Focus on Cellulose ethers

ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੋਪਾਈਲ ਮਿਥਾਇਲ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ

1, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੋਪਾਈਲ ਮਿਥਾਇਲ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਵਿਧੀ ਦੀ ਪਛਾਣ

(1) 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਨਮੂਨਾ ਲਓ, ਗਰਮ ਪਾਣੀ (80~90℃) 100mL, ਲਗਾਤਾਰ ਹਿਲਾਓ, ਅਤੇ ਬਰਫ਼ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ ਲੇਸਦਾਰ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਠੰਢਾ ਕਰੋ; 2mL ਤਰਲ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਟਿਊਬ ਦੀ ਕੰਧ ਦੇ ਨਾਲ 0.035% ਐਂਥਰੋਨ ਦਾ 1mL ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਘੋਲ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਪਾਓ ਅਤੇ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਛੱਡ ਦਿਓ। ਦੋ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੰਟਰਫੇਸ 'ਤੇ ਹਰੇ ਰੰਗ ਦੀ ਰਿੰਗ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।

(2) (ⅰ) ਦੀ ਸ਼ਨਾਖਤ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਸਲੀਮ ਦੀ ਉਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਲਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਕੱਚ ਦੀ ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ। ਪਾਣੀ ਦੇ ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇੱਕ ਨਕਲੀ ਫਿਲਮ ਬਣਦੀ ਹੈ।

2, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੋਪਾਈਲ ਮਿਥਾਈਲ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

(1) ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ (0.1mol/L, ਵੈਧਤਾ: ਇੱਕ ਮਹੀਨਾ)

ਤਿਆਰੀ: ਲਗਭਗ 1500mL ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਉਬਾਲੋ ਅਤੇ ਵਰਤਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੋਣ ਤੱਕ ਠੰਡਾ ਕਰੋ। 25 ਗ੍ਰਾਮ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ (ਇਸਦਾ ਅਣੂ ਦਾ ਭਾਰ 248.17 ਹੈ, ਅਤੇ ਤੋਲਣ ਵੇਲੇ ਲਗਭਗ 24.817 ਗ੍ਰਾਮ ਤੱਕ ਸਹੀ ਹੋਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ) ਜਾਂ 16 ਗ੍ਰਾਮ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ, ਇਸ ਨੂੰ ਉਪਰੋਕਤ ਠੰਡੇ ਪਾਣੀ ਦੇ 200 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਇਸਨੂੰ 1 ਲਿਟਰ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਬੋਤਲ, ਬੋਤਲ ਨੂੰ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਦੋ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਵਰਤਣ ਲਈ ਫਿਲਟਰ ਕਰੋ।

ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ: 0.15 ਗ੍ਰਾਮ ਹਵਾਲਾ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਈਕ੍ਰੋਮੇਟ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਸਥਿਰ ਭਾਰ ਤੱਕ ਬੇਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, 0.0002 ਗ੍ਰਾਮ ਤੱਕ ਸਹੀ। 2 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ ਅਤੇ 20 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ (1+9) ਪਾਓ, ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਲਾਓ, 10 ਮਿੰਟ ਲਈ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ, 150 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਪਾਣੀ ਅਤੇ 3 ਮਿਲੀਲੀਟਰ 0.5% ਸਟਾਰਚ ਸੂਚਕ ਘੋਲ ਪਾਓ, 0.1ml/L ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਘੋਲ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ, ਘੋਲ ਨੀਲੇ ਤੋਂ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅੰਤ ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ ਚਮਕਦਾਰ ਹਰੇ ਕਰਨ ਲਈ. ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਕ੍ਰੋਮੇਟ ਨੂੰ ਖਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ 2 ~ 3 ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਔਸਤ ਮੁੱਲ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਦੀ ਮੋਲਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ C (mol/L) ਦੀ ਗਣਨਾ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ:

ਜਿੱਥੇ, M ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਇਕ੍ਰੋਮੇਟ ਦਾ ਪੁੰਜ ਹੈ; V1 ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ, mL; V2 ਖਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ, mL; 49.03 ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਦੇ 1mol ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਇਕ੍ਰੋਮੇਟ ਦਾ ਪੁੰਜ ਹੈ, g.

ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਸੜਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ Na2CO3 ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

(2) NaOH ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ (0.1mol/L, ਵੈਧਤਾ: ਇੱਕ ਮਹੀਨਾ)

ਤਿਆਰੀ: ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਲਗਭਗ 4.0 ਗ੍ਰਾਮ ਸ਼ੁੱਧ NaOH ਨੂੰ ਇੱਕ ਬੀਕਰ ਵਿੱਚ ਤੋਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ 100mL ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਘੁਲਣ ਲਈ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਫਿਰ ਇੱਕ 1L ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਸਕੇਲ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ 7-10 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ

ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ: 0.6 ~ 0.8 ਗ੍ਰਾਮ ਸ਼ੁੱਧ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਥਲੇਟ ਨੂੰ 120 ℃ (0.0001 ਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ ਸਹੀ) 'ਤੇ ਸੁੱਕ ਕੇ 250 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਕੋਨਿਕਲ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਇਸ ਨੂੰ ਘੁਲਣ ਲਈ 75 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਡਿਸਟਿਲਡ ਵਾਟਰ ਪਾਓ, ਫਿਰ 1% ਟੀਫਲੀਨੇਟਰ ਇਨ ਟਾਈਫਲੀਨੇਟਰ ਦੇ ਨਾਲ 2~3 ਬੂੰਦਾਂ ਪਾਓ। ਉਪਰੋਕਤ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਘੋਲ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਲਾਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਰੰਗ 30S ਦੇ ਅੰਦਰ ਫਿੱਕਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਲਿਖੋ। ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ 2 ~ 3 ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਔਸਤ ਮੁੱਲ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਤੇ ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕਰੋ.

ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਘੋਲ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਗਣਨਾ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ:

ਜਿੱਥੇ, C ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਘੋਲ, mol/L ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੈ; M ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ phthalate, G ਦੇ ਪੁੰਜ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ; V1 ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ, mL; V2 ਖਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, mL; 204.2 ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਥਲੇਟ ਦਾ ਮੋਲਰ ਪੁੰਜ ਹੈ, g ਪ੍ਰਤੀ ਮੋਲ।

(3) ਪਤਲਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ (1+9) (ਵੈਧਤਾ: 1 ਮਹੀਨਾ)

ਹਿਲਾਉਣ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਧਿਆਨ ਨਾਲ 900mL ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 100mL ਗਾੜ੍ਹੇ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ, ਹਿਲਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰੋ।

(4) ਪਤਲਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ (1+16.5) (ਵੈਧਤਾ: 2 ਮਹੀਨੇ)

ਹਿਲਾਉਣ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਧਿਆਨ ਨਾਲ 100 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਸੰਘਣੇ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ 1650 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਓ, ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਜੋੜੋ। ਜਿਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂਦੇ ਹੋ ਹਿਲਾਓ।

(5) ਸਟਾਰਚ ਸੂਚਕ (1%, ਵੈਧਤਾ: 30 ਦਿਨ)

1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਸਟਾਰਚ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ, 10 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਹਿਲਾਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ 100 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਉਬਲਦੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਇੰਜੈਕਟ ਕਰੋ, 2 ਮਿੰਟ ਲਈ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਉਬਾਲੋ, ਇਸਨੂੰ ਰੱਖੋ, ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਲਓ।

(6) ਸਟਾਰਚ ਸੂਚਕ

0.5% ਸਟਾਰਚ ਇੰਡੀਕੇਟਰ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ 1% ਸਟਾਰਚ ਇੰਡੀਕੇਟਰ ਘੋਲ ਦੇ 5mL ਲੈ ਕੇ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਪਾਣੀ ਨਾਲ 10mL ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

(7) 30% ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਟ੍ਰਾਈਆਕਸਾਈਡ ਘੋਲ (ਵੈਧਤਾ: 1 ਮਹੀਨਾ)

60 ਗ੍ਰਾਮ ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਟ੍ਰਾਈਆਕਸਾਈਡ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ 140 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਬਿਨਾਂ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੇ ਘੋਲ ਦਿਓ।

