Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910, E5 යනු එක්සත් ජනපද Pharmacopeia (USP) 42 හි දක්වා ඇති ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වන HPMC හි නිශ්චිත ශ්‍රේණියකි.
1. HPMC 2910: HPMC 2910 HPMC හි නිශ්චිත ශ්‍රේණියට හෝ වර්ගයට යොමු කරයි. තනතුරේ ඇති සංඛ්‍යා HPMC හි විවිධ ගුණාංග සහ එහි දුස්ස්රාවිතතාවය, ආදේශන මට්ටම සහ අණුක බර ව්‍යාප්තිය වැනි ලක්ෂණ දක්වයි. HPMC 2910 වලදී, “2910″ නිශ්චිත සාන්ද්‍රණයක සහ උෂ්ණත්වයකදී ජලයේ දියවන විට HPMC හි දුස්ස්රාවිතතාවය සාමාන්‍යයෙන් පෙන්නුම් කරයි.
2. E5: “E5″ තවදුරටත් HPMC 2910 කාණ්ඩය තුළ HPMC ශ්‍රේණිය නියම කරයි. මෙම තනතුර අංශු ප්‍රමාණය ව්‍යාප්තිය, තෙතමනය අන්තර්ගතය, හෝ අපේක්ෂිත යෙදුමට අදාළ වෙනත් තත්ත්ව ගුණාංග වැනි විශේෂිත තත්ත්ව පරාමිතීන් වෙත යොමු විය හැක.
3. USP 42: USP 42 යනු එක්සත් ජනපදයේ Pharmacopeia වෙත යොමු වන අතර, එය ලොව පුරා පිළිගත් සහ භාවිතා කරන ඖෂධ තොරතුරු, ප්‍රමිතීන් සහ මාර්ගෝපදේශවල විස්තීර්ණ එකතුවකි. USP ඖෂධීය ද්‍රව්‍ය, මාත්‍රා ආකෘති සහ ආහාර අතිරේකවල අනන්‍යතාවය, ගුණාත්මකභාවය, සංශුද්ධතාවය, ශක්තිය සහ අනුකූලතාව සඳහා ප්‍රමිතීන් සකසයි. USP ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම ඖෂධ නිෂ්පාදන දැඩි තත්ත්ව සහ ආරක්ෂණ අවශ්‍යතා සපුරාලන බව සහතික කරයි.
4. කාර්යභාරය සහ යෙදුම: HPMC 2910, E5 USP 42 USP ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම අවශ්‍ය වන ඖෂධ සූත්‍රවල බහුලව භාවිතා වේ. එහි නිශ්චිත දුස්ස්රාවීතා ශ්‍රේණිය සහ තත්ත්ව පරාමිතීන් එය ඇතුළුව විවිධ යෙදුම් සඳහා සුදුසු වේ:
- ටැබ්ලට් ආලේපන
- පාලිත-නිදහස් සූත්රගත කිරීම්
- අක්ෂි විසඳුම්
- කාලීන සූත්රගත කිරීම්
- අත්හිටුවීම් සහ ඉමල්ෂන්
- ටැබ්ලට් සහ කැප්සියුලවල බයින්ඩර් සහ විඝටනය
5. තත්ත්ව සහ නියාමන අනුකූලතාව: USP ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වන HPMC ශ්‍රේණියක් ලෙස, HPMC 2910, E5 USP විසින් දක්වා ඇති දැඩි තත්ත්ව සහ නියාමන අවශ්‍යතා සපුරාලයි. මෙය ඖෂධීය සංයුතියේ අනුකූලතාව, සංශුද්ධතාවය සහ ආරක්ෂාව සහතික කරයි. නිෂ්පාදකයින්ට සහ ඖෂධ සමාගම්වලට ස්ථාවර කාර්ය සාධනය සහ නියාමන ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම සඳහා HPMC 2910, E5 USP 42 මත විශ්වාසය තැබිය හැකිය.
සාරාංශයක් ලෙස, Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910, E5 USP 42 යනු එක්සත් ජනපදයේ Pharmacopeia (USP) 42 හි දක්වා ඇති තත්ත්ව ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වන HPMC හි නිශ්චිත ශ්‍රේණියකි. එහි තනතුර එහි දුස්ස්රාවිතතා ශ්‍රේණිය, තත්ත්ව පරාමිතීන් සහ USP සමඟ අනුකූල බව පෙන්නුම් කරයි. , ගුණාත්මක සහ නියාමන අවශ්‍යතා පිළිපැදීම අත්‍යාවශ්‍ය වන විවිධ ඖෂධ යෙදුම් සඳහා එය සුදුසු බවට පත් කිරීම.
පසු කාලය: මාර්තු-18-2024