د بیوټین سلفونیټ سیلولوز ایتر د اوبو کمولو ترکیب او ځانګړتیا

مایکرو کریسټالین سیلولوز (MCC) د پولیمرائزیشن ټاکلې درجې سره چې د سیلولوز پنبې د اسید هایدرولیسس لخوا ترلاسه شوي د خامو موادو په توګه کارول کیږي. د سوډیم هایدروکسایډ د فعالولو لاندې، دا د 1,4-بوټین سلټون (BS) سره عکس العمل ښودل شوی ترڅو د A سیلولوز بټیل سلفونیټ (SBC) د اوبو کمولوونکی د اوبو ښه محلول سره رامینځته شي. د محصول جوړښت د انفراریډ سپیکٹروسکوپي (FT-IR) ، اټومي مقناطیسي ریزونانس سپیکٹروسکوپي (NMR) ، سکین کولو الیکترون مایکروسکوپي (SEM) ، د ایکس رې ډیفریکشن (XRD) او نورو تحلیلي میتودونو لخوا مشخص شوی و ، او د پولیمرائزیشن درجې ، د خامو موادو تناسب ، او د MCC غبرګون وڅېړل شو. د مصنوعي پروسې د شرایطو اغیزې لکه د تودوخې، غبرګون وخت، او د تعلیق اجنټ ډول د محصول د اوبو کمولو فعالیت باندې. پایلې ښیې چې: کله چې د خامو موادو MCC د پولیمرائزیشن درجه 45 وي، د تعاملاتو ډله ایز تناسب دا دی: AGU (د سیلولوز ګلوکوزایډ واحد): n (NaOH): n (BS) = 1.0: 2.1: 2.2، د د تعلیق اجنټ isopropanol دی، د خونې په حرارت کې د خامو موادو د فعالولو وخت 2 h، او د محصول ترکیب وخت 5 h دی. کله چې د تودوخې درجه 80 درجې سانتي ګراد وي، ترلاسه شوي محصول د بیوټین سلفونیک اسید ګروپونو بدیل لوړه درجه لري، او محصول د اوبو کمولو غوره فعالیت لري.

کلیدي کلمې:سیلولوز سیلولوز بټیل سلفونیټ؛ د اوبو کمولو ایجنټ؛ د اوبو کمولو فعالیت

1,پیژندنه

د کانکریټ سوپر پلاستیکائزر د عصري کانکریټ یو له لازمي اجزاو څخه دی. دا په دقیقه توګه د اوبو د کمولو اجنټ د څرګندیدو له امله دی چې د کانکریټ لوړ کاري وړتیا، ښه دوام او حتی لوړ ځواک تضمین کیدی شي. اوس مهال په پراخه کچه کارول شوي د لوړ موثریت د اوبو کمولو کونکي په عمده ډول لاندې کټګورۍ کې شامل دي: د نافتالین پراساس د اوبو راټیټونکی (SNF) ، سلفونټ میلمین رال پراساس د اوبو کمونکی (SMF) ، د سلفامیټ پراساس د اوبو کمونکی (ASP) ، ترمیم شوی Lignosulfonate superplasticizer ( ML)، او پولی کاربوکسیلټ سوپر پلاستیکائزر (PC)، چې اوس مهال په فعاله توګه څیړل کیږي. د اوبو د کمولو د ترکیب پروسې تحلیل، ډیری پخوانی دودیز کنډنسیټ د اوبو کموونکی فارملډیهایډ د قوي بوی سره د پولی کانډینسیشن عکس العمل لپاره د خامو موادو په توګه کاروي، او د سلفونیشن پروسه عموما د لوړ corrosive fuming سلفوریک اسید یا متمرکز سلفوریک اسید سره ترسره کیږي. دا به حتماً په کارګرانو او شاوخوا چاپېریال باندې د ناوړه اغیزو لامل شي، او همدارنګه به د فاضله پاتې شونو او فاضله مایعاتو لوی مقدار رامینځته کړي چې د دوامدار پرمختګ لپاره مناسب نه وي؛ په هرصورت، که څه هم د پولی کاربوکسیلټ د اوبو کمونکي د وخت په تیریدو سره د کانکریټو د لږ ضایع کیدو ګټې لري، ټیټ دوز، ښه جریان دا د لوړ کثافت ګټې لري او هیڅ زهرجن ماده نلري لکه فارملډیهایډ، مګر په چین کې د لوړې کچې له امله د هغې وده ستونزمنه ده. قیمت د خامو موادو د سرچینې له تحلیل څخه، دا ستونزمنه نه ده چې دا معلومه کړي چې د پورته ذکر شویو اوبو ډیری کمونکي د پیټرو کیمیکل محصولاتو / فرعي محصولاتو پر بنسټ ترکیب شوي، پداسې حال کې چې پټرولیم، د غیر تجدید وړ سرچینې په توګه، په زیاتیدونکې توګه کمیږي او قیمت یې په دوامداره توګه لوړیږي. له همدې امله، د نوي لوړ فعالیت کانکریټ سوپر پلاستیکائزرونو رامینځته کولو لپاره د خامو موادو په توګه ارزانه او پراخه طبیعي نوي کیدونکي سرچینې کارولو څرنګوالی د کانکریټ سوپر پلاستیکائزرونو لپاره د څیړنې مهم لارښود ګرځیدلی.