(8) ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਐਸੀਟੇਟ ਘੋਲ (100g/L, ਵੈਧਤਾ: 2 ਮਹੀਨੇ)

10 ਗ੍ਰਾਮ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਐਸੀਟੇਟ ਅਨਾਜ ਨੂੰ 90 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਗਲੇਸ਼ੀਅਲ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ 10 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਐਸੀਟਿਕ ਐਨਹਾਈਡਰਾਈਡ ਦੇ 100mL ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਭੰਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

(9) 25% ਸੋਡੀਅਮ ਐਸੀਟੇਟ ਘੋਲ (220g/L, ਵੈਧਤਾ: 2 ਮਹੀਨੇ)

220 ਗ੍ਰਾਮ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਸੋਡੀਅਮ ਐਸੀਟੇਟ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ 1000 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।

(10) ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ (1:1, ਵੈਧਤਾ: 2 ਮਹੀਨੇ)

ਸੰਘਣੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ 1:1 ਆਇਤਨ ਅਨੁਪਾਤ 'ਤੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਮਿਲਾਓ।

(11) ਐਸੀਟੇਟ ਬਫਰ ਹੱਲ (pH=3.5, ਵੈਧਤਾ: 2 ਮਹੀਨੇ)

60mL ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ 500mL ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ, ਫਿਰ 100mL ਅਮੋਨੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਪਾਓ ਅਤੇ 1000mL ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।

(12) ਲੀਡ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦਾ ਹੱਲ

159.8mg ਲੀਡ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਨੂੰ 100mL ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲਿਆ ਗਿਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 1mL ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਐਸਿਡ (ਘਣਤਾ 1.42g/cm3), 1000mL ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ। ਇਸ ਘੋਲ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਲੀਡ-ਮੁਕਤ ਕੱਚ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।

(13) ਸਟੈਂਡਰਡ ਲੀਡ ਹੱਲ (ਵੈਧਤਾ: 2 ਮਹੀਨੇ)

ਲੀਡ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਤਿਆਰੀ ਘੋਲ ਦੇ 10mL ਦੀ ਇੱਕ ਸਹੀ ਮਾਪ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਨਾਲ 100mL ਤੱਕ ਪੇਤਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

(14) 2% hydroxylamine ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਦਾ ਹੱਲ (ਵੈਧਤਾ ਦੀ ਮਿਆਦ: 1 ਮਹੀਨਾ)

2 ਗ੍ਰਾਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲਾਮਾਈਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਨੂੰ 98 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ।

(15) ਅਮੋਨੀਆ (5mol/L, ਵੈਧਤਾ: 2 ਮਹੀਨੇ)

175.25 ਗ੍ਰਾਮ ਅਮੋਨੀਆ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ 1000 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਤੱਕ ਪੇਤਲੀ ਪੈ ਗਿਆ।

(16) ਮਿਸ਼ਰਤ ਤਰਲ (ਵੈਧਤਾ ਦੀ ਮਿਆਦ: 2 ਮਹੀਨੇ)

100mL ਗਲਾਈਸਰੋਲ, 75mLNaOH ਘੋਲ (1mol/L), ਅਤੇ 25mL ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ।

(17) Thioacetamide ਘੋਲ (4%, ਵੈਧਤਾ: 2 ਮਹੀਨੇ)

4g thioacetamide ਨੂੰ 96g ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲਿਆ ਗਿਆ।

(18) ਫੈਨਨਥਰੋਲਿਨ (0.1%, ਵੈਧਤਾ: 1 ਮਹੀਨਾ)

100 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 0.1 ਗ੍ਰਾਮ ਓ-ਫੇਨੈਂਥਰੋਲਿਨ ਨੂੰ ਘੋਲ ਦਿਓ।

(19) ਐਸਿਡ ਸਟੈਨਸ ਕਲੋਰਾਈਡ (ਵੈਧਤਾ: 1 ਮਹੀਨਾ)

20 ਗ੍ਰਾਮ ਸਟੈਨਸ ਕਲੋਰਾਈਡ ਨੂੰ 50 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਸੰਘਣੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ।

