1، hydroxypropyl methyl cellulose طريقو جي سڃاڻپ
(1) 1.0 گرام نموني وٺو، گرم پاڻي (80 ~ 90 ℃) 100mL، مسلسل هلايو، ۽ برفاني غسل ۾ چپس واري مائع ۾ ٿڌي؛ 2mL مائع کي ٽيسٽ ٽيوب ۾ وجھو، آھستي آھستي 0.035٪ اينٿرون جو 1mL سلفورڪ ايسڊ محلول ٽيوب جي ڀت سان لڳايو، ۽ 5 منٽ لاءِ ڇڏي ڏيو. سائي رنگ ٻن مائع جي وچ ۾ انٽرفيس تي ظاهر ٿئي ٿو.
(2) (ⅰ) جي سڃاڻپ ۾ استعمال ٿيل مٿي ڄاڻايل سلم جو مناسب مقدار وٺو ۽ ان کي شيشي جي پليٽ تي وجھو. پاڻي جي بخار ٿيڻ کان پوء، هڪ ٻرندڙ فلم ٺاهي وئي آهي.
2، هائيڊروڪسائپروپيل ميٿيل سيلولوز جو تجزيو معياري حل تيار ڪرڻ
(1) Sodium thiosulfate معياري حل (0.1mol / L، صحيحيت: هڪ مهينو)
تياري: اٽڪل 1500 ايم ايل ڊسٽل پاڻي کي اڇو ۽ استعمال ڪرڻ لاءِ تيار ٿيڻ تائين ٿڌو. وزن 25 گرام سوڊيم ٿائوسلفيٽ (ان جو ماليڪيولر وزن 248.17 گرام آهي، ۽ ڪوشش ڪريو ته اٽڪل 24.817 گرام وزن ڪيو وڃي) يا 16 گرام اينهائيڊرس سوڊيم ٿائوسلفيٽ، ان کي 200 ملي ليٽر مٿي ٿڌي پاڻيءَ ۾ ملايو، ان کي 1 ليٽر جي ٿلهي جاءِ تي ملايو. بوتل، بوتل کي اونداهي ۾ وجھو، ۽ ٻن هفتن کان پوء استعمال لاء فلٽر ڪريو.
Calibration: وزن 0.15g Reference potassium dichromate پکڙيل مسلسل وزن تائين، صحيح 0.0002g تائين. 2g پوٽاشيم آئيوڊائيڊ ۽ 20 ملي ليٽر سلفورڪ ايسڊ (1+9) شامل ڪريو، چڱيءَ طرح ڇڪيو، 10 منٽ لاءِ اونداھيءَ ۾ رکو، 150ml پاڻي ۽ 3ml 0.5% اسٽارچ انڊيڪيٽر سلوشن شامل ڪريو، 0.1ml/L سوڊيم ٿائوسلفيٽ محلول سان ٽائيٽل ڪريو، محلول نيري مان ڦري ٿو. آخري نقطي تي روشن سائي ڏانهن. پوٽاشيم ڪروميٽ خالي تجربو ۾ شامل نه ڪيو ويو. calibration عمل 2 ~ 3 ڀيرا بار بار ڪيو ويو ۽ سراسري قدر ورتو ويو.
sodium thiosulfate معياري حل جي molar concentration C (mol/L) هيٺ ڏنل حساب ڪيو ويو:
جتي، M پوٽاشيم ڊيڪروميٽ جو ماس آهي؛ V1 استعمال ٿيل سوڊيم thiosulfate جو مقدار آهي، mL؛ V2 خالي تجربو ۾ استعمال ٿيل سوڊيم thiosulfate جو مقدار آهي، mL؛ 49.03 پوٽاشيم ڊيڪروميٽ جو ماس آهي 1مول سوڊيم ٿائوسلفيٽ جي برابر، g.
calibration کان پوء، microbial decomposition کي روڪڻ لاء ٿورو Na2CO3 شامل ڪريو.
