سیلولوز ایتھر اور پولی-ایل-لیکٹک ایسڈ

کلوروفارم میں پولی-ایل-لیکٹک ایسڈ اور ایتھائل سیلولوز کا مخلوط محلول اور ٹرائی فلوروسیٹک ایسڈ میں PLLA اور میتھائل سیلولوز کا مخلوط محلول تیار کیا گیا تھا، اور PLLA/سیلولوز ایتھر مرکب کاسٹنگ کے ذریعے تیار کیا گیا تھا۔ حاصل کردہ مرکبات لیف ٹرانسفارم انفراریڈ اسپیکٹروسکوپی (FT-IR)، ڈیفرینشل اسکیننگ کیلوری میٹری (DSC) اور ایکس رے ڈفریکشن (XRD) کے ذریعہ نمایاں تھے۔ PLLA اور سیلولوز ایتھر کے درمیان ایک ہائیڈروجن بانڈ ہے، اور دونوں اجزاء جزوی طور پر مطابقت رکھتے ہیں۔ مرکب میں سیلولوز ایتھر کے مواد میں اضافے کے ساتھ، مرکب کا پگھلنے کا نقطہ، کرسٹل پن اور کرسٹل کی سالمیت سب کم ہو جائے گی۔ جب MC کا مواد 30% سے زیادہ ہو تو تقریباً بے ساختہ مرکبات حاصل کیے جا سکتے ہیں۔ لہذا، سیلولوز ایتھر کو پولی-ایل-لیکٹک ایسڈ میں ترمیم کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے تاکہ انحطاط پذیر پولیمر مواد کو مختلف خصوصیات کے ساتھ تیار کیا جا سکے۔

مطلوبہ الفاظ: پولی-ایل-لیکٹک ایسڈ، ایتھائل سیلولوز،میتھائل سیلولوز، ملاوٹ، سیلولوز ایتھر

قدرتی پولیمر اور انحطاط پذیر مصنوعی پولیمر مواد کی ترقی اور استعمال سے انسانوں کو درپیش ماحولیاتی بحران اور وسائل کے بحران کو حل کرنے میں مدد ملے گی۔ حالیہ برسوں میں، قابل تجدید وسائل کو پولیمر خام مال کے طور پر استعمال کرتے ہوئے بایوڈیگریڈیبل پولیمر مواد کی ترکیب پر تحقیق نے بڑے پیمانے پر توجہ مبذول کی ہے۔ پولی لیکٹک ایسڈ اہم انحطاط پذیر الیفاٹک پالئیےسٹروں میں سے ایک ہے۔ لییکٹک ایسڈ فصلوں (جیسے مکئی، آلو، سوکروز، وغیرہ) کے ابال سے تیار کیا جا سکتا ہے، اور اسے مائکروجنزموں کے ذریعے بھی گلایا جا سکتا ہے۔ یہ ایک قابل تجدید وسیلہ ہے۔ پولی لیکٹک ایسڈ لییکٹک ایسڈ سے براہ راست پولی کنڈینسیشن یا رنگ کھولنے والی پولیمرائزیشن کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے۔ اس کے انحطاط کی حتمی پیداوار لیکٹک ایسڈ ہے، جو ماحول کو آلودہ نہیں کرے گا۔ پی آئی اے میں بہترین مکینیکل خصوصیات، عمل کی اہلیت، بائیو ڈیگریڈیبلٹی اور بائیو کمپیٹیبلٹی ہے۔ لہذا، PLA کے پاس نہ صرف بایومیڈیکل انجینئرنگ کے میدان میں وسیع پیمانے پر ایپلی کیشنز ہیں، بلکہ کوٹنگز، پلاسٹک اور ٹیکسٹائل کے شعبوں میں بھی اس کے پاس بہت بڑی ممکنہ مارکیٹیں ہیں۔

