د هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز تحلیل او ازموینه

1، د hydroxypropyl میتیل سیلولوز میتود پیژندنه

(1) 1.0 ګرامه نمونه واخلئ، ګرمې اوبه (80 ~ 90 ℃) 100 ملی لیتر، په دوامداره توګه وخورئ، او په یخ حمام کې په ویسکوس مایع کې یخ کړئ؛ 2 ملی لیتر مایع په ټیسټ ټیوب کې واچوئ، ورو ورو د ټیوب دیوال سره 1 ملی لیتر سلفوریک اسید محلول 0.035٪ انټرون اضافه کړئ او د 5 دقیقو لپاره پریږدئ. شنه حلقه د دوه مایعاتو تر مینځ په انٹرفیس کې ښکاري.

(2) د (ⅰ) په پیژندنه کې د پورته ذکر شوي سلم مناسب مقدار واخلئ او د شیشې په تخته کې یې واچوئ. وروسته له دې چې اوبه تبخیر کیږي، یو نرم فلم جوړیږي.

2، د معیاري حل چمتو کولو هایډروکسپروپیل میتیل سیلولوز تحلیل

(1) د سوډیم تیو سلفیټ معیاري محلول (0.1mol/L، اعتبار: یوه میاشت)

چمتووالی: شاوخوا 1500 ملی لیتر تودوخې اوبه وخورئ او تر کارولو پورې یخ کړئ. 25 ګرامه سوډیم تیو سلفیټ (مالیکولر وزن یې 248.17 دی، او هڅه وکړئ چې د وزن کولو په وخت کې 24.817 ګرامه دقیق وي) یا 16 ګرامه انهایډروس سوډیم تیو سلفیټ په 200 ملی لیتر پورتنیو یخ اوبو کې حل کړئ، دا په 1 لیتر کې حل کړئ او په 1 لیتر کې یې حل کړئ. بوتل، بوتل په تیاره کې واچوئ، او دوه اونۍ وروسته یې د کارولو لپاره فلټر کړئ.

کیلیبریشن: وزن 0.15 ګرامه حواله پوټاشیم ډیکرومیټ په ثابت وزن کې پخه شوی، دقیق 0.0002 ګرام ته. 2g پوټاشیم آیوډیډ او 20 ملی لیتر سلفوریک اسید (1+9) اضافه کړئ، ښه وخورئ، په تیاره کې د 10 دقیقو لپاره ځای په ځای کړئ، 150 ملی لیتر اوبه او 3 ملی لیتر 0.5٪ نشایسته محلول اضافه کړئ، د 0.1 ملی لیتر سوډیم تیو سلفیټ محلول سره ټایټریټ کړئ، محلول له نیلي څخه بدلیږي. په پای ټکی کې روښانه شنه ته. پوټاشیم کرومات په خالي تجربه کې ندي اضافه شوي. د کیلیبریشن پروسه 2 ~ 3 ځله تکرار شوه او اوسط ارزښت یې واخیستل شو.

د سوډیم تیو سلفیټ معیاري محلول C (mol/L) غلظت په لاندې ډول محاسبه شوی:

چیرته چې، M د پوتاشیم ډیکرومیټ ډله ده؛ V1 د مصرف شوي سوډیم تیو سلفیټ حجم دی، mL؛ V2 د سوډیم تیو سلفیټ حجم دی چې په خالي تجربه کې مصرف کیږي، mL؛ 49.03 د پوټاشیم ډیکرومیټ ډله ده چې د سوډیم تیو سلفیټ 1 ملی لیتر سره مساوي ده.

د کیلیبریشن وروسته، یو څه Na2CO3 اضافه کړئ ترڅو د مایکروبیل تخریب مخه ونیسي.

