Focus on Cellulose ethers

Cellulose Ether ۽ poly-L-lactic acid

ڪلوروفارم ۾ poly-L-lactic acid ۽ ethyl cellulose جو مخلوط حل ۽ trifluoroacetic acid ۾ PLLA ۽ methyl cellulose جو ملايو حل تيار ڪيو ويو، ۽ PLLA/cellulose ether blend کي ڪاسٽ ڪري تيار ڪيو ويو؛ حاصل ڪيل مرکبن کي ليف ٽرانسفارم انفراريڊ اسپيڪٽرو اسڪوپي (FT-IR)، ڊفرنشل اسڪيننگ ڪلوريميٽري (DSC) ۽ ايڪس ري ڊفرڪشن (XRD) جي خصوصيت ڏني وئي. PLLA ۽ cellulose ether جي وچ ۾ ھڪڙو ھائڊروجن بانڊ آھي، ۽ ٻئي اجزاء جزوي طور تي مطابقت آھن. مرکب ۾ سيلولوز ايٿر مواد جي واڌ سان، پگھلڻ واري نقطي، ڪرسٽل ۽ ڪرسٽل سالميت تمام گهٽجي ويندي. جڏهن MC مواد 30٪ کان وڌيڪ آهي، تقريبن بيڪار مرکب حاصل ڪري سگهجي ٿو. تنهن ڪري، سيلولوز ايٿر استعمال ڪري سگهجي ٿو پولي-ايل-ليڪٽڪ ايسڊ کي تبديل ڪرڻ لاءِ مختلف ملڪيتن سان خراب ٿيندڙ پوليمر مواد تيار ڪرڻ لاءِ.

Keywords: poly-L-lactic acid, ethyl cellulose,ميٿيل سيلولوز, blending , cellulose ether

قدرتي پوليمر ۽ خراب ٿيندڙ مصنوعي پوليمر مواد جي ترقي ۽ ايپليڪيشن ماحولياتي بحران ۽ وسيلن جي بحران کي حل ڪرڻ ۾ مدد ڪندي جيڪا انسانن کي درپيش آهي. تازن سالن ۾، بايوڊ گراڊبل پوليمر مواد جي تجزيي تي تحقيق قابل تجديد وسيلن کي پوليمر خام مال جي طور تي استعمال ڪندي وڏي ڌيان کي وڌايو آهي. Polylactic acid هڪ اهم degradable aliphatic polyesters مان هڪ آهي. ليڪڪ ايسڊ فصلن جي خمير ذريعي پيدا ٿي سگهي ٿو (جهڙوڪ مکڻ، آلو، سوڪروز، وغيره)، ۽ پڻ مائڪروجنزمن طرفان ختم ڪري سگهجي ٿو. اهو هڪ قابل تجديد ذريعو آهي. پولي ليڪٽڪ ايسڊ ليڪڪ اسيد مان تيار ڪيو ويندو آهي سڌو پولي ڪنڊينسيشن يا انگوزي کولڻ واري پوليمرائيزيشن ذريعي. ان جي تباهي جي آخري پيداوار ليڪڪ اسيد آهي، جيڪو ماحول کي آلودگي نه ڪندو. پي آءِ اي ۾ بهترين مشيني ملڪيتون، عمل جي صلاحيت، بايوڊيگريڊ ايبلٽي ۽ بايو مطابقت آهي. ان ڪري، پي ايل اي وٽ نه رڳو بائيو ميڊيڪل انجنيئرنگ جي شعبي ۾ ايپليڪيشنن جو وسيع سلسلو آهي، پر ڪوٽنگ، پلاسٽڪ ۽ ڪپڙي جي شعبن ۾ پڻ وڏي امڪاني مارڪيٽ آهي.