(20) ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ phthalate ਮਿਆਰੀ ਬਫਰ ਹੱਲ (pH 4.0, ਵੈਧਤਾ: 2 ਮਹੀਨੇ)

10.12 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਥਲੇਟ (KHC8H4O4) ਨੂੰ 2~3 ਘੰਟੇ ਲਈ (115±5) ℃ 'ਤੇ ਸਹੀ ਤੋਲਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਸੁਕਾਇਆ ਗਿਆ। ਪਾਣੀ ਨਾਲ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।

(21) ਫਾਸਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਬਫਰ ਹੱਲ (pH 6.8, ਵੈਧਤਾ: 2 ਮਹੀਨੇ)

3.533 ਗ੍ਰਾਮ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਡਿਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਾਸਫੇਟ ਅਤੇ 3.387 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਾਸਫੇਟ (115±5) ℃ 'ਤੇ 2~3 ਘੰਟੇ ਲਈ ਸੁੱਕ ਕੇ ਸਹੀ ਤੋਲਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ 1000mL ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।

3, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੋਪਾਈਲ ਮਿਥਾਇਲ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਸਮੂਹ ਸਮੱਗਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ

(1) ਮੈਥੋਕਸੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ

ਮੈਥੋਕਸੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਅਸਥਿਰ ਮੀਥੇਨ ਆਇਓਡਾਈਡ (ਉਬਾਲ ਕੇ ਬਿੰਦੂ 42.5 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ) ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮੈਥੋਕਸੀ ਵਾਲੇ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਗਰਮ ਕਰਕੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਆਈਓਡੇਟ ਐਸਿਡ ਦੇ ਸੜਨ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ। ਆਟੋਰੀਏਕਸ਼ਨ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਮੀਥੇਨ ਆਇਓਡਾਈਡ ਨੂੰ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਨਾਲ ਡਿਸਟਿਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ (HI, I2 ਅਤੇ H2S) ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਧੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਆਇਓਡੀਨ ਮੀਥੇਨ ਵਾਸ਼ਪ ਨੂੰ IBr ਬਣਾਉਣ ਲਈ Br2 ਵਾਲੇ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਐਸੀਟੇਟ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਘੋਲ ਦੁਆਰਾ ਲੀਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਆਇਓਡਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਗ੍ਰਹਿਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਆਇਓਡੀਨ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪੇਤਲੀ ਪੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵਾਧੂ Br2 ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, KI ਅਤੇ H2SO4 ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮੈਥੋਕਸੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ Na2S2O3 ਦੇ ਹੱਲ ਨਾਲ 12 ਨੂੰ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰਕੇ ਗਿਣਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਸਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਮੇਥੋਕਸੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਉਪਕਰਣ ਚਿੱਤਰ 7-6 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

7-6 (a) ਵਿੱਚ, A ਇੱਕ ਕੈਥੀਟਰ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਇੱਕ 50mL ਗੋਲ-ਤਲ ਵਾਲਾ ਫਲਾਸਕ ਹੈ। ਬੋਟਲਨੇਕ ਲੰਬਕਾਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿੱਧੀ ਏਅਰ ਕੰਡੈਂਸਿੰਗ ਟਿਊਬ E ਨਾਲ ਲੈਸ ਹੈ, ਲਗਭਗ 25 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ 9 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਅੰਦਰਲਾ ਵਿਆਸ। ਟਿਊਬ ਦਾ ਉਪਰਲਾ ਸਿਰਾ ਇੱਕ ਗਲਾਸ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਝੁਕਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹੇਠਾਂ ਵੱਲ ਆਊਟਲੈਟ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਆਸ ਵਿੱਚ 2mm ਹੈ। ਚਿੱਤਰ 7-6 (ਬੀ) ਸੁਧਰੇ ਹੋਏ ਯੰਤਰ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ। 1 ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਫਲਾਸਕ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ 50mL ਗੋਲ-ਤਲ ਵਾਲਾ ਫਲਾਸਕ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪਾਈਪ ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ ਹੈ। 2 ਲੰਬਕਾਰੀ ਸੰਘਣਾ ਪਾਈਪ ਹੈ; 3 ਸਕ੍ਰਬਰ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਧੋਣ ਵਾਲਾ ਤਰਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ; 4 ਸਮਾਈ ਟਿਊਬ ਹੈ। ਯੰਤਰ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਅੰਤਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ ਵਿਧੀ ਦੇ ਦੋ ਸੋਖਕਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਅੰਤਮ ਸਮਾਈ ਘੋਲ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਕ੍ਰਬਰ ਵਿਚ ਧੋਣ ਵਾਲਾ ਤਰਲ ਵੀ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ ਵਿਧੀ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਡਿਸਟਿਲਡ ਵਾਟਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੁਧਾਰਿਆ ਯੰਤਰ ਕੈਡਮੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਘੋਲ ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਘੋਲ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ, ਜੋ ਡਿਸਟਿਲਡ ਗੈਸ ਵਿਚਲੇ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਸੋਖ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਪਾਈਪੇਟ: 5mL (5), 10mL (1); ਬੁਰੇਟ: 50 ਮਿ.ਲੀ.; ਆਇਓਡੀਨ ਮਾਪਣ ਵਾਲੀ ਬੋਤਲ: 250mL; ਸੰਤੁਲਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰੋ.