(2) د NaOH معیاري حل (0.1mol/L، اعتبار: یوه میاشت)

چمتووالی: د تحلیل لپاره شاوخوا 4.0 ګرامه خالص NaOH په یوه بیکر کې وزن شوی و، او 100 ملی لیتر ډیسټل اوبه د منحل کولو لپاره اضافه شوي، بیا د 1L حجمیتریک فلاسک ته لیږدول شوي، او مینځل شوي اوبه په پیمانه کې اضافه شوي، او د 7-10 ورځو لپاره ساتل کیږي. کیلیبریشن

کیلیبریشن: 0.6 ~ 0.8 ګرامه خالص پوتاشیم هایدروجن فیتالیټ په 120 ℃ (د 0.0001 ګرامه پورې دقیق) وچ شوي په 250 ملی لیتر مخروطي فلاسک کې واچوئ ، 75 ملی لیتر ډیسټیل اوبه اضافه کړئ ترڅو تحلیل شي ، بیا 2 ~ 3 څاڅکي د 1٪ ټافیلیټ انډول سره اضافه کړئ. پورته چمتو شوی سوډیم هایدروکسایډ محلول تر هغه وخته پورې چې یو څه سور وي، او پای ټکی دا دی چې رنګ د 30S دننه نه غوړیږي. د سوډیم هایدروکسایډ حجم ولیکئ. د کیلیبریشن پروسه 2 ~ 3 ځله تکرار شوه او اوسط ارزښت یې واخیستل شو. او یو خالي تجربه وکړئ.

د سوډیم هایدروکسایډ محلول غلظت په لاندې ډول محاسبه شوی:

چیرته چې، C د سوډیم هایدروکسایډ محلول غلظت دی، mol/L؛ M د پوتاشیم هایدروجن فتالیټ د ډله استازیتوب کوي، G؛ V1 د مصرف شوي سوډیم هایدروکسایډ حجم دی، mL؛ V2 د سوډیم هایدروکسایډ حجم استازیتوب کوي چې په خالي تجربه کې مصرف شوي، mL؛ 204.2 د پوتاشیم هایدروجن فیتالیټ د مولر ماس دی، g په هر مول.

(3) د سلفوریک اسید کمول (1+9) (د اعتبار: 1 میاشت)

د خړوبولو لاندې، په احتیاط سره 100 ملی لیتر متمرکز سلفوریک اسید په 900 ملی لیترو تودو اوبو کې اضافه کړئ، ورو ورو اضافه کړئ.

(4) د سلفوریک اسید کمول (1+16.5) (د اعتبار: 2 میاشتې)

د خړوبولو لاندې، په احتیاط سره 100 ملی لیتر متمرکز سلفوریک اسید د 1650 ملی لیتر تودو اوبو ته اضافه کړئ، ورو ورو اضافه کړئ. لکه څنګه چې تاسو ځئ وخورئ.

(5) د نشایسته شاخص (1٪، اعتبار: 30 ورځې)

1.0 ګرامه محلول شوي نشایسته وزن کړئ، 10 ملی لیتر اوبه اضافه کړئ، په 100 ملی لیتر جوش اوبو کې یې وخورئ، د 2 دقیقو لپاره لږ څه جوش کړئ، ځای یې ونیسئ او د کارولو لپاره سپرناټینټ واخلئ.

(۶) مستې شاخص

0.5% نشایسته شاخص د 5 ملی لیتر د چمتو شوي 1% نشایسته شاخص محلول په اخیستلو او 10 ملی لیتره په اوبو کې حل کولو سره ترلاسه شوی.

(7) 30٪ کرومیم ټرای اکسایډ محلول (د اعتبار: 1 میاشت)

60 ګرامه کرومیم ټرای اکسایډ وزن کړئ او په 140 ملی لیتر اوبو کې پرته له عضوي موادو څخه حل کړئ.

(8) د پوتاشیم اسټیټ محلول (100g/L، اعتبار: 2 میاشتې)

10 ګرامه انهایډروس پوټاشیم اسټیټ دانه د 90 ملی لیتر ګلیسیل اسیتیک اسید او 10 ملی لیتر اسیټیک انهایډرایډ په 100 ملی لیتر محلول کې حل شوي.