پولي-ايل-ليڪٽڪ اسيد جي اعلي قيمت ۽ ان جي ڪارڪردگي جي خرابين جهڙوڪ هائيڊروفوبيسيٽي ۽ برٽليٽ ان جي درخواست جي حد کي محدود ڪري ٿو. ان جي قيمت کي گھٽائڻ ۽ PLLA جي ڪارڪردگي کي بهتر ڪرڻ لاء، تيار ڪرڻ، مطابقت، مورفولوجي، بايوڊيگراڊيبلٽي، ميڪيڪل پراپرٽيز، هائيڊروفيلڪ / هائيڊروفوبڪ بيلنس ۽ ايپليڪيشن فيلڊز پوليليٽيڪڪ ايسڊ ڪوپوليمر ۽ مرکبن جو اڀياس ڪيو ويو آهي. انهن مان، PLLA پولي ڊي ايل-ليڪٽڪ ايسڊ، پوليٿيلين آڪسائيڊ، پولي ونائل ايڪٽيٽ، پوليٿيلين گلائڪول، وغيره سان هڪ مطابقت رکندڙ مرکب ٺاهي ٿو. سيلولوز هڪ قدرتي پوليمر مرڪب آهي جيڪو β-گلوڪوز جي ڪنڊينسيشن سان ٺهندو آهي، ۽ هڪ تمام گهڻي قابل تجديد وسيلن مان هڪ آهي. فطرت ۾. Cellulose derivatives سڀ کان قديم قدرتي پوليمر مواد آهن جيڪي انسانن پاران ٺاهيا ويا آهن، جن مان سڀ کان اهم آهن سيلولوز ايٿرز ۽ سيلولوز ايسٽرز. م. ناگاتا وغيره. PLLA/cellulose blend system جو اڀياس ڪيو ۽ ڏٺائين ته ٻه حصا هڪجهڙا نه هئا، پر PLLA جي crystallization ۽ degradation property تمام گهڻو متاثر ٿيا سيلولوز جزو. ن. Ogata et al PLLA ۽ cellulose acetate blend system جي ڪارڪردگي ۽ ساخت جو اڀياس ڪيو. جاپاني پيٽنٽ پڻ PLLA ۽ نائيٽرو سيلولوز مرکبن جي بايوڊ گراڊبلٽي جو اڀياس ڪيو. جي. Teramoto et al PLLA ۽ cellulose diacetate گراف copolymers جي تياري، حرارتي ۽ ميخانياتي ملڪيت جو اڀياس ڪيو. هينئر تائين، پوليليٽيڪڪ ايسڊ ۽ سيلولوز ايٿر جي ميلاپ واري نظام تي تمام گهٽ مطالعو آهن.

تازن سالن ۾، اسان جو گروپ سڌو copolymerization جي تحقيق ۾ مصروف آهي ۽ polylactic امل ۽ ٻين polymers جي blending ترميمي. پولي ليڪٽڪ ايسڊ جي شاندار خاصيتن کي گڏ ڪرڻ لاءِ سيلولوز جي گھٽ قيمت ۽ ان جي نڪتل شين کي مڪمل طور تي بايوڊيگريڊبل پوليمر مواد تيار ڪرڻ لاءِ، اسان سيلولوز (ايٿر) کي ملاوٽ جي ترميم لاءِ تبديل ٿيل جزو طور چونڊون ٿا. ايٿيل سيلولوز ۽ ميٿيل سيلولوز ٻه اهم سيلولوز ايٿرز آهن. Ethyl cellulose پاڻي ۾ اگھلندڙ غير ionic cellulose alkyl ether آهي، جيڪو طبي مواد، پلاسٽڪ، چپن ۽ ڪپڙي جي ختم ڪرڻ واري ايجنٽ طور استعمال ڪري سگهجي ٿو. ميٿيل سيلولوز پاڻيءَ ۾ گھلڻ وارو آهي، ان ۾ بهترين پاڻياٺ، هم آهنگي، پاڻي برقرار رکڻ ۽ فلم ٺاهڻ جا خاصيتون آهن، ۽ وڏي پيماني تي تعميراتي مواد، ڪوٽنگ، کاسمیٹڪس، دواسازي ۽ ڪاغذ سازي جي شعبن ۾ استعمال ٿيندو آهي. هتي، PLLA / EC ۽ PLLA / MC مرکب تيار ڪيا ويا حل کاسٽنگ طريقي سان، ۽ مطابقت، حرارتي ملڪيت ۽ PLLA / سيلولوز ايٿر مرکبن جي ڪرسٽلائيزيشن ملڪيت تي بحث ڪيو ويو.

