Naon aplikasi CMC dina formulasi farmasi?

Carboxymethylcellulose (CMC) mangrupakeun excipient loba dipaké dina formulasi farmasi. Éta mangrupikeun polisakarida larut cai anu diturunkeun tina selulosa, anu diwangun ku unit glukosa anu dihijikeun ku beungkeut glikosidik. CMC mangrupakeun bubuk non-ionik, hambar, euweuh bauan, jeung bodas nu teu leyur dina paling pangleyur organik. Hal ieu dianggo dina formulasi farmasi pikeun ningkatkeun stabilitas, bioavailability, sareng kasalametan obat.

CMC dipaké dina rupa-rupa formulasi farmasi, kaasup tablet, capsules, suspensions, emulsions, sarta ointments. Hal ieu dipaké salaku binder, disintegrant, suspending agén, emulsifying agén, pelumas, sarta penstabil. Éta ogé dianggo pikeun ningkatkeun viskositas formulasi sareng ningkatkeun sipat aliran bubuk.

CMC dipaké dina tablet sarta capsules pikeun ngaronjatkeun sipat aliran bubuk, pikeun ngaronjatkeun compressibility bubuk, sarta pikeun ngaronjatkeun disintegration jeung disolusi tina tablet atawa kapsul. Éta ogé dianggo salaku pangikat pikeun nahan tablet atanapi kapsul babarengan. CMC dianggo dina gantung pikeun ningkatkeun stabilitas gantung sareng ningkatkeun viskositas gantung. Hal ieu ogé dipaké salaku agén emulsifying pikeun ngaronjatkeun stabilitas emulsions.

CMC dianggo dina salep pikeun ningkatkeun stabilitas salep sareng ningkatkeun viskositas salep. Éta ogé dianggo salaku pelumas pikeun ngirangan gesekan antara salep sareng kulit.

CMC umumna aman tur non-toksik. Umumna diakuan salaku aman (GRAS) ku Administrasi Pangan sareng Narkoba AS (FDA). Éta ogé disatujuan ku Badan Obat Éropa (EMA) pikeun dianggo dina formulasi farmasi.

CMC mangrupa excipient penting dina formulasi farmasi. Hal ieu dianggo pikeun ningkatkeun stabilitas, bioavailability, sareng kasalametan obat. Umumna aman sareng henteu toksik sareng disatujuan ku FDA sareng EMA pikeun dianggo dina formulasi farmasi.