Turunan éter selulosa larut cai

Mékanisme crosslinking, jalur jeung sipat rupa-rupa agén crosslinking jeung éter selulosa larut cai diwanohkeun. Ku modifikasi crosslinking, viskositas, sipat rheological, kaleyuran jeung sipat mékanis sélulosa éter cai-leyur bisa greatly ningkat, ku kituna pikeun ngaronjatkeun kinerja aplikasi na. Numutkeun struktur kimia sareng sipat crosslinkers anu béda-béda, jinis réaksi modifikasi crosslinking selulosa éter diringkeskeun, sareng arah pangembangan crosslinkers anu béda-béda dina sababaraha widang aplikasi éter selulosa diringkeskeun. Dina panempoan kinerja unggulan éter selulosa larut cai dirobah ku crosslinking jeung sababaraha studi di imah jeung di mancanagara, modifikasi crosslinking hareup éter selulosa boga prospek lega pikeun pangwangunan. Ieu kanggo rujukan panalungtik relevan sareng perusahaan produksi.
Kecap konci: modifikasi crosslinking; Selulosa éter; Struktur kimiawi; Kalarutan; Kinerja aplikasi

Selulosa éter alatan kinerja alus teuing, salaku agén thickening, agén ingetan cai, napel, binder na dispersant, koloid pelindung, penstabil, agén gantung, emulsifier jeung pilem ngabentuk agén, loba dipaké dina palapis, konstruksi, minyak bumi, kimia sapopoé, kadaharan. jeung ubar jeung industri lianna. Selulosa éter utamana ngawengku métil selulosa,hidroksiétil selulosa,karboksimétil selulosa, étil selulosa, hidroksipropil métil selulosa, hidroksiétil métil selulosa jeung rupa-rupa éter campuran. Éter selulosa dijieunna tina serat katun atawa serat kai ku alkalization, éterifikasi, cuci centrifugation, drying, prosés grinding disiapkeun, pamakéan agén éterifikasi umumna ngagunakeun halogénated alkana atawa epoxy alkana.
Sanajan kitu, dina prosés aplikasi tina éter selulosa cai-leyur, kamungkinan bakal sapatemon lingkungan husus, kayaning suhu luhur sarta low, lingkungan asam-basa, lingkungan ionik kompléks, lingkungan ieu bakal ngabalukarkeun thickening, kaleyuran, ingetan cai, adhesion, napel, gantung stabil sarta émulsification of éter selulosa cai-leyur pisan kapangaruhan, komo ngakibatkeun leungitna lengkep fungsionalitas na.
Dina raraga ngaronjatkeun kinerja aplikasi tina selulosa éter, perlu pikeun ngalakonan perlakuan crosslinking, ngagunakeun agén crosslinking béda, kinerja produk béda. Dumasar kana ulikan ngeunaan rupa-rupa jenis agén crosslinking jeung métode crosslinking maranéhanana, digabungkeun jeung téhnologi crosslinking dina prosés produksi industrial, makalah ieu ngabahas crosslinking of selulosa éter jeung tipena béda agén crosslinking, nyadiakeun rujukan pikeun modifikasi crosslinking of selulosa éter. .

1.Struktur sarta prinsip crosslinking of selulosa éter

Selulosa étermangrupa sajenis turunan selulosa, nu disintésis ku réaksi substitusi éter tina tilu gugus hidroksil alkohol dina molekul selulosa alam jeung alkana halogénasi atawa alkana époksida. Kusabab bédana substituén, struktur sareng pasipatan éter selulosa béda. Réaksi crosslinking éter selulosa utamana ngalibatkeun éterifikasi atawa ésterifikasi -OH (OH dina cingcin unit glukosa atawa -OH dina substituén atawa karboksil dina substituén) jeung agén crosslinking kalawan binér atawa sababaraha gugus fungsi, jadi dua. atawa leuwih molekul éter selulosa numbu babarengan pikeun ngabentuk struktur jaringan spasial multidimensional. Éta éter selulosa crosslinked.