ਰੀਐਜੈਂਟ ਫਿਨੋਲ (ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਠੋਸ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਇਸਨੂੰ ਖੁਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਫਿਊਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ); ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਜਾਂ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ; Hydroiodate ਐਸਿਡ (45%); ਸ਼ੁੱਧ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ; ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਐਸੀਟੇਟ ਘੋਲ (100 ਗ੍ਰਾਮ/ਐਲ); ਬ੍ਰੋਮਿਨ: ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ; ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ: ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ; 25% ਸੋਡੀਅਮ ਐਸੀਟੇਟ ਘੋਲ (220g/L); KI: ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਸ਼ੁੱਧਤਾ; ਪਤਲਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ (1+9); ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ (0.1mol/L); ਫੀਨੋਲਫਥਲੀਨ ਸੂਚਕ; 1% ਐਥੇਨ ਦਾ ਹੱਲ; ਸਟਾਰਚ ਸੂਚਕ: ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 0.5% ਸਟਾਰਚ; ਪਤਲਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ (1+16.5); 30% ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਟ੍ਰਾਈਆਕਸਾਈਡ ਦਾ ਹੱਲ; ਜੈਵਿਕ-ਮੁਕਤ ਪਾਣੀ: 100 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪਤਲਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ (1+16.5) ਪਾਓ, ਉਬਾਲਣ ਲਈ ਗਰਮ ਕਰੋ, ਅਤੇ 0.1ml0.02mol /L ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਪਰਮੇਂਗਨੇਟ ਟਾਇਟਰ ਪਾਓ, 10 ਮਿੰਟ ਲਈ ਉਬਾਲੋ, ਗੁਲਾਬੀ ਰੱਖੋ; 0.02mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ ਘੋਲ: ਚੀਨੀ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ ਅਪੈਂਡਿਕਸ ਵਿਧੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 0.1mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ ਘੋਲ ਨੂੰ ਕੈਲੀਬਰੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਬਾਲੇ ਅਤੇ ਠੰਢੇ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਨਾਲ 0.02mol/L ਤੱਕ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੇਤਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।