1. تجرباتي حصو

1.1 خام مال

Ethyl cellulose (AR, Tianjin Huazhen خاص ڪيميائي ريجنٽ فيڪٽري)؛ ميٿيل سيلولوز (MC450)، سوڊيم ڊاءِ هائيڊروجن فاسفيٽ، ڊسوڊيم هائيڊروجن فاسفيٽ، ايٿل ايڪٽيٽ، اسٽينوس آئسوڪٽانوئيٽ، ڪلوروفارم (مٿيون سڀ شيون شنگھائي ڪيميڪل ريجنٽ ڪمپني لميٽيڊ جون آهن ۽ پاڪائي AR گريڊ آهي)؛ L-lactic اسيد (دواسازي گريڊ، PURAC ڪمپني).

1.2 مرکب جي تياري

1.2.1 polylactic acid جي تياري

پولي-ايل-ليڪٽڪ ايسڊ سڌو پولي ڪنڊينسيشن طريقي سان تيار ڪيو ويو. L-lactic acid آبي محلول کي 90٪ جي ماس فريڪشن سان وزن ڏيو ۽ ان کي ٽن گردن واري فلاسڪ ۾ شامل ڪريو، عام دٻاءَ ۾ 2 ڪلاڪن لاءِ 150 ° C تي ڊيهائيڊريٽ ڪريو، پوءِ 13300Pa جي ويڪيوم پريشر هيٺ 2 ڪلاڪن لاءِ رد عمل ڪريو، ۽ آخر ۾ 3900Pa جي ويڪيوم هيٺ 4 ڪلاڪن لاءِ رد عمل ڪيو هڪ dehydrated prepolymer شيون حاصل ڪرڻ لاءِ. ليڪڪ اسيد آبي محلول جي ڪل مقدار مائنس پاڻي جي ٻاھران پريپوليمر جي ڪل مقدار آھي. حاصل ڪيل پريپوليمر ۾ اسٽينوس ڪلورائڊ (ماس فريڪشن 0.4٪ آهي) ۽ پي-ٽوليوئن سلفونڪ ايسڊ (اسٽانوس ڪلورائڊ ۽ پي-ٽوليوئن سلفونڪ ايسڊ جو تناسب 1/1 مولر تناسب آهي) شامل ڪريو ڪيٽالسٽ سسٽم، ۽ ڪنڊينسيشن ۾ ماليڪيولر ٽيوب ۾ نصب ڪيا ويا. پاڻيءَ جي ٿوري مقدار کي جذب ڪرڻ لاءِ، ۽ مشيني حرڪت کي برقرار رکيو ويو. پوليمر حاصل ڪرڻ لاءِ 16 ڪلاڪن تائين سڄو سسٽم 1300 Pa جي خال ۽ 150 ° C جي درجه حرارت تي رد عمل ڪيو ويو. ڪلوروفارم ۾ حاصل ڪيل پوليمر کي 5٪ حل تيار ڪرڻ لاءِ 24 ڪلاڪن تائين فلٽر ڪريو ۽ اينهائيڊروس ايٿر سان 24 ڪلاڪن لاءِ پريپيٽيٽ کي فلٽر ڪريو ۽ ان کي -0.1MPa ويڪيوم اوون ۾ 60 ڊگري سينٽي گريڊ تي 10 کان 20 ڪلاڪن لاءِ رکو. PLLA پوليمر. حاصل ڪيل PLLA جو لاڳاپو ماليڪيولر وزن مقرر ڪيو ويو 45000-58000 Daltons پاران اعلي ڪارڪردگي مائع ڪروميٽوگرافي (GPC). نموني فاسفورس پينٽ آڪسائيڊ تي مشتمل ڊسيڪيٽر ۾ رکيا ويا.