Umumna disebutkeun, selulosa éter jeung agén crosslinking leyuran cai ngandung leuwih -OH kayaning HEC, HPMC, HEMC, MC na CMC bisa etherified atanapi esterified crosslinked. Kusabab CMC ngandung ion asam karboksilat, gugus fungsi dina agén crosslinking bisa ésterified crosslinked jeung ion asam karboksilat.
Saatos réaksi -OH atanapi -COO- dina molekul éter selulosa jeung agén crosslinking, alatan ngurangan eusi gugus larut cai sarta formasi struktur jaringan multi-dimensi dina leyuran, kaleyuran na, rheology jeung sipat mékanis. bakal dirobah. Ku ngagunakeun agén crosslinking béda pikeun meta jeung éter selulosa, kinerja aplikasi tina éter selulosa bakal ningkat. Éter selulosa cocog pikeun aplikasi industri disiapkeun.

2. Jenis agén crosslinking

2.1 Agen ikatan silang aldehida
Agen panyambung silang aldehida nujul kana sanyawa organik anu ngandung gugus aldehida (-CHO), anu aktip sacara kimia sareng tiasa ngaréaksikeun sareng hidroksil, amonia, amida sareng sanyawa sanésna. Agen panyambung silang aldehida dipaké pikeun selulosa jeung turunanna ngawengku formaldehida, glioksal, glutaraldehida, gliseraldehida, jeung sajabana. Gugus aldehida bisa kalayan gampang ngaréaksikeun jeung dua -OH pikeun ngabentuk asetal dina kaayaan asam lemah, sarta réaksina bisa malik. Éter selulosa umum dimodifikasi ku agén crosslinking aldehida nyaéta HEC, HPMC, HEMC, MC, CMC jeung éter selulosa cai lianna.
Gugus aldehida tunggal dipatalikeun jeung dua gugus hidroksil dina ranté molekuler éter selulosa, sarta molekul éter selulosa disambungkeun ngaliwatan formasi acetals, ngabentuk struktur spasi jaringan, ku kituna bisa ngarobah kalarutan na. Kusabab réaksi -OH bébas antara agén crosslinking aldehida jeung éter selulosa, jumlah gugus hidrofilik molekular ngurangan, hasilna kaleyuran cai goréng produk. Ku alatan éta, ku ngadalikeun jumlah agén crosslinking, crosslinking sedeng éter selulosa bisa reureuh waktu hidrasi sarta nyegah produk ti ngabubarkeun gancang teuing dina leyuran cai, hasilna agglomeration lokal.
Pangaruh beungkeutan silang aldehida éter selulosa umumna gumantung kana jumlah aldehida, pH, keseragaman réaksi beungkeutan silang, waktu beungkeutan silang, jeung suhu. Suhu crosslinking teuing atawa low teuing jeung pH bakal ngabalukarkeun crosslinking teu bisa balik alatan hémiacetal kana asetal, nu bakal ngakibatkeun selulosa éter sagemblengna teu leyur dina cai. Jumlah aldehida jeung keseragaman réaksi crosslinking langsung mangaruhan darajat crosslinking éter selulosa.
Formaldehida kirang dianggo pikeun ngaitkeun silang éter selulosa kusabab karacunan anu luhur sareng volatilitas anu luhur. Baheula, formaldehida leuwih dipaké dina widang coatings, adhesives, tékstil, sarta ayeuna geus laun digantikeun ku low-toksik agén crosslinking non-formaldehida. Pangaruh crosslinking glutaraldehyde leuwih hade tinimbang glioxal, tapi ngabogaan bau pungent kuat, sarta harga glutaraldehyde relatif tinggi. Sacara umum, dina industri, glyoxal ilahar dipaké pikeun cross-link cai-leyur selulosa éter pikeun ngaronjatkeun kaleyuran produk. Umumna dina suhu kamar, pH 5 ~ 7 kaayaan asam lemah bisa dilaksanakeun réaksi crosslinking. Saatos crosslinking, waktos hidrasi sareng waktos hidrasi lengkep éter selulosa bakal langkung panjang, sareng fenomena aglomerasi bakal lemah. Dibandingkeun sareng produk non-crosslinking, kaleyuran éter selulosa langkung saé, sareng moal aya produk anu teu larut dina solusi, anu kondusif pikeun aplikasi industri. Nalika Zhang Shuangjian nyiapkeun hydroxypropyl métil selulosa, agén crosslinking glyoxal disemprot saméméh drying pikeun ménta hydroxypropyl métil selulosa instan kalayan dispersi 100%, nu teu lengket babarengan nalika ngabubarkeun sarta miboga dispersi gancang sarta disolusi, nu direngsekeun bundling dina praktis. aplikasi tur dimekarkeun widang aplikasi.
