Skoncentruj się na eterach celulozy

Charakterystyka lepkości roztworu wodnego roztworu hydroksypropylo -metylocelulozy (HPMC)

Metyloceluloza hydroksypropylo (HPMC)jest powszechnie stosowanym polimerem rozpuszczalnym w wodzie z różnymi zastosowaniami, szczególnie w farmaceutycznych, żywności i produktach kosmetycznych. Jego zdolność do tworzenia grubych, żelowych roztworów po zmieszaniu z wodą czyni ją wszechstronnym składnikiem. Lepkość roztworów Kimacell®HPMC odgrywa kluczową rolę w określaniu ich wydajności w różnych preparatach. Zrozumienie charakterystyki lepkości roztworów wodnych HPMC jest niezbędne do optymalizacji ich zastosowania w różnych branżach.

2

1. Wprowadzenie do hydroksypropylo -metylocelulozy (HPMC)

Hydroksypropylo-metyloceluloza jest półsyntetyczną pochodną celulozy. Jest wytwarzany przez podstawienie celulozy z grupami hydroksypropylowymi i grupami metylowymi. Stosunek tych podstawień może się różnić, co prowadzi do różnych gatunków HPMC o różnych cechach, w tym lepkości. Typowa struktura HPMC składa się z kręgosłupa celulozy z grupami hydroksypropylowymi i metylowymi przyłączonymi do jednostek glukozy.

HPMC jest stosowany w różnych branżach ze względu na jego biokompatybilność, zdolność do tworzenia żeli i łatwości rozpuszczalności w wodzie. W roztworach wodnych HPMC zachowuje się jako niejonowy, rozpuszczalny w wodzie polimer, który znacząco wpływa na właściwości reologiczne roztworu, szczególnie lepkość.

2. Charakterystyka lepkości roztworów HPMC

Na lepkość roztworów HPMC wpływa kilka czynników, w tym stężenie HPMC, masa cząsteczkowa polimeru, temperatura oraz obecność soli lub innych substancji rozpuszczonych. Poniżej znajdują się podstawowe czynniki regulujące charakterystykę lepkości HPMC w roztworach wodnych:

Stężenie HPMC: Lepkość wzrasta wraz ze wzrostem stężenia HPMC. Przy wyższych stężeniach cząsteczki HPMC oddziałują znacznie bardziej ze sobą, co prowadzi do wyższej odporności na przepływ.

Masa cząsteczkowa HPMC: Lepkość roztworów HPMC jest silnie skorelowana z masą cząsteczkową polimeru. Gatunki HPMC o wyższej masie cząsteczkowej mają tendencję do wytwarzania bardziej lepkich roztworów. Wynika to z faktu, że większe cząsteczki polimerowe powodują bardziej znaczącą odporność na przepływ ze względu na ich zwiększone uwikłanie i tarcie.

Temperatura: Lepkość zwykle maleje wraz ze wzrostem temperatury. Wynika to z faktu, że wyższe temperatury powodują zmniejszenie sił międzycząsteczkowych między cząsteczkami HPMC, zmniejszając w ten sposób ich zdolność do odporności przepływu.

Szybkość ścinania: Lepkość roztworów HPMC jest zależna od szybkości ścinania, szczególnie w płynach nienewtonowskich, co jest typowe dla roztworów polimerowych. Przy niskich szybkościach ścinania roztwory HPMC wykazują wysoką lepkość, podczas gdy przy dużych szybkościach ścinania lepkość zmniejsza się z powodu zachowania przerzedzania ścinania.

3.1

Wpływ siły jonowej: Obecność elektrolitów (takich jak sole) w roztworze może zmienić lepkość. Niektóre sole mogą sprawdzać odpychające siły między łańcuchami polimerowymi, powodując, że agregują się i powodując zmniejszenie lepkości.

3. Lepkość a stężenie: obserwacje eksperymentalne

Ogólnym trendem zaobserwowanym w eksperymentach jest to, że lepkość roztworów wodnych HPMC wzrasta wykładniczo wraz ze wzrostem stężenia polimeru. Związek między lepkością a stężeniem można opisać następującym równaniem empirycznym, które jest często stosowane do stężonych roztworów polimerowych:

η = acn \ eta = ac^nη = acn

Gdzie:

η \ etaη to lepkość

CCC to stężenie HPMC

AAA i NNN są stałymi empirycznymi, które zależą od określonego rodzaju HPMC i warunków rozwiązania.

W przypadku niższych stężeń zależność jest liniowa, ale wraz ze wzrostem stężenia lepkość wzrasta, odzwierciedlając zwiększoną interakcję między łańcuchami polimerowymi.