1.2.2 پوليليڪڪ ايسڊ-ايٿل سيلولوز مرکب جي تياري (PLLA-EC)

پولي-ايل-ليڪٽڪ ايسڊ ۽ ايٿائل سيلولوز جي گهربل مقدار جو وزن ترتيب سان 1٪ ڪلوروفارم حل ٺاهيو، ۽ پوء PLLA-EC مخلوط حل تيار ڪريو. PLLA-EC مخلوط حل جو تناسب آهي: 100/0, 80/20, 60/40, 40/60, 20/80, 0/l00, پهريون نمبر PLLA جي وڏي ڀاڱي جي نمائندگي ڪري ٿو، ۽ پوئين نمبر نمائندگي ڪري ٿو. EC فريڪشن جو ماس. تيار ڪيل محلولن کي 1-2 ڪلاڪن لاءِ مقناطيسي اسٽيرر سان اُڇليو ويو، ۽ پوءِ شيشي جي ڊش ۾ اُڇليو ويو ته جيئن ڪلوروفارم کي قدرتي طور تي بخار ٿيڻ جي اجازت ڏني وڃي ته جيئن فلم ٺهي. فلم ٺهڻ کان پوءِ، ان کي ويڪيوم اوون ۾ رکيو ويو ته جيئن گهٽ درجه حرارت تي 10 ڪلاڪن تائين سڪي وڃي ته جيئن فلم ۾ موجود ڪلوروفارم مڪمل طور ختم ٿي وڃي. . مرکب حل بي رنگ ۽ شفاف آهي، ۽ مرکب فلم پڻ بي رنگ ۽ شفاف آهي. اهو مرکب خشڪ ڪيو ويو ۽ بعد ۾ استعمال لاءِ ڊسيڪيٽر ۾ محفوظ ڪيو ويو.

1.2.3 polylactic acid-methylcellulose مرکب جي تياري (PLLA-MC)

پولي-ايل-ليڪٽڪ ايسڊ ۽ ميٿيل سيلولوز جي گهربل مقدار کي ترتيب ڏيو 1٪ ٽرائي فلوورواسيٽڪ ايسڊ جو حل. PLLA-MC مرکب فلم ساڳئي طريقي سان تيار ڪئي وئي جيئن PLLA-EC مرکب فلم. اهو مرکب خشڪ ڪيو ويو ۽ بعد ۾ استعمال لاءِ ڊسيڪيٽر ۾ محفوظ ڪيو ويو.

1.3 ڪارڪردگي ٽيسٽ

MANMNA IR-550 infrared spectrometer (Nicolet.Corp) پوليمر جي انفراريڊ اسپيڪٽرم (KBr ٽيبليٽ) کي ماپيو. DSC2901 فرقي اسڪيننگ ڪلوريميٽر (TA ڪمپني) نموني جي DSC وکر کي ماپڻ لاءِ استعمال ڪيو ويو، گرميءَ جي شرح 5 ° C/min هئي، ۽ شيشي جي منتقلي جي درجه حرارت، پگھلڻ واري نقطي ۽ پوليمر جي ڪرسٽل جي ماپ ڪئي وئي. Rigaku استعمال ڪريو. D-MAX/Rb diffractometer استعمال ڪيو ويو پوليمر جي X-ray تفاوت جي نموني کي جانچڻ لاءِ نموني جي ڪرسٽلائيزيشن ملڪيت جي مطالعي لاءِ.