سیلولوز یو خطي میکرومولیکول دی چې د ډیری D-glucopyranose سره د β-(1-4) ګلایکوسیډیک بانډونو سره وصل کولو سره رامینځته شوی. په هر ګلوکوپیرانوسیل حلقه کې درې هایدروکسیل ګروپونه شتون لري. سمه درملنه کولی شي یو مشخص غبرګون ترلاسه کړي. په دې لیکنه کې، د سیلولوز پنبې نبض د لومړنیو خامو موادو په توګه کارول شوی و، او د اسید هایدرولیسز وروسته د مایکرو کریسټالین سیلولوز د پولیمر کولو مناسب درجې سره، د سوډیم هایدروکسایډ لخوا فعال شو او د 1,4-Butane sultone سره تعامل شو ترڅو د بټیل سلفونیټ اسید چمتو کړي. د سیلولوز ایتر سوپر پلاستیکائزر، او د هر عکس العمل اغیزې عوامل بحث شوي.

2. تجربه

2.1 خام مواد

د سیلولوز پنبې ګولۍ، د پولیمرائزیشن درجې 576، د سنکیانگ آیوانګ ټیکنالوژۍ Co., Ltd.; 1,4-Butane Sultone (BS)، صنعتي درجه، د شانګهای جیاچین کیمیاوي شرکت لخوا تولید شوی؛ 52.5R عادي پورټلینډ سمنټ، ارومچي د سمنټو فابریکې لخوا چمتو شوی؛ د چین ISO معیاري شګه، د Xiamen Ace Ou Standard Sand Co., Ltd. لخوا تولید شوې؛ سوډیم هایدروکسایډ، هایدروکلوریک اسید، اسوپروپانول، انهایډروس میتانول، ایتیل اسټیټ، این-بوتانول، پټرولیم ایتر، او نور ټول د تحلیلي پلوه خالص، سوداګریز شتون لري.

2.2 تجربوي میتود

د پنبې یو ټاکلی مقدار وزن کړئ او په سمه توګه یې وخورئ، په درې ګوتو بوتل کې یې واچوئ، د هایدروکلوریک اسید یو ټاکلی غلظت اضافه کړئ، د تودوخې لپاره وخورئ او د یوې ټاکلې مودې لپاره هایدرولایز کړئ، د خونې د حرارت درجه یخ کړئ، فلټر، تر بې طرفه اوبو سره ومینځئ، او د ترلاسه کولو لپاره په 50 سانتي مترو کې وچ کړئ د مایکرو کریسټالین سیلولوز خام مواد د مختلف درجو پولیمیریزیشن سره وروسته له دې چې د پولیمرائزیشن درجې یې د ادب سره سم اندازه کړئ، په درې غاړې عکس العمل بوتل کې یې واچوئ، دا یې وځنډوئ. یو تعلیق شوی اجنټ د هغې اندازه 10 ځله ، د سوډیم هایدروکسایډ آبي محلول یو ټاکلی مقدار د تریخ کولو لاندې اضافه کړئ ، د یوې ټاکلې مودې لپاره د خونې په حرارت کې وخورئ او فعال کړئ ، د 1,4-بوټین سلټون (BS) محاسبه اندازه اضافه کړئ ، تودوخه کړئ. د عکس العمل تودوخې ته ، د یوې ټاکلې مودې لپاره په ثابت حرارت کې عکس العمل څرګند کړئ ، محصول د خونې تودوخې ته یخ کړئ ، او د سکشن فلټریشن لخوا خام محصول ترلاسه کړئ. د 3 ځله لپاره د اوبو او میتانول سره مینځل ، او د وروستي محصول ترلاسه کولو لپاره د سکشن سره فلټر کړئ ، د بیلګې په توګه سیلولوز بټیل سلفونیټ واټر کمونکی (SBC).

