สรุปคะแนนสอบเภสัชอย่างละเอียด

ขั้นแรกให้คำย่อภาษาอังกฤษของวัสดุเสริม
MC: เมทิลเซลลูโลส
EC: เอทิลเอทิลเซลลูโลส
HPC: ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส
HPMC: ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส
CAP: เซลลูโลสอะซิเตตพทาเลท
HPMCP: ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสพาทาเลต
HPMCAS: ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสอะซิเตตซัคซิเนต
Cmc-na: โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส
MCC: เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์
PVP: โพวิโดน
PEG: โพลีเอทิลีนไกลคอล
PVA: โพลีไวนิลแอลกอฮอล์
Cms-na: แป้งโซเดียมคาร์บอกซีเมทิล
PVPP: โพวิโดนแบบเชื่อมโยงข้าม
CCNa: โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลสเชื่อมขวาง

สอง การใช้วัสดุเสริมบางอย่าง
1. แลคโตส: แท็บเล็ต: ฟิลเลอร์โดยเฉพาะฟิลเลอร์แท็บเล็ตแบบผงโดยตรง การฉีด: สารป้องกันไลโอฟิไลซ์
2. ไมโครคริสตัลไลน์เซลลูโลส: แท็บเล็ต: ผงฟิลเลอร์แท็บเล็ตกดโดยตรง; “กาวแห้ง”; เม็ดยาที่มีเซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์ 20% ทำหน้าที่เป็นตัวสลายตัว
3. เมทิลเซลลูโลส: แท็บเล็ต: กาว; ตัวแทนระงับ: ช่วยระงับ; การเตรียมการปลดปล่อยช้า (แบบควบคุม): วัสดุโครงกระดูกเจลที่ชอบน้ำ (อ่อน)
4 โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส: เม็ด: กาว; ตัวแทนระงับ: ช่วยระงับ; การเตรียมการปลดปล่อยช้า (ควบคุม): วัสดุโครงกระดูกเจลที่ชอบน้ำ
5. เอทิลเซลลูโลส: เม็ด: กาว (ไม่ละลายในน้ำ); การเตรียมการปล่อยช้า (ควบคุม): วัสดุโครงกระดูกหรือวัสดุควบคุมเมมเบรน; การกระจายตัวของของแข็ง: วัสดุพาหะที่ไม่ละลายน้ำ
6 ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส: แท็บเล็ต: กาว, วัสดุเคลือบฟิล์ม; ตัวแทนระงับ: ช่วยระงับ; การเตรียมการปลดปล่อยอย่างช้าๆ (แบบควบคุม): วัสดุโครงกระดูกเจลที่ชอบน้ำ, สารกระตุ้นรูพรุนแบบแผ่นเคลือบที่มีรูพรุนขนาดเล็ก
7. ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส (ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส) : แท็บเล็ต: กาว, วัสดุเคลือบฟิล์ม; ตัวแทนระงับ: ช่วยระงับ; การเตรียมการปลดปล่อยที่ช้าและควบคุมได้: วัสดุโครงกระดูกเจลที่ชอบน้ำ, สารกระตุ้นรูพรุนของแผ่นเมมเบรนที่มีรูพรุนขนาดเล็ก
8. เซลลูโลสอะซิเตตพทาเลท: วัสดุในลำไส้
9. Hydroxypropyl cellulose phthalates: สารในลำไส้
10. Hydroxypropyl cellulose acetate succinate: วัสดุในลำไส้
11. โพลีไวนิลพทาเลท (PVAP) : วัสดุลำไส้
12. Styrene Maleic acid copolymer (StyMA) : สารที่ละลายได้ในลำไส้
13. อะคริลิคเรซิน (ชนิดลำไส้ I, II, III), Eudragit L, Eudragit S (บางครั้ง Eudragit L100 หรือ Eudragit S 100) : วัสดุสำหรับลำไส้
14.Eudragit RL, Eudragit RS: : วัสดุตัวพาที่ไม่ละลายน้ำ
15.Eudragit E (เทียบเท่ากับอะคริลิก IV): วัสดุโพลีเมอร์ที่ละลายได้ในกระเพาะอาหาร
16. เซลลูโลสอะซิเตต: วัสดุที่ไม่ละลายน้ำสามารถใช้เคลือบหรือเตรียมยาเม็ดปั๊มออสโมติกได้
17. Polyvinylpyrrolidone (โพวิโดน PVP) : เม็ด: กาว; แท็บเล็ต: วัสดุเคลือบฟิล์มที่ละลายในกระเพาะอาหาร; เม็ด: เม็ด nifedipine (การกระจายตัวของของแข็ง); ตัวแทนระงับ: ช่วยระงับ;