2. نتيجا ۽ بحث

2.1 انفراريڊ اسپيڪٽروسکوپي تحقيق

فورئر ٽرانسفارم انفراريڊ اسپيڪٽرو اسڪوپي (FT-IR) ملائيڪيولر سطح جي نقطه نظر کان مرکب جي اجزاء جي وچ ۾ رابطي جو مطالعو ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن ٻه هوموپوليمر مطابقت رکندڙ آهن، تعدد ۾ ڦيرڦار، شدت ۾ تبديليون، ۽ ايستائين جو ظاهر يا غائب ٿيڻ جي چوٽي جي خاصيتن جي اجزاء جو مشاهدو ڪري سگهجي ٿو. جيڪڏهن ٻه هوموپوليمر مطابقت نه رکندا آهن، مرکب جو اسپيڪٽرم صرف ٻن هوموپوليمر جو سپرپوزيشن آهي. PLLA اسپيڪٽرم ۾، 1755cm-1 تي C=0 جي اسٽريچنگ وائبريشن چوٽي، 2880cm-1 تي ڪمزور چوٽي ميٿين گروپ جي C-H اسٽريچنگ وائبريشن جي ڪري، ۽ 3500 cm-1 تي وسيع بينڊ آھي. ٽرمينل هائيڊروڪسيل گروپن جي ڪري. EC اسپيڪٽرم ۾، خاصيت واري چوٽي 3483 سينٽي-1 OH اسٽريچنگ وائبريشن چوٽي آهي، جنهن مان ظاهر ٿئي ٿو ته ماليڪيولر چين تي O-H گروپ باقي آهن، جڏهن ته 2876-2978 cm-1 C2H5 اسٽريچنگ وائبريشن چوٽي آهي، ۽ 1637 cm-1 HOH موڙيندڙ وائبريشن چوٽي آهي (جنهن نموني پاڻي جذب ڪرڻ جي ڪري). جڏهن PLLA کي EC سان ملايو ويندو آهي، PLLA-EC مرکب جي هائيڊروڪسيل علائقي جي IR اسپيڪٽرم ۾، O-H چوٽي EC مواد جي واڌ سان گهٽ وينمبر تي شفٽ ٿيندي آهي، ۽ گهٽ ۾ گهٽ پهچي ويندي آهي جڏهن PLLA/Ec 40/60 وينمبر هوندو آهي، ۽ پوءِ منتقل ڪيو ويو اعلي موجن نمبرن تي، اشارو ڪري ٿو ته PUA ۽ EC جي 0-H جي وچ ۾ رابطي پيچيده آهي. 1758cm-1 جي C=O وائبريشن واري علائقي ۾، PLLA-EC جي C=0 چوٽي EC جي واڌ سان ٿوري گھٽ لھر واري نمبر ڏانھن منتقل ٿي وئي، جنھن اشارو ڪيو ته EC جي C=O ۽ OH وچ ۾ رابطو ڪمزور ھو.

ميٿيل سيلولوز جي اسپيڪٽروگرام ۾، 3480cm-1 تي خصوصيت واري چوٽي O-H اسٽريچنگ وائبريشن چوٽي آهي، يعني MC ماليڪيولر زنجير تي باقي O-H گروپ آهن، ۽ HOH موڙيندڙ وائبريشن چوٽي 1637cm-1 تي آهي، ۽ MC تناسب EC وڌيڪ ھائگروسکوپي آھي. PLLA-EC بلينڊ سسٽم وانگر، PLLA-EC مرکب جي هائيڊروڪسيل علائقي جي انفراريڊ اسپيڪٽرا ۾، O-H چوٽي MC مواد جي واڌ سان تبديل ٿيندي آهي، ۽ گهٽ ۾ گهٽ موج نمبر آهي جڏهن PLLA/MC آهي. 70/30. C=O وائبريشن واري علائقي ۾ (1758 cm-1)، C=O چوٽي MC جي اضافي سان ٿورڙي ھيٺئين وينمبرز ڏانھن ڦيرائي ٿي. جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، PLLA ۾ ڪيترائي گروپ آهن جيڪي ٻين پوليمر سان خاص رابطي کي ٺاهي سگهن ٿا، ۽ انفراريڊ اسپيڪٽرم جا نتيجا ڪيترن ئي ممڪن خاص رابطي جو گڏيل اثر ٿي سگهي ٿو. PLLA ۽ cellulose ether جي ميلاپ واري نظام ۾، PLLA جي ايسٽر گروپ، ٽرمينل هائيڊروڪسيل گروپ ۽ سيلولوز ايٿر جي ايٿر گروپ (EC يا MG)، ۽ باقي ھائيڊروڪسيل گروپن جي وچ ۾ مختلف ھائڊروجن بانڊ فارم ٿي سگھن ٿا. PLLA ۽ EC يا MCs شايد جزوي طور تي مطابقت رکن ٿيون. اهو ڪيترن ئي هائڊروجن بانڊ جي وجود ۽ طاقت جي ڪري ٿي سگهي ٿو، تنهنڪري O-H علائقي ۾ تبديليون وڌيڪ اهم آهن. بهرحال، سيلولوز گروپ جي اسٽرڪ رڪاوٽ جي ڪري، PLLA جي C=O گروپ ۽ سيلولوز ايٿر جي O-H گروپ جي وچ ۾ هائڊروجن بانڊ ڪمزور آهي.