2.3 د محصول تحلیل او ځانګړتیا

2.3.1 د محصول سلفر محتوا معلومول او د بدیل درجې محاسبه

د FLASHEA-PE2400 عنصر تحلیل کونکی د سلفر مینځپانګې ټاکلو لپاره د وچ سیلولوز بټیل سلفونیټ اوبو کمونکي محصول عنصري تحلیل ترسره کولو لپاره کارول شوی و.

2.3.2 د هاوان د مایعیت معلومول

په GB8076-2008 کې د 6.5 مطابق اندازه شوې. یعني لومړی د اوبو/سیمنټو/معیاري شګو مخلوط په NLD-3 سیمنټو هاوان د مایعیت ټیسټر اندازه کړئ کله چې د توسع قطر (180±2)mm وي. د سیمنټو، د اوبو د اندازه کولو معیار 230 ګرامه دی)، او بیا د اوبو کمولو اجنټ اضافه کړئ چې د سیمنټو وزن 1٪ په اوبو کې وي، د سیمنټو/اوبو کمولو اجنټ/معیاري اوبه/معیاري شګه = 450g/4.5g/ 230 g/ د 1350 g تناسب د JJ-5 سیمنټ هاوان مکسر کې ځای په ځای شوی او په مساوي ډول سره مینځل کیږي، او د هاوان پراخ شوی قطر د هاوان د مایع ټیسټر کې اندازه کیږي، کوم چې د هاوان مایعیت اندازه کیږي.

2.3.3 د محصول ځانګړتیا

نمونه د FT-IR لخوا د برکر شرکت د EQUINOX 55 ډوله فویر ټرانسفارم انفراریډ سپیکٹرومیټر په کارولو سره مشخص شوې وه. د نمونې H NMR سپیکٹرم د INOVA ZAB-HS د سپر کنډکټینګ اټومي مقناطیسي ریزونانس وسیلې لخوا مشخص شوی و چې د Varian شرکت؛ د محصول مورفولوژي د مایکروسکوپ لاندې مشاهده شوې؛ د XRD تحلیل په نمونه کې د MAC شرکت M18XHF22-SRA د ایکس رے ډیفراکټومیټر په کارولو سره ترسره شو.

3. پایلې او بحث

3.1 د ځانګړتیاوو پایلې

3.1.1 د FT-IR ځانګړتیا پایلې

د انفراریډ تحلیل د خامو موادو مایکرو کریسټالین سیلولوز د پولیمرائزیشن Dp=45 درجې سره ترسره شوی او محصول SBC له دې خامو موادو څخه ترکیب شوی. څرنګه چې د SC او SH د جذب چوکۍ خورا کمزورې دي، دوی د پیژندلو لپاره مناسب ندي، پداسې حال کې چې S=O د جذب قوي لوړوالی لري. له همدې امله، ایا په مالیکولر جوړښت کې د سلفونیک اسید ګروپ شتون لري د S=O چوټي شتون تاییدولو سره ټاکل کیدی شي. په ښکاره ډول، د سیلولوز طیف کې، د 3344 cm-1 د څپې په اندازه کې د جذب قوي چوکۍ شتون لري، چې په سیلولوز کې د هایدروکسیل سټرچنګ وایبریشن چوکۍ ته منسوب کیږي. د 2923 cm-1 د څپې په شمیر کې د جذب قوي چوکۍ د میتیلین (-CH2) د پراخیدونکي کمپن چوکۍ ده. د وایبریشن لوړوالی د بانډونو لړۍ چې د 1031، 1051، 1114، او 1165cm-1 څخه جوړه شوې ده د هایدروکسیل سټرچنګ کمپن د جذب چوکۍ منعکس کوي او د ایتر بانډ (COC) د جذب چوکۍ منعکس کوي؛ د څپې شمیره 1646cm-1 د هایدروجن منعکس کوي چې د هایدروکسیل او وړیا اوبو لخوا رامینځته شوی د بانډ جذب لوړوالی؛ د 1432 ~ 1318cm-1 بانډ د سیلولوز کرسټال جوړښت شتون منعکس کوي. د SBC په IR طیف کې، د بند شدت 1432~1318cm-1 کمزوری کیږي؛ پداسې حال کې چې په 1653 cm-1 کې د جذب چوکۍ شدت زیاتیږي، دا په ګوته کوي چې د هایدروجن بانډونو جوړولو وړتیا پیاوړې شوې؛ 1040, 605cm-1 د جاذبې څوکې قوي ښکاري، او دا دواړه د سیلولوز په انفراریډ طیف کې نه منعکس کیږي، پخوانی د S=O بانډ ځانګړتیا د جذب چوکۍ ده، او وروستنی د SO بانډ ځانګړتیا د جذب چوکۍ ده. د پورتنیو تحلیلونو پر بنسټ، دا لیدل کیدی شي چې د سیلولوز د ایټریفیکیشن غبرګون وروسته، د سلفونیک اسید ګروپونه په مالیکولر سلسله کې شتون لري.