پولی-ایل-لیکٹک ایسڈ کی زیادہ قیمت اور اس کی کارکردگی کے نقائص جیسے ہائیڈروفوبیسیٹی اور ٹوٹ پھوٹ اس کے اطلاق کی حد کو محدود کرتے ہیں۔ اس کی لاگت کو کم کرنے اور PLLA کی کارکردگی کو بہتر بنانے کے لیے، تیاری، مطابقت، مورفولوجی، بایوڈیگریڈیبلٹی، مکینیکل خصوصیات، ہائیڈرو فیلک/ہائیڈروفوبک بیلنس اور پولی لیکٹک ایسڈ کاپولیمر اور مرکبات کے اطلاق کے شعبوں کا گہرا مطالعہ کیا گیا ہے۔ ان میں سے، PLLA پولی ڈی ایل-لیکٹک ایسڈ، پولی تھیلین آکسائیڈ، پولی وینیل ایسیٹیٹ، پولی تھیلین گلائکول، وغیرہ کے ساتھ ایک ہم آہنگ مرکب بناتا ہے۔ سیلولوز ایک قدرتی پولیمر مرکب ہے جو β-گلوکوز کی گاڑھائی سے بنتا ہے، اور قابل تجدید وسائل میں سے ایک ہے۔ فطرت میں سیلولوز مشتق قدیم ترین قدرتی پولیمر مواد ہیں جو انسانوں نے تیار کیے ہیں، جن میں سب سے اہم سیلولوز ایتھرز اور سیلولوز ایسٹرز ہیں۔ ایم۔ ناگاٹا وغیرہ۔ نے PLLA/cellulose مرکب نظام کا مطالعہ کیا اور پایا کہ دونوں اجزاء مطابقت نہیں رکھتے تھے، لیکن PLLA کی کرسٹلائزیشن اور انحطاط کی خصوصیات سیلولوز کے جزو سے بہت زیادہ متاثر ہوئی تھیں۔ ن۔ Ogata et al نے PLLA اور سیلولوز ایسیٹیٹ مرکب نظام کی کارکردگی اور ساخت کا مطالعہ کیا۔ جاپانی پیٹنٹ نے PLLA اور نائٹروسیلوز مرکبات کی بایوڈیگریڈیبلٹی کا بھی مطالعہ کیا۔ وائی۔ Teramoto et al نے PLLA اور cellulose diacetate گرافٹ copolymers کی تیاری، تھرمل اور مکینیکل خصوصیات کا مطالعہ کیا۔ ابھی تک، پولی لیکٹک ایسڈ اور سیلولوز ایتھر کے ملاوٹ کے نظام پر بہت کم مطالعات ہیں۔

حالیہ برسوں میں، ہمارا گروپ پولی لیکٹک ایسڈ اور دیگر پولیمر کے براہ راست copolymerization اور ملاوٹ میں ترمیم کی تحقیق میں مصروف ہے۔ پولی لیکٹک ایسڈ کی بہترین خصوصیات کو سیلولوز اور اس کے مشتقات کی کم قیمت کے ساتھ ملا کر مکمل طور پر بایوڈیگریڈیبل پولیمر مواد تیار کرنے کے لیے، ہم سیلولوز (ایتھر) کو ملاوٹ میں ترمیم کے لیے تبدیل شدہ جزو کے طور پر منتخب کرتے ہیں۔ ایتھل سیلولوز اور میتھائل سیلولوز دو اہم سیلولوز ایتھر ہیں۔ ایتھل سیلولوز پانی میں گھلنشیل غیر آئنک سیلولوز الکائل ایتھر ہے، جسے طبی مواد، پلاسٹک، چپکنے والے اور ٹیکسٹائل فنشنگ ایجنٹ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ میتھائل سیلولوز پانی میں گھلنشیل ہے، بہترین گیلا پن، ہم آہنگی، پانی کو برقرار رکھنے اور فلم بنانے کی خصوصیات رکھتا ہے، اور بڑے پیمانے پر تعمیراتی مواد، کوٹنگز، کاسمیٹکس، دواسازی اور کاغذ سازی کے شعبوں میں استعمال ہوتا ہے۔ یہاں، PLLA/EC اور PLLA/MC مرکب حل کاسٹنگ طریقہ سے تیار کیے گئے تھے، اور PLLA/سیلولوز ایتھر مرکبات کی مطابقت، تھرمل خصوصیات اور کرسٹلائزیشن کی خصوصیات پر تبادلہ خیال کیا گیا تھا۔