การกระจายตัวของของแข็ง: วัสดุตัวพาที่ละลายน้ำได้ การเตรียมการปลดปล่อยช้า (ควบคุม): วัสดุโครงกระดูกคอลลอยด์ที่ชอบน้ำ; การเตรียมการปลดปล่อยช้า (ควบคุม): สารกระตุ้นรูพรุนในยาเม็ดเคลือบเมมเบรนพรุนขนาดเล็ก
18. โพลีไวนิลแอลกอฮอล์: สารฟิล์ม: วัสดุสร้างฟิล์ม, สารช่วยแขวนลอย
19. แป้งโซเดียมคาร์บอกซีเมทิล: ยาเม็ด: สารสลายตัว
20. โพวิโดนแบบเชื่อมโยงข้าม: แท็บเล็ต: สลายตัว
21. โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลสเชื่อมขวาง: เม็ด: สารสลายตัว

22. ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสทดแทนต่ำ: ยาเม็ด: สารสลายตัว

23. กรดโพลีแลกติก: วัสดุโพลีเมอร์ที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพ ใช้สำหรับเตรียมไมโครสเฟียร์ อนุภาคนาโน ฯลฯ

24. กลีเซอรอล (ซอร์บิทอลโพรพิลีนไกลคอลทำหน้าที่ใกล้ชิดกับกลีเซอรอลมากขึ้น)
การเตรียมของเหลว: ตัวทำละลาย, ตัวทำละลายในการฉีด, สารช่วยระงับ, มอยเจอร์ไรเซอร์
พลาสติไซเซอร์ในแคปซูลและวัสดุเคลือบ
ขี้ผึ้ง, ระบบการนำส่งทางผิวหนัง: โปรโมเตอร์การเจาะ
เพิ่มความสามารถในการเปียกของยาที่ไม่ชอบน้ำ สารควบคุมแรงดันออสโมติกในอิมัลชั่นไขมันทางหลอดเลือดดำ
กลีเซอรีนเจลาติน (สำหรับขี้ผึ้ง, เหน็บ, การกระจายตัวของของแข็ง)

25. กลีเซอรีนเจลาติน
ยาหยอด: เมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้
Suppository: เมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้
ครีม: เมทริกซ์ที่ละลายน้ำได้

26. โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (สารลดแรงตึงผิวประจุลบ)
อิมัลชัน ขี้ผึ้ง: อิมัลซิไฟเออร์
สารทำให้เปียกสำหรับการเตรียมของแข็ง/สารหล่อลื่นสำหรับยาเม็ด
สารช่วยละลาย

27. โพลีเอทิลีนไกลคอล (PEG)
เม็ดยา: สารหล่อลื่นที่ละลายน้ำได้ (PEG 4000, 6000)
แท็บเล็ต: พลาสติไซเซอร์ในใบสั่งยาเคลือบฟิล์ม
แคปซูล: แคปซูลนิ่มชนิดเหลวไม่มีน้ำมัน (PEG 400)
ยาหยอด: เมทริกซ์ละลายน้ำ (PEG 4000, 6000,9300)