(9) 25٪ سوډیم اسټیټ محلول (220g/L، اعتبار: 2 میاشتې)

220 ګرامه انهایډروس سوډیم اسټیټ په اوبو کې منحل کړئ او 1000 ملی لیتر ته یې منحل کړئ.

(10) هایدروکلوریک اسید (1: 1، اعتبار: 2 میاشتې)

متمرکز هایډروکلوریک اسید د اوبو سره د 1: 1 حجم تناسب سره مخلوط کړئ.

(11) د Acetate بفر محلول (pH = 3.5، اعتبار: 2 میاشتې)

60 ملی لیتر اسټیک اسید په 500 ملی لیتر اوبو کې منحل کړئ ، بیا 100 ملی لیتر امونیم هایدروکسایډ اضافه کړئ او 1000 ملی لیتر ته یې ضعیف کړئ.

(12) د لیډ نایټریټ چمتو کولو محلول

159.8mg لیډ نایټریټ په 100mL اوبو کې منحل شوي چې 1mL نایټریک اسید لري (کثافت 1.42g/cm3)، په 1000mL اوبو کې حل شوي او ښه مخلوط شوي. د دې محلول چمتو کول او ذخیره کول باید د لیډ څخه پاک شیشې کې ترسره شي.

(13) معیاري لیډ حل (د اعتبار: 2 میاشتې)

د لیډ نایټریټ چمتو کولو محلول 10 ملی لیتر دقیق اندازه په 100 ملی لیتر اوبو سره حل شوې.

(14) 2% hydroxylamine hydrochloride محلول (د اعتبار موده: 1 میاشت)

2 ګرامه هایدروکسیلامین هایدروکلورایډ په 98 ملی لیتر اوبو کې حل کړئ.

(15) امونیا (5mol/L، اعتبار: 2 میاشتې)

175.25 ګرامه امونیا په اوبو کې منحل شوي او 1000 ملی لیتر ته منحل شوي.

(16) مخلوط مایع (د اعتبار موده: 2 میاشتې)

100mL ګلیسروول، 75mLNaOH محلول (1mol/L)، او 25mL اوبه مخلوط کړئ.

(17) Thioacetamide محلول (4٪، اعتبار: 2 میاشتې)

4g thioacetamide په 96g اوبو کې حل شوي.

(18) Phenanthroline (0.1٪، اعتبار: 1 میاشت)

0.1g o-phenanthroline په 100mL اوبو کې حل کړئ.

(19) اسید سټینوس کلورایډ (د اعتبار: 1 میاشت)

په 50 ملی لیتر متمرکز هایډروکلوریک اسید کې 20g سټینوس کلورایډ حل کړئ.

(20) د پوټاشیم هایدروجن فیتالیټ معیاري بفر محلول (pH 4.0، اعتبار: 2 میاشتې)

د 10.12 ګرامه پوتاشیم هایدروجن فیتالیټ (KHC8H4O4) دقیق وزن شوی او د 2~ 3 ساعتونو لپاره په (115±5) ℃ کې وچ شوی. 1000 ملی لیتر ته د اوبو سره حل کړئ.

(21) د فاسفیټ معیاري بفر محلول (pH 6.8، اعتبار: 2 میاشتې)

3.533 ګرامه انهایډروس ډیسوډیم هایدروجن فاسفیټ او 3.387 ګرامه پوتاشیم ډای هایدروجن فاسفیټ په (115 ± 5) ℃ کې د 2~ 3 ساعتونو لپاره وچ شوي په دقیق ډول وزن شوي او 1000mL ته په اوبو سره حل شوي.

