Syntéza a svetelné charakteristiky vo vode rozpustného éteru celulózy/EU (III)

Syntetický vo vode rozpustný éter celulózy/EU (III) so svetelným výkonom, konkrétne karboxymetylcelulóza (CMC)/EU (III), metylcelulóza (MC)/EU (III) a hydroxyeylcelulóza (HEC)/EU (III) pojednáva o štruktúre týchto komplexov a je potvrdená FTIR. Spektrum štartu týchto zhodných objektov je EU (III) pri 615 nm. Elektrický bábkový prechod (o 5D0→7F2). Nahradenie CMC ovplyvňuje fluorescenčné spektrum a silu CMC/EU (III). Obsah EU (III) tiež ovplyvňuje fluorescenčnú silu komplexu. Keď je obsah EU (III) 5 % (hmotnostný pomer), fluorescenčná sila týchto vo vode rozpustných éterov celulózy EU (III) dosiahla maximum.

Kľúčové slová: vo vode rozpustný éter celulózy; Eu (III); spárované; žiariace

1.Úvod

Celulóza je lineárny makrometerβ-D glukózová jednotka spojená s (1,4) alkoholom. Vďaka svojej obnoviteľnej, biodegradovateľnej a biokompatibilite je štúdium celulózy čoraz viac sledované. Celulóza sa tiež používa ako zlúčenina s optickým, elektrickým, magnetickým a katalytickým výkonom ako multi-oficiálny alkyrový kyslíkový ligand skupiny. Y.OKAMOTO a spolupracovníci študovali testy prípravy a aplikácie obsahujúce iónové polyméry vzácnych zemín. Zistili, že CMC/TB zodpovedajúci počítač má silnú okrúhlu polarizačnú fluorescenciu. CMC, MC a HEC, ako najdôležitejšia a najpoužívanejšia celulóza vo vode rozpustná celulóza, si získali veľkú pozornosť vďaka svojej dobrej rozpustnosti a rozsiahlej aplikačnej hodnote, najmä technológii fluorescenčného značenia. Štruktúra celulózy vo vodnom roztoku je veľmi efektívne.

Tento článok popisuje sériu vo vode rozpustných éterov celulózy, konkrétne prípravu, štruktúru a fluorescenčné vlastnosti tvorené matomoidom tvoreným CMC, MC a HEC a EU (III).

2. Experimentujte

2.1 Experimentálne materiály

CMC (stupeň substitúcie (DS) je 0,67, 0,89, 1,2, 2,4) a HEC láskavo poskytuje KIMA CHEMICAL CO.,LTD.

MC (DP = 450, viskozita 350-550 mpa·s) vyrába spoločnosť KIMA CHEMICAL CO.,LTD. Eu2O3 (AR) vyrába Shanghai Yuelong Chemical Factory.

2.2 Príprava komplexov CMC (HEC, MC)/Eu(III).

EuCl3·6H2O roztok (roztok A): Eu2Os rozpustite v 1:1 (objemový pomer) HCI a zrieďte na 4,94 x 10-2 mol/l.

Komplexný systém v tuhom stave CMC/Eu(III): Rozpustite 0,0853 g CMC s rôznymi DS vo vode, potom pridajte kvantitatívny Eu(III) po kvapkách do jeho vodného roztoku tak, aby hmotnostný pomer CMC:Eu(III) bol 19: 1. Mieša sa pod spätným chladičom počas 24 hodín, rotačne sa odparí do sucha, suší sa vo vákuu, rozdrví sa na prášok v achátovej trecej miske.

CMC (systém vodného roztoku HEC, MC/Eu(III): Vezmite 0,0853 g vzorky CMC (alebo HEC alebo MC)) a rozpustite ju v H2O, potom pridajte rôzne množstvá roztoku A (na prípravu rôznych koncentračných komplexov Eu(III) ), miešané, zahrievané pod spätným chladičom, premiestnené do určitého množstva odmernej banky, pridaná destilovaná voda na zriedenie po značku.

2.3 Fluorescenčné spektrá komplexov CMC (HEC, MC) /Eu(III)

Všetky komplexné vodné systémy sa merali fluorescenčným spektrofotometrom RF-540 (Shimadzu, Japonsko). Pevný systém CMC/Eu(III) sa meral fluorescenčným spektrometrom Hitachi MPE-4.

2.4 Infračervená spektroskopia s Fourierovou transformáciou komplexov CMC (HEC, MC) /Eu(III)

FTIR IR komplexu sa stuhol s Aralect RFX-65AFTIR a zlisoval do KBr tabliet.