ਵਾਸ਼ਿੰਗ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 10 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਵਾਸ਼ਿੰਗ ਘੋਲ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, 31 ਮਿ.ਲੀ. ਨਵੇਂ ਤਿਆਰ ਅਬਜ਼ੋਰਪਸ਼ਨ ਘੋਲ ਨੂੰ ਸੋਖਣ ਵਾਲੀ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਯੰਤਰ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰੋ, ਸੁੱਕੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਲਗਭਗ 0.05 ਗ੍ਰਾਮ (ਸਹੀ ਤੋਂ 0.0001 ਗ੍ਰਾਮ) ਵਜ਼ਨ ਜੋ 105 'ਤੇ ਸਥਿਰ ਭਾਰ ਤੱਕ ਸੁੱਕਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ℃, ਅਤੇ 5mL hydroiodate ਸ਼ਾਮਿਲ ਕਰੋ. ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਬੋਤਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਰਿਕਵਰੀ ਕੰਡੈਂਸਰ ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਪੀਸਣ ਵਾਲੇ ਮੂੰਹ ਨੂੰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਆਈਓਡੇਟ ਨਾਲ ਗਿੱਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ), ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਨੂੰ 1 ~ 2 ਬੁਲਬੁਲੇ ਪ੍ਰਤੀ ਸਕਿੰਟ ਦੀ ਦਰ ਨਾਲ ਟੈਂਕ ਵਿੱਚ ਪੰਪ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਕਿ ਉਬਲਦੇ ਤਰਲ ਦੀ ਭਾਫ਼ ਕੰਡੈਂਸਰ ਦੀ ਅੱਧੀ ਉਚਾਈ ਤੱਕ ਵੱਧ ਜਾਵੇ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਸਮਾਂ 45 ਮਿੰਟ ਅਤੇ 3 ਘੰਟੇ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸੋਖਕ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਹਟਾਓ ਅਤੇ ਸੋਖਕ ਘੋਲ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਇੱਕ 500mL ਆਇਓਡੀਨ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 10ml 25% ਸੋਡੀਅਮ ਐਸੀਟੇਟ ਘੋਲ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕੁੱਲ ਮਾਤਰਾ ਲਗਭਗ 125mL ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੀ।

ਲਗਾਤਾਰ ਹਿੱਲਣ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਬੂੰਦ-ਬੂੰਦ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਓ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਪੀਲਾ ਗਾਇਬ ਨਾ ਹੋ ਜਾਵੇ। 0.1% ਮਿਥਾਇਲ ਲਾਲ ਸੂਚਕ ਦੀ ਇੱਕ ਬੂੰਦ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਲਾਲ ਰੰਗ 5 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਅਲੋਪ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਫਿਰ ਫਾਰਮਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਬੂੰਦਾਂ ਪਾਓ। ਇਸ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਲਈ ਬੈਠਣ ਦਿਓ, ਫਿਰ 1 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ ਅਤੇ 5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪਤਲਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ (1+9) ਪਾਓ। ਘੋਲ ਨੂੰ 0.1mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਬਿੰਦੂ ਦੇ ਨੇੜੇ 0.5% ਸਟਾਰਚ ਸੂਚਕ ਦੀਆਂ 3~4 ਬੂੰਦਾਂ ਜੋੜੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ, ਅਤੇ ਨੀਲਾ ਰੰਗ ਗਾਇਬ ਹੋਣ ਤੱਕ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

ਉਸੇ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਖਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਕੁੱਲ ਮੈਥੋਆਕਸਾਈਡ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗਣਨਾ:

ਜਿੱਥੇ, V1 ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (mL) ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ; V2 ਖਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ, mL; C ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ, mol/L ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੈ; M ਸੁੱਕੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਪੁੰਜ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, g; 0.00517 0.1mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਪ੍ਰਤੀ 1ml ਹੈ ਜੋ 0.00517g ਮੈਥੋਕਸੀ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।

ਕੁੱਲ ਮੈਥੋਕਸੀ ਸਮਗਰੀ ਮੇਥੋਕਸੀ ਗਣਨਾ ਦੇ ਕੁੱਲ ਮੈਥੋਕਸੀ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀਪ੍ਰੌਕਸੀ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਮਿਥੌਕਸੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁੱਲ ਅਲਕੋਕਸੀ ਨੂੰ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੌਕਸੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੁਆਰਾ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੌਪਾਈਲ ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਨੂੰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੋਪਾਈਲ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ ਕੇ = 0.93 (ਮੋਰਡਮਾਈਡਮਾਈਡਮਾਈਡਮਾਈਡ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸੰਖਿਆ ਦਾ ਮਤਲਬ) ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਪ੍ਰੋਪੀਨ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ:

ਸਹੀ ਕੀਤੀ ਮੈਥੋਕਸੀ ਸਮੱਗਰੀ = ਕੁੱਲ ਮੈਥੋਕਸੀ ਸਮੱਗਰੀ - (ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੋਪੌਕਸੀ ਸਮੱਗਰੀ × 0.93 × 31/75)