3، د هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز ګروپ منځپانګې ټاکل

(1) د میتوکسي محتوا معلومول

د میتوکسي محتوا تعیین د هایدرو آیوډیټ اسید د تخریب پراساس دی چې د میتوکسي لرونکي ازموینې سره تودوخه کوي ترڅو بې ثباته میتان آیوډیډ تولید کړي (د جوش نقطه 42.5 ° C). میتان آیوډیډ د نایتروجن سره په اتوماتیک محلول کې مینځل کیږي. د مداخلې موادو (HI, I2 او H2S) د لرې کولو لپاره د مینځلو وروسته، د آیوډین میتان بخار د پوتاشیم اسیټیټ اکیټیک اسید محلول لخوا جذب کیږي چې Br2 لري IBr جوړوي او بیا په آیوډیک اسید کې اکسیډیز کیږي. د تشویق وروسته، په قبول کونکي کې مواد د آیوډین بوتلونو ته لیږدول کیږي او د اوبو سره مینځل کیږي. د اضافي Br2 لرې کولو لپاره فارمیک اسید اضافه کولو وروسته ، KI او H2SO4 اضافه کیږي. د میتوکسي مینځپانګه د 12 د 12 په اندازه د Na2S2O3 محلول سره محاسبه کیدی شي. د غبرګون مساوات په لاندې ډول بیان کیدی شي.

د میتوکسي مینځپانګې اندازه کولو وسیله په 7-6 شکل کې ښودل شوې.

په 7-6 (a) کې، A د 50mL ګردي لاندې فلاسک دی چې د کیتیټر سره وصل دی. خنډ په عمودي ډول د مستقیم هوا کنډنسنګ ټیوب E سره مجهز دی ، شاوخوا 25 سانتي متره اوږدوالی او 9 ملي میتر داخلي قطر کې. د ټیوب پورتنۍ پای د شیشې کیپیلري ټیوب ته د ښکته خوا او 2mm داخلي قطر سره وتړل شوی. شکل 7-6 (b) ښه شوی وسیله ښیي. 1 د عکس العمل فلاسک دی، کوم چې د 50mL ګردي لاندې فلاسک دی، او د نایتروجن پایپ په کیڼ اړخ کې دی. 2 د عمودی تودوخې پایپ دی؛ 3 سکربر دی، چې د مینځلو مایع لري؛ 4 د جذب ټیوب دی. د وسیلې او فارماکوپیا میتود تر مینځ لوی توپیر دا دی چې د فارماکوپیا میتود دوه جذبونکي په یو کې سره یوځای کیږي ، کوم چې کولی شي د وروستي جذب محلول ضایع کم کړي. برسېره پردې، په سکربر کې د مینځلو مایع هم د فارماکوپیا میتود څخه توپیر لري، کوم چې د څښاک اوبه دي، او ښه وسیله د کیډیم سلفیټ محلول او سوډیم تیو سلفیټ محلول مخلوط دی، کوم چې کولی شي په اسانۍ سره په ککړ شوي ګاز کې ناپاکۍ جذب کړي.

وسیله پایپټ: 5 ملی لیتر (5)، 10 ملی لیتر (1)؛ بوریټ: 50 ملی لیتر؛ د آیوډین اندازه کولو بوتل: 250 ملی لیتر؛ توازن تحلیل کړئ.

Reagent فینول (ځکه چې دا یو جامد دی، نو دا به د تغذیې دمخه یوځای شي)؛ کاربن ډای اکسایډ یا نایتروجن؛ هایدرویوډیټ اسید (45٪)؛ د خالص تحلیل؛ د پوټاشیم اسټیټ محلول (100 g/L)؛ برومین: په تحلیلي ډول خالص؛ فارمیک اسید: په تحلیلي ډول خالص؛ 25٪ د سوډیم اسټیټ محلول (220 ګرامه / ایل)؛ KI: تحلیلي پاکوالی؛ د سلفوریک اسید کمول (1+9)؛ د سوډیم تیو سلفیټ معیاري محلول (0.1mol/L)؛ د فینولفتالین شاخص؛ 1٪ ایتانول محلول؛ د نشایسته شاخص: په اوبو کې 0.5٪ نشایسته؛ د سلفوریک اسید کمول (1+16.5)؛ 30٪ د کرومیم ټرای اکسایډ محلول؛ عضوي پاکې اوبه: 10 ملی لیتره سلفوریک اسید (1+16.5) د 100 ملی لیتر اوبو ته اضافه کړئ، د جوش کولو لپاره تودوخه، او 0.1ml 0.02mol /L پوټاشیم پرمینګنیټ ټایټر اضافه کړئ، د 10 دقیقو لپاره جوش کړئ، باید ګلابي وساتئ؛ 0.02mol/L د سوډیم هایدروکسایډ ټیکټریشن محلول: د چینایي فارماکوپیا ضمیمه میتود له مخې، 0.1mol/L سوډیم هایدروکسایډ ټایټریشن محلول د جوش شوي او یخ اوبو سره په سمه توګه 0.02mol/L ته منحل شوی.