(2) NaOH معياري حل (0.1mol / L، صحيحيت: هڪ مهينو)
تياري: تجزيي لاءِ اٽڪل 4.0 گرام خالص NaOH جو وزن هڪ بيکر ۾ ڪيو ويو، ۽ 100mL distilled پاڻي کي ٽوڙڻ لاءِ شامل ڪيو ويو، پوءِ 1L Volumetric flask ۾ منتقل ڪيو ويو، ۽ distilled water اسڪيل ۾ شامل ڪيو ويو، ۽ 7-10 ڏينهن تائين رکيو ويو. حساب ڪتاب
حساب ڪتاب: 0.6 ~ 0.8 گرام خالص پوٽاشيم هائيڊروجن فٿليٽ کي 120 ℃ (درست کان 0.0001 گرام تائين) 250mL مخروطي فلاسڪ ۾ خشڪ ڪيو، ان کي ٽوڙڻ لاءِ 75mL ڊسٽل پاڻي شامل ڪريو، پوءِ 1٪ ٽيفينول انٽيفينول سان 2~3 قطرا شامل ڪريو. مٿي تيار ڪيل سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ جو حل جيستائين ٿورڙو ڳاڙهي نه ٿئي، ۽ آخري نقطو اهو آهي ته رنگ 30S جي اندر ختم نه ٿئي. سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ جي مقدار کي لکو. calibration عمل 2 ~ 3 ڀيرا بار بار ڪيو ويو ۽ سراسري قدر ورتو ويو. ۽ هڪ خالي تجربو ڪريو.
سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ حل جي ڪنسنٽريشن جو حساب هن ريت ڪيو ويو آهي:
جتي، سي سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ حل جو ڪنسنٽريشن آهي، mol/L؛ M پوٽاشيم هائيڊروجن فٿليٽ جي ماس جي نمائندگي ڪري ٿو، G؛ V1 استعمال ٿيل سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ جو مقدار آهي، ايم ايل؛ V2 خالي تجربو ۾ استعمال ٿيل سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ جي مقدار جي نمائندگي ڪري ٿو، ايم ايل؛ 204.2 پوٽاشيم هائيڊروجن فٿليٽ جو ماول ماس آهي، g في مول.
(3) سلفورڪ اسيد کي گھٽايو (1+9) (صحيح: 1 مهينو)
ھلائڻ جي ھيٺان، احتياط سان 900 ملي لٽر ڊسٽل واٽر ۾ 100 ايم ايل ڪنسٽرٽ ٿيل سلفيورڪ ايسڊ شامل ڪريو، ھلائڻ دوران، آھستي آھستي شامل ڪريو.
(4) سلفورڪ اسيد کي گھٽايو (1+16.5) (صحيح: 2 مهينا)
ھلائڻ جي ھيٺان، احتياط سان 100 ملي ميٽر سلفورڪ ايسڊ کي 1650 ملي ليٽر ڊسٽل ٿيل پاڻي ۾ شامل ڪريو، دير سان شامل ڪريو. هلو جيئن توهان وڃو.
(5) نشاستي جو اشارو (1٪، صحيحيت: 30 ڏينهن)
1.0 گرام حليل نشاستي جو وزن، 10 ملي ليٽر پاڻي شامل ڪريو، ان کي 100 ملي ليٽر ٽھلندڙ پاڻيءَ ۾ وجھو، 2 منٽ لاءِ ٿورو اُبالو، ان کي جاءِ ڏيو ۽ استعمال لاءِ سپرنيٽنٽ وٺو.
(6) نشاستي جو اشارو
0.5% نشاستي اشاري حاصل ڪئي وئي 5mL تيار ڪيل 1% اسٽارچ اشاري حل مان 10mL پاڻي سان ملائي.
