Metyloceluloza hydroksypropylo (HPMC)jest powszechnie stosowanym polimerem rozpuszczalnym w wodzie z różnymi zastosowaniami, szczególnie w farmaceutycznych, żywności i produktach kosmetycznych. Jego zdolność do tworzenia grubych, żelowych roztworów po zmieszaniu z wodą czyni ją wszechstronnym składnikiem. Lepkość roztworów Kimacell®HPMC odgrywa kluczową rolę w określaniu ich wydajności w różnych preparatach. Zrozumienie charakterystyki lepkości roztworów wodnych HPMC jest niezbędne do optymalizacji ich zastosowania w różnych branżach.
1. Wprowadzenie do hydroksypropylo -metylocelulozy (HPMC)
Hydroksypropylo-metyloceluloza jest półsyntetyczną pochodną celulozy. Jest wytwarzany przez podstawienie celulozy z grupami hydroksypropylowymi i grupami metylowymi. Stosunek tych podstawień może się różnić, co prowadzi do różnych gatunków HPMC o różnych cechach, w tym lepkości. Typowa struktura HPMC składa się z kręgosłupa celulozy z grupami hydroksypropylowymi i metylowymi przyłączonymi do jednostek glukozy.
HPMC jest stosowany w różnych branżach ze względu na jego biokompatybilność, zdolność do tworzenia żeli i łatwości rozpuszczalności w wodzie. W roztworach wodnych HPMC zachowuje się jako niejonowy, rozpuszczalny w wodzie polimer, który znacząco wpływa na właściwości reologiczne roztworu, szczególnie lepkość.
2. Charakterystyka lepkości roztworów HPMC
Na lepkość roztworów HPMC wpływa kilka czynników, w tym stężenie HPMC, masa cząsteczkowa polimeru, temperatura oraz obecność soli lub innych substancji rozpuszczonych. Poniżej znajdują się podstawowe czynniki regulujące charakterystykę lepkości HPMC w roztworach wodnych:
Stężenie HPMC: Lepkość wzrasta wraz ze wzrostem stężenia HPMC. Przy wyższych stężeniach cząsteczki HPMC oddziałują znacznie bardziej ze sobą, co prowadzi do wyższej odporności na przepływ.
Masa cząsteczkowa HPMC: Lepkość roztworów HPMC jest silnie skorelowana z masą cząsteczkową polimeru. Gatunki HPMC o wyższej masie cząsteczkowej mają tendencję do wytwarzania bardziej lepkich roztworów. Wynika to z faktu, że większe cząsteczki polimerowe powodują bardziej znaczącą odporność na przepływ ze względu na ich zwiększone uwikłanie i tarcie.
Temperatura: Lepkość zwykle maleje wraz ze wzrostem temperatury. Wynika to z faktu, że wyższe temperatury powodują zmniejszenie sił międzycząsteczkowych między cząsteczkami HPMC, zmniejszając w ten sposób ich zdolność do odporności przepływu.
Szybkość ścinania: Lepkość roztworów HPMC jest zależna od szybkości ścinania, szczególnie w płynach nienewtonowskich, co jest typowe dla roztworów polimerowych. Przy niskich szybkościach ścinania roztwory HPMC wykazują wysoką lepkość, podczas gdy przy dużych szybkościach ścinania lepkość zmniejsza się z powodu zachowania przerzedzania ścinania.
Wpływ siły jonowej: Obecność elektrolitów (takich jak sole) w roztworze może zmienić lepkość. Niektóre sole mogą sprawdzać odpychające siły między łańcuchami polimerowymi, powodując, że agregują się i powodując zmniejszenie lepkości.
3. Lepkość a stężenie: obserwacje eksperymentalne
Ogólnym trendem zaobserwowanym w eksperymentach jest to, że lepkość roztworów wodnych HPMC wzrasta wykładniczo wraz ze wzrostem stężenia polimeru. Związek między lepkością a stężeniem można opisać następującym równaniem empirycznym, które jest często stosowane do stężonych roztworów polimerowych:
η = acn \ eta = ac^nη = acn
Gdzie:
η \ etaη to lepkość
CCC to stężenie HPMC
AAA i NNN są stałymi empirycznymi, które zależą od określonego rodzaju HPMC i warunków rozwiązania.
W przypadku niższych stężeń zależność jest liniowa, ale wraz ze wzrostem stężenia lepkość wzrasta, odzwierciedlając zwiększoną interakcję między łańcuchami polimerowymi.