د مینځلو ټیوب کې شاوخوا 10 ملی لیتر د مینځلو محلول اضافه کړئ ، د جذب ټیوب کې د نوي چمتو شوي جذب محلول 31 ملی لیتر اضافه کړئ ، وسیله نصب کړئ ، د وچې نمونې شاوخوا 0.05g (د 0.0001g پورې دقیق) وزن وکړئ چې په 105 کې په ثابت وزن کې وچ شوی وي. ℃ د عکس العمل فلاسک کې واچوئ او 5mL هایدرویوډیټ اضافه کړئ. د عکس العمل بوتل په چټکۍ سره د بیا رغونې کنډنسر سره وصل دی (د پیسیدو خوله د هایدرویوډیټ سره لندبل کیږي)، او نایټروجن په هره ثانیه کې د 1 ~ 2 بلبلونو په سرعت سره ټانک ته پمپ کیږي. د تودوخې درجه په تدریجي ډول کنټرول کیږي ترڅو د جوش شوي مایع بخار د کنډسینسر نیمایي لوړوالی ته ورسیږي. د عکس العمل وخت د نمونې په نوعیت پورې اړه لري، د 45 دقیقو او 3 ساعتونو ترمنځ. د جاذبې ټیوب لرې کړئ او په احتیاط سره جاذب محلول د 500mL آیوډین فلاسک ته انتقال کړئ چې 10ml د 25% سوډیم اسټیټ محلول لري تر هغه چې ټول حجم شاوخوا 125mL ته ورسیږي.

د پرله پسې ټکولو لاندې، ورو ورو د فارمیک اسید څاڅکي په څنډه کې اضافه کړئ تر هغه چې ژیړ ورک شي. د 0.1% میتیل ریډ شاخص یو څاڅکی اضافه کړئ، او سور رنګ د 5 دقیقو لپاره ورک نشي. بیا د فارمیک اسید درې څاڅکي اضافه کړئ. پریږدئ چې د یو څه وخت لپاره کښینئ، بیا 1 ګرامه پوتاشیم آیوډیډ او 5 ملی لیتر د سلفوریک اسید (1+9) اضافه کړئ. محلول د 0.1mol/L sodium thiosulfate معیاري محلول سره ټایټر شوی و، او د پای ټکي ته نږدې د 0.5% نشایسته شاخص 3~4 څاڅکي اضافه شوي، او ټیکټریشن تر هغه وخته پورې دوام درلود چې نیلي رنګ ورک شوی وي.

په ورته حالت کې، یو خالي تجربه ترسره شوه.

د ټول میتوکسایډ مینځپانګې محاسبه:

چیرته چې، V1 د سوډیم تیو سلفیټ معیاري محلول حجم (mL) استازیتوب کوي چې د ټیکټریشن نمونو لخوا مصرف شوي؛ V2 د سوډیم تیو سلفیټ معیاري محلول حجم دی چې په خالي تجربه کې مصرف کیږي ، mL؛ C د سوډیم thiosulfate معیاري محلول غلظت دی، mol/L؛ M د وچې نمونې مجموعې ته اشاره کوي، g؛ 0.00517 0.1mol/L سوډیم thiosulfate په هر 1ml کې د 0.00517g میتوکسي سره برابر دی.

