Hydroxypropylmetylcelulóza (HPMC) 2910 E15, USP42
Hydroxypropylmetylcelulóza (HPMC) 2910 E15, USP 42 sa vzťahuje na špecifický stupeň HPMC, ktorý je v súlade s normami uvedenými v liekopise Spojených štátov amerických (USP) 42. Pozrime sa, čo toto označenie znamená:
1. HPMC 2910 E15: HPMC 2910 E15 špecifikuje stupeň alebo typ HPMC. Čísla a písmená v označení poskytujú informácie o vlastnostiach a charakteristikách HPMC:
- „2910“ zvyčajne označuje stupeň viskozity HPMC, keď je rozpustený vo vode pri určitej koncentrácii a teplote.
- „E15“ ďalej špecifikuje triedu v rámci kategórie HPMC 2910. Toto označenie môže označovať ďalšie parametre kvality, ako je distribúcia veľkosti častíc, obsah vlhkosti alebo iné relevantné atribúty.
2. USP 42: USP 42 odkazuje na liekopis Spojených štátov amerických, ktorý stanovuje štandardy pre identitu, kvalitu, čistotu, silu a konzistenciu farmaceutických látok, dávkových foriem a doplnkov stravy. Súlad s normami USP zabezpečuje, že farmaceutické produkty spĺňajú prísne požiadavky na kvalitu a bezpečnosť.
3. Úloha a aplikácia: HPMC 2910 E15, USP 42 sa bežne používa vo farmaceutických prípravkoch, kde sa vyžaduje súlad s normami USP. Jeho špecifický stupeň viskozity a kvalitatívne parametre ho predurčujú na rôzne aplikácie, vrátane:
- Obaly tabliet
- Prípravky s riadeným uvoľňovaním
- Očné roztoky
- Lokálne formulácie
- Suspenzie a emulzie
- Spojivo a dezintegračné činidlo v tabletách a kapsulách
4. Kvalita a zhoda s predpismi: HPMC 2910 E15, USP 42 ako trieda HPMC zodpovedajúca normám USP spĺňa prísne kvalitatívne a regulačné požiadavky. To zaisťuje konzistenciu, čistotu a bezpečnosť farmaceutických prípravkov. Výrobcovia a farmaceutické spoločnosti sa môžu spoľahnúť na HPMC 2910 E15, USP 42 pre konzistentný výkon a súlad s regulačnými normami.
Stručne povedané, hydroxypropylmetylcelulóza (HPMC) 2910 E15, USP 42 je špecifický typ HPMC, ktorý spĺňa normy kvality uvedené v liekopise Spojených štátov amerických (USP) 42. Jeho označenie udáva stupeň viskozity, ďalšie parametre kvality a súlad s USP štandardy, vďaka čomu je vhodný pre rôzne farmaceutické aplikácie, kde je nevyhnutné dodržiavať kvalitatívne a regulačné požiadavky.
Čas odoslania: 18. marca 2024