3.1.2 H د NMR ځانګړتیا پایلې

د سیلولوز بټیل سلفونیټ H NMR طیف لیدل کیدی شي: د γ=1.74~2.92 دننه د سایکلوبوټیل د هایدروجن پروټون کیمیاوي بدلون دی، او د γ=3.33~4.52 دننه د سیلولوز انهایډروګلوکوز واحد دی چې د اکسیجن پروټون کیمیاوي بدلون په γ=42. ~6 د میتیلین پروټون کیمیاوي بدلون دی چې د بټیل سلفونیک اسید ګروپ کې د اکسیجن سره وصل دی، او د γ=6 ~ 7 کې هیڅ لوړوالی شتون نلري، دا په ګوته کوي چې محصول نه دی نور پروتونونه شتون لري.

3.1.3 د SEM ځانګړتیا پایلې

د سیلولوز پنبې د SEM مشاهده، مایکرو کریسټالین سیلولوز او محصول سیلولوز بټیلسلفونیټ. د سیلولوز پنبې د SEM تحلیل پایلو تحلیل کولو سره ، مایکرو کریسټالین سیلولوز او محصول سیلولوز بیوټین سلفونیټ (SBC) ، دا وموندل شوه چې مایکرو کریسټالین سیلولوز د HCL سره د هایدرولیسس وروسته ترلاسه شوي کولی شي د سیلولوز فایبر جوړښت کې د پام وړ بدلون راولي. د فایبر جوړښت له منځه تللی و، او د سیلولوز ښه راټول شوي ذرات ترلاسه شوي. د BS سره د نور عکس العمل په واسطه ترلاسه شوی SBC هیڅ فایبر جوړښت نه درلود او اساسا په یو بې مورف جوړښت بدل شوی ، کوم چې په اوبو کې د تحلیل لپاره ګټور و.

3.1.4 د XRD ځانګړتیا پایلې

د سیلولوز کریسټالینیت او د هغې مشتقات په ټوله کې د سیلولوز واحد جوړښت لخوا رامینځته شوي کرسټال سیمې سلنه ته اشاره کوي. کله چې سیلولوز او د هغې مشتقات د کیمیاوي تعامل څخه تیریږي ، په مالیکول کې د هایدروجن بانډونه او د مالیکولونو ترمینځ له مینځه وړل کیږي ، او کرسټال سیمه به په بې مورفوس سیمه بدلیږي ، پدې توګه د کرسټالیت کمیږي. له همدې امله، د غبرګون څخه مخکې او وروسته د کریسټالینیت بدلون د سیلولوز اندازه ده چې په غبرګون کې د ګډون کولو یا نه کولو لپاره یو معیار دی. د XRD تحلیل د مایکرو کریسټالین سیلولوز او محصول سیلولوز بیوټین سلفونیټ باندې ترسره شوی. دا د پرتله کولو له لارې لیدل کیدی شي چې د ایټریفیکیشن وروسته، کرسټالیت په بنسټیز ډول بدلون موندلی، او محصول په بشپړ ډول په یو بې مورف جوړښت بدل شوی، ترڅو دا په اوبو کې منحل شي.

