ඖෂධ තිරසාර-නිදහස් උපකාරක ද්රව්ය

01 සෙලියුලෝස් ඊතර්

ආදේශක වර්ගය අනුව සෙලියුලෝස් තනි ඊතර් සහ මිශ්‍ර ඊතර් ලෙස බෙදිය හැකිය. මෙතිල් සෙලියුලෝස් (MC), එතිල් සෙලියුලෝස් (EC), හයිඩ්‍රොක්සයිල් ප්‍රොපයිල් සෙලියුලෝස් (HPC) වැනි තනි ඊතර් එකක ඇත්තේ එක් ආදේශක වර්ගයක් පමණි. මිශ්‍ර ඊතර්වල ආදේශක දෙකක් හෝ වැඩි ගණනක් තිබිය හැක, බහුලව භාවිතා වන්නේ හයිඩ්‍රොක්සිප්‍රොපයිල් මෙතිල් සෙලියුලෝස් (HPMC), එතිල් මෙතිල් සෙලියුලෝස් (EMC) යනාදියයි. ස්පන්දන නිකුත් කිරීමේ ඖෂධ සැකසීමේදී භාවිතා කරන සහායක ද්‍රව්‍ය මිශ්‍ර ඊතර් HPMC, තනි ඊතර් HPC සහ EC මගින් නිරූපණය කෙරේ, ඒවා බොහෝ විට විඝටක, ඉදිමීම් කාරක, ප්‍රතිරෝධක සහ චිත්‍රපට ආලේපන ද්‍රව්‍ය ලෙස භාවිතා කරයි.

1.1 Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)

මෙතොක්සි සහ හයිඩ්‍රොක්සිප්‍රොපයිල් කාණ්ඩ ආදේශ කිරීමේ විවිධ මට්ටම් හේතුවෙන්, HPMC සාමාන්‍යයෙන් විදේශයන්හි වර්ග තුනකට බෙදා ඇත: K, E සහ F. ඒවා අතර, K ශ්‍රේණියේ වේගවත්ම සජලීකරණ වේගය ඇති අතර තිරසාර සහ පාලනය සඳහා ඇටසැකිලි ද්‍රව්‍යයක් ලෙස සුදුසු වේ. මුදා හැරීමේ සූදානම. එය ස්පන්දන මුදා හැරීමේ කාරකයක් ද වේ. ඖෂධීය සූදානමක බහුලව භාවිතා වන ඖෂධ වාහකයන්ගෙන් එකකි. HPMC යනු ජලයේ ද්‍රාව්‍ය නොවන අයනික සෙලියුලෝස් ඊතර්, සුදු කුඩු, රස, ගන්ධ රහිත සහ විෂ සහිත නොවන අතර එය මිනිස් සිරුරේ කිසිදු වෙනසක් නොමැතිව බැහැර කරයි. එය මූලික වශයෙන් 60 ට වැඩි උණු වතුරේ දිය නොවේ°C සහ ඉදිමීම පමණක් කළ හැකිය; විවිධ දුස්ස්‍රාවීතාවයන් සහිත එහි ව්‍යුත්පන්නයන් විවිධ ප්‍රමාණවලින් මිශ්‍ර වූ විට රේඛීය සම්බන්ධතාවය යහපත් වන අතර සාදන ලද ජෙල් මගින් ජල විසරණය සහ ඖෂධ මුදා හැරීම ඵලදායි ලෙස පාලනය කළ හැකිය.