ਜਿੱਥੇ 31 ਅਤੇ 75 ਨੰਬਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਮੈਥੋਕਸੀ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੋਪੌਕਸੀ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਮੋਲਰ ਪੁੰਜ ਹਨ।

(2) ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੋਪੌਕਸੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ

ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਹਾਈਡ੍ਰੋਪਰੋਪੌਕਸੀ ਸਮੂਹ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਟ੍ਰਾਈਆਕਸਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਆਟੋਰੀਐਕਸ਼ਨ ਘੋਲ ਤੋਂ ਡਿਸਟਿਲ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕ੍ਰੋਮਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਸਮਗਰੀ NaOH ਘੋਲ ਨਾਲ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮਿਕ ਐਸਿਡ ਬਾਹਰ ਲਿਆਇਆ ਜਾਵੇਗਾ, NaOH ਘੋਲ ਦੀ ਖਪਤ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਇਸਲਈ ਇਸ ਕ੍ਰੋਮਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਆਇਓਡੀਮੈਟਰੀ ਦੁਆਰਾ ਹੋਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਗਣਨਾ ਤੋਂ ਕਟੌਤੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸਮੀਕਰਨ ਹੈ:

ਯੰਤਰ ਅਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੋਪੌਕਸੀ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਯੰਤਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਸਮੂਹ; ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਬੋਤਲ: 1L, 500mL; ਮਾਪਣ ਵਾਲਾ ਸਿਲੰਡਰ: 50mL; ਪਾਈਪੇਟ: 10 ਮਿ.ਲੀ.; ਆਇਓਡੀਨ ਮਾਪਣ ਵਾਲੀ ਬੋਤਲ: 250 ਮਿ.ਲੀ. ਬੇਸਿਕ burette: 10ml; ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ (0.1mol/L); ਪਤਲਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ (1+16.5); ਪਤਲਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ (1+9); ਸਟਾਰਚ ਸੂਚਕ (0.5%)।

7-7 ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੋਪੌਕਸੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਯੰਤਰ ਹੈ।

7-7 (a) ਵਿੱਚ, D ਇੱਕ 25mL ਡਬਲ-ਨੇਕ ਡਿਸਟਿਲਿੰਗ ਫਲਾਸਕ ਹੈ, B ਇੱਕ 25mm×150mm ਭਾਫ਼ ਜਨਰੇਟਰ ਟਿਊਬ ਹੈ, C ਇੱਕ ਪ੍ਰਵਾਹ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਹੈ, A ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਹੀਟਿੰਗ ਆਇਲ ਬਾਥ ਹੈ, E ਇੱਕ ਸ਼ੰਟ ਕਾਲਮ ਹੈ, G ਇੱਕ ਗਲਾਸ ਪਲੱਗ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਕੋਨਿਕਲ ਫਲਾਸਕ ਹੈ, ਅੰਤ ਦਾ ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਆਸ 0.25-1.25mm ਹੈ, ਡਿਸਟਿਲੰਗ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ; F ਇੱਕ ਕੰਡੈਂਸਿੰਗ ਟਿਊਬ ਹੈ ਜੋ E ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ। FIG ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਸੁਧਰੇ ਹੋਏ ਯੰਤਰ ਵਿੱਚ। 7-7 (ਬੀ), 1 ਰਿਐਕਟਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 50mL ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਫਲਾਸਕ ਹੈ; 2 ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਸਿਰ ਹੈ; 3 ਜੈਵਿਕ ਪਾਣੀ ਦੇ ਵਹਾਅ ਦੀ ਗਤੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ 50mL ਗਲਾਸ ਫਨਲ ਹੈ; 4 ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪਾਈਪ ਹੈ; 5 ਕੰਡੈਂਸਿੰਗ ਪਾਈਪ ਹੈ। ਸੋਧੇ ਹੋਏ ਯੰਤਰ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਪਾਣੀ ਦੇ ਵਹਾਅ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਗਲਾਸ ਫਨਲ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।

