Cili është ndryshimi midis performancës së eterit metil celulozë dhe fibrës së linjinës

Cili është ndryshimi midis performancës së eterit metil celulozë dhe fibrës së linjinës

Përgjigje: Krahasimi i performancës midis eterit metil celulozë dhe fibrës së linjinës është paraqitur në tabelë

 Krahasimi i performancës midis eterit metil celulozë dhe fibrës së linjinës

Çfarë duhet t'i kushtohet vëmendje kur përdorni metil celulozë dhe karboksimetil celulozë?

Përgjigje: (1) Kur përdorni ujë të nxehtë për të tretur celulozën, ai duhet të ftohet plotësisht përpara përdorimit. Temperatura e nevojshme për tretje të plotë dhe transparenca ideale varen nga lloji i celulozës.

(2) Temperatura e nevojshme për të marrë viskozitet të mjaftueshëm

Karboksimetilcelulozë≤25℃, metilcelulozë≤20℃

(3) Ngadalë dhe në mënyrë të barabartë shotë celulozën në ujë dhe përzieje derisa të gjitha grimcat të ngjyhen dhe më pas përzieje derisa e gjithë solucioni i celulozës të jetë plotësisht transparent dhe i qartë. Mos derdhni ujë direkt në celulozë dhe mos shtoni direkt në enë një sasi të madhe celuloze që është lagur dhe formuar në gunga ose topa.

(4) Përpara se pluhuri i celulozës të laget me ujë, mos shtoni substanca alkaline në përzierje, por pas shpërndarjes dhe njomjes, mund të shtohet një sasi e vogël e tretësirës ujore alkaline (pH8~10) për të përshpejtuar shpërbërjen. Ato që mund të përdoren janë: tretësira ujore e hidroksidit të natriumit, tretësira ujore e karbonatit të natriumit, tretësira ujore e bikarbonatit të natriumit, uji i gëlqeres, uji me amoniak dhe amoniaku organik, etj.

(5) Eteri i celulozës i trajtuar me sipërfaqe ka shpërndarje më të mirë në ujë të ftohtë. Nëse shtohet drejtpërdrejt në tretësirën alkaline, trajtimi i sipërfaqes do të dështojë dhe do të shkaktojë kondensim, ndaj duhet treguar më shumë kujdes.

Cilat janë vetitë e metilcelulozës?

Përgjigje: (1) Kur nxehet mbi 200°C, shkrihet dhe dekompozohet. Përmbajtja e hirit është rreth 0,5% kur digjet dhe është neutrale kur bëhet llucë me ujë. Sa i përket viskozitetit të tij, varet nga shkalla e polimerizimit.

(2) Tretshmëria në ujë është në përpjesëtim të zhdrejtë me temperaturën, temperatura e lartë ka tretshmëri të ulët, temperatura e ulët ka tretshmëri të lartë.

(3) Mund të shpërndahet në përzierjen e ujit dhe tretësve organikë, të tillë si metanoli, etanoli, etilen glikol, glicerinë dhe aceton.

(4) Kur ka kripëra metali ose elektrolite organike në tretësirën ujore të tij, tretësira mund të mbetet ende e qëndrueshme. Kur elektroliti shtohet në një sasi të madhe, do të ndodhë xhel ose reshje.

(5) Ka aktivitet sipërfaqësor. Për shkak të pranisë së grupeve hidrofile dhe hidrofobike në molekulat e tij, ai ka funksionin e emulsifikimit, koloidit mbrojtës dhe stabilitetit fazor.

(6)Xhelim i nxehtë. Kur tretësira ujore ngrihet në një temperaturë të caktuar (mbi temperaturën e xhelit), ajo do të bëhet e turbullt derisa të bëhet xhel ose të precipitojë, duke bërë që tretësira të humbasë viskozitetin e saj, por mund të kthehet në gjendjen fillestare pas ftohjes. Temperatura në të cilën ndodh xhelatimi dhe reshjet varet nga lloji i produktit, përqendrimi i tretësirës dhe shpejtësia e ngrohjes.

(7) PH është i qëndrueshëm. Viskoziteti i tretësirës ujore nuk ndikohet lehtë nga acidi dhe alkali. Pas shtimit të një sasie të konsiderueshme alkali, pavarësisht nga temperatura e lartë ose temperatura e ulët, nuk do të shkaktojë dekompozim ose ndarje të zinxhirit.

(8) Pasi tretësira të thahet në sipërfaqe, mund të formojë një film transparent, të fortë dhe elastik, i cili është rezistent ndaj tretësve organikë, yndyrave dhe vajrave të ndryshëm. Nuk zverdhet dhe nuk bëhet me gëzof kur ekspozohet ndaj dritës dhe mund të shpërndahet sërish në ujë. Nëse formaldehidi shtohet në tretësirë ​​ose trajtohet pas me formaldehid, filmi është i patretshëm në ujë, por ende mund të zgjerohet pjesërisht.

(9) Trashje. Mund të trash ujin dhe sistemet jo ujore dhe ka performancë të mirë kundër rënies.

(10) Viskoziteti. Tretësira ujore e saj ka kohezivitet të fortë, gjë që mund të përmirësojë kohezivitetin e çimentos, gipsit, bojës, pigmentit, letër-muri etj.

(11)Pezullimi. Mund të përdoret për të kontrolluar koagulimin dhe precipitimin e grimcave të ngurta.

(12) Mbroni koloidin dhe përmirësoni stabilitetin e koloidit. Mund të parandalojë akumulimin dhe koagulimin e pikave dhe pigmenteve dhe në mënyrë efektive të parandalojë reshjet.

(13) mbajtja e ujit. Tretësira ujore ka një viskozitet të lartë. Kur i shtohet llaçit, ai mund të mbajë një përmbajtje të lartë uji, gjë që parandalon në mënyrë efektive thithjen e tepërt të ujit nga nënshtresa (si tulla, betoni, etj.) dhe redukton shkallën e avullimit të ujit.

(14) Ashtu si tretësirat e tjera koloidale, ngurtësohet nga taninet, precipituesit e proteinave, silikatet, karbonatet, etj.

(15) Mund të përzihet me karboksimetil celulozë në çdo proporcion për të marrë efekte speciale.

(16) Performanca e ruajtjes së zgjidhjes është e mirë. Nëse mund të mbahet i pastër gjatë përgatitjes dhe ruajtjes, mund të ruhet për disa javë pa dekompozim.

SHËNIM: Metilceluloza nuk është një mjet rritjeje për mikroorganizmat, por nëse kontaminohet me mikroorganizma, nuk do t'i pengojë ata të shumohen. Nëse tretësira nxehet për një kohë të gjatë, veçanërisht në prani të acidit, molekulat e zinxhirit gjithashtu mund të ndahen. dhe viskoziteti do të ulet në këtë kohë. Mund të shkaktojë gjithashtu ndarje në agjentët oksidues, veçanërisht në tretësirat alkaline.

Cili është efekti kryesor i celulozës karboksimetil (CMC) në gips?

Përgjigje: Celuloza karboksimetil (CMC) kryesisht luan rolin e trashjes dhe ngjitjes, dhe efekti i mbajtjes së ujit nuk është i dukshëm. Nëse përdoret në kombinim me agjentin e mbajtjes së ujit, ai mund të trashësojë dhe të trasjë llumin e gipsit dhe të përmirësojë performancën e ndërtimit, por celuloza karboksimetil Celuloza bazë do të vonojë ngjitjen e gipsit, ose madje nuk do të ngurtësohet dhe forca do të bjerë ndjeshëm. , kështu që sasia e përdorimit duhet të kontrollohet rreptësisht.