Trashësit janë struktura e skeletit dhe themeli kryesor i formulimeve të ndryshme kozmetike dhe janë thelbësore për pamjen, vetitë reologjike, stabilitetin dhe ndjesinë e lëkurës së produkteve. Zgjidhni lloje të ndryshme të trashësuesve të përdorur zakonisht dhe përfaqësoni, përgatitini ato në tretësira ujore me përqendrime të ndryshme, testoni vetitë e tyre fizike dhe kimike si viskoziteti dhe pH dhe përdorni analiza sasiore përshkruese për të kontrolluar pamjen e tyre, transparencën dhe ndjesitë e shumta të lëkurës gjatë dhe pas përdorni. Në treguesit u kryen teste ndijore dhe u kërkua literatura për të përmbledhur dhe përmbledhur lloje të ndryshme të trashësuesve, të cilët mund të ofrojnë një referencë të caktuar për hartimin e formulës kozmetike.
1. Përshkrimi i trashësuesit
Ka shumë substanca që mund të përdoren si trashës. Nga këndvështrimi i peshës molekulare relative, ekzistojnë trashësues me molekulare të ulët dhe trashësues me molekulare të lartë; nga perspektiva e grupeve funksionale ka elektrolite, alkoole, amide, acide dhe estere karboksilike etj.Prisni. Trashësit klasifikohen sipas metodës së klasifikimit të lëndëve të para kozmetike.
1. Trashes me peshë të ulët molekulare
1.1.1 Kripërat inorganike
Sistemi që përdor kripën inorganike si trashës është përgjithësisht një sistem tretësish ujorë surfaktant. Trashësi inorganik i kripës më i përdorur është kloruri i natriumit, i cili ka një efekt të dukshëm trashësues. Surfaktantët formojnë micela në tretësirën ujore, dhe prania e elektroliteve rrit numrin e lidhjeve të micelave, duke çuar në shndërrimin e micelave sferike në micela në formë shufre, duke rritur rezistencën ndaj lëvizjes dhe duke rritur kështu viskozitetin e sistemit. Sidoqoftë, kur elektroliti është i tepërt, ai do të ndikojë në strukturën micellare, do të zvogëlojë rezistencën e lëvizjes dhe do të zvogëlojë viskozitetin e sistemit, i cili është i ashtuquajturi "kriposja". Prandaj, sasia e elektrolitit të shtuar është përgjithësisht 1%-2% në masë dhe funksionon së bashku me llojet e tjera të trashësuesve për ta bërë sistemin më të qëndrueshëm.
1.1.2 Alkoolet yndyrore, acidet yndyrore
Alkoolet yndyrore dhe acidet yndyrore janë substanca organike polare. Disa artikuj i konsiderojnë ato si surfaktantë jojonikë, sepse ato kanë grupe lipofile dhe grupe hidrofile. Ekzistenca e një sasie të vogël të substancave të tilla organike ka një ndikim të rëndësishëm në tensionin sipërfaqësor, omc dhe vetitë e tjera të surfaktantit, dhe madhësia e efektit rritet me gjatësinë e zinxhirit të karbonit, përgjithësisht në një marrëdhënie lineare. Parimi i veprimit të tij është se alkoolet yndyrore dhe acidet yndyrore mund të futin (bashkojnë) micelat surfaktant për të nxitur formimin e micelave. Efekti i lidhjes hidrogjenore midis kokave polare) bën që dy molekulat të renditen ngushtë në sipërfaqe, gjë që ndryshon shumë vetitë e micelave të surfaktantit dhe arrin efektin e trashjes.