Dina kaayaan basa, prosés malik ngabentuk acetal bakal pegat, waktu hidrasi produk bakal disingget, sarta ciri disolusi éter selulosa tanpa crosslinking bakal disimpen deui. Salila persiapan jeung produksi éter selulosa, réaksi crosslinking aldehida biasana dilaksanakeun sanggeus prosés réaksi éterasi, boh dina fase cair tina prosés cuci atawa dina fase padet sanggeus sentrifugasi. Sacara umum, dina prosés cuci, réaksi crosslinking uniformity alus, tapi pangaruh crosslinking goréng. Sanajan kitu, alatan keterbatasan alat rékayasa, anu cross-linking uniformity dina fase padet goréng, tapi pangaruh cross-linking relatif hadé tur jumlah agén crosslinking dipaké relatif leutik.
Agén crosslinking aldehida dirobah éter selulosa larut cai, salian ningkatkeun kalarutanana, aya ogé laporan anu tiasa dianggo pikeun ningkatkeun sipat mékanis, stabilitas viskositas sareng pasipatan sanésna. Contona, Peng Zhang ngagunakeun glyoxal pikeun crosslinking jeung HEC, sarta digali pangaruh crosslinking konsentrasi agén, crosslinking pH jeung hawa crosslinking dina kakuatan baseuh HEC. Hasilna nunjukkeun yén dina kaayaan crosslinking optimal, kakuatan baseuh serat HEC sanggeus crosslinking ngaronjat ku 41,5%, sarta kinerja na nyata ningkat. Zhang Jin dipaké résin fénolik larut cai, glutaraldehida jeung trichloroacetaldehyde pikeun crosslink CMC. Ku ngabandingkeun sipat, leyuran résin phenolic larut cai crosslinked CMC miboga pangurangan viskositas sahenteuna sanggeus perlakuan suhu luhur, nyaeta, résistansi hawa pangalusna.
2.2 Agén crosslinking asam karboksilat
Agén crosslinking asam karboksilat nujul kana sanyawa asam polikarboksilat, utamana kaasup asam suksinat, asam malat, asam tartarat, asam sitrat jeung asam binér atawa polikarboksilat lianna. Crosslinkers asam karboksilat munggaran dipaké dina crosslinking serat lawon pikeun ngaronjatkeun smoothness maranéhanana. Mékanisme crosslinking nyaéta kieu: gugus karboksil meta jeung gugus hidroksil molekul selulosa ngahasilkeun ésterified crosslinked selulosa éter. Welch jeung Yang et al. anu mimiti nalungtik mékanisme crosslinking tina crosslinkers asam karboksilat. Prosés crosslinking nyaéta kieu: dina kaayaan nu tangtu, dua gugus asam karboksilat padeukeut dina crosslinkers asam karboksilat mimiti dehidrasi pikeun ngabentuk anhidrida siklik, sarta anhidrida diréaksikeun jeung OH dina molekul selulosa pikeun ngabentuk crosslinked éter selulosa jeung struktur spasial jaringan.
Agen panyambung silang asam karboksilat umumna ngaréaksikeun sareng éter selulosa anu ngandung substituén hidroksil. Kusabab agén crosslinking asam karboksilat téh leyur dina cai sarta non-toksik, aranjeunna geus loba dipaké dina ulikan kai, pati, chitosan jeung selulosa dina taun panganyarna.
Turunan jeung modifikasi crosslinking ésterifikasi polimér alam séjén, ku kituna pikeun ngaronjatkeun kinerja widang aplikasi na.
