Hidroksipropil metilceluloza (HPMC) është një material polimer që përdoret zakonisht në përgatitjet farmaceutike. Për shkak të vetive të shkëlqyera fizike dhe kimike, ai luan një rol të rëndësishëm në prodhimin e tabletave. HPMC mund të përdoret si formues filmi, agjent çlirimi i kontrolluar, ngjitës, trashës, etj., duke i dhënë tabletave strukturë dhe funksion të mirë.
1. Ish filmi
Roli i HPMC si formues i filmit reflektohet kryesisht në veshjen sipërfaqësore të tabletave me çlirim të kontrolluar. Veshja e tabletave kryhet me qëllim të kontrollit të shkallës së lëshimit të barnave, mbrojtjen e barnave nga ndikimet mjedisore dhe përmirësimin e pamjes së barnave. Në përgatitjet me çlirim të kontrolluar, filmi i formuar nga HPMC mund të rregullojë shkallën e lëshimit të barnave, të sigurojë që barnat të lëshohen në pjesë të veçanta të traktit gastrointestinal dhe të arrijë efektin më të mirë terapeutik.
Mekanizmi i veprimit: Filmi i formuar nga filmi HPMC mund të arrijë çlirimin e kontrolluar të barnave duke kontrolluar hyrjen e tretësve dhe shpërbërjen e barnave. Trashësia dhe përbërja e filmit mund të rregullojë shkallën e shpërbërjes për të përmbushur kërkesat e lirimit të barnave të ndryshme.
Ndikimi: Tabletat që përdorin HPMC si një agjent formues filmi mund të treten ngadalë në stomak, të shmangin lëshimin e papritur të barit, të përmirësojnë përdorimin e drogës dhe të zvogëlojnë acarimin e drogës në traktin gastrointestinal.
2. Agjent çlirues i kontrolluar
HPMC përdoret shpesh si një material matricë në tabletat me çlirim të kontrolluar për të rregulluar shkallën e lëshimit të barnave duke formuar një pengesë xhel. Roli i një agjenti me çlirim të kontrolluar është të sigurojë që ilaçi të lëshohet në mënyrë të barabartë brenda një kohe specifike për të ruajtur përqendrimin efektiv të barit në trup, për të zvogëluar numrin e herëve të dozimit dhe për të përmirësuar pajtueshmërinë e pacientit.
Mekanizmi i veprimit: Në mjediset ujore, HPMC mund të hidratohet shpejt dhe të formojë një strukturë rrjeti koloidale, e cila kontrollon shpejtësinë e difuzionit dhe çlirimit të barit. Kur tableta bie në kontakt me ujin, HPMC thith ujin dhe bymehet për të formuar një shtresë xhel, përmes së cilës ilaçi shpërndahet jashtë trupit dhe shpejtësia e lëshimit varet nga trashësia dhe dendësia e shtresës së xhelit.
Ndikimi: HPMC si një agjent me çlirim të kontrolluar mund të stabilizojë shkallën e lëshimit të barit, të zvogëlojë luhatjen e përqendrimit të barit në gjak dhe të sigurojë një efekt terapeutik më të qëndrueshëm, veçanërisht për barnat për trajtimin e sëmundjeve kronike.
3. Lidhës
Në procesin e përgatitjes së tabletave, HPMC përdoret shpesh si një lidhës për të rritur forcën mekanike të tabletave dhe për të siguruar integritetin e tabletave gjatë ruajtjes, transportit dhe administrimit.
Mekanizmi i veprimit: HPMC, si një lidhës, mund të krijojë një lidhje të fortë midis grimcave, në mënyrë që pluhurat ose grimcat të lidhen dhe të formohen në një tabletë të fortë. Ky proces zakonisht kryhet nëpërmjet teknologjisë së granulimit të lagësht, ku HPMC shpërndahet në një tretësirë ujore për të formuar një tretësirë viskoze dhe formon një tabletë të qëndrueshme pas tharjes.