1. تجرباتی حصہ

1.1 خام مال

ایتھل سیلولوز (اے آر، تیانجن ہوازن اسپیشل کیمیکل ریجنٹ فیکٹری)؛ میتھائل سیلولوز (MC450)، سوڈیم ڈائی ہائیڈروجن فاسفیٹ، ڈسوڈیم ہائیڈروجن فاسفیٹ، ایتھائل ایسیٹیٹ، سٹینوس آئسوکٹانویٹ، کلوروفارم (مذکورہ بالا تمام مصنوعات شنگھائی کیمیکل ریجنٹ کمپنی لمیٹڈ کی ہیں، اور پاکیزگی اے آر گریڈ ہے)؛ L-lactic ایسڈ (دواسازی گریڈ، PURAC کمپنی)

1.2 ملاوٹ کی تیاری

1.2.1 پولی لیکٹک ایسڈ کی تیاری

پولی-ایل-لیکٹک ایسڈ براہ راست پولی کنڈینسیشن طریقہ سے تیار کیا گیا تھا۔ L-lactic ایسڈ کے آبی محلول کا وزن 90% کے بڑے حصے کے ساتھ کریں اور اسے تین گردن والے فلاسک میں شامل کریں، عام دباؤ میں 2 گھنٹے کے لیے 150°C پر پانی کی کمی کریں، پھر 13300Pa کے ویکیوم پریشر کے تحت 2 گھنٹے تک رد عمل ظاہر کریں، اور آخر میں پانی کی کمی والی پری پولیمر چیزوں کو حاصل کرنے کے لیے 3900Pa کے خلا میں 4 گھنٹے تک رد عمل ظاہر کریں۔ لیکٹک ایسڈ آبی محلول کی کل مقدار مائنس پانی کی پیداوار پری پولیمر کی کل مقدار ہے۔ حاصل شدہ پری پولیمر میں سٹینوس کلورائیڈ (بڑے پیمانے پر حصہ 0.4% ہے) اور p-toluenesulfonic acid (stannous chloride اور p-toluenesulfonic ایسڈ کا تناسب 1/1 molar raso ہے) کاٹالسٹ سسٹم شامل کریں، اور کنڈینسیشن میں مالیکیولر سیوز کو ٹیوب میں نصب کیا گیا تھا۔ پانی کی ایک چھوٹی سی مقدار کو جذب کرنے کے لیے، اور مکینیکل ہلچل کو برقرار رکھا گیا تھا۔ پولیمر حاصل کرنے کے لیے پورے نظام کو 1300 Pa کے خلا اور 150 ° C کے درجہ حرارت پر 16 گھنٹے تک رد عمل ظاہر کیا گیا۔ 5% محلول تیار کرنے کے لیے حاصل شدہ پولیمر کو کلوروفارم میں گھلائیں، 24 گھنٹے تک اینہائیڈروس ایتھر سے فلٹر کریں اور پرسیپییٹیٹ کریں، پرسیپیٹیٹ کو فلٹر کریں، اور خالص خشک حاصل کرنے کے لیے اسے -0.1MPa ویکیوم اوون میں 10 سے 20 گھنٹے کے لیے 60 ڈگری سینٹی گریڈ پر رکھیں۔ PLLA پولیمر۔ اعلی کارکردگی والے مائع کرومیٹوگرافی (GPC) کے ذریعہ حاصل کردہ PLLA کا رشتہ دار مالیکیولر وزن 45000-58000 ڈالٹن مقرر کیا گیا تھا۔ نمونے فاسفورس پینٹ آکسائیڈ پر مشتمل ایک ڈیسیکیٹر میں رکھے گئے تھے۔