HPMC යනු ස්පන්දන මුදා හැරීමේ පද්ධතියේ ඉදිමීම හෝ ඛාදනය පාලනය කරන ලද ඖෂධ මුදා හැරීමේ යාන්ත්‍රණය මත පදනම්ව බහුලව භාවිතා වන බහු අවයවීය ද්‍රව්‍යයකි. ඉදිමුම ඖෂධ නිකුත් කිරීම යනු සක්‍රීය ඖෂධීය අමුද්‍රව්‍ය පෙති හෝ පෙති බවට සකස් කිරීම, පසුව බහු ස්ථර ආලේපනය, පිටත තට්ටුව ජලයේ දිය නොවන නමුත් ජලයට පාරගම්‍ය බහු අවයවීය ආලේපනයකි, අභ්‍යන්තර ස්ථරය ද්‍රවය විනිවිද යන විට ඉදිමීමේ හැකියාව ඇති බහු අවයවයකි. අභ්යන්තර ස්තරය, ඉදිමීම පීඩනය ජනනය කරනු ඇත, සහ යම් කාල පරිච්ඡේදයකට පසුව, ඖෂධය මුදා හැරීම සඳහා ඖෂධය ඉදිමීම සහ පාලනය කරනු ලැබේ; ඛාදනය මුදා හැරීමේ ඖෂධය මූලික ඖෂධ පැකේජය හරහා වේ. ජලයෙන් දිය නොවන හෝ ඛාදනය වන බහු අවයවක සමඟ ආලේපනය කිරීම, ඖෂධ නිකුත් කිරීමේ කාලය පාලනය කිරීම සඳහා ආලේපන ඝණකම සකස් කිරීම.

සමහර පර්යේෂකයන් හයිඩ්‍රොෆිලික් HPMC මත පදනම් වූ ටැබ්ලට් වල මුදා හැරීමේ සහ ප්‍රසාරණ ලක්ෂණ විමර්ශනය කර ඇති අතර, සාමාන්‍ය ටැබ්ලට් වලට වඩා 5 ගුණයකින් අඩු ප්‍රමාණයක් සහ සැලකිය යුතු ප්‍රසාරණයක් ඇති බව සොයාගෙන ඇත.

ආදර්ශ ඖෂධයක් ලෙස pseudoephedrine හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් භාවිතා කිරීමට, වියළි ආලේපන ක්‍රමයක් අනුගමනය කිරීමට, විවිධ දුස්ස්‍රාවීතාවන්ගෙන් යුත් HPMC සමඟ කබා තට්ටුවක් සකස් කිරීමට, ඖෂධ නිකුත් කිරීම සීරුමාරු කිරීමට තවමත් පර්යේෂකයෙක් සිටී. in vivo පරීක්ෂණවල ප්‍රතිඵල පෙන්නුම් කළේ එම ඝනකම යටතේ අඩු දුස්ස්‍රාවීතාවය HPMC පැය 5කින් උපරිම සාන්ද්‍රණයට ළඟා විය හැකි අතර ඉහළ දුස්ස්රාවිත HPMC පැය 10කින් පමණ උපරිම සාන්ද්‍රණයට ළඟා වූ බවයි. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ HPMC ආලේපන ද්‍රව්‍යයක් ලෙස භාවිතා කරන විට, එහි දුස්ස්රාවිතතාවය මත්ද්‍රව්‍ය මුදා හැරීමේ හැසිරීම කෙරෙහි වඩා සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති කරන බවයි.

පර්යේෂකයන් ද්විත්ව ස්පන්දන ත්‍රි-ස්ථර ටැබ්ලට් කෝර් කෝප්ප පෙති සකස් කිරීම සඳහා ආදර්ශ ඖෂධයක් ලෙස වෙරාපමිල් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් භාවිතා කළ අතර, HPMC K4M (15%, 20%, 25%, 30%, 35%, w/w; 4M; 4M) හි විවිධ මාත්‍රා විමර්ශනය කරන ලදී. කාල ප්‍රමාදය මත දුස්ස්‍රාවීතාවයේ බලපෑම (සෙන්ටිපොයිස් 4000) පෙන්නුම් කරයි, HPMC K4M ප්‍රමාණය වැඩි වීමත් සමඟ කාල ප්‍රමාදය පැය 4 සිට 5 දක්වා වැඩි වේ අන්තර්ගතය 25% ලෙස තීරණය කර ඇති අතර, ඖෂධය ද්‍රවය සමඟ සම්බන්ධ වීම වැළැක්වීම සහ පාලිත මුදා හැරීමේ කාර්යභාරයක් ඉටු කිරීම මගින් HPMC හට මූලික ඖෂධ නිකුත් කිරීම ප්‍රමාද කළ හැකි බව පෙන්නුම් කරයි.