2. Klasifikimi i trasheseve
2.1 Surfaktantët jo-jonikë
2.1.1 Kripërat inorganike
Klorur natriumi, klorur kaliumi, klorur amonium, klorur monoetanolamine, klorur dietanolaminë, sulfat natriumi, trisodium fosfat, dinatriumi hidrogjen fosfat dhe tripolifosfat natriumi, etj.;
2.1.2 Alkoolet yndyrore dhe acidet yndyrore
Alkool Lauril, Alkool Myristyl, Alkool C12-15, Alkool C12-16, Alkool Decil, Alkool Heksil, Alkool oktil, Alkool Cetil, Alkool Stearil, Alkool Behenil, Acid Laurik, Acid C18-36, Acidi Linoleik, Acidi Linoleik, , acid stearik, acid behenik etj.;
2.1.3 Alkanolamidet
Coco Dietanolamide, Coco Monoetanolamide, Coco Monoisopropanolamide, Cocamide, Lauroyl-Linoleoyl Dietanolamide, Lauroyl-Myristoyl Dietanolamide, Izostearyl Dietanolamide, Linoleic Diethanolamide, Cardamom Diethanolamide, Diethanolami etanolamid, monoetanolamid i vajit të kastorit, dietanolamid i susamit, dietanolamid i sojës, stearil Dietanolamid, monoetanolamid stearin, stearat stearil monoetanolamid, stearamid, monoetanolamid i dhjamit, dietanolamid i embrionit të grurit, PEG (polietilene glikol)-3 lauramid, PEG-4 oleamid, PEG-50 amid i dhjamit, etj.
2.1.4 Eteret
Cetyl polioksietilen (3) eter, izocetil polioksietilen (10) eter, lauril polioksietilen (3) eter, lauril polioksietilen (10) eter, Poloxamer-n (eter polioksipropilen i etoksiluar) (n=105, 124, 124, 38, 10, 15, 2003, 2012, 2012, 2012, 2012, 2003, 2003, 2003, 100, 12, 12, 12, 12, 20, 200). , 407), etj.;
2.1.5 Esteret
PEG-80 Gliceryl Tallow Ester, PEC-8PPG (Polypropylene Glycol)-3 Diizostearat, PEG-200 Gliceryl Palmitate, PEG-n (n=6, 8, 12) Dyll blete, PEG-4 izostearat, PEG-n (n= 3, 4, 8, 150) distearat, PEG-18 gliceril oleat/kokoat, PEG-8 dioleat, PEG-200 gliceril stearat, PEG-n (n=28, 200) Gjalpë Shea gliceril, Vaj Ricini i Hidrogjenuar PEG-7, PEG-40 Vaj Jojoba, PEG-2 Laurate, PEG-120 Metil Glukozë Dioleat, PEG-150 pentaerythritol stearat, PEG-55 oleat propilen glikol, PEG-160 sorbitan triizostearat, PEG-n (n=8, 7005), , PEG-150/Decil/SMDI Kopolimer (Polyetilen Glycol-150/Decil/Metakrilate Kopolimer), PEG-150/Stearil/SMDI Kopolimer, PEG- 90. Izostearat, PEG-8PPG-3 Dilaurate, Cetyl-Myristate, Cetyl-Myristate, Cetyl18. -36 Acid etilen glikol, stearat pentaeritritol, behenat pentaeritritol, stearat propilen glikol, behenil ester, cetil ester, gliceril tribehenat, gliceril trihidroksistearat, etj.;
2.1.6 Amine oksidet
Oksid i miristil aminës, oksidi izostearil aminopropil amine, vaji i kokosit aminopropil amine oksid, oksidi i aminopropil aminës së embrionit të grurit, aminopropil amina oksid i sojës, oksid lauril amine PEG-3, etj.;
2.2 Surfaktantë amfoterikë
Cetyl Betaine, Coco Aminosulfobetaine, etj.;
2.3 Surfaktantët anionikë
Oleat kaliumi, stearat kaliumi etj.;
2.4 Polimerë të tretshëm në ujë
2.4.1 Celuloza
Celuloza, çamçakëz celuloze,karboksimetil hidroksietil celulozë, cetil hidroksietil celulozë, etil celulozë, hidroksietil celulozë, hidroksipropil celulozë, hidroksipropil metil celulozë, formazan celulozë bazë, karboksimetil celulozë, etj.;
2.4.2 Polioksietilen
PEG-n (n=5M, 9M, 23M, 45M, 90M, 160M), etj.;
2.4.3 Acidi poliakrilik
Akrilate/C10-30 Alkil akrilate Kryqpolimer, Akrilate/Cetil Etoksi(20) Kopolimer Itakonate, Akrilate/Cetil Etoksi(20) Metil Akrilate Kopolimer, Akrilate/Tetradecil Etoksi(25)AkrilOksilat(25)Akrilate (25)Akrilate Oksil Kopolimer, Akrilate/oktadekani etoksi(20) kopolimer metakrilate, kopolimer akrilate/okarilat etoksi(50) akrilat, polimer kryq akrilate/VA, PAA (acid poliakrilik), akrilat natriumi/ polimer i ndërlidhur vinil izodekanoat, polimer i ndërlidhur i vinilizodekanoatit, acidi karbolik i tij sorik, etj. .;