1.2.2 پولی لیکٹک ایسڈ-ایتھائل سیلولوز مرکب کی تیاری (PLLA-EC)

پولی-ایل-لیکٹک ایسڈ اور ایتھائل سیلولوز کی مطلوبہ مقدار کو بالترتیب 1% کلوروفارم محلول بنانے کے لیے وزن کریں، اور پھر PLLA-EC مکسڈ محلول تیار کریں۔ PLLA-EC مخلوط محلول کا تناسب یہ ہے: 100/0, 80/20, 60/40, 40/60, 20/80, 0/l00، پہلا نمبر PLLA کے بڑے حصے کی نمائندگی کرتا ہے، اور بعد والا نمبر نمائندگی کرتا ہے EC فریکشن کا ماس۔ تیار شدہ محلولوں کو 1-2 گھنٹے تک مقناطیسی اسٹررر کے ساتھ ہلایا جاتا تھا، اور پھر شیشے کی ڈش میں ڈالا جاتا تھا تاکہ کلوروفارم قدرتی طور پر بخارات بن کر فلم بن سکے۔ فلم بننے کے بعد، اسے ویکیوم اوون میں کم درجہ حرارت پر 10 گھنٹے تک خشک کرنے کے لیے رکھا گیا تھا تاکہ فلم میں موجود کلوروفارم کو مکمل طور پر ختم کیا جا سکے۔ . مرکب حل بے رنگ اور شفاف ہے، اور مرکب فلم بھی بے رنگ اور شفاف ہے. اس مرکب کو خشک کر کے بعد میں استعمال کے لیے ڈیسیکیٹر میں محفوظ کر لیا گیا تھا۔

1.2.3 پولی لیکٹک ایسڈ میتھیل سیلولوز مرکب کی تیاری (PLLA-MC)

پولی-ایل-لیکٹک ایسڈ اور میتھائل سیلولوز کی مطلوبہ مقدار کو بالترتیب 1% ٹرائی فلوروسیٹک ایسڈ محلول بنانے کے لیے وزن کریں۔ PLLA-MC مرکب فلم اسی طریقہ سے تیار کی گئی تھی جس طرح PLLA-EC مرکب فلم۔ اس مرکب کو خشک کر کے بعد میں استعمال کے لیے ڈیسیکیٹر میں محفوظ کر لیا گیا تھا۔

1.3 کارکردگی کا امتحان

MANMNA IR-550 انفراریڈ سپیکٹرومیٹر (Nicolet.Corp) نے پولیمر (KBr ٹیبلٹ) کے انفراریڈ سپیکٹرم کی پیمائش کی۔ DSC2901 ڈیفرینشل سکیننگ کیلوری میٹر (TA کمپنی) نمونے کے DSC وکر کی پیمائش کرنے کے لیے استعمال کیا گیا، حرارتی شرح 5°C/min تھی، اور شیشے کی منتقلی کا درجہ حرارت، پگھلنے کا مقام اور پولیمر کی کرسٹلنیٹی کی پیمائش کی گئی۔ ریگاکو استعمال کریں۔ D-MAX/Rb diffractometer کا استعمال پولیمر کے ایکس رے ڈفریکشن پیٹرن کو جانچنے کے لیے کیا گیا تاکہ نمونے کی کرسٹلائزیشن خصوصیات کا مطالعہ کیا جا سکے۔