(7) 30٪ ڪروميم ٽرائي آڪسائيڊ حل (صحيحيت: 1 مهينو)
ڪروميم ٽرائي آڪسائيڊ جو 60 گرام وزن ڪريو ۽ ان کي 140 ملي ليٽر پاڻي ۾ بغير نامياتي مادو حل ڪريو.
(8) پوٽاشيم ايڪٽيٽ حل (100g/L، صحيحيت: 2 مهينا)
10g anhydrous potassium acetate grains 90mL glacial acetic acid ۽ 10mL acetic anhydride جي 100mL محلول ۾ حل ڪيا ويا.
(9) 25٪ سوڊيم ايڪٽيٽ حل (220g/L، صحيحيت: 2 مهينا)
پاڻي ۾ 220 گرام اينهائيڊروس سوڊيم ايڪٽيٽ کي ڳاڙھو ۽ 1000 ملي ليٽر تائين گھٽايو.
(10) هائڊروڪلورڪ اسيد (1:1، صحيحيت: 2 مهينا)
1: 1 حجم جي تناسب تي پاڻي سان مرڪوز هائڊروڪلورڪ ايسڊ ملايو.
(11) Acetate بفر حل (pH = 3.5، صحيحيت: 2 مهينا)
500mL پاڻيءَ ۾ 60mL ايڪٽڪ ايسڊ کي ڍرو ڪريو، پوءِ 100mL امونيم هائيڊروڪسائيڊ شامل ڪريو ۽ 1000mL کي ملائي ڇڏيو.
(12) ليڊ نائٽريٽ تيار ڪرڻ جو حل
159.8mg ليڊ نائٽريٽ کي 100mL پاڻيءَ ۾ گھليو ويو جنهن ۾ 1mL نائٽرڪ ايسڊ (کثافت 1.42g/cm3) شامل ڪيو ويو، 1000mL پاڻيءَ ۾ ملايو ويو ۽ چڱيءَ طرح ملايو ويو. ھن حل جي تياري ۽ اسٽوريج ليڊ فري گلاس ۾ ڪيو وڃي.
(13) معياري ليڊ حل (صحيح: 2 مهينا)
ليڊ نائٽريٽ تيار ڪرڻ واري حل جي 10mL جي صحيح ماپ کي پاڻي سان 100mL تائين ملايو ويو.
(14) 2٪ hydroxylamine hydrochloride حل (صحيح مدت: 1 مهينو)
2 گرام هائيڊروڪسيامين هائيڊروڪلورائڊ کي 98 ملي ليٽر پاڻي ۾ ٽوڙيو.
(15) امونيا (5mol/L، صحيحيت: 2 مهينا)
175.25 گرام امونيا کي پاڻيءَ ۾ گھليو ويو ۽ 1000 ملي ليٽر تائين ملائي ڇڏيو.
(16) مخلوط مائع (صحيح مدت: 2 مهينا)
100mL گليسرول، 75mLNaOH حل (1mol/L)، ۽ 25mL پاڻي.
(17) Thioacetamide حل (4٪، صحيحيت: 2 مهينا)
4g thioacetamide 96g پاڻي ۾ ڦهليل هئي.
(18) Phenanthroline (0.1٪، صحيحيت: 1 مهينو)
0.1g o-phenanthroline 100mL پاڻيءَ ۾ حل ڪريو.
(19) تيزاب اسٽينس ڪلورائڊ (صحيح: 1 مهينو)
20 گرام اسٽينوس ڪلورائڊ کي 50 ايم ايل مرڪوز هائڊروڪلورڪ ايسڊ ۾ حل ڪريو.
(20) پوٽاشيم هائيڊروجن فٿليٽ معياري بفر حل (pH 4.0، صحيحيت: 2 مهينا)
10.12 گرام پوٽاشيم هائيڊروجن فٿليٽ (KHC8H4O4) صحيح وزن ڪيو ويو ۽ خشڪ ڪيو ويو (115±5) ℃ لاءِ 2~3h. پاڻي سان 1000 ملي ليٽر تائين ملائي.