Hu Hanchang et al. ngagunakeun katalis natrium hipofosfat pikeun ngadopsi opat asam polikarboksilat kalayan struktur molekul anu béda: Asam trikarboksilat propana (PCA), 1,2,3, asam tetrakarboksilat 4-butana (BTCA), cis-CPTA, cis-CHHA (Cis-ChHA) digunakeun. nepi ka rengse fabrics katun. Hasilna nunjukkeun yén struktur sirkular tina lawon katun finishing asam polikarboksilat ngagaduhan kinerja pamulihan lipatan anu langkung saé. Molekul asam polikarboksilat siklik berpotensi agén panyilangan anu efektif kusabab kaku anu langkung ageung sareng pangaruh panyilangan anu langkung saé tibatan molekul asam karboksilat ranté.
Wang Jiwei et al. dipaké asam campuran asam sitrat jeung anhidrida asétat pikeun nyieun ésterifikasi jeung modifikasi crosslinking aci. Ku nguji sipat resolusi cai jeung transparansi témpél, aranjeunna menyimpulkan yén aci crosslinked ésterified miboga stabilitas freeze-ngalebur hadé, transparansi némpelkeun handap sarta stabilitas termal viskositas hadé ti aci.
Gugus asam karboksilat tiasa ningkatkeun kaleyuran, biodegradasi sareng sipat mékanis saatos ésterifikasi réaksi crosslinking sareng aktif -OH dina sababaraha polimér, sareng sanyawa asam karboksilat gaduh sipat non-toksik atanapi low-toksik, anu ngagaduhan prospek anu lega pikeun modifikasi crosslinking cai- éter selulosa larut dina kelas pangan, kelas farmasi sareng widang palapis.
2.3 Agén crosslinking sanyawa epoxy
Agén crosslinking epoxy ngandung dua atawa leuwih grup epoxy, atawa sanyawa epoxy ngandung gugus fungsi aktip. Dina aksi katalis, gugus epoksi sareng gugus fungsional bereaksi sareng -OH dina sanyawa organik pikeun ngahasilkeun makromolekul sareng struktur jaringan. Ku alatan éta, éta bisa dipaké pikeun crosslinking éter selulosa.
Viskositas sareng sipat mékanis éter selulosa tiasa ningkat ku cara ngahubungkeun silang epoksi. Époxides munggaran dipaké pikeun ngubaran serat lawon sarta némbongkeun éfék pagawean alus. Tapi, aya sababaraha laporan ngeunaan modifikasi cross-linking éter selulosa ku époksida. Hu Cheng dkk ngembangkeun crosslinker sanyawa epoksi multifungsi anyar: EPTA, anu ningkatkeun sudut pamulihan elastis baseuh tina lawon sutra nyata tina 200º sateuacan perlakuan ka 280º. Leuwih ti éta, muatan positif crosslinker nyata ngaronjat laju dyeing jeung laju nyerep lawon sutra nyata pikeun dyees asam. Agén crosslinking sanyawa epoxy dipaké ku Chen Xiaohui et al. : poliétilén glikol diglycidyl éter (PGDE) dikaitkeun silang jeung gelatin. Saatos crosslinking, gelatin hydrogel boga kinerja recovery elastis alus teuing, jeung laju recovery elastis pangluhurna nepi ka 98,03%. Dumasar kana panilitian ngeunaan modifikasi cross-linking polimér alam sapertos lawon sareng gelatin ku oksida sentral dina literatur, modifikasi cross-linking éter selulosa sareng époksida ogé ngagaduhan prospek anu ngajangjikeun.