2. نتائج اور بحث

2.1 انفراریڈ سپیکٹروسکوپی تحقیق

فوئیر ٹرانسفارم انفراریڈ سپیکٹروسکوپی (FT-IR) سالماتی سطح کے نقطہ نظر سے مرکب کے اجزاء کے درمیان تعامل کا مطالعہ کر سکتی ہے۔ اگر دو ہوموپولیمر مطابقت رکھتے ہیں تو، تعدد میں تبدیلی، شدت میں تبدیلی، اور یہاں تک کہ اجزاء کی خصوصیات کی چوٹیوں کی ظاہری شکل یا غائب ہونے کا مشاہدہ کیا جا سکتا ہے. اگر دو ہوموپولیمر مطابقت نہیں رکھتے ہیں، تو مرکب کا سپیکٹرم صرف دو ہوموپولیمر کی سپرپوزیشن ہے۔ PLLA سپیکٹرم میں، 1755cm-1 پر C=0 کی اسٹریچنگ وائبریشن چوٹی ہے، 2880cm-1 پر ایک کمزور چوٹی میتھین گروپ کی C-H اسٹریچنگ وائبریشن کی وجہ سے ہے، اور 3500 cm-1 پر ایک وسیع بینڈ ہے۔ ٹرمینل ہائیڈروکسیل گروپس کی وجہ سے۔ EC سپیکٹرم میں، 3483 cm-1 کی خصوصیت کی چوٹی OH اسٹریچنگ وائبریشن چوٹی ہے، جو اس بات کی نشاندہی کرتی ہے کہ مالیکیولر چین پر O—H گروپ باقی ہیں، جبکہ 2876-2978 cm-1 C2H5 اسٹریچنگ وائبریشن چوٹی ہے، اور 1637 cm-1 HOH موڑنے والی کمپن چوٹی ہے (پانی جذب کرنے والے نمونے کی وجہ سے)۔ جب PLLA کو EC کے ساتھ ملایا جاتا ہے، PLLA-EC مرکب کے ہائیڈروکسیل ریجن کے IR سپیکٹرم میں، O-H چوٹی EC مواد میں اضافے کے ساتھ کم موج نمبر پر منتقل ہو جاتی ہے، اور جب PLLA/Ec 40/60 ویونمبر ہو تو کم سے کم تک پہنچ جاتی ہے، اور پھر اعلی موج نمبروں پر منتقل کر دیا گیا، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ PUA اور EC کے 0-H کے درمیان تعامل پیچیدہ ہے۔ 1758cm-1 کے C=O وائبریشن والے خطے میں، PLLA-EC کی C=0 چوٹی EC کے اضافے کے ساتھ قدرے کم لہر نمبر پر منتقل ہو گئی، جس نے اشارہ کیا کہ EC کے C=O اور OH کے درمیان تعامل کمزور تھا۔

میتھائل سیلولوز کے سپیکٹروگرام میں، 3480cm-1 پر خصوصیت کی چوٹی O—H اسٹریچنگ وائبریشن چوٹی ہے، یعنی MC مالیکیولر چین پر بقایا O—H گروپس ہیں، اور HOH موڑنے والی کمپن چوٹی 1637cm-1 پر ہے، اور MC تناسب EC زیادہ ہائیگروسکوپک ہے۔ PLLA-EC مرکب نظام کی طرح، PLLA-EC مرکب کے ہائیڈروکسیل خطے کے انفراریڈ سپیکٹرا میں، MC مواد میں اضافے کے ساتھ O—H چوٹی تبدیل ہوتی ہے، اور جب PLLA/MC ہوتا ہے تو اس کی کم از کم لہر نمبر ہوتی ہے۔ 70/30۔ C=O وائبریشن ریجن (1758 cm-1) میں، C=O چوٹی MC کے اضافے کے ساتھ ہلکی سی نچلی لہروں کے نمبروں پر منتقل ہو جاتی ہے۔ جیسا کہ ہم نے پہلے ذکر کیا ہے، PLLA میں بہت سے گروہ ہیں جو دوسرے پولیمر کے ساتھ خصوصی تعاملات تشکیل دے سکتے ہیں، اور انفراریڈ سپیکٹرم کے نتائج بہت سے ممکنہ خصوصی تعاملات کا مشترکہ اثر ہو سکتے ہیں۔ PLLA اور سیلولوز ایتھر کے مرکب نظام میں، PLLA کے ایسٹر گروپ، ٹرمینل ہائیڈروکسیل گروپ اور سیلولوز ایتھر (EC یا MG) کے ایتھر گروپ، اور باقی ہائیڈروکسیل گروپوں کے درمیان مختلف ہائیڈروجن بانڈ کی شکلیں ہو سکتی ہیں۔ PLLA اور EC یا MCs جزوی طور پر ہم آہنگ ہو سکتے ہیں۔ یہ ایک سے زیادہ ہائیڈروجن بانڈز کے وجود اور طاقت کی وجہ سے ہو سکتا ہے، اس لیے O—H خطے میں تبدیلیاں زیادہ اہم ہیں۔ تاہم، سیلولوز گروپ کی سٹرک رکاوٹ کی وجہ سے، PLLA کے C=O گروپ اور سیلولوز ایتھر کے O—H گروپ کے درمیان ہائیڈروجن بانڈ کمزور ہے۔