2.2 DSC تحقيق

PLLA، EC ۽ PLLA-EC مرکبن جا DSC وکر. PLLA جي شيشي جي منتقلي جي درجه حرارت Tg 56.2 ° C آهي، ڪرسٽل پگھلڻ جو گرمي پد Tm 174.3 ° C آهي، ۽ ڪرسٽل 55.7٪ آهي. EC هڪ بيڪار پوليمر آهي جنهن جي Tg 43 ° C آهي ۽ پگھلڻ جي درجه حرارت ناهي. PLLA ۽ EC جي ٻن حصن جي Tg تمام ويجھو آھن، ۽ ٻن منتقلي علائقن کي اوورليپ ڪري ٿو ۽ فرق نه ٿو ڪري سگھجي، تنھنڪري ان کي سسٽم جي مطابقت لاء معيار جي طور تي استعمال ڪرڻ ڏکيو آھي. EC جي واڌ سان، PLLA-EC مرکبن جو Tm ٿورڙو گھٽجي ويو، ۽ ڪرسٽل جي گھٽتائي گھٽجي وئي (PLLA/EC 20/80 سان نموني جي 21.3٪ هئي). MC مواد جي واڌ سان گڏ مرکبن جو Tm گھٽجي ويو. جڏهن PLLA / MC 70/30 کان گهٽ آهي، مرکب جي Tm کي ماپڻ ڏکيو آهي، اهو آهي، تقريبن بيڪار مرکب حاصل ڪري سگهجي ٿو. بيڪار پوليمر سان گڏ ڪرسٽل پوليمر جي ميلنگ پوائنٽ جي پگھلڻ واري نقطي کي گھٽائڻ عام طور تي ٻن سببن جي ڪري آھي، ھڪڙو آھي بيڪار جزو جي گھٽتائي جو اثر؛ ٻيا ساختي اثرات ٿي سگھن ٿا جهڙوڪ ڪرسٽلائيزيشن تڪميل ۾ گهٽتائي يا ڪرسٽل پوليمر جي ڪرسٽل سائيز. DSC جا نتيجا ظاهر ڪن ٿا ته PLLA ۽ cellulose ether جي ملاوٽ واري نظام ۾، ٻئي اجزاء جزوي طور تي مطابقت رکندڙ هئا، ۽ مرکب ۾ PLLA جي ڪرسٽلائيزيشن جي عمل کي روڪيو ويو، نتيجي ۾ Tm، crystallinity ۽ PLLA جي ڪرسٽل سائيز جي گھٽتائي. اهو ڏيکاري ٿو ته PLLA-MC سسٽم جي ٻن حصن جي مطابقت PLLA-EC سسٽم جي ڀيٽ ۾ بهتر ٿي سگهي ٿي.