د ټول میتوکسي مینځپانګه د میتوکسي محاسبې ټول میتوکسي او د هایدروکسي پراکسي ارزښت څرګندوي ، نو ټول الکوکسي باید د هایدروکسي پروکسی مینځپانګې لخوا سم شي ترڅو دقیق میتوکسي مینځپانګه ترلاسه کړي. د هایدروکسایپروپیل محتوا باید لومړی د پروپین لپاره سمه شي چې د هایدروکسایپروپیل سره د هایدروکسي پروپیل سره د دوامداره K = 0.93 سره تولید شوي پروپین (د سیمینډیډ میډمینډ میډمینډیډ لوی شمیر په معنی). نو ځکه:

درست میتوکسي منځپانګه = ټول میتوکسي منځپانګه – (د هایدروکسایپروکسي منځپانګه × 0.93 × 31/75)

چیرې چې شمیرې 31 او 75 په ترتیب سره د میتوکسي او هایدروکسایپروپوکسي ګروپونو مولر ډله ده.

(2) د هایدروکسایپروپوکسی مینځپانګې معلومول

په نمونه کې د هایدروپروپوکسي ګروپ د کرومیم ټرای اکسایډ سره عکس العمل ښیې ترڅو اسیتیک اسید تولید کړي. وروسته له دې چې د اتوماتیک تعامل محلول څخه مینځل کیږي، د کرومیک اسید مینځپانګه د NaOH محلول سره د ټایټریشن لخوا ټاکل کیږي. ځکه چې د کرومیک اسید لږ مقدار به د استخراج په پروسه کې بهر ته راوړل شي، د NaOH محلول به هم مصرف شي، نو د دې کرومیک اسید محتوا باید د آیوډیمیټري په واسطه مشخص شي او د محاسبې څخه کم شي. د غبرګون مساوات دا دی:

وسایل او ریجنټونه د هایدروکسایپروپوکسي ګروپونو د ټاکلو لپاره د وسایلو بشپړ سیټ؛ حجمي بوتل: 1L، 500mL؛ د اندازه کولو سلنډر: 50mL؛ پیپټ: 10 ملی لیتر؛ د آیوډین اندازه کولو بوتل: 250 ملی لیتر. بنسټیز بوریټ: 10 ملی لیتر؛ د سوډیم تیو سلفیټ معیاري محلول (0.1mol/L)؛ د سلفوریک اسید کمول (1+16.5)؛ د سلفوریک اسید کمول (1+9)؛ د نشایسته شاخص (0.5%).

7-7 د هایدروکسایپروپوکسی مینځپانګې ټاکلو لپاره وسیله ده.

په 7-7 (a) کې، D د 25mL دوه ګونی ډش کولو فلاسک دی، B د 25mm × 150mm بخار جنراتور ټیوب دی، C د جریان ارتباط ټیوب دی، A د بریښنا تودوخې تیلو حمام دی، E د شنټ کالم دی، G یو مخروطي فلاسک دی چې د شیشې پلګ سره دی ، د پای داخلي قطر 0.25-1.25mm دی ، د مینځلو فلاسک کې داخل شوی؛ F یو کنډنسنګ ټیوب دی چې له E سره وصل دی. په اصلاح شوي وسیله کې چې په انځور کې ښودل شوي. 7-7 (b)، 1 ریکټور دی، کوم چې د 50mL د تحلیل فلاسک دی؛ 2 د استخراج سر دی؛ 3 د 50mL شیشې فنل دی چې د عضوي اوبو جریان سرعت کنټرولوي؛ 4 د نایتروجن پایپ دی؛ 5 د کنډسنګ پایپ دی. د ترمیم شوي وسیلې او فارماکوپیا میتود تر مینځ خورا مهم توپیر د اوبو جریان سرعت کنټرولولو لپاره د شیشې فنل اضافه کول دي ، ترڅو د تحلیل کچه په اسانۍ سره کنټرول شي.