2.2 DSC تحقیق

PLLA، EC اور PLLA-EC مرکب کے DSC منحنی خطوط۔ PLLA کا شیشے کی منتقلی کا درجہ حرارت Tg 56.2°C ہے، کرسٹل پگھلنے کا درجہ حرارت Tm 174.3°C ہے، اور کرسٹل پن 55.7% ہے۔ EC ایک بے شکل پولیمر ہے جس کا Tg 43°C ہے اور پگھلنے کا درجہ حرارت نہیں ہے۔ PLLA اور EC کے دو اجزاء کے Tg بہت قریب ہیں، اور دو منتقلی والے علاقے اوورلیپ ہوتے ہیں اور ان میں فرق نہیں کیا جا سکتا، اس لیے اسے سسٹم کی مطابقت کے معیار کے طور پر استعمال کرنا مشکل ہے۔ EC کے اضافے کے ساتھ، PLLA-EC مرکبات کی Tm میں قدرے کمی واقع ہوئی، اور کرسٹالنیٹی میں کمی واقع ہوئی (PLLA/EC 20/80 کے ساتھ نمونے کی کرسٹل پن 21.3% تھی)۔ ایم سی مواد میں اضافے کے ساتھ مرکبات کی Tm میں کمی واقع ہوئی۔ جب PLLA/MC 70/30 سے ​​کم ہو تو، مرکب کے Tm کی پیمائش کرنا مشکل ہے، یعنی تقریباً بے ساختہ مرکب حاصل کیا جا سکتا ہے۔ بے ساختہ پولیمر کے ساتھ کرسٹل لائن پولیمر کے مرکب کے پگھلنے کے نقطہ کا کم ہونا عام طور پر دو وجوہات کی وجہ سے ہوتا ہے، ایک بے ساختہ جزو کی کمزوری کا اثر؛ دوسرے ساختی اثرات ہو سکتے ہیں جیسے کرسٹلائزیشن پرفیکشن یا کرسٹل پولیمر کے کرسٹل سائز میں کمی۔ DSC کے نتائج نے اشارہ کیا کہ PLLA اور سیلولوز ایتھر کے مرکب نظام میں، دو اجزاء جزوی طور پر مطابقت رکھتے تھے، اور مرکب میں PLLA کے کرسٹلائزیشن کے عمل کو روک دیا گیا تھا، جس کے نتیجے میں PLLA کی Tm، کرسٹالنیٹی اور کرسٹل سائز میں کمی واقع ہوئی تھی۔ اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ PLLA-MC نظام کی دو اجزاء کی مطابقت PLLA-EC نظام سے بہتر ہو سکتی ہے۔