Epichlorohydrin (ogé katelah épichlorohydrin) nyaéta agén panyambung silang anu biasa dianggo pikeun pengobatan bahan polimér alami anu ngandung -OH, -NH2 sareng gugus aktip anu sanés. Saatos crosslinking epichlorohydrin, viskositas, résistansi asam sareng alkali, résistansi suhu, résistansi uyah, résistansi geser sareng sipat mékanis bahan bakal ningkat. Ku alatan éta, aplikasi epichlorohydrin dina crosslinking éter selulosa boga significance panalungtikan hébat. Contona, Su Maoyao nyieun hiji bahan anu kacida adsorbent ku ngagunakeun epiclorohydrin crosslinked CMC. Anjeunna ngabahas pangaruh struktur bahan, darajat substitusi jeung darajat crosslinking dina sipat adsorption, sarta kapanggih yén nilai ingetan cai (WRV) jeung nilai ingetan brine (SRV) tina produk dijieun kalawan ngeunaan 3% agén crosslinking ngaronjat ku 26 kali jeung 17 kali, tuturutan. Nalika Ding Changguang et al. disiapkeun karboksimétil selulosa pisan kentel, epichlorohydrin ditambahkeun sanggeus éterifikasi pikeun crosslinking. Ku ngabandingkeun, viskositas produk crosslinked nepi ka 51% leuwih luhur batan produk uncrosslinked.
2.4 Agén crosslinking asam boric
Agén crosslinking boric utamana ngawengku asam borat, boraks, borat, organoborate jeung agén crosslinking séjén borat-ngandung. Mékanisme crosslinking umumna dipercaya yén asam borat (H3BO3) atawa borat (B4O72-) ngabentuk ion tetrahydroxy borate (B(OH)4-) dina leyuran, lajeng dehydrates kalawan -Oh dina sanyawa. Ngabentuk sanyawa crosslinked kalawan struktur jaringan.
Crosslinkers asam Boric loba dipaké salaku bantu dina ubar, kaca, keramik, minyak bumi jeung widang lianna. Kakuatan mékanis tina bahan diperlakukeun ku agén crosslinking asam boric bakal ningkat, sarta eta bisa dipaké pikeun crosslinking of selulosa éter, ku kituna pikeun ngaronjatkeun kinerja na.
Dina taun 1960-an, boron anorganik (boraks, asam borat jeung natrium tetraborat, jsb) mangrupa agén crosslinking utama dipaké dina ngembangkeun cairan fracturing basis cai widang minyak jeung gas. Borax éta agén crosslinking pangheubeulna dipaké. Kusabab kakurangan boron anorganik, sapertos waktos crosslinking anu pondok sareng résistansi suhu anu goréng, pamekaran agén crosslinking organoboron parantos janten hotspot panalungtikan. Panalungtikan ngeunaan organoboron dimimitian dina taun 1990-an. Alatan ciri miboga résistansi suhu luhur, gampang megatkeun lem, controllable nyangsang crosslinking, jsb, organoboron geus kahontal pangaruh aplikasi alus dina minyak jeung gas fracturing widang. Liu Ji et al. ngembangkeun agén crosslinking polimér ngandung gugus asam phenylboric, agén crosslinking dicampurkeun jeung asam akrilik jeung polimér polyol jeung réaksi group éster succinimide, napel biologis anu dihasilkeun boga kinerja komprehensif alus teuing, bisa némbongkeun adhesion alus jeung sipat mékanis dina lingkungan lembab, sarta bisa adhesion leuwih basajan. Yang Yang et al. ngahasilkeun agén crosslinking zirconium boron tahan suhu luhur, nu ieu dipaké pikeun cross-link cairan dasar gél guanidine cairan fracturing, sarta greatly ningkat suhu sarta lalawanan geser tina cairan fracturing sanggeus perlakuan cross-linking. Modifikasi éter karboksimétil selulosa ku agén crosslinking asam boric dina cairan pangeboran minyak bumi parantos dilaporkeun. Kusabab struktur khususna, éta tiasa dianggo dina ubar sareng konstruksi
Crosslinking of selulosa éter dina konstruksi, palapis jeung widang lianna.
2.5 Agén crosslinking fosfida
Agén crosslinking fosfat utamana ngawengku fosfor trichloroxy (fosfoasil klorida), natrium trimetaphosphate, natrium tripolyphosphate, jsb mékanisme crosslinking nyaéta beungkeut PO atawa beungkeut P-Cl ieu ésterified jeung molekul -OH dina leyuran cai pikeun ngahasilkeun difosfat, ngabentuk struktur jaringan. .