3.2 د محصول د اوبو کمولو فعالیت باندې د خامو موادو د پولیمرائزیشن درجې اغیزه

د هاوان مایعیت په مستقیم ډول د محصول د اوبو کمولو فعالیت منعکس کوي، او د محصول سلفر مواد یو له خورا مهم فاکتورونو څخه دی چې د هاوان په مایعیت اغیزه کوي. د هاوان مایعیت د محصول د اوبو کمولو فعالیت اندازه کوي.

د پولیمرائزیشن مختلف درجو سره د MCC چمتو کولو لپاره د هایدرولیسس عکس العمل شرایطو بدلولو وروسته ، د پورتنۍ میتود سره سم ، د SBC محصولاتو چمتو کولو لپاره یو ځانګړی ترکیب پروسه غوره کړئ ، د محصول بدیل درجې محاسبه کولو لپاره د سلفر مینځپانګه اندازه کړئ ، او د SBC محصولات په اوبو کې اضافه کړئ. /سیمنټ/معیاري شګه مخلوط سیسټم د هاوان د مایعیت اندازه کول.

دا د تجربوي پایلو څخه لیدل کیدی شي چې د څیړنې رینج کې، کله چې د مایکرو کریسټالین سیلولوز خامو موادو د پولیمرائزیشن درجه لوړه وي، د محصول سلفر مینځپانګه (بدیل درجې) او د هاوان مایعیت ټیټ وي. دا ځکه چې: د خامو موادو مالیکولر وزن کوچنی دی، کوم چې د خامو موادو یونیفورم مخلوط او د ایټریفیکیشن اجنټ د ننوتلو لپاره مناسب دی، په دې توګه د محصول د ایټریفیکیشن درجې ته وده ورکوي. په هرصورت، د محصول د اوبو کمولو کچه د خامو موادو د پولیمرائزیشن درجې کمولو سره په مستقیم کرښه کې نه لوړیږي. تجربې پایلې ښیې چې د هاوان هاوان د هاوان مایع د SBC سره مخلوط شوي د مایکرو کریسټالین سیلولوز په کارولو سره چمتو شوي د پولیمرائزیشن Dp<96 (مالیکولر وزن<15552) له 180 ملي میتر څخه ډیر دی (کوم چې د اوبو کمولو پرته له دې څخه ډیر دی) . د بنچمارک روانیتوب)، دا په ګوته کوي چې SBC د 15552 څخه کم مالیکولر وزن سره د سیلولوز په کارولو سره چمتو کیدی شي، او د اوبو د کمولو یو مشخص نرخ ترلاسه کیدی شي؛ SBC د مایکرو کریسټالین سیلولوز په کارولو سره د 45 درجې پولیمرائزیشن (مالیکولر وزن: 7290) په کارولو سره چمتو شوی ، او د کانکریټ مخلوط کې اضافه کیږي ، د هاوان اندازه شوي مایعیت ترټولو لوی دی ، نو دا په پام کې نیول کیږي چې سیلولوز د پولیمرائزیشن درجې سره شاوخوا 45 د SBC چمتو کولو لپاره خورا مناسب دي؛ کله چې د خامو موادو د پولیمرائزیشن درجه له 45 څخه زیاته وي، د هاوان مایع په تدریجي ډول کمیږي، پدې معنی چې د اوبو کمولو کچه کمیږي. دا ځکه چې کله مالیکولر وزن لوی وي، له یوې خوا به د مرکب سیسټم واسکاسی لوړ شي، د سیمنټو د توزیع یونیفورم به خراب شي، او په کانکریټو کې د توزیع کچه به ورو وي، چې دا به د توزیع اغیز اغیزه وکړي؛ له بلې خوا، کله چې مالیکولر وزن لوی وي، د سوپر پلاستیکائزر میکرومولکولونه په تصادفي کویل جوړښت کې وي، کوم چې د سیمنټو ذراتو په سطح کې جذب کول نسبتا ستونزمن دي. مګر کله چې د خامو موادو د پولیمرائزیشن درجه له 45 څخه کمه وي، که څه هم د محصول سلفر مواد (د بدیل درجه) نسبتا لوی وي، د هاوان مخلوط مایعیت هم کمیدل پیل کوي، مګر کمښت خورا کوچنی دی. دلیل یې دا دی چې کله د اوبو کمولو اجنټ مالیکولر وزن کوچنی وي ، که څه هم د مالیکول خپریدل اسانه دي او ښه لندبل لري ، د مالیکول جذب ګړندیتوب د مالیکول په پرتله لوی دی ، او د اوبو ټرانسپورټ سلسله خورا لنډه ده ، او د ذراتو تر منځ رقابت لوی دی، کوم چې کانکریټ ته زیان رسوي. د خپریدو اغیز د لوی مالیکولر وزن سره د اوبو کمولو په څیر ښه ندی. نو ځکه، دا خورا مهم دي چې د سور مخ مالیکول وزن په سمه توګه کنټرول کړئ (د سیلولوز برخې) ترڅو د اوبو کمولو فعالیت ښه کړي.