(21) فاسفيٽ معياري بفر حل (pH 6.8، صحيحيت: 2 مهينا)
3.533g anhydrous disodium hydrogen phosphate ۽ 3.387g potassium dihydrogen phosphate (115±5) ℃ تي 2~3h لاءِ خشڪ ڪيو ويو، صحيح وزن ڪيو ويو ۽ 1000mL پاڻيءَ سان ملايو ويو.
3، hydroxypropyl methyl cellulose گروپ مواد جو تعين
(1) methoxy مواد جو تعين
ميٿ آڪسي جي مواد جو تعين هائيڊروائيوڊٽ ايسڊ جي خراب ٿيڻ تي مبني آهي جنهن ۾ ميٿين آئوڊائيڊ (اُبلندڙ نقطو 42.5 ° C) پيدا ڪرڻ لاءِ ميٿڪسي تي مشتمل ٽيسٽ سان گرم ڪيو وڃي ٿو. ميٿين آئوڊائڊ نائيٽروجن سان آٽو ري ايڪشن حل ۾ ڀريو ويندو آهي. مداخلت ڪندڙ مادو (HI، I2 ۽ H2S) کي هٽائڻ لاءِ ڌوئڻ کان پوءِ، آئيوڊين ميٿين وانپ پوٽاشيم ايڪٽيٽ ايسٽڪ ايسڊ جي حل ذريعي جذب ٿي ويندي آهي جنهن ۾ Br2 شامل هوندو آهي IBr ٺاهڻ لاءِ ۽ پوءِ آڪسائيڊ ڪيو ويندو آهي آئوڊڪ ايسڊ ۾. آلودگي کان پوء، قبول ڪندڙ ۾ موجود شيون آئوڊين جي بوتلن ۾ منتقل ڪيا ويا آهن ۽ پاڻيء سان ملائي ويندا آهن. اضافي Br2 کي ختم ڪرڻ لاء فارمڪ ايسڊ شامل ڪرڻ کان پوء، KI ۽ H2SO4 شامل ڪيا ويا آهن. Methoxy مواد 12 ٽائيٽل ذريعي حساب ڪري سگھجي ٿو Na2S2O3 جي حل سان. ردعمل جي مساوات هن ريت بيان ڪري سگهجي ٿي.
ميٿوڪسي مواد کي ماپڻ لاءِ ڊوائيس تصوير 7-6 ۾ ڏيکاريل آهي.
7-6 (a) ۾، A هڪ 50mL گول هيٺان فلاسڪ آهي جيڪو ڪيٿيٽر سان ڳنڍيل آهي. بٽلينيڪ عمودي طور تي سڌي ايئر ڪنڊنسنگ ٽيوب E سان ليس آهي، اٽڪل 25 سينٽي ڊگهو ۽ اندروني قطر ۾ 9mm. ٽيوب جي مٿئين پڇاڙي کي شيشي جي ڪيپيلري ٽيوب ۾ جھڪيو ويو آھي جنھن جي ھيٺان ٻاھران ۽ اندروني قطر ۾ 2mm آھي. شڪل 7-6 (b) ڏيکاري ٿو بهتر ڊوائيس. 1 ردعمل فلاسڪ آهي، جيڪو هڪ 50mL گول هيٺان فلاسڪ آهي، ۽ نائيٽروجن پائپ کاٻي پاسي آهي. 2 عمودي condensing پائپ آهي؛ 3 اهو اسڪربر آهي، جنهن ۾ ڌوئڻ واري مائع آهي. 4 جذب ٽيوب آهي. ڊيوائس ۽ فارماڪوپيا جي طريقي جي وچ ۾ سڀ کان وڏو فرق اهو آهي ته فارماڪوپيا جي طريقن جا ٻه جذب ڪندڙ هڪ ۾ گڏ ڪيا ويا آهن، جيڪي حتمي جذب حل جي نقصان کي گهٽائي سگهن ٿا. ان کان علاوه، اسڪربر ۾ ڌوئڻ جو مائع پڻ فارماڪوپيا جي طريقي کان مختلف آهي، جيڪو ڊسٽل پاڻي آهي، ۽ بهتر ڊيوائس ڪيڊميم سلفيٽ حل ۽ سوڊيم ٿائوسلفيٽ محلول جو مرکب آهي، جيڪو وڌيڪ آسانيء سان ڀريل گيس ۾ زهر کي جذب ڪري سگهي ٿو.