2.3 ایکس رے کا پھیلاؤ

PLLA کے XRD وکر کی مضبوط ترین چوٹی 16.64° کی 2θ ہے، جو 020 کرسٹل ہوائی جہاز کے مساوی ہے، جب کہ 2θ کی 14.90°، 19.21° اور 22.45° کی چوٹییں بالترتیب 101، 021°، اور کرسٹل کے مساوی ہیں۔ سطح، یعنی PLLA α-کرسٹل لائن ڈھانچہ ہے۔ تاہم، EC کے تفاوت وکر میں کوئی کرسٹل ڈھانچہ چوٹی نہیں ہے، جو اس بات کی نشاندہی کرتا ہے کہ یہ ایک بے ساختہ ڈھانچہ ہے۔ جب PLLA کو EC کے ساتھ ملایا گیا تو، 16.64° کی چوٹی بتدریج وسیع ہوتی گئی، اس کی شدت کمزور ہوتی گئی، اور یہ قدرے کم زاویہ پر چلا گیا۔ جب EC کا مواد 60% تھا، کرسٹلائزیشن کی چوٹی منتشر ہو چکی تھی۔ تنگ ایکس رے پھیلاؤ کی چوٹیاں اعلی کرسٹلینٹی اور بڑے اناج کے سائز کی نشاندہی کرتی ہیں۔ پھیلاؤ کی چوٹی جتنی چوڑی ہوگی، اناج کا سائز اتنا ہی چھوٹا ہوگا۔ تفاوت کی چوٹی کو کم زاویہ پر منتقل کرنا اس بات کی طرف اشارہ کرتا ہے کہ اناج کے وقفے میں اضافہ ہوتا ہے، یعنی کرسٹل کی سالمیت کم ہوتی ہے۔ PLLA اور Ec کے درمیان ایک ہائیڈروجن بانڈ ہے، اور PLLA کے اناج کا سائز اور کرسٹل پن کم ہو جاتا ہے، جس کی وجہ یہ ہو سکتی ہے کہ EC ایک بے ساختہ ڈھانچہ بنانے کے لیے جزوی طور پر PLLA کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے، اس طرح مرکب کے کرسٹل ڈھانچے کی سالمیت کو کم کر دیتا ہے۔ PLLA-MC کے ایکس رے پھیلاؤ کے نتائج بھی اسی طرح کے نتائج کی عکاسی کرتے ہیں۔ ایکس رے کے پھیلاؤ کا وکر مرکب کی ساخت پر PLLA/cellulose ether کے تناسب کے اثر کو ظاہر کرتا ہے، اور نتائج FT-IR اور DSC کے نتائج سے پوری طرح مطابقت رکھتے ہیں۔

3. نتیجہ

پولی-ایل-لیکٹک ایسڈ اور سیلولوز ایتھر (ایتھائل سیلولوز اور میتھائل سیلولوز) کے مرکب نظام کا یہاں مطالعہ کیا گیا۔ مرکب نظام میں دو اجزاء کی مطابقت کا مطالعہ FT-IR، XRD اور DSC کے ذریعے کیا گیا۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ PLLA اور سیلولوز ایتھر کے درمیان ہائیڈروجن بانڈنگ موجود تھی، اور نظام میں دو اجزاء جزوی طور پر مطابقت رکھتے تھے۔ PLLA/ سیلولوز ایتھر کے تناسب میں کمی کے نتیجے میں مرکب میں PLLA کے پگھلنے کے نقطہ، کرسٹل پن اور کرسٹل کی سالمیت میں کمی واقع ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں مختلف کرسٹل پن کے مرکب کی تیاری ہوتی ہے۔ لہذا، سیلولوز ایتھر کو پولی-ایل-لیکٹک ایسڈ میں ترمیم کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے، جو پولی لیکٹک ایسڈ کی بہترین کارکردگی اور سیلولوز ایتھر کی کم قیمت کو یکجا کرے گا، جو مکمل طور پر بایوڈیگریڈیبل پولیمر مواد کی تیاری کے لیے موزوں ہے۔