3.3 د محصول د اوبو کمولو فعالیت باندې د عکس العمل شرایطو اغیزه

دا د تجربو له لارې وموندل شوه چې د MCC د پولیمرائزیشن درجې سربیره، د عکس العملونو تناسب، د عکس العمل درجه، د خامو موادو فعالول، د محصول ترکیب وخت، او د تعلیق اجنټ ډول ټول د محصول د اوبو کمولو فعالیت اغیزه کوي.

3.3.1 د عکس العمل تناسب

(1) د BS دوز

د نورو پروسس پیرامیټونو لخوا ټاکل شوي شرایطو لاندې (د MCC د پولیمر کولو درجه 45 ده، n(MCC): n (NaOH) = 1: 2.1، د تعلیق اجنټ isopropanol دی، د خونې په حرارت کې د سیلولوز فعالولو وخت 2h دی، د ترکیب تودوخه 80 درجې سانتي ګراد ده، او د ترکیب وخت 5h)، ترڅو د محصول د بیوټین سلفونیک اسید ګروپونو بدیل درجې او د مایعاتو د مایعیت په اړه د ایټریفیکیشن اجنټ 1,4-بوټین سلټون (BS) د اندازې اغیز وڅیړي. هاوان

دا لیدل کیدی شي لکه څنګه چې د BS مقدار ډیریږي ، د بوتان سلفونیک اسید ګروپونو ځای په ځای کولو درجې او د هاوان مایعیت د پام وړ وده کوي. کله چې د BS او MCC نسبت 2.2:1 ته ورسیږي، د DS او هاوان مایع اعظمي حد ته رسیږي. ارزښت، داسې انګیرل کیږي چې د اوبو کمولو فعالیت پدې وخت کې ترټولو غوره دی. د BS ارزښت لوړیدو ته دوام ورکړ، او د بدیل درجه او د هاوان مایعیت دواړه کمیدل پیل شول. دا ځکه چې کله BS ډیر وي، BS به د NaOH سره غبرګون وکړي ترڅو HO-(CH2) 4SO3Na تولید کړي. له همدې امله، دا پاڼه د BS او MCC تر ټولو غوره مواد نسبت 2.2: 1 غوره کوي.

(2) د NaOH دوز

د نورو پروسس پیرامیټونو لخوا ټاکل شوي شرایطو لاندې (د MCC د پولیمر کولو درجه 45 ده، n(BS): n(MCC) = 2.2: 1. د تعلیق اجنټ isopropanol دی، د خونې په حرارت کې د سیلولوز د فعالولو وخت 2h دی، د ترکیب تودوخه 80 °C ده، او د ترکیب وخت 5h)، د سوډیم هایدروکسایډ د اندازې اغیزې په محصول کې د بیوټین سلفونیک اسید ګروپونو د بدیل درجې او د هاوان د مایعیت په اړه تحقیق کول.

دا لیدل کیدی شي چې د کمښت مقدار زیاتوالي سره، د SBC د بدیل درجه په چټکۍ سره وده کوي، او لوړ ارزښت ته رسیدو وروسته کمیدل پیل کوي. دا ځکه چې، کله چې د NaOH منځپانګه لوړه وي، په سیسټم کې ډیری وړیا اډې شتون لري، او د اړخ غبرګون احتمال ډیریږي، په پایله کې د ډیرو ایټریفیکیشن اجنټ (BS) په اړخ غبرګون کې برخه اخلي، په دې توګه د سلفونیک بدیل درجه کموي. په محصول کې د اسید ګروپونه. په لوړه تودوخه کې، د ډیر NaOH شتون به سیلولوز هم تخریب کړي، او د محصول د اوبو کمولو فعالیت به د پولیمرائزیشن په ټیټه درجه اغیزه وکړي. د تجربوي پایلو له مخې، کله چې د MCC څخه د NaOH د مولر نسبت 2.1 وي، د بدیل درجه تر ټولو لویه وي، نو دا مقاله معلومه کوي چې د NaOH څخه MCC ته د مولر تناسب 2.1: 1.0 دی.