2.4.4 Goma natyrale dhe produktet e saj të modifikuara
Acidi alginik dhe kripërat e tij (amonium, kalcium, kalium), pektin, hialuronat natriumi, çamçakëz guar, çamçakëz guar kationik, çamçakëz hidroksipropil guar, çamçakëz tragakanti, karragjenan dhe kripa e tij (kalcium, natrium), çamçakëz xanthan, etj. ;
2.4.5 Polimeret inorganike dhe produktet e tyre të modifikuara
Silikat i aluminit të magnezit, silikat i magnezit, silikat i hidratuar i magnezit, montmoriloniti, litiumi i natriumit silikat i magnezit, hektoriti, montmorilloniti stearil amoniumi, hektoriti i amonit stearil, kripa e amonit kuaternar -90, montmoronium, amoniamonit 1,8 -18 hektorit etj .;
2.4.6 Të tjera
PVM/MA polimer i ndërlidhur me dekadien (polimer i ndërlidhur i polivinilmetil eterit/metilakrilatit dhe dekadienit), PVP (polivinilpirrolidoni), etj.;
2.5 Surfaktantë
2.5.1 Alkanolamidet
Më i përdoruri është dietanolamidi i kokosit. Alkanolamidet janë të pajtueshme me elektrolitet për trashje dhe japin rezultatet më të mira. Mekanizmi i trashjes së alkanolamideve është ndërveprimi me micelat e surfaktantit anionik për të formuar lëngje jo-njutoniane. Alkanolamide të ndryshme kanë dallime të mëdha në performancë, dhe efektet e tyre janë gjithashtu të ndryshme kur përdoren vetëm ose në kombinim. Disa artikuj raportojnë vetitë e trashjes dhe shkumëzimit të alkanolamideve të ndryshme. Kohët e fundit, është raportuar se alkanolamidet kanë rrezik potencial për të prodhuar nitrozamina kancerogjene kur ato bëhen kozmetikë. Ndër papastërtitë e alkanolamideve janë aminet e lira, të cilat janë burime të mundshme të nitrozaminave. Aktualisht nuk ka asnjë opinion zyrtar nga industria e kujdesit personal nëse duhen ndaluar alkanolamidet në kozmetikë.
2.5.2 Eteret
Në formulimin me alkool yndyror polioksietilen eter sulfat natriumi (AES) si substanca kryesore aktive, përgjithësisht vetëm kripërat inorganike mund të përdoren për të rregulluar viskozitetin e duhur. Studimet kanë treguar se kjo është për shkak të pranisë së etoksilateve të alkoolit yndyror të pasulfuar në AES, të cilat kontribuojnë ndjeshëm në trashjen e tretësirës së surfaktantit. Hulumtimi i thelluar zbuloi se: shkalla mesatare e etoksilimit është rreth 3EO ose 10EO për të luajtur rolin më të mirë. Për më tepër, efekti trashues i etoksilateve të alkoolit yndyror ka të bëjë shumë me gjerësinë e shpërndarjes së alkooleve dhe homologëve të pareaguar që përmbahen në produktet e tyre. Kur shpërndarja e homologëve është më e gjerë, efekti i trashësisë së produktit është i dobët dhe sa më i ngushtë të jetë shpërndarja e homologëve, aq më i madh mund të arrihet efekti i trashjes.
2.5.3 Esteret
Trashësit më të përdorur janë esteret. Kohët e fundit, diizostearat PEG-8PPG-3, diizostearat PEG-90 dhe dilaurat PEG-8PPG-3 janë raportuar jashtë vendit. Ky lloj trashësi i përket trashësuesit jo-jonik, i përdorur kryesisht në sistemin e tretësirës ujore të surfaktantit. Këta trashës nuk hidrolizohen lehtë dhe kanë viskozitet të qëndrueshëm në një gamë të gjerë pH dhe temperaturë. Aktualisht më i përdoruri është distearati PEG-150. Esteret e përdorur si trashës në përgjithësi kanë pesha molekulare relativisht të mëdha, kështu që ata kanë disa veti të përbërjeve polimer. Mekanizmi i trashjes është për shkak të formimit të një rrjeti hidratimi tre-dimensional në fazën ujore, duke përfshirë kështu micelat surfaktant. Komponime të tilla veprojnë si zbutës dhe hidratues përveç përdorimit të tyre si trashës në kozmetikë.