2.3 ايڪس-ري تفاوت

PLLA جي XRD وکر 2θ جي 16.64 ° تي مضبوط ترين چوٽي آهي، جيڪا 020 ڪرسٽل جهاز جي برابر آهي، جڏهن ته 2θ جي 14.90 °، 19.21 ° ۽ 22.45 ° تي چوٽيون 101، 0213، ۽ ڪرسٽل سان ملن ٿيون. مٿاڇري، يعني PLLA α-کرسٽل ڍانچي آهي. بهرحال، EC جي تفاوت وکر ۾ ڪو به ڪرسٽل ڍانچي جي چوٽي نه آهي، جنهن مان ظاهر ٿئي ٿو ته اهو هڪ بيڪار ساخت آهي. جڏهن PLLA کي EC سان ملايو ويو، 16.64 ° تي چوٽي آهستي آهستي وسيع ٿي وئي، ان جي شدت ڪمزور ٿي وئي، ۽ اهو ٿورڙي هيٺئين زاوي ڏانهن وڌيو ويو. جڏهن EC مواد 60٪ هو، crystallization جي چوٽي منتشر ٿي چڪي هئي. تنگ ايڪس-ري تفاوت جون چوٽيون وڏيون ڪرسٽلٽي ۽ وڏي اناج جي ماپ کي ظاهر ڪن ٿيون. تفاوت جي چوٽي جيتري وسيع هوندي، اناج جي ماپ جيتري ننڍي هوندي. تفاوت جي چوٽي کي گھٽ زاويي ڏانھن ڦيرائڻ اشارو ڪري ٿو ته اناج جي فاصلي ۾ اضافو ٿئي ٿو، يعني، ڪرسٽل جي سالميت گھٽجي ٿي. PLLA ۽ Ec جي وچ ۾ ھڪڙو ھائڊروجن بانڊ آھي، ۽ PLLA جي اناج جي ماپ ۽ ڪرسٽل جي گھٽتائي ٿي سگھي ٿي، اھو ٿي سگھي ٿو ته EC جزوي طور تي PLLA سان مطابقت رکي ٿي ھڪڙي بيڪار ڍانچي ٺاھڻ لاءِ، ان ڪري ملاوٽ جي ڪرسٽل ڍانچي جي سالميت کي گھٽائي ٿي. PLLA-MC جي ايڪس ري تفاوت جا نتيجا پڻ ساڳئي نتيجن کي ظاهر ڪن ٿا. X-ray diffraction وکر PLLA/cellulose ether جي تناسب جي اثر کي بلينڊ جي ساخت تي ظاهر ڪري ٿو، ۽ نتيجا مڪمل طور تي FT-IR ۽ DSC جي نتيجن سان مطابقت رکن ٿا.

3. نتيجو

poly-L-lactic acid ۽ cellulose ether (ethyl cellulose ۽ methyl cellulose) جو مرکب نظام هتي اڀياس ڪيو ويو. مرکب سسٽم ۾ ٻن حصن جي مطابقت جو اڀياس ڪيو ويو FT-IR، XRD ۽ DSC جي ذريعي. نتيجن مان ظاهر ٿيو ته هائيڊروجن بانڊنگ PLLA ۽ cellulose ether جي وچ ۾ موجود هئي، ۽ سسٽم ۾ ٻه حصا جزوي طور تي مطابقت رکندڙ هئا. PLLA/cellulose ether ratio ۾ گھٽتائي جي نتيجي ۾ پگھلڻ واري نقطي ۾ گھٽتائي، ڪرسٽالنيٽي، ۽ PLLA جي کرسٽل سالميت ۾ گھٽتائي، نتيجي ۾ مختلف ڪرسٽل جي ميلاپ جي تياري جي نتيجي ۾. ان ڪري، پولي-ايل-ليڪٽڪ ايسڊ کي تبديل ڪرڻ لاءِ سيلولوز ايٿر استعمال ڪري سگھجي ٿو، جيڪو پولي ليڪٽڪ ايسڊ جي شاندار ڪارڪردگي ۽ سيلولوز ايٿر جي گھٽ قيمت کي گڏ ڪندو، جيڪو مڪمل طور تي بايوڊيگريڊبل پوليمر مواد جي تياري لاءِ سازگار آهي.


پوسٽ ٽائيم: جنوري-13-2023
WhatsApp آن لائن چيٽ!