Tsellyuloza efirining quyuqlashtiruvchi ta'siri quyidagilarga bog'liq: tsellyuloza efirining polimerlanish darajasi, eritma konsentratsiyasi, siljish tezligi, harorat va boshqa shartlar. Eritmaning jelleşme xususiyati faqat alkiltsellyuloza va uning modifikatsiyalangan hosilalariga xosdir. Jellanish xususiyatlari almashtirish darajasi, eritma konsentratsiyasi va qo'shimchalar bilan bog'liq. Gidroksialkil bilan o'zgartirilgan hosilalar uchun jel xususiyatlari gidroksialkilning modifikatsiya darajasiga ham bog'liq. Past viskoziteli MC va HPMC uchun 10% -15% eritma tayyorlanishi mumkin, o'rta viskoziteli MC va HPMC 5% -10% eritma tayyorlanishi mumkin va yuqori viskoziteli MC va HPMC faqat 2% -3% eritma tayyorlashi mumkin va odatda tsellyuloza efirining viskozitesi tasnifi ham 1% -2% eritma bilan baholanadi.
Yuqori molekulyar og'irlikdagi tsellyuloza efiri yuqori qalinlashuv samaradorligiga ega va turli molekulyar og'irlikdagi polimerlar bir xil konsentratsiyali eritmada turli xil yopishqoqlikka ega. Maqsadli yopishqoqlikka faqat ko'p miqdorda past molekulyar og'irlikdagi tsellyuloza efirini qo'shish orqali erishish mumkin. Uning yopishqoqligi kesish tezligiga juda bog'liq emas, yuqori yopishqoqlik maqsadli viskoziteye etadi va kerakli qo'shimcha miqdori kichik va yopishqoqlik qalinlashuv samaradorligiga bog'liq. Shuning uchun ma'lum bir mustahkamlikka erishish uchun ma'lum miqdorda tsellyuloza efiri (eritmaning konsentratsiyasi) va eritmaning yopishqoqligi ta'minlanishi kerak. Eritmaning jel harorati ham eritma konsentratsiyasining ortishi bilan chiziqli ravishda pasayadi va xona haroratida ma'lum konsentratsiyaga erishgandan so'ng jellanadi. HPMC ning jelleşme konsentratsiyasi xona haroratida nisbatan yuqori.
Konsistensiyani zarracha hajmini tanlash va turli darajadagi modifikatsiyaga ega tsellyuloza efirlarini tanlash orqali ham sozlash mumkin. Modifikatsiya deb ataladigan narsa MC ning skelet tuzilishiga gidroksialkil guruhlarini ma'lum darajada almashtirishni kiritishdir. Ikki o'rinbosarning nisbiy o'rinbosar qiymatlarini o'zgartirish orqali, ya'ni biz tez-tez aytadigan metoksi va gidroksialkil guruhlarning DS va MS nisbiy almashtirish qiymatlari. Tsellyuloza efirining har xil ishlash talablari ikkita o'rinbosarning nisbiy almashtirish qiymatlarini o'zgartirish orqali olinishi mumkin.
Yuqori viskoziteli tsellyuloza efirining suvli eritmasi yuqori tiksotropiyaga ega, bu ham tsellyuloza efirining asosiy xarakteristikasi hisoblanadi. MC polimerlarining suvli eritmalari odatda jel harorati ostida psevdoplastik va tiksotrop bo'lmagan suyuqlikka ega, ammo past kesish tezligida Nyuton oqim xususiyatlariga ega. Tsellyuloza efirining molekulyar og'irligi yoki konsentratsiyasi bilan psevdoplastiklik, o'rnini bosuvchi turi va almashinish darajasidan qat'iy nazar ortadi. Shuning uchun, bir xil yopishqoqlik darajasidagi tsellyuloza efirlari, MC, HPMC, HEMC dan qat'i nazar, konsentratsiya va harorat o'zgarmas ekan, doimo bir xil reologik xususiyatlarni namoyon qiladi. Harorat ko'tarilganda strukturaviy jellar hosil bo'ladi va yuqori tiksotropik oqimlar paydo bo'ladi. Yuqori konsentratsiyali va past viskoziteli tsellyuloza efirlari jel haroratidan pastroqda ham tiksotropiyani ko'rsatadi. Bu xususiyat qurilish ohaklarini qurishda tekislash va cho'kishni sozlash uchun katta foyda keltiradi.
Bu erda shuni tushuntirish kerakki, tsellyuloza efirining yopishqoqligi qanchalik yuqori bo'lsa, suv shunchalik yaxshi saqlanadi, ammo yopishqoqlik qanchalik yuqori bo'lsa, tsellyuloza efirining nisbiy molekulyar og'irligi shunchalik yuqori bo'ladi va shunga mos ravishda uning eruvchanligi pasayadi, bu salbiy ta'sir ko'rsatadi. ohak konsentratsiyasi va qurilish ko'rsatkichlari bo'yicha. Yopishqoqlik qanchalik yuqori bo'lsa, ohakning qalinlashtiruvchi ta'siri shunchalik aniq bo'ladi, lekin u to'liq proportsional emas. Ba'zi o'rta va past viskoziteli, ammo o'zgartirilgan tsellyuloza efiri nam ohakning strukturaviy kuchini yaxshilashda yaxshiroq ishlashga ega. Yopishqoqlikning oshishi bilan tsellyuloza efirining suvni ushlab turishi yaxshilanadi.
Xabar vaqti: 20-mart-2023-yil