เหน็บ: เมทริกซ์เหน็บ
ละอองลอย: ตัวทำละลายแฝง (PEG 400, 600)
การฉีด: ตัวทำละลาย (PEG 400, 600)
การเตรียมของเหลว: ตัวทำละลาย (PEG 400, 600)
การกระจายตัวของของแข็ง: ตัวพา
การเตรียมการปลดปล่อยช้า (ควบคุม): สารกระตุ้นรูพรุนในยาเม็ดเคลือบเมมเบรนพรุนขนาดเล็ก
การเตรียมการดูดซึมผ่านผิวหนัง: สารเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซึมผ่านผิวหนัง

28. Poloxam (” zwitterionic “surfactant) เพื่อนที่ระมัดระวังสังเกตเห็นความคลาดเคลื่อนที่นี่ ตอนนี้แก้ไขเป็น” Poloxam “สารลดแรงตึงผิวที่ไม่ใช่ไอออนิก ไม่ใช่สารลดแรงตึงผิว zwitterionic!
ตัวพาการกระจายตัวของของแข็ง, เมทริกซ์เหน็บ, อิมัลซิไฟเออร์สำหรับการฉีดหรือการแช่

สรุปสารฆ่าเชื้อและแบคทีเรีย
Hydroxyl benzene ester (neper gold), กรดเบนโซอิก, โซเดียมเบนโซเอต, กรดซอร์บิก, เบนซาลโคเนียมโบรไมด์ (ทำความสะอาดใหม่), เบนซาลโคเนียมคลอไรด์ (jie er die), คลอเฮกซิดีนอะซิเตต, เบนซิลแอลกอฮอล์ (ความเจ็บปวดในท้องถิ่น) ในเวลาเดียวกัน, การเชื่อมโยงข้าม ด้วยตติยภูมิบิวทิลแอลกอฮอล์ (ปวดเฉพาะที่) พร้อมกัน, ไนโตรเบนซีน, ปรอท, ไทเมโรซอล, ตาข่ายฆ่าเชื้อ, ออร์โธ-ฟีนิลฟีนอล, ฟีโนซีเอทานอล, น้ำมันยูคาลิปตัส, น้ำมันอบเชย, น้ำมันเปปเปอร์มินต์ ฯลฯ

สี่ วิธีการฆ่าเชื้อ
1 / การฉีดกลูโคส, อิมัลชันไขมันสำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ, เดกซ์แทรน, การแช่โซเดียมคลอไรด์, ปลั๊กยางและการฆ่าเชื้อแบบกดร้อนอื่น ๆ
2/ การฉีดวิตามินซี, การฉีดโปรเคนไฮโดรคลอไรด์, การฉีดคอร์ติโซนอะซิเตท, ยาหยอดตาคลอแรมเฟนิคอลถูกฆ่าเชื้อโดยไอน้ำหมุนเวียน;
3/ น้ำมันฉีด, จาระบีเมทริกซ์, หลอดบรรจุโดยใช้วิธีฆ่าเชื้อด้วยความร้อนแห้ง
4/ อากาศในห้อง Asepsis พื้นผิวโต๊ะปฏิบัติการ: วิธีการฆ่าเชื้อด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตหรือวิธีการรมควันด้วยแก๊ส
5/ มือ อุปกรณ์ปลอดเชื้อ: วิธีการฆ่าเชื้อด้วยสารเคมี
6/ การฉีดอินซูลินและผลิตภัณฑ์ชีวภาพอื่น ๆ : วิธีการกรองฆ่าเชื้อ

โวลต์สมการที่เกี่ยวข้อง
1. สมการโนเยส-วิทนีย์: อธิบายอัตราการละลายของยาที่เป็นของแข็ง
2. ความชื้นสัมพัทธ์วิกฤตของส่วนผสม-การดูดความชื้นของผง P68)
3. ราคาทดแทน-ยาเหน็บ P87)
4. สูตร Poiseuile: อธิบายปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการกรอง (การฉีด P124)
5. สูตรการคำนวณการควบคุมไอโซโทนิกโดยวิธีลดจุดเยือกแข็ง-ฉีด P156)
6. การคำนวณค่า HLB ของสารลดแรงตึงผิวแบบผสม-ของเหลว P178)