2.5.4 Amine oksidet
Aminooksidi është një lloj surfaktanti jojonik polar, i cili karakterizohet nga: në tretësirën ujore, për shkak të ndryshimit të vlerës së pH të tretësirës, shfaq veti jojonike, si dhe mund të tregojë veti të forta jonike. Në kushte neutrale ose alkaline, domethënë kur pH është më i madh ose i barabartë me 7, oksidi i aminës ekziston si një hidrat jojonizues në tretësirën ujore, duke treguar jojonicitet. Në tretësirën acidike, tregon kationicitet të dobët. Kur pH i tretësirës është më i vogël se 3, kationiciteti i oksidit të aminës është veçanërisht i dukshëm, kështu që mund të funksionojë mirë me surfaktantët kationikë, anionikë, jojonikë dhe zwiterionikë në kushte të ndryshme. Përputhshmëri e mirë dhe shfaq efekt sinergjik. Oksidi i aminës është një trashës efektiv. Kur pH është 6.4-7.5, oksidi alkil dimetil amin mund të bëjë që viskoziteti i përbërjes të arrijë 13.5Pa.s-18Pa.s, ndërsa oksidi alkil amidopropil dimetil Aminat mund të bëjnë viskozitetin e përbërjes deri në 34Pa.s-49Pa.s. dhe shtimi i kripës në këtë të fundit nuk do të zvogëlojë viskozitetin.
2.5.5 Të tjera
Disa betaine dhe sapunë mund të përdoren gjithashtu si trashës. Mekanizmi i tyre i trashjes është i ngjashëm me atë të molekulave të tjera të vogla dhe të gjitha ato arrijnë efektin e trashjes duke ndërvepruar me micelat sipërfaqësore aktive. Sapunët mund të përdoren për trashje në kozmetikë me shkop, dhe betaina përdoret kryesisht në sistemet e ujit surfaktant.
2.6 Trashes polimer i tretshem ne uje
Sistemet e trasuara nga shumë trashës polimerikë nuk ndikohen nga pH e tretësirës ose përqendrimi i elektrolitit. Përveç kësaj, trashësuesit polimer kanë nevojë për më pak sasi për të arritur viskozitetin e kërkuar. Për shembull, një produkt kërkon një trashësues surfaktant siç është dietanolamidi i vajit të kokosit me një fraksion masiv prej 3.0%. Për të arritur të njëjtin efekt, mjafton vetëm fibra 0.5% e polimerit të thjeshtë. Shumica e përbërjeve polimere të tretshme në ujë jo vetëm që përdoren si trashës në industrinë kozmetike, por përdoren gjithashtu si agjentë pezullues, shpërndarës dhe agjentë stilues.
2.6.1 Celuloza
Celuloza është një trashës shumë efektiv në sistemet me bazë uji dhe përdoret gjerësisht në fusha të ndryshme të kozmetikës. Celuloza është një lëndë organike natyrale, e cila përmban njësi të përsëritura të glukozideve dhe secila njësi glukozide përmban 3 grupe hidroksil, përmes të cilave mund të formohen derivate të ndryshëm. Trashësit celulozë trashen përmes zinxhirëve të gjatë hidratimi-ënjtje dhe sistemi i trashur me celulozë shfaq morfologji reologjike të dukshme pseudoplastike. Pjesa e përgjithshme masive e përdorimit është rreth 1%.