3. Výsledky a diskusia

3.1 Vznik a štruktúra komplexov CMC (HEC, MC) /Eu(III).

V dôsledku elektrostatickej interakcie je CMC v zriedenom vodnom roztoku v rovnováhe a vzdialenosť medzi molekulovými reťazcami CMC je ďaleko a vzájomná sila je slabá. Keď sa do roztoku po kvapkách pridá Eu(III), molekulové reťazce CMC v roztoku. Všetky konformačné vlastnosti sa zmenia, elektrostatická rovnováha pôvodného roztoku sa zničí a molekulový reťazec CMC má tendenciu sa krútiť. Keď sa Eu(III) kombinuje s karboxylovou skupinou v CMC, väzbová poloha je náhodná (1:16), preto sú v zriedenom vodnom roztoku Eu(III) a CMC náhodne koordinované s karboxylovou skupinou v reťazci a táto náhodná väzba medzi molekulovými reťazcami Eu(III) a CMC je nepriaznivá pre silnú fluorescenčnú emisiu, pretože spôsobuje zmiznutie časti chirálnej polohy. Keď sa roztok zahrieva, pohyb molekulárnych reťazcov CMC sa zrýchli a vzdialenosť medzi molekulárnymi reťazcami CMC sa skráti. V tomto čase je ľahké vytvoriť väzbu medzi Eu(III) a karboxylovými skupinami medzi molekulovými reťazcami CMC.

Táto väzba je potvrdená v CMC/Eu(III) FTIR spektre. Pri porovnaní kriviek (e) a (f) sa vrchol 1631 cm-1 v krivke (f) oslabuje v bode (e) a v krivke (e) sa objavujú dva nové vrcholy 1409 a 1565 cm-1, ktoré sú COO – základ vs. vas, to znamená, že CMC/Eu(III) je soľná látka a CMC a Eu(III) sú viazané hlavne iónovými väzbami. V krivke (f) je vrchol 1112 cm-1 vytvorený absorpciou alifatickej éterovej štruktúry a široký absorpčný vrchol pri 1056 cm-1 spôsobený acetálovou štruktúrou a hydroxylom zúžený v dôsledku tvorby komplexov a objavujú sa jemné vrcholy . Na koordinácii sa nezúčastňovali osamelé párové elektróny atómu O v C3-O a osamelé párové elektróny atómu O v éteri.

Porovnaním kriviek (a) a (b) je možné vidieť, že pásy MC v MC/Eu(III), či už ide o kyslík v metoxylovej skupine alebo kyslík v bezvodom glukózovom kruhu, sa menia, čo ukazuje že v MC Všetky kyslíky sú zapojené do koordinácie s Eu(III).

3.2 Fluorescenčné spektrá komplexov CMC (HEC, MC) /Eu(III) a ich ovplyvňujúce faktory

3.2.1 Fluorescenčné spektrá komplexov CMC (HEC, MC) /Eu(III)

Pretože molekuly vody sú účinnými zhášačmi fluorescencie, intenzita emisie hydratovaných lantanoidových iónov je vo všeobecnosti slabá. Keď sú ióny Eu(III) koordinované s éterom celulózy rozpustným vo vode, najmä s molekulami polyelektrolytu CMC, časť alebo všetky koordinované molekuly vody môžu byť vylúčené a v dôsledku toho sa zvýši intenzita emisií Eu(III). Všetky emisné spektrá týchto komplexov obsahujú 5D0→7F2 elektrický dipólový prechod iónu Eu(III), ktorý vytvára vrchol pri 618 nm.

3.2.2 Faktory ovplyvňujúce fluorescenčné vlastnosti komplexov CMC (HEC, MC) /Eu(III)

Vlastnosti éterov celulózy ovplyvňujú intenzitu fluorescencie, napríklad komplexy CMC/Eu(III) tvorené rôznymi DS majú rôzne fluorescenčné vlastnosti. Keď DS CMC nie je 0,89, fluorescenčné spektrum komplexu CMC/Eu(III) má vrchol iba pri 618 nm, ale keď DS CMC je 0,89, v rozsahu nášho experimentu, pevné CMC/Eu( III) III) V emisnom spektre sú dva slabšie emisné vrcholy, sú to prechod magnetického dipólu 5D0→7F1 (583nm) a elektrický dipólový prechod 5D0→7F3 (652 nm). Okrem toho sú tiež rôzne intenzity fluorescencie týchto komplexov. V tomto dokumente bola vynesená intenzita emisie Eu (III) pri 615 nm proti DS CMC. Keď DS CMC = 0,89, intenzita svetla CMC/Eu(III) v tuhom stave dosiahne maximum. Viskozita (DV) CMC však nemá žiadny vplyv na intenzitu fluorescencie komplexov v rámci tejto štúdie.

4 Záver

Vyššie uvedené výsledky jasne potvrdzujú, že komplexy vo vode rozpustného éteru celulózy/Eu(III) majú vlastnosti fluorescenčnej emisie. Emisné spektrá týchto komplexov obsahujú elektrický dipólový prechod Eu(III) a vrchol pri 615 nm je spôsobený Produced by 5D0→Prechod 7F2, povaha éteru celulózy a obsah Eu(III) môžu ovplyvniť intenzitu fluorescencie.