เทคโนโลยีการเตรียมการที่เกี่ยวข้อง
1. ไมโครแคปซูล: วิธีการควบแน่น (เดี่ยว, ซับซ้อน), วิธีการใช้ตัวทำละลาย-ไม่ใช่ตัวทำละลาย, วิธีการเปลี่ยนอุณหภูมิ, วิธีการทำให้แห้งด้วยของเหลว, วิธีการทำแห้งด้วยสเปรย์, วิธีการพ่นไอน้ำควบแน่น, วิธีการระงับอากาศ, วิธีการควบแน่นของอินเทอร์เฟซ, วิธีการเชื่อมขวางด้วยรังสี
2. สารประกอบรวม: วิธีการแก้ปัญหาน้ำอิ่มตัว, วิธีการบด, วิธีการทำแห้งแบบเยือกแข็ง, วิธีทำแห้งแบบพ่นฝอย
3. การกระจายตัวของของแข็ง: วิธีการหลอม, วิธีการตัวทำละลาย, ตัวทำละลาย – วิธีการหลอม, ตัวทำละลาย – วิธีการอบแห้งแบบสเปรย์, วิธีการบด
4. ไลโปโซม: วิธีการฉีด, วิธีการกระจายตัวของฟิล์มบาง, วิธีการกระจายตัวของอัลตราโซนิก, วิธีการระเหยแบบย้อนกลับ, วิธีการทำแห้งแบบแช่แข็ง
5. ไมโครสเฟียร์: อิมัลซิฟิเคชั่น – วิธีการบ่ม, วิธีการทำแห้งแบบพ่นฝอย, วิธีการทำให้แห้งด้วยของเหลว
6. อนุภาคนาโน: ไมเซลลาพอลิเมอไรเซชัน, อิมัลชันพอลิเมอไรเซชัน, พอลิเมอไรเซชันแบบพอลิเมอไรเซชัน, วิธีการทำให้แห้งด้วยของเหลว
7. เม็ด: วิธีการต้มเม็ด, วิธีสเปรย์แกรนูล, วิธีหม้อเคลือบ, วิธีการทรงกลมอัดขึ้นรูป, วิธีกระสุนปืนแบบแรงเหวี่ยง, วิธีการทำให้แห้งด้วยของเหลว
8 เหน็บ: วิธีละลายร้อน, วิธีกดเย็น, วิธีนวด
9. ครีม: วิธีการบด, วิธีการหลอม, วิธีการอิมัลชัน
ตัวแทนฟิล์ม 10 ตัว: วิธีการขึ้นรูปฟิล์มไหลที่เป็นเนื้อเดียวกัน, วิธีการขึ้นรูปฟิล์มละลายด้วยความดัน, วิธีการสร้างฟิล์มคอมโพสิต

เซเว่นอุปกรณ์เสริมตัวแทน
1. ไมโครแคปซูล: เจลาติน – หมากฝรั่งอารบิก
2. สารประกอบรวม: ไซโคลเดกซ์ทริน
3. การกระจายตัวแบบทึบ: PEG, PVP
4. ไลโปโซม: ฟอสโฟไลปิด-โคเลสเตอรอล
5. ไมโครสเฟียร์: เจลาติน, อัลบูมิน, PLA ฯลฯ
6. ยาเหน็บ: เนยโกโก้
7. ครีม: ปิโตรเลียมเจลลี่ ฯลฯ
ตัวแทนภาพยนตร์ 8: PVA

แปด ไม่กี่ครั้ง
1. หลอดที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วจะต้องทิ้งไว้ไม่เกิน 24 ชั่วโมง
2. การเก็บน้ำสำหรับฉีดต้องไม่เกิน 12 ชั่วโมง
3. การฆ่าเชื้อของการฉีดทั่วไปจะต้องเสร็จสิ้นภายใน 12 ชั่วโมงหลังการปลูก
4. การเตรียมสารละลายและแช่จะต้องเสร็จสิ้นภายใน 4 ชั่วโมงหลังการฆ่าเชื้อ