Agén crosslinking fosfat alatan non-toksik atawa karacunan low, loba dipaké dina dahareun, ubar polimér bahan crosslinking modifikasi, kayaning aci, chitosan jeung perlakuan crosslinking polimér alam lianna. Hasilna nunjukkeun yén gelatinisasi sareng sipat bareuh pati tiasa dirobih sacara signifikan ku nambihan sajumlah agén crosslinking fosfida. Saatos crosslinking aci, suhu gelatinization naek, stabilitas némpelkeun ngaronjatkeun, résistansi asam leuwih hade tinimbang aci aslina, sarta kakuatan pilem naek.
Aya ogé seueur panilitian ngeunaan crosslinking chitosan sareng agén crosslinking phosphide, anu tiasa ningkatkeun kakuatan mékanis, stabilitas kimia sareng sipat sanésna. Ayeuna, teu aya laporan ngeunaan panggunaan agén crosslinking fosfida pikeun perlakuan crosslinking éter selulosa. Kusabab selulosa éter jeung aci, chitosan jeung polimér alam séjén ngandung leuwih aktip -OH, sarta agén crosslinking phosphide boga non-toksik atawa karacunan low sipat fisiologis, aplikasi na dina panalungtikan crosslinking selulosa éter ogé boga prospek poténsial. Kayaning CMC dipaké dina dahareun, odol widang kelas kalawan phosphide crosslinking modifikasi agén, bisa ningkatkeun thickening na, sipat rheological. MC, HPMC na HEC dipaké dina widang kadokteran bisa ningkat ku agén crosslinking phosphide.
2.6 Agén crosslinking séjén
Aldehida di luhur, epoksida jeung selulosa éter crosslinking kagolong kana éterifikasi crosslinking, asam karboksilat, asam borat jeung phosphide crosslinking agén milik esterification crosslinking. Sajaba ti éta, agén crosslinking dipaké pikeun crosslinking selulosa éter ogé ngawengku sanyawa isosianat, sanyawa nitrogén hidroksimétil, sanyawa sulfhydryl, agén crosslinking logam, agén crosslinking organosilicon, jsb Ciri umum tina struktur molekul nya éta molekul ngandung sababaraha gugus fungsi nu gampang diréaksikeun jeung -OH, sarta bisa ngabentuk struktur jaringan multi-dimensi sanggeus crosslinking. Pasipatan produk crosslinking patali jeung tipe crosslinking agén, gelar crosslinking jeung kaayaan crosslinking.
Badit · Pabin · Condu dkk. dipaké toluene diisocyanate (TDI) pikeun crosslink métil selulosa. Saatos crosslinking, suhu transisi gelas (Tg) ningkat kalayan paningkatan persentase TDI, sareng stabilitas larutan cai na ningkat. TDI ogé ilahar dipaké pikeun crosslinking modifikasi dina napel, coatings jeung widang lianna. Saatos modifikasi, sipat napel, résistansi suhu sareng résistansi cai pilem bakal ningkat. Ku alatan éta, TDI bisa ngaronjatkeun kinerja éter selulosa dipaké dina konstruksi, coatings jeung adhesives ku crosslinking modifikasi.
Téknologi crosslinking disulfida loba dipaké dina modifikasi bahan médis sarta mibanda nilai panalungtikan tangtu pikeun crosslinking produk éter selulosa dina widang kadokteran. Shu Shujun et al. gandeng β-cyclodextrin jeung microspheres silika, crosslinked chitosan mercaptoylated na glucan ngaliwatan lapisan cangkang gradién, sarta dipiceun microspheres silika pikeun ménta disulfide crosslinked nanocapses, nu némbongkeun stabilitas alus dina pH fisiologis simulated.
Agén crosslinking logam utamana sanyawa anorganik jeung organik tina ion logam luhur kayaning Zr(IV), Al(III), Ti(IV), Cr(III) jeung Fe(III). Ion logam luhur dipolimérisasi pikeun ngabentuk sasak hidroksil multi-nuklir ngaliwatan hidrasi, hidrolisis sareng sasak hidroksil. Hal ieu dipercaya yén cross-linking ion logam valénsi tinggi utamana ngaliwatan multi-nucleated hydroxyl bridging ion, nu gampang digabungkeun jeung gugus asam karboksilat pikeun ngabentuk polimér struktur spasial multi-diménsi. Xu Kai et al. ngulik sipat rheologis Zr(IV), Al(III), Ti(IV), Cr(III) jeung Fe(III) séri logam hargana luhur karboksimétil hidroksipropil selulosa (CMHPC) jeung stabilitas termal, leungitna filtrasi. , kapasitas keusik ditunda, résidu pegatna lem jeung kasaluyuan uyah sanggeus aplikasi. Hasilna némbongkeun yén, The crosslinker logam boga sipat diperlukeun pikeun agén cementing cairan fracturing sumur minyak.