1.2 Hydroxypropylcellulose (HPC)

HPC අඩු ආදේශක හයිඩ්‍රොක්සිප්‍රොපයිල් සෙලියුලෝස් (L-HPC) සහ අධි-ආදේශක හයිඩ්‍රොක්සිප්‍රොපයිල් සෙලියුලෝස් (H-HPC) ලෙස බෙදිය හැකිය. L-HPC යනු අයනික නොවන, සුදු හෝ සුදු පැහැති කුඩු, ගන්ධ රහිත සහ රස රහිත, සහ මිනිස් සිරුරට හානිකර නොවන මධ්‍යම විෂ නොවන සෙලියුලෝස් ව්‍යුත්පන්න වේ. L-HPC විශාල පෘෂ්ඨීය ප්රදේශයක් සහ සිදුරු සහිත බැවින්, එය ඉක්මනින් ජලය අවශෝෂණය කර ඉදිමීම කළ හැකි අතර, එහි ජල අවශෝෂණ ප්රසාරණ අනුපාතය 500-700% වේ. රුධිරයට විනිවිද යාමට, එය බහු ස්ථර ටැබ්ලට් සහ පෙති හරය තුළ ඖෂධ නිදහස් කිරීම ප්රවර්ධනය කළ හැකි අතර, සුව කිරීමේ බලපෑම බෙහෙවින් වැඩි දියුණු කරයි.

ටැබ්ලට් හෝ පෙති වල, L-HPC එකතු කිරීම ටැබ්ලට් හරය (හෝ පෙති හරය) අභ්‍යන්තර බලය උත්පාදනය කිරීමට ප්‍රසාරණය වීමට උපකාරී වන අතර එමඟින් ආලේපන ස්තරය බිඳ දමා ස්පන්දනයකින් ඖෂධය නිකුත් කරයි. පර්යේෂකයන් විසින් සල්පිරයිඩ් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්, මෙටොක්ලොප්‍රමයිඩ් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්, ඩයික්ලොෆෙනැක් සෝඩියම් සහ නිල්වඩිපයින් ආදර්ශ ඖෂධ ලෙසත්, අඩු ආදේශක හයිඩ්‍රොක්සිප්‍රොපයිල් සෙලියුලෝස් (L-HPC) විඝටන කාරකය ලෙසත් භාවිතා කළහ. අත්හදා බැලීම්වලින් පෙන්නුම් කළේ ඉදිමීම් ස්ථරයේ ඝණකම අංශු ප්රමාණය තීරණය කරන බවයි. ප්රමාද කාලය.

පර්යේෂකයන් අධ්‍යයන වස්තුව ලෙස අධි රුධිර පීඩන ඖෂධ භාවිතා කළහ. අත්හදා බැලීමේ දී, L-HPC ටැබ්ලට් සහ කරල් වල තිබී ඇති අතර එමඟින් ජලය අවශෝෂණය කර ඉක්මනින් ඖෂධය මුදා හැරීම සඳහා ඛාදනය වේ.

පර්යේෂකයන් විසින් ටර්බියුටලීන් සල්ෆේට් පෙති ආදර්ශ ඖෂධයක් ලෙස භාවිතා කරන ලද අතර මූලික පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී ගියේ L-HPC අභ්‍යන්තර ආලේපන ස්ථරයේ ද්‍රව්‍ය ලෙස භාවිතා කිරීම සහ අභ්‍යන්තර ආලේපන ස්ථරයට සුදුසු SDS එකතු කිරීම මඟින් අපේක්ෂිත ස්පන්දන මුදා හැරීමේ බලපෑම ලබා ගත හැකි බවයි.

1.3 එතිල් සෙලියුලෝස් (EC) සහ එහි ජලීය විසරණය (ECD)

EC යනු අයනික නොවන, ජලයේ දිය නොවන සෙලියුලෝස් ඇල්කයිල් ඊතර් එකක් වන අතර, එය රසායනික ප්‍රතිරෝධය, ලවණ ප්‍රතිරෝධය, ක්ෂාර ප්‍රතිරෝධය සහ තාප ස්ථායීතාවය යන ලක්ෂණ ඇති අතර පුළුල් පරාසයක දුස්ස්රාවීතාවය (අණුක බර) සහ හොඳ ඇඳුම් ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇති අතර එය සෑදිය හැකිය. හොඳ තද බවකින් යුත් ආලේපන ස්තරය සහ ඇඳීමට පහසු නැත, එය ඖෂධ තිරසාර සහ පාලිත මුදා හැරීමේ පටල ආලේපනය සඳහා බහුලව භාවිතා කරයි.

