die Zugabe von mehr HPMC erhöht werden, wodurch die Geschwindigkeit der diffusionskontrollierten Freisetzung verlangsamt wird. Auch die Größe der Medikamentenpartikel kann angepasst werden, da kleinere Partikel schneller diffundieren als größere Partikel.

Neben der Kontrolle der Freisetzungsrate von Arzneimitteln verfügt HPMC auch über weitere vorteilhafte Eigenschaften. Es ist ungiftig, nicht reizend und nicht allergen und kann daher sicher in pharmazeutischen Formulierungen verwendet werden. Es ist außerdem nicht hygroskopisch, d. h. es nimmt keine Feuchtigkeit aus der Umgebung auf, was zur Aufrechterhaltung der Stabilität der Formulierung beiträgt.

HPMC ist ein wirksames Instrument zur Kontrolle der Freisetzungsrate von Arzneimitteln. Durch Anpassen der Eigenschaften der HPMC-Gelmatrix kann die Geschwindigkeit der diffusionskontrollierten Freisetzung an das gewünschte Freisetzungsprofil angepasst werden. Dies ermöglicht die Entwicklung von Formulierungen, die Arzneimittel über einen längeren Zeitraum mit kontrollierter Geschwindigkeit freisetzen.