3. Perbaikan kinerja sarta ngembangkeun teknis éter selulosa ku crosslinking modifikasi

3.1 Cat jeung konstruksi
Selulosa éter utamana HEC, HPMC, HEMC na MC anu leuwih dipaké dina widang konstruksi, palapis, jenis ieu éter selulosa kudu boga résistansi cai alus, thickening, uyah jeung résistansi suhu, résistansi geser, mindeng dipaké dina mortir semén, cet latex. , ubin keramik napel, cet témbok exterior, lacquer jeung saterusna. Alatan wangunan, sarat widang palapis bahan kudu boga kakuatan mékanis alus jeung stabilitas, umumna milih tipe éterifikasi crosslinking agén ka selulosa éter crosslinking modifikasi, kayaning pamakéan epoxy halogenated alkana, agén crosslinking asam boric pikeun crosslinking anak, bisa ningkatkeun produk. viskositas, uyah sareng résistansi suhu, résistansi geser sareng sipat mékanis.
3.2 Widang ubar, kadaharan jeung bahan kimia sapopoé
MC, HPMC na CMC dina éter selulosa cai-leyur mindeng dipaké dina bahan palapis farmasi, aditif slow-release farmasi sarta thickener farmasi cair jeung penstabil emulsion. CMC ogé bisa dipaké salaku émulsifier na thickener dina yogurt, produk susu jeung odol. HEC jeung MC dipaké dina widang kimia sapopoé pikeun thicken, bubarkeun jeung homogenize. Kusabab widang kadokteran, kadaharan jeung kelas kimia poean perlu bahan aman tur non-toksik, ku kituna, pikeun jenis ieu éter selulosa bisa dipaké asam fosfat, asam karboksilat agén crosslinking, agén crosslinking sulfhydryl, jsb, sanggeus modifikasi crosslinking, bisa. ningkatkeun viskositas produk, stabilitas biologis sareng pasipatan sanésna.
HEC jarang dianggo dina widang kadokteran sareng pangan, tapi kusabab HEC mangrupikeun éter selulosa non-ionik kalayan kalarutan anu kuat, éta gaduh kaunggulan unik tina MC, HPMC sareng CMC. Dina mangsa nu bakal datang, éta bakal crosslinked ku agén crosslinking aman tur non-toksik, nu bakal boga poténsi ngembangkeun hébat dina widang ubar jeung kadaharan.
3.3 Pangeboran minyak sarta wewengkon produksi
CMC na carboxylated selulosa éter ilaharna dipaké salaku agén perlakuan leutak pangeboran industri, agén leungitna cairan, agén thickening ngagunakeun. Salaku éter selulosa non-ionik, HEC ogé loba dipaké dina widang pangeboran minyak alatan pangaruh thickening na alus, kapasitas gantung keusik kuat sarta stabilitas, résistansi panas, eusi uyah tinggi, résistansi pipa low, leungitna kirang cair, karét gancang. megatkeun jeung résidu low. Ayeuna, leuwih panalungtikan nyaéta pamakéan agén crosslinking asam boric jeung agén crosslinking logam pikeun ngaropéa CMC dipaké dina widang pangeboran minyak, non-ionik selulosa éter crosslinking modifikasi panalungtikan ngalaporkeun kirang, tapi modifikasi hidrofobik tina non-ionik selulosa éter, némbongkeun signifikan. viskositas, suhu jeung uyah lalawanan jeung stabilitas geser, dispersi alus tur lalawanan ka hidrolisis biologis. Sanggeus crosslinked ku asam boric, logam, epoxide, epoxy halogenated alkana jeung agén crosslinking séjén, selulosa éter dipaké dina pangeboran minyak jeung produksi geus ningkat thickening anak, uyah jeung résistansi suhu, stabilitas jeung saterusna, nu ngabogaan prospek aplikasi gede di kahareup.
