Гідроксипропілметилцелюлоза (HPMC) 2910 E15, USP 42 відноситься до певного сорту HPMC, який відповідає стандартам, викладеним у Фармакопеї США (USP) 42. Давайте дослідимо, що означає це позначення:

1. HPMC 2910 E15: HPMC 2910 E15 визначає клас або тип HPMC. Цифри та літери в позначенні надають інформацію про властивості та характеристики HPMC:

• «2910» зазвичай позначає ступінь в’язкості HPMC, розчиненого у воді при певній концентрації та температурі.
• «E15» далі вказує на клас у категорії HPMC 2910. Це позначення може вказувати на додаткові параметри якості, такі як розподіл часток за розміром, вміст вологи або інші відповідні атрибути.

2. USP 42: USP 42 відноситься до Фармакопеї США, яка встановлює стандарти ідентичності, якості, чистоти, міцності та консистенції фармацевтичних субстанцій, лікарських форм і дієтичних добавок. Відповідність стандартам USP гарантує, що фармацевтична продукція відповідає суворим вимогам якості та безпеки.

3. Роль і застосування: HPMC 2910 E15, USP 42 зазвичай використовується у фармацевтичних композиціях, де потрібна відповідність стандартам USP. Його специфічний клас в'язкості та параметри якості роблять його придатним для різних застосувань, зокрема:

• Покриття для таблеток
• Склади з контрольованим вивільненням
• Офтальмологічні розчини
• Препарати місцевого застосування
• Суспензії та емульсії
• Сполучна речовина та розпушувач у таблетках і капсулах

4. Якість і відповідність нормативним вимогам: як клас HPMC, що відповідає стандартам USP, HPMC 2910 E15, USP 42 відповідає суворим вимогам щодо якості та нормативним вимогам. Це забезпечує консистенцію, чистоту та безпеку фармацевтичних складів. Виробники та фармацевтичні компанії можуть покладатися на HPMC 2910 E15, USP 42 щодо стабільної роботи та відповідності нормативним стандартам.

Таким чином, гідроксипропілметилцелюлоза (HPMC) 2910 E15, USP 42 — це конкретна марка HPMC, яка відповідає стандартам якості, викладеним у Фармакопеї США (USP) 42. Її позначення вказує на ступінь в’язкості, додаткові параметри якості та відповідність USP. стандартів, що робить його придатним для різноманітних фармацевтичних застосувань, де дотримання вимог щодо якості та нормативних вимог є важливим.