اوزار pipette: 5mL (5), 10mL (1); بورٽ: 50 ايم ايل؛ آئيڊين ماپڻ واري بوتل: 250ml؛ توازن جو تجزيو ڪريو.
ريجنٽ فينول (ڇاڪاڻ ته اهو هڪ مضبوط آهي، تنهنڪري ان کي کارائڻ کان اڳ فيوز ڪيو ويندو)؛ ڪاربن ڊاءِ آڪسائيڊ يا نائيٽروجن؛ Hydroiodate امل (45٪)؛ خالص جو تجزيو؛ پوٽاشيم ايڪٽيٽ حل (100 گرام / ايل)؛ برومين: تجزياتي طور تي خالص؛ فارمڪ اسيد: تجزياتي طور تي خالص؛ 25٪ سوڊيم ايڪٽيٽ حل (220 گرام / ايل)؛ KI: تجزياتي پاڪائي؛ سلفورڪ اسيد کي گھٽايو (1+9)؛ Sodium thiosulfate معياري حل (0.1mol/L)؛ Phenolphthalein اشارو؛ 1٪ ايٿانول حل؛ نشاستي اشارو: پاڻي ۾ 0.5٪ نشاستي؛ سلفورڪ اسيد کي گھٽايو (1+16.5)؛ 30٪ ڪروميم ٽرائي آڪسائيڊ حل؛ نامياتي آزاد پاڻي: 10ml dilute sulfuric acid (1+16.5) کي 100ml پاڻي، گرم ڪرڻ لاءِ گرم ڪريو، ۽ 0.1ml0.02mol /L پوٽاشيم پرمينگنيٽ ٽائيٽل شامل ڪريو، 10 منٽن لاءِ اُبالو، گلابي رکڻ ضروري آھي؛ 0.02mol/L سوڊيم هائيڊرو آڪسائيڊ ٽائيٽل جو حل: چيني فارماڪوپيا اپينڊڪس جي طريقي موجب، 0.1mol/L سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ ٽائيٽل جو حل کيلبر ڪيو ويو ۽ صحيح طور تي 0.02mol/L تائين اُبليل ۽ ٿڌي ڊسٽل واٽر سان ملائي.
واشنگ ٽيوب ۾ اٽڪل 10 ملي ليٽر واشنگ سلوشن شامل ڪريو، 31 ملي ليٽر نئون تيار ڪيل حل جذب ڪرڻ واري ٽيوب ۾ شامل ڪريو، اوزار کي انسٽال ڪريو، خشڪ نموني جو اٽڪل 0.05 گرام (درست کان 0.0001 گرام) وزن ڪريو جيڪو 105 تي مستقل وزن تائين خشڪ ڪيو ويو آهي. ℃ رد عمل جي فلاسڪ ۾، ۽ 5mL hydroiodate شامل ڪريو. رد عمل جي بوتل کي جلدي وصولي ڪنڊينسر سان ڳنڍيو ويندو آهي (پيس ڪرڻ واري وات کي هائيڊرويوڊيٽ سان نم ڪيو ويندو آهي) ۽ نائٽروجن کي ٽينڪ ۾ پمپ ڪيو ويندو آهي 1 ~ 2 بلبل في سيڪنڊ جي رفتار سان. گرميءَ کي آهستي آهستي ڪنٽرول ڪيو وڃي ٿو ته جيئن اُبلندڙ مائع جي ٻاڦ ڪنڊينسر جي اڌ اونچائي تائين وڌي وڃي. ردعمل جو وقت نموني جي فطرت تي منحصر آهي، 45 منٽ ۽ 3 ايڇ جي وچ ۾. جاذب واري ٽيوب کي هٽائي ڇڏيو ۽ احتياط سان جذب ڪندڙ محلول کي 500mL آئوڊين فلاسڪ ۾ منتقل ڪريو جنهن ۾ 10ml 25% sodium acetate محلول هجي جيستائين ڪل مقدار 125mL تي نه پهچي.