3.4 Widang séjén
Selulosa éter alatan thickening, emulsification, film ngabentuk, panyalindungan koloid, ingetan Uap, adhesion, anti sensitipitas jeung sipat alus teuing lianna, leuwih loba dipaké, sajaba widang luhur, ogé dipaké dina papermaking, keramik, percetakan tékstil jeung dyeing, réaksi polimérisasi jeung widang lianna. Numutkeun sarat sipat bahan dina sagala rupa widang, agén crosslinking béda bisa dipaké pikeun crosslinking modifikasi pikeun minuhan sarat aplikasi. Sacara umum, éter selulosa crosslinked bisa dibagi jadi dua kategori: éter selulosa crosslinked éter jeung ésterified crosslinked selulosa éter. Aldehida, epoksida jeung crosslinkers séjén meta jeung -Oh on selulosa éter pikeun ngabentuk beungkeut éter-oksigén (-O-), nu kagolong kana crosslinkers éterifikasi. Asam karboksilat, fosfida, asam borat sareng agén panyambung silang séjén bereaksi sareng -OH dina éter selulosa pikeun ngabentuk beungkeut éster, milik agén panyambung ésterifikasi. Gugus karboksil dina CMC meta jeung -OH dina agén crosslinking pikeun ngahasilkeun ésterified crosslinked selulosa éter. Ayeuna, aya sababaraha panalungtikan ngeunaan jenis ieu modifikasi crosslinking, sarta masih aya rohangan pikeun ngembangkeun di mangsa nu bakal datang. Kusabab stabilitas beungkeut éter leuwih hade tinimbang beungkeut éster, éter tipe crosslinked selulosa éter boga stabilitas kuat sarta sipat mékanis. Numutkeun widang aplikasi béda, agén crosslinking luyu bisa dipilih pikeun selulosa éter crosslinking modifikasi, dina urutan pikeun ménta produk nu minuhan kaperluan aplikasi.

4. Kacindekan

Ayeuna, industri ngagunakeun glyoxal pikeun crosslink selulosa éter, guna reureuh waktu disolusi, pikeun ngajawab masalah caking produk salila disolusi. Glyoxal crosslinked selulosa éter ngan bisa ngarobah kalarutan na, tapi teu boga kamajuan jelas dina sipat séjén. Ayeuna, pamakéan agén crosslinking séjén lian ti glioxal pikeun crosslinking selulosa éter jarang ditalungtik. Kusabab selulosa éter loba dipaké dina pangeboran minyak, konstruksi, palapis, kadaharan, ubar jeung industri lianna, kaleyuran anak, rheology, sipat mékanis maénkeun peran krusial dina aplikasi na. Ngaliwatan modifikasi crosslinking, éta bisa ngaronjatkeun kinerja aplikasi na di sagala rupa widang, ku kituna pikeun minuhan kaperluan aplikasi. Contona, asam karboksilat, asam fosfat, agén crosslinking asam boric pikeun ésterifikasi éter selulosa bisa ningkatkeun kinerja aplikasi na dina widang pangan jeung ubar. Tapi, aldehida henteu tiasa dianggo dina industri pangan sareng ubar kusabab karacunan fisiologisna. Asam borat sareng agén panyambung silang logam ngabantosan pikeun ningkatkeun kinerja cairan pemecah minyak sareng gas saatos ngahubungkeun éter selulosa anu dianggo dina pangeboran minyak. Agén panyilangan alkil séjén, sapertos epichlorohydrin, tiasa ningkatkeun viskositas, sipat rhéologis sareng sipat mékanis éter selulosa. Kalayan pamekaran sains sareng téknologi anu terus-terusan, sarat tina sagala rupa industri pikeun sipat material terus ningkat. Dina raraga minuhan sarat kinerja éter selulosa dina sagala rupa widang aplikasi, panalungtikan hareup on selulosa éter crosslinking boga prospek lega pikeun ngembangkeun.