Ndikimi: Lidhësit HPMC mund të përmirësojnë forcën kompresive dhe fortësinë e tabletave, të zvogëlojnë rrezikun e shpërbërjes ose fragmentimit dhe kështu të përmirësojnë cilësinë dhe qëndrueshmërinë e tabletave.
4. Trashësit
HPMC mund të përdoret gjithashtu si trashës në preparatet e lëngëta për të rregulluar vetitë reologjike të preparateve dhe për të rritur viskozitetin.
Mekanizmi i veprimit: HPMC ka viskozitet të lartë në ujë dhe mund të rrisë në mënyrë efektive viskozitetin e lëngut, të përmirësojë pezullimin dhe qëndrueshmërinë e ilaçit dhe të parandalojë sedimentimin.
Ndikimi: Shtimi i HPMC tek barnat e lëngshme mund të përmirësojë uniformitetin e barit, të bëjë që përbërësit e barit të shpërndahen në mënyrë të barabartë në të gjithë përgatitjen dhe të sigurojë dozë të qëndrueshme çdo herë.
Karakteristikat e Hidroksipropil Metilcelulozës
1. Vetitë fizike dhe kimike
HPMC është një eter celuloz jo-jonik me tretshmëri të mirë në ujë dhe xhelatim termik. Ai shpërndahet me shpejtësi në ujë të ftohtë për të formuar një tretësirë transparente, ndërsa kur nxehet, tretësira shndërrohet në xhel.
2. Biokompatibiliteti
HPMC ka biokompatibilitet dhe siguri të mirë dhe nuk është i prirur të shkaktojë përgjigje imune ose efekte toksike, kështu që përdoret gjerësisht në fushën farmaceutike dhe ushqimore.
3. Stabiliteti mjedisor
HPMC ka stabilitet të mirë ndaj faktorëve mjedisorë si temperatura dhe vlera e pH, dhe nuk është e prirur ndaj degradimit ose denatyrimit, gjë që siguron stabilitetin e preparateve të barnave gjatë ruajtjes.
Shembuj të aplikimit HPMC në tableta
1. Tableta me lëshim të kontrolluar
Për shembull, në tabletat e nifedipinës me çlirim të vazhdueshëm që përdoren për trajtimin e hipertensionit, HPMC përdoret si një material matricë për të kontrolluar lëshimin e ngadaltë të barit, për të zvogëluar shpeshtësinë e administrimit dhe për të përmirësuar pajtueshmërinë e pacientit.
2. Tableta të veshura me enterike
Në tabletat e veshura me zorrë të frenuesve të pompës protonike (siç është omeprazoli), HPMC vepron si një agjent formues filmi për të mbrojtur ilaçin nga shkatërrimi nga acidi gastrik dhe për të siguruar që ilaçi të çlirohet në mënyrë efektive në zorrë.
3. Tableta me tretje të shpejtë nga goja
Në tabletat orale me tretje të shpejtë për trajtimin e rinitit alergjik, HPMC vepron si një trashës dhe ngjitës për të siguruar tretje të shpejtë dhe çlirim të njëtrajtshëm, duke përmirësuar shijen dhe përvojën e përdorimit të barit.
Hidroksipropil metilceluloza përdoret gjerësisht në përgatitjen e tabletave të ndryshme për shkak të vetive të shkëlqyera të formimit të filmit, lëshimit të kontrolluar, ngjitjes dhe trashjes. HPMC jo vetëm që mund të përmirësojë vetitë fizike dhe stabilitetin e tabletave, por gjithashtu të optimizojë efektin terapeutik të barnave duke rregulluar shkallën e lëshimit të barnave. Me zhvillimin e teknologjisë farmaceutike, aplikimi i HPMC do të bëhet më i larmishëm, duke ofruar më shumë mundësi për inovacionin e preparateve të barnave.
Koha e postimit: Qershor-27-2024