ECD යනු විෂමජාතීය පද්ධතියකි, එහි එතිල් සෙලියුලෝස් කුඩා කොලොයිඩල් අංශු ආකාරයෙන් විසරණයක (ජලය) අත්හිටුවන අතර හොඳ භෞතික ස්ථාවරත්වයක් ඇත. සිදුරු සාදන කාරකයක් ලෙස ක්‍රියා කරන ජල-ද්‍රාව්‍ය බහුඅවයවයක් තිරසාර-නිදහස් සූදානම සඳහා තිරසාර ඖෂධ මුදා හැරීමේ අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා ECD මුදා හැරීමේ වේගය සකස් කිරීමට භාවිතා කරයි.

EC යනු ජලයේ ද්‍රාව්‍ය නොවන කැප්සියුල සකස් කිරීම සඳහා කදිම ද්‍රව්‍යයකි. පර්යේෂකයන් ඩයික්ලෝරෝමීතේන්/නිරපේක්ෂ එතනෝල්/එතිල් ඇසිටේට් (4/0.8/0.2) ද්‍රාවකයක් ලෙසත්, EC (45cp) 11.5% (w/v) EC ද්‍රාවණය සකස් කිරීමටත්, EC කැප්සියුල ශරීරය සකස් කිරීමටත්, පාරගම්ය නොවන EC කැප්සියුලය සකස් කිරීමටත් භාවිතා කළහ. මුඛ ස්පන්දන මුදා හැරීමේ අවශ්යතා සපුරාලීම. පර්යේෂකයන් විසින් එතිල් සෙලියුලෝස් ජලීය විසරණයෙන් ආලේප කරන ලද බහුඅදියර ස්පන්දන පද්ධතියක් සංවර්ධනය කිරීම අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා ආදර්ශ ඖෂධයක් ලෙස තියෝෆිලයින් භාවිතා කළහ. ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී ගියේ ECD හි ඇති Aquacoat® ප්‍රභේදය බිඳෙනසුලු සහ කැඩීමට පහසු වන අතර, ඖෂධය ස්පන්දනයකින් මුදා හැරිය හැකි බව සහතික කරමිනි.

මීට අමතරව, පර්යේෂකයන් විසින් පිටත ආෙල්පන ස්ථරය ලෙස එතිල් සෙලියුලෝස් ජලීය විසරණයෙන් සකස් කරන ලද ස්පන්දන පාලිත මුදා හැරීමේ පෙති අධ්‍යයනය කරන ලදී. පිටත ආෙල්පන ස්ථරයේ බර වැඩිවීම 13% ක් වූ විට, සමුච්චිත ඖෂධ නිකුත් කිරීම පැය 5 ක කාල පරතරයකින් සහ පැය 1.5 ක කාල පරතරයකින් ලබා ගන්නා ලදී. ස්පන්දන මුදා හැරීමේ බලපෑමෙන් 80% කට වඩා.

02 ඇක්‍රිලික් ෙරසින්

ඇක්‍රිලික් ෙරසින් යනු ඇක්‍රිලික් අම්ලය සහ මෙතක්‍රිලික් අම්ලය හෝ ඒවායේ එස්ටර යම් ප්‍රමාණයකින් කෝපොලිමරීකරණය කිරීමෙන් සෑදෙන බහු අවයවික සංයෝගයකි. බහුලව භාවිතා වන ඇක්‍රිලික් දුම්මල එහි වෙළඳ නාමය ලෙස Eudragit වේ, එය හොඳ චිත්‍රපට සෑදීමේ ගුණ ඇති අතර ආමාශයේ ද්‍රාව්‍ය E වර්ගය, enteric-ද්‍රාව්‍ය L, S වර්ගය සහ ජලයේ දිය නොවන RL සහ RS වැනි විවිධ වර්ග ඇත. Eudragit හට විශිෂ්ට චිත්‍රපට සෑදීමේ ක්‍රියාකාරීත්වයේ සහ විවිධ මාදිලි අතර හොඳ ගැළපීමේ වාසි ඇති බැවින්, එය චිත්‍රපට ආලේපනය, matrix සූදානම, microspheres සහ අනෙකුත් ස්පන්දන මුදා හැරීමේ පද්ධතිවල බහුලව භාවිතා වේ.