مسلسل ڇڪڻ جي صورت ۾، آهستي آهستي فارمڪ ايسڊ شامل ڪريو، ڦوٽو ڦٽو جيستائين پيلو غائب ٿي وڃي. 0.1٪ ميٿيل ڳاڙهي اشاري جو ڦوٽو شامل ڪريو، ۽ ڳاڙھو رنگ 5 منٽن تائين غائب نه ٿيندو. پوءِ فارمڪ اسيد جا ٽي ڦڙا شامل ڪريو. ان کي ٿوري دير لاءِ ويهڻ ڏيو، پوءِ 1 گرام پوٽاشيم آئيوڊائيڊ ۽ 5 ملي ليٽر ڊليٽ سلفورڪ ايسڊ (1+9) شامل ڪريو. حل کي 0.1mol/L سوڊيم thiosulfate معياري حل سان ٽائيٽ ڪيو ويو، ۽ 0.5٪ اسٽارچ اشاري جا 3 ~ 4 قطرا آخري نقطي جي ويجهو شامل ڪيا ويا، ۽ ٽائيٽل جاري رکيو ويو جيستائين نيرو رنگ غائب ٿي ويو.
ساڳئي صورتحال ۾، هڪ خالي تجربو ڪيو ويو.
ڪل methoxide مواد جو حساب:
جتي، V1 نمائندگي ڪري ٿو حجم (ايم ايل) سوڊيم thiosulfate معياري حل جو استعمال ٽائيٽل نمونن ذريعي؛ V2 سوڊيم thiosulfate معياري حل جو مقدار خالي تجربو ۾ استعمال ڪيو ويو آهي, mL; سي سوڊيم thiosulfate معياري حل جو ڪنسنٽريشن آهي، mol/L؛ M خشڪ نموني جي ماس ڏانهن اشارو ڪري ٿو، g؛ 0.00517 0.1mol/L سوڊيم thyosulfate في 1ml 0.00517g methoxy جي برابر آهي.
ڪل ميٿوڪسي مواد ڪل ميٿوڪسي جي نمائندگي ڪري ٿو ۽ ميٿوڪسي جي حساب سان هائيڊروڪسي پروڪسي قدر، ان ڪري ڪل الڪوڪسي کي درست ڪيو وڃي ته نتيجن مان نڪتل هائيڊروڪسيپروڪسي مواد کي درست ميٿوڪسي مواد حاصل ڪرڻ لاءِ. هائيڊروڪسي پروپيڪس مواد کي صحيح ڪرڻ گهرجي پروپين لاءِ جيڪا پيدا ٿيل هائيڊروڪسيپروپيل سان هائيڊروڪسيپروپيل جي رد عمل جي ڪري هڪ مسلسل K = 0.93 (مطلب هڪ وڏي تعداد ۾ مورڊمائنڊ ڊيمن جو تعداد). تنهن ڪري:
درست ڪيو ويو ميٿوڪسي مواد = ڪل ميٿوڪسي مواد - (هائيڊروڪسائپروپڪسي مواد × 0.93 × 31/75)
جتي نمبر 31 ۽ 75 آهن ميٿوڪسي ۽ هائيڊروڪسائيپروپوڪسي گروپن جا داڻا ماس، ترتيب وار.
