Synteza i właściwości świetlne rozpuszczalnego w wodzie eteru celulozy/UE (III)

Syntetyczny, rozpuszczalny w wodzie eter celulozy/UE (III) o właściwościach świetlnych, mianowicie karboksymetyloceluloza (CMC)/UE (III), metyloceluloza (MC)/UE (III) i hydroksyceluloza (HEC)/UE (III) omawia strukturę tych kompleksów i potwierdza ją metodą FTIR. Spektrum startowe tych dopasowanych obiektów to EU (III) przy 615 nm. Elektryczne przejście marionetkowe (od 5D0→7F2). Zastąpienie CMC wpływa na widmo fluorescencji i siłę CMC/EU (III). Zawartość UE (III) wpływa również na siłę fluorescencji kompleksu. Gdy zawartość EU (III) wynosi 5% (stosunek masowy), siła fluorescencji tych rozpuszczalnych w wodzie zapałek EU (III) z eterem celulozy osiągnęła maksimum.

Słowa kluczowe: rozpuszczalny w wodzie eter celulozy; UE (III); dopasowane; rozjarzony

1.Wstęp

Celuloza jest makrometrem liniowymβ-D jednostka glukozy połączona alkoholem (1,4). Ze względu na jej odnawialną, biodegradowalną biokompatybilność, badania nad celulozą są coraz częstsze. Im więcej osób obserwuje. Celuloza jest również stosowana jako związek o właściwościach optycznych, elektrycznych, magnetycznych i katalitycznych jako alkirowy ligand tlenowy należący do wielu oficjalnych grup. Y.OKAMOTO i współpracownicy badali testy preparatów i zastosowania zawierające polimery jonów metali ziem rzadkich. Zaobserwowali, że komputer dopasowany do CMC/TB ma silną okrągłą, polaryzującą świetlówkę. CMC, MC i HEC, jako najważniejsze i powszechnie stosowane celulozy rozpuszczalne w wodzie, cieszą się dużym zainteresowaniem ze względu na ich dobrą rozpuszczalność i szerokie zastosowanie, zwłaszcza technologię znakowania fluorescencyjnego. Struktura celulozy w roztworze wodnym jest bardzo skuteczny.

W tym artykule opisano szereg rozpuszczalnych w wodzie eterów celulozy, a mianowicie preparat, strukturę i właściwości fluorescencyjne utworzone przez matomoid utworzony przez CMC, MC i HEC oraz EU (III).

2. Eksperymentuj

2.1 Materiały eksperymentalne

CMC (stopień podstawienia (DS) wynosi 0,67, 0,89, 1,2, 2,4) i HEC zostały udostępnione przez firmę KIMA CHEMICAL CO., LTD.

MC (DP=450, lepkość 350~550mpa·s) jest produkowany przez KIMA CHEMICAL CO.,LTD. Eu2O3 (AR) jest produkowany przez Shanghai Yuelong Chemical Factory.

2.2 Wytwarzanie kompleksów CMC (HEC, MC)/Eu(III).

EuCl3·Roztwór 6H2O (roztwór A): rozpuścić Eu2Os w 1:1 (stosunek objętościowy) HCl i rozcieńczyć do 4,94X 10-2 mol/L.

Złożony układ stały CMC/Eu(III): Rozpuścić 0,0853 g CMC o różnych DS w wodzie, następnie dodać kroplami ilościowe Eu(III) do jego wodnego roztworu, tak aby stosunek masowy CMC:Eu(III) wynosił 19: 1. Mieszać, ogrzewać pod chłodnicą zwrotną przez 24 godziny, odparować na wyparce obrotowej do sucha, wysuszyć próżniowo, zmielić na proszek za pomocą zaprawy agatowej.

CMC (HEC, MC/Eu(III) układ roztworów wodnych: pobrać 0,0853 g próbki CMC (lub HEC lub MC)) i rozpuścić ją w H2O, następnie dodać różne ilości roztworu A (w celu przygotowania kompleksu o różnym stężeniu Eu(III) ), mieszano, ogrzewano do wrzenia, przenoszono do określonej ilości kolby miarowej, dodawano wodę destylowaną do rozcieńczenia do kreski.

2.3 Widma fluorescencji kompleksów CMC (HEC, MC)/Eu(III).

Wszystkie złożone układy wodne mierzono za pomocą spektrofotometru fluorescencyjnego RF-540 (Shimadzu, Japonia). Układ półprzewodnikowy CMC/Eu(III) mierzono za pomocą spektrometru fluorescencyjnego Hitachi MPE-4.

2.4 Spektroskopia w podczerwieni z transformacją Fouriera kompleksów CMC (HEC, MC)/Eu(III)

FTIR IR kompleksu zestalono za pomocą Aralect RFX-65AFTIR i sprasowano w tabletki KBr.