පර්යේෂකයන් pH-සංවේදී පෙති සකස් කිරීම සඳහා ආදර්ශ ඖෂධයක් ලෙස නයිට්‍රෙන්ඩිපයින් සහ Eudragit E-100 වැදගත් සහායකයක් ලෙස භාවිතා කළ අතර නිරෝගී සුනඛයන් තුළ ඔවුන්ගේ ජෛව උපයෝගීතාව ඇගයීමට ලක් කරන ලදී. Eudragit E-100 හි ත්‍රිමාණ ව්‍යුහය ආම්ලික තත්ත්‍වයන් යටතේ මිනිත්තු 30ක් ඇතුළත එය වේගයෙන් මුදා හැරීමට හැකියාව ලබා දෙන බව අධ්‍යයනයේ ප්‍රතිඵලවලින් සොයාගෙන ඇත. පෙති pH 1.2 හි ඇති විට, කාල ප්‍රමාදය පැය 2 ක්, pH 6.4 දී, කාල ප්‍රමාදය පැය 2 ක් සහ pH 7.8 දී, කාල ප්‍රමාදය පැය 3 ක් වන අතර එමඟින් බඩවැල් පත්‍රිකාවේ පාලිත මුදා හැරීමේ පරිපාලනය අවබෝධ කර ගත හැකිය.

පර්යේෂකයන් විසින් චිත්‍රපට සාදන ද්‍රව්‍ය Eudragit RS සහ Eudragit RL මත පිළිවෙලින් 9:1, 8:2, 7:3 සහ 6:4 අනුපාතයන් සිදු කරන ලද අතර, අනුපාතය 9:1 වූ විට කාල ප්‍රමාදය පැය 10ක් බව සොයා ගන්නා ලදී. , සහ අනුපාතය 8:2 වූ විට කාල ප්‍රමාදය 10h විය. කාල ප්‍රමාදය 2 ට පැය 7 යි, 7: 3 ට කාල ප්‍රමාදය පැය 5 යි, සහ 6: 4 ට කාල ප්‍රමාදය පැය 2 යි; porogens Eudragit L100 සහ Eudragit S100 සඳහා, Eudragit L100 pH5-7 පරිසරය තුළ පැය 5ක කාල ප්‍රමාදයේ ස්පන්දන අරමුණ සාක්ෂාත් කරගත හැකිය; ආෙල්පන ද්‍රාවණයෙන් 20%, 40% සහ 50%, 40% EudragitL100 අඩංගු ආලේපන ද්‍රාවණය කාල ප්‍රමාද අවශ්‍යතාවය සපුරාලිය හැකි බව සොයා ගන්නා ලදී; ඉහත කොන්දේසි මගින් pH 6.5 හි පැය 5.1 ක කාල ප්‍රමාදයක් සහ පැය 3 ක ස්පන්දන මුදා හැරීමේ අරමුණ සාක්ෂාත් කරගත හැකිය.

03 Polyvinylpyrrolidones (PVP)

PVP යනු N-vinylpyrrolidone (NVP) වලින් බහුඅවයවීකරණය කරන ලද අයනික නොවන ජල-ද්‍රාව්‍ය බහු අවයවක සංයෝගයකි. එහි සාමාන්ය අණුක බර අනුව එය ශ්රේණි හතරකට බෙදා ඇත. එය සාමාන්යයෙන් K අගයෙන් ප්රකාශ වේ. දුස්ස්රාවීතාවය වැඩි වන තරමට ඇලවීම ශක්තිමත් වේ. PVP ජෙල් (කුඩු) බොහෝ ඖෂධ සඳහා ප්රබල adsorption බලපෑමක් ඇත. ආමාශයේ හෝ රුධිරයට ඇතුල් වීමෙන් පසු, එහි අතිශයින් ඉහළ ඉදිමුම් ගුණය නිසා, ඖෂධය සෙමින් නිකුත් වේ. එය PDDS හි විශිෂ්ට තිරසාර මුදා හැරීමේ නියෝජිතයෙකු ලෙස භාවිතා කළ හැකිය.

