د اوبو پر بنسټ د رنګ ضخامت میکانیزم

Thickener د اوبو پر بنسټ کوټینګونو کې یو عام او خورا عام کارول کیږي د اوبو پراساس اضافه کونکي دي. د ضخامت د اضافه کولو وروسته، دا کولی شي د کوټینګ سیسټم واسکعیت زیات کړي، په دې توګه په کوټ کې د نسبتا کثافاتو د ځای پرځای کیدو مخه نیسي. د رنګ د ویسکوسیت له امله به د ډیریدو پدیده شتون ونلري. د ګنډونکي محصولاتو ډیری ډولونه شتون لري ، او د محصول مختلف ډولونه د کوټینګ مختلف سیسټمونو لپاره مختلف ضخامت اصول لري. تقریبا څلور ډوله عام ضخامت لرونکي دي: د پولی یوریتان ګنډونکي، اکریلیک موټونکي، غیر عضوي موټونکي او د سیلولوز ګنډونکي لپاره.

1. د پولی یوریتین د ضخامت کولو میکانیزم

د Polyurethane associative thickeners ساختماني ځانګړتیاوې د لیپوفیلک، هایدروفیلیک او لیپوفیلیک درې بلاک پولیمرونه دي، په دواړو سرونو کې د لیپوفیلیک پای ګروپونو سره، معمولا الیفاټیک هایدروکاربن ګروپونه، او په مینځ کې د اوبو محلول پولیټین ګلایکول برخه. تر هغه چې په سیسټم کې کافي اندازه موټینر شتون ولري، سیسټم به د شبکې عمومي جوړښت جوړ کړي.

د اوبو په سیسټم کې، کله چې د ضخامت غلظت د مهم مایکیل غلظت څخه ډیر وي، د لیپوفیلیک پای ګروپونه د مایکیلونو د جوړولو لپاره یوځای کیږي، او ضخامت د میکیلونو د اتحادیې له لارې د شبکې جوړښت جوړوي ترڅو د سیسټم ویسکوسیت زیات کړي.

د لیټیکس سیسټم کې، ګنډونکی نه یوازې د لیپوفیلیک ټرمینل ګروپ مایکلونو له لارې اتحادیه رامینځته کولی شي، مګر تر ټولو مهم، د لیپوفیلیک ټرمینل ګروپ د latex ذرې په سطحه جذب کیږي. کله چې دوه لیپوفیلیک پای ګروپونه په مختلف latex ذراتو کې جذب شي، د ضخامت مالیکولونه د ذراتو ترمنځ پلونه جوړوي.

2. د پولی کریلیک اسید الکلي پړسوب د غوړیدو میکانیزم

پولی کریلیک اسید الکلي پړسوب موټی یو کراس تړلی کاپولیمر ایمولشن دی، کاپولیمر د تیزاب او خورا کوچنیو ذراتو په شکل کې شتون لري، بڼه یې شیدې سپینه ده، ویسکوسیت نسبتا ټیټ دی، او دا په ټیټ پی ایچ جنس کې ښه ثبات لري، او نه حل کیدونکی په اوبو کې کله چې د الکلین اجنټ اضافه شي، دا په روښانه او خورا لوړ سوځیدونکي توزیع بدلیږي.

د پولی کریلیک اسید الکلي پړسوب ضخامت تاثیر د هایدروکسایډ سره د کاربوکسیلیک اسید ګروپ بې طرفه کولو سره تولید کیږي؛ کله چې د الکلي اجنټ اضافه شي، د کاربوکسیلیک اسید ګروپ چې په اسانۍ سره نه ایونیز کیږي سمدلاسه په آیونیز شوي امونیم کاربوکسیلټ یا فلز کې بدلیږي د مالګې په شکل کې، د کوپولیمر میکرومولیکولر سلسلې د انون مرکز په اوږدو کې د الیکټروسټاټیک تکرار اغیز رامینځته کیږي، ترڅو کراس. - تړل شوي کاپولیمر میکرومولکولر سلسله په چټکۍ سره پراخیږي او پراخیږي. د محلي انحلال او پړسوب په پایله کې، اصلي ذره څو ځله ضرب کیږي او ویسکوسیټي د پام وړ لوړه شوې. څرنګه چې کراس لینکونه نه شي منحل کیدی، د مالګې په شکل کې کوپولیمر د کاپولیمر ویش په توګه ګڼل کیدی شي چې ذرات یې خورا لوی شوي.