4. Lepkość a masa cząsteczkowa

Masa cząsteczkowa Kimacell®HPMC odgrywa kluczową rolę w jego charakterystyce lepkości. Polimery HPMC o wyższej masie cząsteczkowej mają tendencję do tworzenia bardziej lepkich roztworów przy niższych stężeniach w porównaniu z niższymi stopami masy cząsteczkowej. Lepkość roztworów wykonanych z HPMC o wysokiej masie cząsteczkowej może być do kilku rzędów wielkości wyższej niż roztwory wykonane z HPMC o niższej masie cząsteczkowej.

Na przykład roztwór HPMC o masie cząsteczkowej 100 000 DA będzie wykazywać wyższą lepkość niż masę cząsteczkową 50 000 Da w tym samym stężeniu.

5. Wpływ temperatury na lepkość

Temperatura ma znaczący wpływ na lepkość roztworów HPMC. Wzrost temperatury prowadzi do zmniejszenia lepkości roztworu. Wynika to przede wszystkim z ruchu termicznego łańcuchów polimerowych, co powoduje, że ich swobodnie poruszają się, zmniejszając ich odporność na przepływ. Wpływ temperatury na lepkość jest często określana ilościowo za pomocą równania typu Arrheniusa:

η (t) = η0eeart \ eta (t) = \ eta_0 e^{\ frac {e_a} {rt}} η (t) = η0 ertea

Gdzie:

η (t) \ eta (t) η (t) to lepkość w temperaturze TTT

η0 \ eta_0η0 jest czynnikiem przedefektywnym (lepkość w nieskończonej temperaturze)

Eae_aea to energia aktywacji

RRR to stała gazu

TTT jest temperaturą bezwzględną

6. Zachowanie reologiczne

Reologia roztworów wodnych HPMC jest często opisywana jako nie-newtonowska, co oznacza, że ​​lepkość roztworu nie jest stała, ale zmienia się w zależności od stosowanej szybkości ścinania. Przy niskich szybkościach ścinania roztwory HPMC wykazują stosunkowo wysoką lepkość z powodu splątania łańcuchów polimerowych. Jednak wraz ze wzrostem szybkości ścinania lepkość zmniejsza się - zjawisko znane jako przerzedzenie ścinające.

To zachowanie chwytania ścinania jest typowe dla wielu roztworów polimerowych, w tym HPMC. Zależność lepkości od szybkości ścinania można opisać przy użyciu modelu prawa mocy:

η (γ˙) = KγEN-1 \ eta (\ dot {\ gamma}) = k \ dot {\ gamma}^{n-1} η (γ˙) = kγ˙ n-1

Gdzie:

γ˙ \ dot {\ gamma} γ˙ to szybkość ścinania

KKK to wskaźnik spójności

NNN jest wskaźnikiem zachowania przepływu (z n <1n <1n <1 do przerzedzania ścinania)

7. Lepkość roztworów HPMC: Tabela podsumowująca

Poniżej znajduje się tabela podsumowująca charakterystykę lepkości roztworów wodnych HPMC w różnych warunkach:

Parametr

Wpływ na lepkość

Stężenie Zwiększa lepkość wraz ze wzrostem stężenia
Masa cząsteczkowa Wyższa masa cząsteczkowa zwiększa lepkość
Temperatura Zwiększa temperaturę zmniejsza lepkość
Szybkość ścinania Wyższa szybkość ścinania zmniejsza lepkość (zachowanie przerzedzania ścinania)
Siła jonowa Obecność soli może zmniejszyć lepkość poprzez badanie sił odpychających między łańcuchami polimerowymi

 

Przykład: lepkość roztworu HPMC (2% W/V)

Lepkość (CP)

HPMC (niski MW) ~ 50-100 CP
HPMC (średni MW) ~ 500-1000 CP
HPMC (High MW) ~ 2000-5 000 CP

4

Charakterystyka lepkościHPMCNa roztwory wodne wpływa kilka czynników, w tym stężenie, masę cząsteczkową, temperaturę i szybkość ścinania. HPMC jest wysoce wszechstronnym materiałem, a jego właściwości reologiczne można dostosować do określonych zastosowań, dostosowując te parametry. Zrozumienie tych czynników pozwala na optymalne wykorzystanie Kimacell®HPMC w różnych branżach, od farmaceutyków po żywność i kosmetyki. Poprzez manipulowanie warunkami, w których HPMC jest rozpuszczone, producenci mogą osiągnąć pożądaną lepkość i właściwości przepływu dla ich konkretnych potrzeb.


Czas po: 27-2025
Czat online WhatsApp!