වෙරපාමිල් ස්පන්දන ඔස්මොටික් ටැබ්ලට් යනු තට්ටු තුනේ ටැබ්ලට් ඔස්මොටික් පොම්පයක් වන අතර අභ්‍යන්තර ස්තරය තල්ලු ස්ථරය ලෙස හයිඩ්‍රොෆිලික් පොලිමර් පීවීපී වලින් සාදා ඇති අතර හයිඩ්‍රොෆිලික් ද්‍රව්‍යය ජලයට හමු වූ විට හයිඩ්‍රොෆිලික් ජෙල් සාදයි, එය මත්ද්‍රව්‍ය මුදා හැරීම ප්‍රමාද කරයි, කාලය ප්‍රමාද කරයි, සහ තල්ලු කරයි ජලය මුණගැසෙන විට ස්තරය දැඩි ලෙස ඉදිමී, මුදාහරින සිදුරෙන් ඖෂධය තල්ලු කරයි, සහ ඔස්මොටික් පීඩන ප්රචාලනය සැකසීමේ සාර්ථකත්වය සඳහා යතුරයි.

පර්යේෂකයන් විසින් වෙරාපමිල් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් පාලන-නිදහස් ටැබ්ලට් ආකෘති ඖෂධ ලෙස භාවිතා කළ අතර පාලිත-නිදහස් ආලේපන ද්‍රව්‍ය ලෙස විවිධ දුස්ස්රාවීතාවයන් සහිත PVP S630 සහ PVP K90 භාවිතා කළහ. චිත්‍රපටයේ බර වැඩිවීම 8% වන විට, in vitro නිකුතුවට ළඟා වීමට ඇති කාල ප්‍රමාදය (tlag) පැය 3-4 ක් වන අතර සාමාන්‍ය මුදා හැරීමේ අනුපාතය (Rt) 20-26 mg/h වේ.

04 හයිඩ්රොජෙල්

4.1. ඇල්ජිනික් අම්ලය

ඇල්ජිනික් අම්ලය සුදු හෝ ලා කහ කුඩු, ගන්ධ රහිත සහ රස රහිත, ජලයේ දිය නොවන ස්වභාවික සෙලියුලෝස් වේ. මෘදු සෝල්-ජෙල් ක්‍රියාවලිය සහ ඇල්ජිනික් අම්ලයේ හොඳ ජෛව අනුකූලතාව ඖෂධ, ප්‍රෝටීන සහ සෛල මුදා හරින හෝ කාවැද්දූ මයික්‍රොකැප්සියුල සෑදීම සඳහා සුදුසු වේ - මෑත වසරවල PDDS හි නව මාත්‍රා ආකාරයකි.

පර්යේෂකයන් ඩෙක්ස්ට්‍රාන් ආදර්ශ ඖෂධයක් ලෙසත් කැල්සියම් ඇල්ජිනේට් ජෙල් මත්ද්‍රව්‍ය වාහකයක් ලෙසත් ස්පන්දන සකස් කිරීම සඳහා යොදා ගත්හ. ප්‍රතිඵල ඉහළ අණුක බරක් සහිත ඖෂධය කාල ප්‍රමාදය-ස්පන්දනය මුදා හැරීම ප්‍රදර්ශනය කළ අතර, ආලේපන පටලයේ ඝනකම අනුව කාල ප්‍රමාදය සකස් කළ හැක.

විද්‍යුත් ස්ථිතික අන්තර්ක්‍රියා හරහා ක්ෂුද්‍ර කැප්සියුල සෑදීමට පර්යේෂකයන් සෝඩියම් ඇල්ජිනේට්-චිටෝසන් භාවිතා කළහ. අත්හදා බැලීම්වලින් පෙනී යන්නේ මයික්‍රොකැප්සියුලවල හොඳ pH ප්‍රතිචාරයක් ඇති බවත්, pH=12 හි ශුන්‍ය අනුපිළිවෙල මුදා හැරීමක් සහ pH=6.8 හි ස්පන්දන මුදා හැරීමක් ඇති බවත්ය. මුදා හැරීමේ වක්‍ර ආකෘතිය S, pH අගයට ප්‍රතිචාර දක්වන ස්පන්දන සූත්‍රගත කිරීමක් ලෙස භාවිතා කළ හැක.