3.3.2 د محصول د اوبو کمولو فعالیت باندې د عکس العمل تودوخې اغیزه

د نورو پروسس پیرامیټونو لخوا ټاکل شوي شرایطو لاندې (د MCC د پولیمرائزیشن درجه 45 ده، n(MCC):n(NaOH):n(BS)=1:2.1:2.2، د تعلیق اجنټ isopropanol دی، او د فعالولو وخت د خونې په حرارت کې سیلولوز 2h وخت 5h) په محصول کې د بوتان سلفونیک اسید ګروپونو ځای په ځای کولو کې د ترکیب عکس العمل د حرارت درجه څیړل شوې.

دا لیدل کیدی شي لکه څنګه چې د عکس العمل تودوخه لوړیږي، د SBC د سلفونیک اسید بدیل درجې DS په تدریجي ډول لوړیږي، مګر کله چې د غبرګون تودوخه د 80 سانتي ګراد څخه لوړه شي، DS د ښکته کیدو رجحان ښیي. د 1,4-Butane sultone او cellulose ترمنځ د ایتریفیکیشن تعامل یو اندوترمیک تعامل دی او د عکس العمل د تودوخې زیاتوالی د ایتیریفینګ ایجنټ او سیلولوز هایدروکسیل ګروپ تر منځ د عکس العمل لپاره ګټور دی، مګر د تودوخې په زیاتوالي سره د NaOH او سیلولوز اغیز په تدریجي ډول زیاتیږي. . دا قوي کیږي، د سیلولوز د تخریب او راټیټیدو لامل کیږي، په پایله کې د سیلولوز مالیکول وزن کې کمښت او د کوچنیو مالیکولر شکرونو تولید. د Etherifying agents سره د داسې کوچنیو مالیکولونو عکس العمل نسبتا اسانه دی، او ډیر etherifying agents به مصرف شي، د محصول د بدیل درجې اغیزه کوي. له همدې امله، دا مقاله په پام کې لري چې د BS او سیلولوز د etherification غبرګون لپاره ترټولو مناسب غبرګون تودوخه 80 ℃ ده.

3.3.3 د محصول د اوبو کمولو فعالیت باندې د عکس العمل وخت اغیزه

د عکس العمل وخت د خونې د حرارت درجه د خامو موادو فعالولو او د محصولاتو دوامداره تودوخې ترکیب وخت ویشل شوی.

(1) د خونې د حرارت درجه د خامو موادو د فعالولو وخت

د پورته غوره پروسې شرایطو لاندې (د پولیمرائزیشن MCC درجې 45 ده، n(MCC):n(NaOH):n(BS)=1:2.1:2.2، د تعلیق اجنټ isopropanol دی، د ترکیب عکس العمل تودوخه 80 °C ده، محصول د تودوخې د ثابت ترکیب وخت 5h)) د خونې د حرارت درجه د فعالولو وخت اغیزې د محصول د بیوټین سلفونیک اسید ګروپ بدلولو درجې باندې څیړنه.

دا لیدل کیدی شي چې د SBC محصول د بوتانیسلفونیک اسید ګروپ بدیل درجه لومړی لوړیږي او بیا د فعالولو وخت اوږدولو سره کمیږي. د تحلیل دلیل ممکن دا وي چې د NaOH عمل وخت زیاتوالي سره، د سیلولوز تخریب جدي وي. د سیلولوز مالیکولر وزن کم کړئ ترڅو کوچني مالیکولر شکرونه تولید کړي. د Etherifying agents سره د داسې کوچنیو مالیکولونو عکس العمل نسبتا اسانه دی، او ډیر etherifying agents به مصرف شي، د محصول د بدیل درجې اغیزه کوي. له همدې امله، دا مقاله په پام کې لري چې د خونې د حرارت درجه د خامو موادو د فعالولو وخت 2h دی.