105 ℃ ਸੁਕਾਉਣ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਦੇ ਢੰਗ 0.1 ਗ੍ਰਾਮ (0.0002 ਗ੍ਰਾਮ) ਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਸਹੀ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ, 30% ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਟ੍ਰਾਈਆਕਸਾਈਡ ਘੋਲ ਦੇ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ, ਤੇਲ ਬਾਥ ਕੱਪ ਵਿੱਚ ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਫਲਾਸਕ, ਤੇਲ ਇਸ਼ਨਾਨ ਤਰਲ ਪੱਧਰ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀ ਸਕਿੰਟ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਬੁਲਬੁਲਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਡੀ ਫੈਕਟਰੀ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਟ੍ਰਾਈਆਕਸਾਈਡ ਤਰਲ ਸਤਹ, ਸਥਾਪਿਤ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ, ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਕੂਲਿੰਗ ਵਾਟਰ, ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ। 30 ਮਿੰਟ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਤੇਲ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਨੂੰ 155 ℃ ਤੱਕ ਗਰਮ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਬਣਾਈ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਘੋਲ 50mL ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦਾ। ਤੇਲ ਇਸ਼ਨਾਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

ਕੂਲਰ ਦੀ ਅੰਦਰਲੀ ਕੰਧ ਨੂੰ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਵੋ, ਧੋਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਡਿਸਟਿਲੇਟ ਨੂੰ 500mL ਆਇਓਡੀਨ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਓ, 1% ਫੀਨੋਲਫਥਲਾਈਡ ਸੂਚਕ ਦੀਆਂ 2 ਬੂੰਦਾਂ ਪਾਓ, 6.9~71 ਦੇ pH ਮੁੱਲ ਲਈ 0.02mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਘੋਲ ਨਾਲ ਟਾਇਟਰੇਟ ਕਰੋ। , ਅਤੇ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦੀ ਕੁੱਲ ਸੰਖਿਆ ਲਿਖੋ।

ਆਇਓਡੀਨ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ 0.5 ਗ੍ਰਾਮ ਸੋਡੀਅਮ ਬਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ ਅਤੇ 10 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਪਤਲਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ (1+16.5) ਪਾਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਖੜ੍ਹਾ ਰਹਿਣ ਦਿਓ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕੋਈ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ। ਫਿਰ 1.0 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ ਪਾਓ, ਇਸ ਨੂੰ ਕੱਸ ਕੇ ਲਗਾਓ, ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਲਾਓ ਅਤੇ 5 ਮਿੰਟ ਲਈ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ ਛੱਡ ਦਿਓ। ਫਿਰ 1mL 0.5% ਸਟਾਰਚ ਸੂਚਕ ਜੋੜੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ 0.02mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਨਾਲ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਤੱਕ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ। ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਲਿਖੋ।

ਇੱਕ ਹੋਰ ਖਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ, ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਟਾਇਟਰੇਟਰਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਪ੍ਰੋਪੌਕਸੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗਣਨਾ:

ਜਿੱਥੇ, K ਖਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੀ ਸੁਧਾਰ ਗੁਣਾਂਕ ਤਸਵੀਰ ਹੈ: V1 ਨਮੂਨੇ ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ, mL। C1 ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ, mol/L ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੈ; V2 ਨਮੂਨੇ ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ, mL; C2 ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ, mol/L ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੈ; M ਨਮੂਨਾ ਪੁੰਜ ਹੈ, g; Va ਖਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ, mL; Vb ਖਾਲੀ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ, mL।

4. ਨਮੀ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ

ਯੰਤਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਸੰਤੁਲਨ (0.1mg ਤੱਕ ਸਹੀ); ਮਾਪਣ ਵਾਲੀ ਬੋਤਲ: ਵਿਆਸ 60mm, ਉਚਾਈ 30mm; ਓਵਨ ਸੁਕਾਉਣਾ.

ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ ਨਮੂਨੇ 2~ 4G ਦਾ ਸਹੀ ਤੋਲ ਕਰਦੀ ਹੈ (


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਸਤੰਬਰ-08-2022
WhatsApp ਆਨਲਾਈਨ ਚੈਟ!