(2) hydroxypropoxy مواد جو تعين
نموني ۾ هائيڊروپروپڪسي گروپ ڪروميم ٽرائي آڪسائيڊ سان رد عمل ڪري ٿو ته ايڪيڪ ايسڊ پيدا ڪرڻ لاء. autoreaction حل مان ڊسٽل ٿيڻ کان پوء، ڪروميڪ ايسڊ جو مواد NaOH حل سان ٽائيٽل ذريعي طئي ڪيو ويندو آهي. ڇاڪاڻ ته ڪروميڪ ايسڊ جي ٿوري مقدار کي ڪڍڻ جي عمل ۾ ڪڍيو ويندو، NaOH حل پڻ استعمال ڪيو ويندو، تنهنڪري هن ڪرومڪ ايسڊ جي مواد کي آئوڊميٽري جي ذريعي وڌيڪ طئي ڪيو وڃي ۽ حساب مان ڪٽيو وڃي. رد عمل جي مساوات آهي:
اوزار ۽ ريجينٽ هائيڊروڪسائپروپڪسي گروپن جي تعين لاءِ اوزارن جو هڪ مڪمل سيٽ؛ حجم جي بوتل: 1L، 500ml؛ ماپنگ سلنڈر: 50ml؛ پائپٽ: 10 ايم ايل؛ آئيڊين ماپڻ واري بوتل: 250 ايم ايل. بنيادي burette: 10ml؛ Sodium thiosulfate معياري حل (0.1mol/L)؛ سلفورڪ اسيد کي گھٽايو (1+16.5)؛ سلفورڪ اسيد کي گھٽايو (1+9)؛ نشاستي اشارو (0.5٪).
7-7 هائيڊروڪسائپروپڪسي مواد جي تعين لاء هڪ ڊوائيس آهي.
7-7 (a) ۾، D هڪ 25mL ڊبل-نيڪ ڊسٽلنگ فلاسڪ آهي، B هڪ 25mm × 150mm ٻاڦ جنريٽر ٽيوب آهي، سي هڪ فلو ڪنيڪشن ٽيوب آهي، A هڪ اليڪٽرڪ هيٽنگ آئل غسل آهي، E هڪ شنٽ ڪالم آهي، G شيشي جي پلگ سان هڪ مخروطي فلاسڪ آهي، آخري اندروني قطر 0.25-1.25mm آهي، ڊسٽل فلاسڪ ۾ داخل ڪيو ويو آهي؛ F هڪ ڪنڊينسنگ ٽيوب آهي جيڪو E سان ڳنڍيل آهي. FIG ۾ ڏيکاريل بهتر ڊوائيس ۾. 7-7 (b)، 1 ري ايڪٽر آهي، جيڪو 50mL ڊسٽليشن فلاسڪ آهي؛ 2 distillation سر آهي؛ 3 نامياتي پاڻي جي وهڪري جي رفتار کي ڪنٽرول ڪرڻ لاء هڪ 50mL گلاس ڦيٿي آهي. 4 nitrogen پائپ آهي; 5 ڪنڊيشننگ پائپ آهي. تبديل ٿيل ڊيوائس ۽ فارماڪوپيا جي طريقي جي وچ ۾ سڀ کان اهم فرق پاڻي جي وهڪري جي رفتار کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ هڪ شيشي جي فنل جو اضافو آهي، ته جيئن آلودگي جي شرح کي آساني سان ڪنٽرول ڪري سگهجي.