4. Lepkość a masa cząsteczkowa
Masa cząsteczkowa Kimacell®HPMC odgrywa kluczową rolę w jego charakterystyce lepkości. Polimery HPMC o wyższej masie cząsteczkowej mają tendencję do tworzenia bardziej lepkich roztworów przy niższych stężeniach w porównaniu z niższymi stopami masy cząsteczkowej. Lepkość roztworów wykonanych z HPMC o wysokiej masie cząsteczkowej może być do kilku rzędów wielkości wyższej niż roztwory wykonane z HPMC o niższej masie cząsteczkowej.
Na przykład roztwór HPMC o masie cząsteczkowej 100 000 DA będzie wykazywać wyższą lepkość niż masę cząsteczkową 50 000 Da w tym samym stężeniu.
5. Wpływ temperatury na lepkość
Temperatura ma znaczący wpływ na lepkość roztworów HPMC. Wzrost temperatury prowadzi do zmniejszenia lepkości roztworu. Wynika to przede wszystkim z ruchu termicznego łańcuchów polimerowych, co powoduje, że ich swobodnie poruszają się, zmniejszając ich odporność na przepływ. Wpływ temperatury na lepkość jest często określana ilościowo za pomocą równania typu Arrheniusa:
η (t) = η0eeart \ eta (t) = \ eta_0 e^{\ frac {e_a} {rt}} η (t) = η0 ertea
Gdzie:
η (t) \ eta (t) η (t) to lepkość w temperaturze TTT
η0 \ eta_0η0 jest czynnikiem przedefektywnym (lepkość w nieskończonej temperaturze)
Eae_aea to energia aktywacji
RRR to stała gazu
TTT jest temperaturą bezwzględną
6. Zachowanie reologiczne
Reologia roztworów wodnych HPMC jest często opisywana jako nie-newtonowska, co oznacza, że lepkość roztworu nie jest stała, ale zmienia się w zależności od stosowanej szybkości ścinania. Przy niskich szybkościach ścinania roztwory HPMC wykazują stosunkowo wysoką lepkość z powodu splątania łańcuchów polimerowych. Jednak wraz ze wzrostem szybkości ścinania lepkość zmniejsza się - zjawisko znane jako przerzedzenie ścinające.
To zachowanie chwytania ścinania jest typowe dla wielu roztworów polimerowych, w tym HPMC. Zależność lepkości od szybkości ścinania można opisać przy użyciu modelu prawa mocy:
η (γ˙) = KγEN-1 \ eta (\ dot {\ gamma}) = k \ dot {\ gamma}^{n-1} η (γ˙) = kγ˙ n-1
Gdzie:
γ˙ \ dot {\ gamma} γ˙ to szybkość ścinania
KKK to wskaźnik spójności
NNN jest wskaźnikiem zachowania przepływu (z n <1n <1n <1 do przerzedzania ścinania)
7. Lepkość roztworów HPMC: Tabela podsumowująca
Poniżej znajduje się tabela podsumowująca charakterystykę lepkości roztworów wodnych HPMC w różnych warunkach:
Parametr | Wpływ na lepkość |
Stężenie | Zwiększa lepkość wraz ze wzrostem stężenia |
Masa cząsteczkowa | Wyższa masa cząsteczkowa zwiększa lepkość |
Temperatura | Zwiększa temperaturę zmniejsza lepkość |
Szybkość ścinania | Wyższa szybkość ścinania zmniejsza lepkość (zachowanie przerzedzania ścinania) |
Siła jonowa | Obecność soli może zmniejszyć lepkość poprzez badanie sił odpychających między łańcuchami polimerowymi |
Przykład: lepkość roztworu HPMC (2% W/V) | Lepkość (CP) |
HPMC (niski MW) | ~ 50-100 CP |
HPMC (średni MW) | ~ 500-1000 CP |
HPMC (High MW) | ~ 2000-5 000 CP |
Charakterystyka lepkościHPMCNa roztwory wodne wpływa kilka czynników, w tym stężenie, masę cząsteczkową, temperaturę i szybkość ścinania. HPMC jest wysoce wszechstronnym materiałem, a jego właściwości reologiczne można dostosować do określonych zastosowań, dostosowując te parametry. Zrozumienie tych czynników pozwala na optymalne wykorzystanie Kimacell®HPMC w różnych branżach, od farmaceutyków po żywność i kosmetyki. Poprzez manipulowanie warunkami, w których HPMC jest rozpuszczone, producenci mogą osiągnąć pożądaną lepkość i właściwości przepływu dla ich konkretnych potrzeb.
Czas po: 27-2025