د پولی اکریلیک اسید ضخامت لرونکي ښه ضخامت تاثیر لري ، د ګړندي ضخامت سرعت ، او ښه بیولوژیکي ثبات لري ، مګر دوی د pH ، ضعیف اوبو مقاومت او ټیټ ګلاس سره حساس دي.

3. د غیرعضوي ضخامت د غوړیدو میکانیزم

غیرعضوي ضخامت لرونکي په عمده توګه تعدیل شوي بینټونایټ، اټاپولګیټ او نور شامل دي. غیر عضوي ضخامت لرونکي د قوي ضخامت، ښه thixotropy، پراخه pH سلسلې، او ښه ثبات ګټې لري. په هرصورت، ځکه چې بینټونایټ یو غیر عضوي پوډر دی چې د ښه رڼا جذب سره، دا کولی شي د پام وړ د کوټینګ فلم سطحي چمک کم کړي او د میټینګ اجنټ په څیر عمل وکړي. له همدې امله ، کله چې په ګلاسي لیټیک پینټ کې بینټونایټ وکاروئ ، نو د خوراک کنټرول ته باید پاملرنه وشي. نانو ټیکنالوژي د غیر عضوي ذراتو نانوسکل احساس کړی، او د ځینو نویو ملکیتونو سره غیر عضوي ضخامت هم لري.

د غیر عضوي ضخامت کولو میکانیزم نسبتا پیچلی دی. دا عموما داسې انګیرل کیږي چې د داخلي تورونو تر مینځ تکرار د رنګ واسکعیت زیاتوي. د دې د ضعیف کچې کولو له امله، دا د رنګ فلم چمک او روڼتیا اغیزه کوي. دا عموما د پریمر یا لوړ جوړ شوي رنګ لپاره کارول کیږي.

4. د سیلولوز ضخامت میکانیزم

د سیلولوز ګنډونکي د پراختیا اوږد تاریخ لري او په پراخه کچه کارول کیږي. د دوی د مالیکولر جوړښت له مخې، دوی په هایدروکسایتیل سیلولوز، هایدروکسایتیل سیلولوز، هایدروکسایتیل سیلولوز، کاربوکسی میتیل سیلولوز، او داسې نورو ویشل شوي، چې په عام ډول د هایدروکسیتیل سیلولوز (HEC) کارول کیږي.

د سیلولوز ضخامت کولو میکانیزم په عمده توګه د هایدروفوبیک اصلي سلسله په جوړښت کې کارول کیږي ترڅو د اوبو سره هایدروجن بانډونه رامینځته کړي ، او په ورته وخت کې د هغې جوړښت کې د نورو قطبي ډلو سره اړیکه ونیسي ترڅو د درې اړخیز شبکې جوړښت رامینځته کړي او د ریولوژیکي حجم زیات کړي. د پولیمر ، د پولیمر د آزاد حرکت ځای محدودوي ، په دې توګه د کوټینګ ویسکوسیت زیاتوي. کله چې د شین ځواک تطبیق شي، د درې اړخیزه شبکې جوړښت له منځه ځي، د مالیکولونو تر منځ د هایدروجن بانډونه ورکیږي، او ویسکوسیت کمیږي. کله چې د شین ځواک لیرې شي، د هایدروجن بانډونه بیا جوړیږي، او د درې اړخیز شبکې جوړښت بیا رامینځته کیږي، پدې توګه ډاډ ترلاسه کوي چې کوټ کولی شي ښه ملکیت ولري. rheological ځانګړتیاوې

Cellulosic thickeners په خپل جوړښت کې د هایدروکسیل ګروپونو او هایدروفوبیک برخو کې بډایه دي. دوی د لوړ ضخامت موثریت لري او د pH سره حساس ندي. په هرصورت، د دوی د ضعیف اوبو مقاومت او د پینټ فلم په سطحه اغیزه کولو له امله، دوی په اسانۍ سره د مایکروبیل تخریب او نورو نیمګړتیاوو لخوا اغیزمن شوي، د سیلولوز ضخامت په حقیقت کې په عمده توګه د لیټیک پینټ د غوړولو لپاره کارول کیږي.

د کوټینګ چمتو کولو په پروسه کې، د موټینر انتخاب باید ډیری فاکتورونه په پام کې ونیسي، لکه د سیسټم سره مطابقت، واسکاسی، د ذخیره کولو ثبات، ساختماني فعالیت، لګښت او نور فاکتورونه. ډیری موټینرونه ترکیب کیدی شي او د هر موټینر ګټو ته د بشپړ لوبې ورکولو لپاره کارول کیدی شي ، او په معقول ډول د قناعت وړ فعالیت حالت لاندې لګښت کنټرولوي.