105 ℃ خشڪ ڪرڻ جي نموني ۾ ٽيسٽ جا طريقا لڳاتار وزن اٽڪل 0.1 g (0.0002 g) آهي، درست چيو ويو آهي آستين جي بوتل ۾، 10 ml 30٪ ڪروميم ٽرائي آڪسائيڊ حل شامل ڪريو، تيل غسل واري ڪپ ۾ آلودگي فلاسڪ، تيل غسل مائع سطح اسان جي ڪارخاني جي ڪروميم ٽرائي آڪسائيڊ مائع مٿاڇري، نصب ٿيل سامان، کليل کولنگ واٽر، نائيٽروجن، نائيٽروجن جي شرح کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ اٽڪل هڪ بلبل في سيڪنڊ. 30 منٽ اندر، تيل جي غسل کي 155 ℃ تائين گرم ڪيو ويو ۽ ھن درجه حرارت تي برقرار رکيو ويو جيستائين گڏ ڪيل حل 50mL تائين پهچي. تيل جي غسل کي هٽائڻ لاء ڊسٽليشن کي روڪيو ويو.
کولر جي اندرين ڀت کي ڊسٽل ٿيل پاڻي سان ڌوئي، 500mL آئوڊين جي بوتل ۾ ڌوئڻ واري پاڻي ۽ ڊسٽليٽ کي گڏ ڪريو، 1% فينولفٿلائيڊ انڊيڪيٽر جا 2 قطرا شامل ڪريو، 0.02mol/L سوڊيم هائيڊرو آڪسائيڊ محلول سان ٽائيٽل ڪريو 6.9~711 جي pH قدر. ، ۽ استعمال ٿيل سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ جو ڪل تعداد لکو.
0.5g سوڊيم بائيڪاربونيٽ ۽ 10mL dilute سلفورڪ ايسڊ (1+16.5) کي آئوڊين جي بوتل ۾ شامل ڪريو ۽ ان کي بيهڻ ڏيو جيستائين ڪا ڪاربن ڊاءِ آڪسائيڊ پيدا نه ٿئي. پوءِ 1.0 گرام پوٽاشيم آئوڊائيڊ ملايو، ان کي مضبوطيءَ سان وجھو، چڱيءَ طرح ڇڪيو ۽ 5 منٽن لاءِ اونداھي ۾ ڇڏي ڏيو. ان کان پوء 1mL 0.5٪ اسٽارچ اشاري شامل ڪريو ۽ ان کي 0.02mol/L سوڊيم thyosulfate سان آخري پوائنٽ تي ٽائيٽ ڪريو. استعمال ٿيل سوڊيم thiosulfate جو مقدار لکو.
هڪ ٻئي خالي تجربي ۾، استعمال ٿيل سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ ۽ سوڊيم thiosulfate ٽائيٽرز جو مقدار نمبر ترتيب سان رڪارڊ ڪيو ويو.
hydroxypropoxy مواد جو حساب:
جتي، K خالي تجربي جي اصلاحي کوٽائي واري تصوير آهي: V1 نموني جي استعمال ڪيل سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ ٽائيٽل جو مقدار آهي، ايم ايل. C1 سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ معياري حل جو ڪنسنٽريشن آهي، mol/L؛ V2 آهي سوڊيم thiosulfate ٽائيٽل جو مقدار جيڪو نموني استعمال ڪيو ويو آهي، mL؛ C2 سوڊيم thiosulfate معياري حل جو ڪنسنٽريشن آهي، mol/L؛ M نموني ماس آهي، g؛ Va خالي تجربي ۾ استعمال ٿيل سوڊيم هائيڊروڪسائيڊ ٽائيٽل جو مقدار آهي، ايم ايل؛ Vb خالي تجربو ۾ استعمال ٿيل سوڊيم thiosulfate ٽائيٽل جو مقدار آهي، ايم ايل.
4. نمي جو اندازو لڳائڻ
اوزار جي تجزياتي توازن (صحيح 0.1mg تائين)؛ ماپڻ واري بوتل: قطر 60mm، اوچائي 30mm؛ سڪل تندور.
امتحان جو طريقو صحيح نموني وزن 2 ~ 4G (
پوسٽ ٽائيم: سيپٽمبر-08-2022