2.6.2 Acidi poliakrilik
Ekzistojnë dy mekanizma trashjeje të trashësuesve të acidit poliakrilik, përkatësisht trashja e neutralizimit dhe trashja e lidhjes hidrogjenore. Neutralizimi dhe trashja është neutralizimi i trashësuesit acidik të acidit poliakrilik për të jonizuar molekulat e tij dhe për të gjeneruar ngarkesa negative përgjatë zinxhirit kryesor të polimerit. Zmbrapsja midis ngarkesave të të njëjtit seks nxit molekulat të drejtohen dhe hapen për të formuar një rrjet. Struktura arrin efektin e trashjes; Trashja e lidhjes hidrogjenore është se trashësi i acidit poliakrilik së pari kombinohet me ujin për të formuar një molekulë hidratimi dhe më pas kombinohet me një dhurues hidroksili me një fraksion masiv prej 10%-20% (si p.sh. ka 5 ose më shumë grupe etoksi) jo-jonike surfaktantë) të kombinuar për të zgjidhur molekulat kaçurrela në sistemin ujor për të formuar një strukturë rrjeti për të arritur një efekt trashjeje. Vlerat e ndryshme të pH, neutralizuesit e ndryshëm dhe prania e kripërave të tretshme kanë një ndikim të madh në viskozitetin e sistemit të trashjes. Kur vlera e pH është më e vogël se 5, viskoziteti rritet me rritjen e vlerës së pH; kur vlera e pH është 5-10, viskoziteti është pothuajse i pandryshuar; por ndërsa vlera e pH vazhdon të rritet, efikasiteti i trashjes do të ulet përsëri. Jonet monovalente reduktojnë vetëm efikasitetin e trashjes së sistemit, ndërsa jonet dyvalente ose trevalente jo vetëm që mund të hollojnë sistemin, por gjithashtu prodhojnë precipitate të patretshme kur përmbajtja është e mjaftueshme.
2.6.3 Goma natyrale dhe produktet e saj të modifikuara
Çamçakëzi natyral përfshin kryesisht kolagjenin dhe polisakaridet, por çamçakëzi natyral i përdorur si trashës është kryesisht polisaharide. Mekanizmi i trashjes është të formojë një strukturë rrjeti hidratimi tredimensional përmes ndërveprimit të tre grupeve hidroksil në njësinë polisakaride me molekulat e ujit, në mënyrë që të arrihet efekti i trashjes. Format reologjike të tretësirave të tyre ujore janë kryesisht lëngje jo njutoniane, por vetitë reologjike të disa tretësirave të holluara janë afër lëngjeve të Njutonit. Efekti i tyre trashues në përgjithësi lidhet me vlerën e pH, temperaturën, përqendrimin dhe substancat e tjera të tretura të sistemit. Ky është një trashës shumë efektiv dhe doza e përgjithshme është 0.1%-1.0%.
2.6.4 Polimeret inorganike dhe produktet e tyre të modifikuara
Trashësit inorganik të polimerit në përgjithësi kanë një strukturë me tre shtresa ose një strukturë grilë të zgjeruar. Dy llojet më të dobishme komerciale janë montmorilloniti dhe hektoriti. Mekanizmi i trashjes është që kur polimeri inorganik shpërndahet në ujë, jonet metalike në të shpërndahen nga vaferi, ndërsa hidratimi vazhdon, ai bymehet dhe në fund kristalet lamelare ndahen plotësisht, duke rezultuar në formimin e strukturës lamelare anionike lamelare. kristalet. dhe jonet metalike në një suspension koloidal transparent. Në këtë rast, lamelat kanë një ngarkesë negative sipërfaqësore dhe një sasi të vogël ngarkese pozitive në qoshet e tyre për shkak të thyerjeve të rrjetës. Në një tretësirë të holluar, ngarkesat negative në sipërfaqe janë më të mëdha se ngarkesat pozitive në qoshe, dhe grimcat sprapsin njëra-tjetrën, kështu që nuk do të ketë efekt trashjeje. Me shtimin dhe përqendrimin e elektrolitit, përqendrimi i joneve në tretësirë rritet dhe ngarkesa sipërfaqësore e lamelave zvogëlohet. Në këtë kohë, ndërveprimi kryesor ndryshon nga forca refuzuese midis lamelave në forcën tërheqëse midis ngarkesave negative në sipërfaqen e lamelave dhe ngarkesave pozitive në qoshet e skajeve, dhe lamelat paralele janë të kryqëzuara pingul me njëra-tjetrën. për të formuar një të ashtuquajtur "të ngjashme me kartonin". Struktura e "ndërhapësirës" shkakton ënjtje dhe xhel për të arritur efektin e trashjes. Rritja e mëtejshme e përqendrimit të joneve do të shkatërrojë strukturën
Koha e postimit: Dhjetor-28-2022