9. รายการตรวจสอบคุณภาพที่เกี่ยวข้องกับการเตรียมยา
1. แท็บเล็ต: ลักษณะที่ปรากฏ; ความแตกต่างของน้ำหนักชิ้น ความแข็งและความเปราะบาง ระดับการสลายตัว การละลายหรือการปล่อย; ความสม่ำเสมอของเนื้อหา
2. สารกระจายตัว: ความสม่ำเสมอ; ความชื้น. กำลังโหลดความแตกต่างของปริมาณ การตรวจสุขภาพ การตรวจสอบรายละเอียด
3. เม็ด: ลักษณะ; ขนาดอนุภาค การสูญเสียน้ำหนักแบบแห้ง ละลาย; ความแตกต่างของโหลด
4. แคปซูล: ลักษณะ; ความชื้น. กำลังโหลดความแตกต่างของปริมาณ การแตกตัวและการสลายตัว
5. ยาหยอด: ความแตกต่างของน้ำหนัก; การตรวจสอบขีดจำกัดเวลาการละลาย ฯลฯ
6. เหน็บ: ลักษณะที่ปรากฏ; ความแตกต่างของน้ำหนัก กำหนดเวลาการหลอมละลาย ช่วงจุดหลอมเหลว การทดสอบการละลายในหลอดทดลอง และการทดสอบการดูดซึมในร่างกาย
7. พลาสเตอร์: ขนาดอนุภาค; โหลด; ขีดจำกัดของจุลินทรีย์ ปริมาณยาหลัก คุณสมบัติทางกายภาพ สิ่งกระตุ้น; ความมั่นคง; การปล่อย การเจาะ และการดูดซึมของยาในครีม
8. แผ่นแปะผิวหนัง: ความแตกต่างของน้ำหนัก; ความแตกต่างของพื้นที่ ความสม่ำเสมอของเนื้อหา ระดับการปลดปล่อย ฯลฯ

10. คำจำกัดความที่แตกต่างกัน
1. ไมโครแคปซูล: เป็นแคปซูลขนาดเล็กที่เกิดขึ้นจากการห่อตัวยาที่เป็นของแข็งหรือของเหลว (เรียกว่าแกนแคปซูล) ด้วยวัสดุโพลีเมอร์ธรรมชาติหรือสังเคราะห์ (เรียกว่าวัสดุแคปซูล) 1-5,000 ไมครอน
2. เม็ด: หมายถึงเอนทิตีทรงกลมที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางน้อยกว่า 2.5 มม. ซึ่งประกอบด้วยยาและสารเพิ่มปริมาณ
3. ไมโครสเฟียร์: เอนทิตีทรงกลมด้วยกล้องจุลทรรศน์ประเภทโครงกระดูกที่เกิดขึ้นจากการละลายหรือกระจายยาในกรอบของวัสดุโพลีเมอร์ โดยมีขนาดอนุภาคโดยปกติอยู่ระหว่าง 1 ถึง 250μm
4. อนุภาคนาโน: อนุภาคคอลลอยด์ที่เป็นของแข็งประกอบด้วยสารโพลีเมอร์ โดยมีขนาดอนุภาคในช่วง 10 ~ 1,000 นาโนเมตร
5. ตัวแทนยาหยด: หมายถึงยาที่เป็นของแข็งหรือของเหลวและสารที่เหมาะสม (โดยทั่วไปเรียกว่าเมทริกซ์) ส่วนผสมการหลอมด้วยความร้อน หยดลงในคอนเดนเสทที่ผสมกันได้ การควบแน่นแบบหดตัว และทำจากการเตรียมเม็ดขนาดเล็ก


เวลาโพสต์: Sep-09-2022
แชทออนไลน์ WhatsApp!