4.2. Polyacrylamide (PAM) සහ එහි ව්‍යුත්පන්න

PAM සහ එහි ව්‍යුත්පන්නයන් ජල-ද්‍රාව්‍ය ඉහළ අණුක බහු අවයවක වන අතර ඒවා ප්‍රධාන වශයෙන් ස්පන්දන මුදා හැරීමේ පද්ධතියේ භාවිතා වේ. තාප සංවේදී හයිඩ්‍රොජෙල් බාහිර උෂ්ණත්වය වෙනස් වීමත් සමඟ ප්‍රතිලෝමව ප්‍රසාරණය වී ප්‍රසාරණය විය හැක (හැකිළෙයි), පාරගම්යතාවේ වෙනසක් ඇති කරයි, එමගින් ඖෂධ මුදා හැරීම පාලනය කිරීමේ අරමුණ සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා.

වඩාත්ම අධ්‍යයනය කරනු ලබන්නේ N-isopropylacrylamide (NIPAAm) හයිඩ්‍රොජෙල් වන අතර, තීරණාත්මක ද්‍රවාංකය (LCST) 32 කි.°C. උෂ්ණත්වය LCST ට වඩා වැඩි වන විට, ජෙල් හැකිලෙන අතර, ජාල ව්‍යුහයේ ඇති ද්‍රාවකය මිරිකා, ඖෂධ අඩංගු ජලීය ද්‍රාවණ විශාල ප්‍රමාණයක් නිකුත් කරයි; උෂ්ණත්වය LCST ට වඩා අඩු වූ විට, ජෙල් නැවත ඉදිමීමට ලක් විය හැකි අතර, NPAAm ජෙල් හි උෂ්ණත්ව සංවේදීතාව මගින් ඉදිමුමේ හැසිරීම්, ජෙල් ප්‍රමාණය, හැඩය යනාදිය නිවැරදි "On-Off" ඖෂධ මුදා හැරීමේ උෂ්ණත්වය ලබා ගැනීමට භාවිතා කළ හැක. ඖෂධ මුදා හැරීමේ අනුපාතය තාප සංවේදී හයිඩ්‍රොජෙල් ස්පන්දන පාලිත මුදා හැරීමේ සූත්‍රගත කිරීම.

පර්යේෂකයන් විසින් ද්‍රව්‍යයක් ලෙස උෂ්ණත්වයට සංවේදී හයිඩ්‍රොජෙල් (N-isopropylacrylamide) සහ සුපර්ෆෙරික් යකඩ ටෙට්‍රොක්සයිඩ් අංශුවල සංයුක්තයක් භාවිතා කරන ලදී. හයිඩ්‍රොජෙල්හි ජාල ව්‍යුහය වෙනස් වන අතර එමඟින් ඖෂධ මුදා හැරීම වේගවත් කිරීම සහ ස්පන්දන මුදා හැරීමේ බලපෑම ලබා ගැනීම.

වෙනත් කාණ්ඩ 05 ක්

HPMC, CMS-Na, PVP, Eudragit සහ Surlease වැනි සාම්ප්‍රදායික බහු අවයවික ද්‍රව්‍ය බහුලව භාවිතා කිරීමට අමතරව, ආලෝකය, විදුලිය, චුම්බක ක්ෂේත්‍ර, අතිධ්වනික තරංග සහ නැනෝ තන්තු වැනි වෙනත් නව වාහක ද්‍රව්‍ය අඛණ්ඩව සංවර්ධනය කර ඇත. නිදසුනක් ලෙස, ශබ්ද සංවේදී liposome පර්යේෂකයන් විසින් ඖෂධ වාහකයක් ලෙස භාවිතා කරන අතර, අතිධ්වනික තරංග එකතු කිරීම මගින් ඖෂධය ඉක්මනින් නිදහස් කළ හැකි වන පරිදි, ශබ්ද සංවේදී liposome චලනය තුළ කුඩා වායුවක් සෑදිය හැක. TPPS සහ ChroB හි පර්යේෂකයන් විසින් සිවු-ස්ථර ව්‍යුහ ආකෘතියක් සැලසුම් කිරීම සඳහා ඉලෙක්ට්‍රොස්පුන් නැනෝ තන්තු භාවිතා කරන ලද අතර, 500 අඩංගු vivo පරිසරය තුළ ස්පන්දනය මුදා හැරීම සාක්ෂාත් කර ගත හැකිය.μg/ml protease, 50mM හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, pH8.6.