(2) د محصول ترکیب وخت

د پورتنۍ پروسې غوره شرایطو لاندې ، د خونې په حرارت کې د فعالیت وخت اغیز د محصول د بوتان سلفونیک اسید ګروپ بدیل درجې باندې تحقیق شوی. دا لیدل کیدی شي چې د عکس العمل وخت اوږدولو سره، د بدیل درجه لومړی لوړیږي، مګر کله چې د عکس العمل وخت 5h ته ورسیږي، DS د ښکته کیدو رجحان ښیي. دا د سیلولوز ایټریفیکیشن عکس العمل کې موجود وړیا بیس پورې اړه لري. په لوړه تودوخه کې، د عکس العمل وخت اوږدول د سیلولوز د الکلي هایدرولیسس درجې د زیاتوالي، د سیلولوز مالیکولر سلسلې لنډیدل، د محصول د مالیکولر وزن کې کمښت، او د اړخ عکس العملونو د زیاتوالي لامل کیږي. بدیل درجې کمیږي. په دې تجربه کې، د ترکیب مثالی وخت 5h دی.

3.3.4 د محصول د اوبو کمولو فعالیت باندې د تعلیق اجنټ ډول اغیز

د غوره پروسې شرایطو لاندې (د MCC پولیمرائزیشن درجه 45 ده، n (MCC): n (NaOH): n (BS) = 1: 2.1: 2.2، د خونې په حرارت کې د خامو موادو د فعالولو وخت 2h دی، د تودوخې ثابت ترکیب وخت د محصولاتو اندازه 5h ده، او د ترکیب غبرګون تودوخه 80 ℃)، په ترتیب سره isopropanol، ایتانول، n-butanol، ethyl acetate او پټرولیم ایتر د تعلیق اجنټانو په توګه غوره کړئ، او د محصول د اوبو کمولو فعالیت باندې د دوی اغیزې په اړه بحث وکړئ.

په څرګنده توګه، isopropanol، n-butanol او ethyl acetate ټول د دې Etherification غبرګون کې د تعلیق کونکي ایجنټ په توګه کارول کیدی شي. د تعلیق کونکي رول ، د عکس العملونو توزیع کولو سربیره ، کولی شي د عکس العمل تودوخې کنټرول کړي. د isopropanol د جوش نقطه 82.3 °C ده، نو isopropanol د تعلیق کونکي په توګه کارول کیږي، د سیسټم تودوخه د مطلوب عکس العمل تودوخې ته نږدې کنټرول کیدی شي، او په محصول کې د بیوټین سلفونیک اسید ګروپونو بدیل درجې او د مایعاتو مایعیت. هاوان نسبتا لوړ دي؛ پداسې حال کې چې د ایتانول د جوش نقطه خورا ټیټه ده، د عکس العمل تودوخه اړتیاوې نه پوره کوي، په محصول کې د بوتان سلفونیک اسید ګروپونو بدیل درجه او د هاوان مایعیت ټیټ دی؛ د پټرولیم ایتر ممکن په عکس العمل کې برخه واخلي ، نو هیڅ توزیع شوي محصول نشي ترلاسه کیدی.

4 پایله

(1) د لومړني خامو موادو په توګه د پنبې د ګولۍ کارول،مایکرو کریسټالین سیلولوز (MCC)د مناسبې درجې پولیمرائزیشن سره چمتو شوی، د NaOH لخوا فعال شوی، او د 1,4-butane سلټون سره عکس العمل ښودل شوی ترڅو په اوبو کې محلول شوي بټیل سلفونیک اسید سیلولوز ایتر چمتو کړي، دا د سیلولوز پر بنسټ د اوبو کمونکی. د محصول جوړښت مشخص شوی و، او دا معلومه شوه چې د سیلولوز د ایټریفیکیشن غبرګون وروسته، د هغې په مالیکولر سلسله کې د سلفونیک اسید ګروپونه شتون درلود، کوم چې په یو بې مورف جوړښت بدل شوی و، او د اوبو کمولو محصول د اوبو ښه محلولیت درلود؛

(2) د تجربو له لارې، دا معلومه شوه چې کله د مایکرو کریسټالین سیلولوز پولیمرائزیشن درجه 45 وي، د ترلاسه شوي محصول د اوبو کمولو فعالیت غوره دی؛ په دې حالت کې چې د خامو موادو د پولیمر کولو درجه ټاکل کیږي، د تعاملاتو تناسب n(MCC):n (NaOH): n(BS) = 1:2.1:2.2 دی، د خونې په حرارت کې د خامو موادو د فعالولو وخت دی 2h، د محصول ترکیب تودوخه 80 °C ده، او د ترکیب وخت 5h دی. د اوبو فعالیت غوره دی.