3. Wyniki i dyskusja

3.1 Tworzenie i struktura kompleksów CMC (HEC, MC)/Eu(III).

Ze względu na interakcję elektrostatyczną CMC znajduje się w równowadze w rozcieńczonym roztworze wodnym, a odległość między łańcuchami molekularnymi CMC jest duża, a wzajemna siła jest słaba. Kiedy do roztworu wkrapla się Eu(III), łańcuchy molekularne CMC w roztworze ulegają zmianie. Wszystkie właściwości konformacyjne ulegają zmianie, równowaga elektrostatyczna roztworu początkowego zostaje zniszczona, a łańcuch molekularny CMC ma tendencję do zwijania się. Kiedy Eu(III) łączy się z grupą karboksylową w CMC, pozycja wiązania jest losowa (1:16), dlatego w rozcieńczonym roztworze wodnym Eu(III) i CMC są losowo skoordynowane z grupą karboksylową w łańcuchu, oraz to losowe wiązanie pomiędzy łańcuchami molekularnymi Eu(III) i CMC jest niekorzystne dla silnej emisji fluorescencji, ponieważ powoduje zanik części pozycji chiralnej. Po ogrzaniu roztworu ruch łańcuchów molekularnych CMC ulega przyspieszeniu, a odległość między łańcuchami molekularnymi CMC ulega skróceniu. W tym czasie łatwo zachodzi wiązanie pomiędzy Eu(III) i grupami karboksylowymi pomiędzy łańcuchami molekularnymi CMC.

Wiązanie to zostało potwierdzone w widmie FTIR CMC/Eu(III). Porównując krzywe (e) i (f), pik 1631cm-1 na krzywej (f) słabnie w (e), a na krzywej (e) pojawiają się dwa nowe piki 1409 i 1565cm-1, które są COO – Base vs i vas, czyli CMC/Eu(III) jest substancją solną, natomiast CMC i Eu(III) są związane głównie wiązaniami jonowymi. Na krzywej (f) pik 1112cm-1 utworzony przez absorpcję struktury alifatycznego eteru i szeroki pik absorpcji przy 1056cm-1 spowodowany strukturą acetalową i grupą hydroksylową są zwężone w wyniku tworzenia kompleksów i pojawiają się drobne piki . Wolna para elektronów atomu O w C3-O i samotna para elektronów atomu O w eterze nie biorą udziału w koordynacji.

Porównując krzywe (a) i (b) można zauważyć, że pasma MC w MC/Eu(III), niezależnie od tego, czy jest to tlen w grupie metoksylowej, czy tlen w pierścieniu bezwodnej glukozy, zmieniają się, co pokazuje że w MC Wszystkie tleny biorą udział w koordynacji z Eu(III).

3.2 Widma fluorescencji kompleksów CMC (HEC, MC) /Eu(III) i czynniki na nie wpływające

3.2.1 Widma fluorescencji kompleksów CMC (HEC, MC)/Eu(III)

Ponieważ cząsteczki wody skutecznie wygaszają fluorescencję, intensywność emisji uwodnionych jonów lantanowców jest na ogół słaba. Gdy jony Eu(III) są skoordynowane z rozpuszczalnym w wodzie eterem celulozy, zwłaszcza z cząsteczkami polielektrolitu CMC, można wykluczyć część lub wszystkie skoordynowane cząsteczki wody, w wyniku czego intensywność emisji Eu(III) zostanie zwiększona. Wszystkie widma emisyjne tych kompleksów zawierają 5D0→Elektryczne przejście dipolowe 7F2 jonu Eu(III), które wytwarza pik przy 618 nm.

3.2.2 Czynniki wpływające na właściwości fluorescencyjne kompleksów CMC (HEC, MC)/Eu(III)

Właściwości eterów celulozy wpływają na intensywność fluorescencji, np. kompleksy CMC/Eu(III) utworzone przez różne DS mają różne właściwości fluorescencji. Gdy DS CMC nie wynosi 0,89, widmo fluorescencji kompleksu CMC/Eu(III) ma pik dopiero przy 618 nm, ale gdy DS CMC wynosi 0,89, w zakresie naszego eksperymentu, stałe CMC/Eu( III) III) W widmie emisyjnym występują dwa słabsze piki emisyjne, są to magnetyczne przejście dipolowe 5D0→7F1 (583nm) i elektryczne przejście dipolowe 5D0→7F3 (652 nm). Ponadto intensywności fluorescencji tych kompleksów są również różne. W tym artykule intensywność emisji Eu(III) przy 615 nm wykreślono w funkcji DS CMC. Gdy DS CMC = 0,89, natężenie światła półprzewodnikowego CMC/Eu(III) osiąga maksimum. Jednakże lepkość (DV) CMC nie ma wpływu na intensywność fluorescencji kompleksów objętych zakresem tego badania.

4 Wniosek

Powyższe wyniki wyraźnie potwierdzają, że kompleksy rozpuszczalny w wodzie eter celulozy/Eu(III) mają właściwości emisji fluorescencji. Widma emisyjne tych kompleksów zawierają elektryczne przejście dipolowe Eu(III), a pik przy 615 nm jest spowodowany przez wytwarzany przez 5D0→Przejście 7F2, charakter eteru celulozy i zawartość Eu(III) mogą mieć wpływ na intensywność fluorescencji.