د آزموینې طریقې په نمونه کې د 105 ℃ وچولو لپاره ثابت وزن شاوخوا 0.1 g (0.0002 g) دی، د تحلیل په بوتل کې دقیق ویل شوي، د 10 ملی لیتر 30٪ کرومیم ټرای اکسایډ محلول اضافه کړئ، د تشناب فلاسک د تیلو حمام کپ کې، د تیلو حمام مایع کچه زموږ د فابریکې د کرومیم ټرای اکسایډ مایع سطحه، نصب شوي تجهیزات، د یخولو اوبه، نایتروجن، په هره ثانیه کې د یو بلبل په اړه د نایتروجن کچه کنټرولولو سره مطابقت لري. د 30 دقیقو دننه، د تیلو حمام 155 ℃ ته تودوخه شوی او په دې تودوخې کې ساتل کیږي تر هغه چې راټول شوي محلول 50mL ته ورسیږي. د تېلو حمام د لرې کولو لپاره کشول ودرول شول.

د کولر داخلي دیوال د منحل شویو اوبو سره ومینځئ، د مینځلو اوبه او د 500 ملی لیتر آیوډین بوتل کې ډسټیلټ سره یوځای کړئ، د 1٪ فینولفتالایډ شاخص دوه څاڅکي اضافه کړئ، د 0.02mol/L سوډیم هایدروکسایډ محلول سره د 6.9 ~ 711 pH ارزښت سره ټایټریټ کړئ. ، او د مصرف شوي سوډیم هایدروکسایډ ټوله شمیره ولیکئ.

د آیوډین په بوتل کې 0.5 ګرامه سوډیم بای کاربونیټ او 10 ملی لیتر سلفوریک اسید (1+16.5) اضافه کړئ او پریږدئ تر څو چې کاربن ډای اکسایډ تولید نشي. بیا 1.0 ګرامه پوتاشیم آیوډیډ اضافه کړئ، په کلکه یې وخورئ، ښه یې وخورئ او د 5 دقیقو لپاره یې په تیاره کې پریږدئ. بیا 1mL 0.5% نشایسته شاخص اضافه کړئ او د پای ټکي ته یې د 0.02mol/L سوډیم تیو سلفیټ سره ټیټ کړئ. د مصرف شوي سوډیم تیو سلفیټ مقدار ولیکئ.

په بله خالي تجربه کې، د مصرف شوي سوډیم هایدروکسایډ او سوډیم تیو سلفیټ ټایټراټرونو حجم شمیرې په ترتیب سره ثبت شوي.

د هایدروکسایپروپوکسي مینځپانګې محاسبه:

په کوم ځای کې، K د خالي تجربې د سمون کوفیفینټ انځور دی: V1 د سوډیم هایدروکسایډ ټیټیشن حجم دی چې د نمونې لخوا مصرف شوي، mL. C1 د سوډیم هایدروکسایډ معیاري محلول غلظت دی، mol/L؛ V2 د سوډیم thiosulfate ټیکټریشن حجم دی چې د نمونې لخوا مصرف کیږي، mL؛ C2 د سوډیم thiosulfate معیاري محلول غلظت دی، mol/L؛ M د نمونې ډله ده، g؛ Va د سوډیم هایدروکسایډ ټیکټریشن حجم دی چې په خالي تجربه کې مصرف کیږي، mL؛ Vb د سوډیم thiosulfate ټیکټریشن حجم دی چې په خالي تجربه کې مصرف کیږي، mL.

4. د رطوبت معلومول

د وسایلو تحلیلي توازن (د 0.1mg پورې دقیق)؛ د اندازه کولو بوتل: قطر 60mm، لوړوالی 30mm؛ د تنور وچول.

د ازموینې میتود په دقیق ډول د نمونې 2 ~ 4G وزن لري (