Syntesen og lysegenskapene til vannløselig celluloseeter/EU (III)

Syntetisk vannløselig celluloseeter/EU (III) med lysytelse, nemlig karboksymetylcellulose (CMC)/EU (III), metylcellulose (MC)/EU (III) og Hydroxyeylcellulose (HEC)/EU (III) diskuterer strukturen til disse kompleksene og er bekreftet av FTIR. Utskytningsspekteret til disse matchede objektene er EU (III) ved 615nm. Elektrisk marionettovergang (ved 5D0→7F2). Erstatningen av CMC påvirker fluorescensspekteret og styrken til CMC/EU (III). EU (III)-innholdet påvirker også fluorescensstyrken til komplekset. Når EU (III) innholdet er 5 % (masseforhold), nådde fluorescensstyrken til disse vannløselige celluloseeter EU (III) fyrstikkene maksimum.

Nøkkelord: vannløselig celluloseeter; Eu (III); matchet; glødende

1.Introduksjon

Cellulose er et lineært makrometer avβ-D glukoseenhet forbundet med (1,4) alkoholen. På grunn av sin fornybare, biologisk nedbrytbare, biokompatibilitet, øker studiet av cellulose Jo mer sett. Cellulose brukes også som en forbindelse med optisk, elektrisk, magnetisk og katalytisk ytelse som en multioffisiell gruppes alkyroksygenligand. Y.OKAMOTO og samarbeidspartnere har studert forberedelsestester og applikasjoner som inneholder sjeldne jordmetallionpolymerer. De observerte at den CMC/TB-tilpassede datamaskinen har en sterk rund polariserende fluorescerende. CMC, MC og HEC, som den viktigste og mest brukte vannløselige cellulosen av cellulose, har fått stor oppmerksomhet på grunn av deres gode løselighetsytelse og omfattende bruksverdi, spesielt fluorescerende merketeknologi. Strukturen til cellulose i den vandige løsningen er svært effektive.

Denne artikkelen rapporterer en serie vannløselige celluloseeter, nemlig preparatet, strukturen og fluorescerende egenskaper dannet av matomoiden dannet av CMC, MC og HEC og EU (III).

2. Eksperiment

2.1 Eksperimentelt materiale

CMC (substitusjonsgrad (DS) er 0,67, 0,89, 1,2, 2,4) og HEC leveres av KIMA CHEMICAL CO.,LTD.

MC (DP=450, viskositet 350~550mpa·s) er produsert av KIMA CHEMICAL CO.,LTD. Eu2O3 (AR) er produsert av Shanghai Yuelong Chemical Factory.

2.2 Fremstilling av CMC (HEC, MC)/Eu(III)-komplekser

EuCl3·6H2O-løsning (løsning A): løs opp Eu2Os i 1:1 (volumforhold) HCI og fortynn til 4. 94X 10-2 mol/L.

CMC/Eu(III) kompleks faststoffsystem: Løs opp 0,0853 g CMC med forskjellige DS i vann, tilsett deretter kvantitativ Eu(III) dråpevis til den vandige løsningen, slik at masseforholdet mellom CMC:Eu(III) er 19: 1. Rør, tilbakeløp i 24 timer, rotasjonsinndamp til tørrhet, vakuumtørk, mal til pulver med agatmørtel.

CMC (HEC, MC/Eu(III) vandig løsningssystem: Ta 0,0853 g CMC (eller HEC eller MC)) prøve og løs den i H2O, tilsett deretter forskjellige mengder av løsning A (for å fremstille forskjellige Eu(III) konsentrasjonskomplekser ), rørt, oppvarmet til tilbakeløp, flyttet til en viss mengde målekolbe, tilsatt destillert vann for å fortynne til merket.

2.3 Fluorescensspektra av CMC (HEC, MC) /Eu(III) komplekser

Alle komplekse vandige systemer ble målt med RF-540 fluorescensspektrofotometer (Shimadzu, Japan). CMC/Eu(III) faststoffsystemet ble målt med et Hitachi MPE-4 fluorescensspektrometer.

2.4 Fourier transform infrarød spektroskopi av CMC (HEC, MC) /Eu(III) komplekser

FTIR IR av komplekset ble størknet med Aralect RFX-65AFTIR og presset inn i KBr-tabletter.

3. Resultater og diskusjon

3.1 Dannelse og struktur av CMC (HEC, MC) /Eu(III) komplekser

På grunn av elektrostatisk interaksjon er CMC i likevekt i en fortynnet vandig løsning, og avstanden mellom CMC-molekylkjedene er langt unna, og den gjensidige kraften er svak. Når Eu(III) tilsettes dråpevis i løsningen, blir CMC-molekylkjedene i løsningen Alle konformasjonsegenskapene endret, den elektrostatiske balansen til den opprinnelige løsningen blir ødelagt, og CMC-molekylkjeden har en tendens til å krølle seg. Når Eu(III) kombineres med karboksylgruppen i CMC, er bindingsposisjonen tilfeldig (1:16), Derfor, i en fortynnet vandig løsning, er Eu(III) og CMC tilfeldig koordinert med karboksylgruppen i kjeden, og denne tilfeldige bindingen mellom Eu(III) og CMC molekylkjeder er ugunstig for sterk fluorescensemisjon, fordi den får en del av den chirale posisjonen til å forsvinne. Når løsningen varmes opp, akselereres bevegelsen til CMC-molekylkjeder, og avstanden mellom CMC-molekylkjeder forkortes. På dette tidspunktet er bindingen mellom Eu(III) og karboksylgruppene mellom CMC-molekylkjeder lett å oppstå.

Denne bindingen er bekreftet i CMC/Eu(III) FTIR-spekteret. Ved å sammenligne kurver (e) og (f), svekkes 1631cm-1-toppen i kurve (f) i (e), og to nye topper 1409 og 1565cm-1 vises i kurve (e), som er en COO – Base vs. vas, det vil si at CMC/Eu(III) er et saltstoff, og CMC og Eu(III) er hovedsakelig bundet av ioniske bindinger. I kurven (f) er 1112cm-1-toppen dannet ved absorpsjon av den alifatiske eterstrukturen og den brede absorpsjonstoppen ved 1056cm-1 forårsaket av acetalstrukturen og hydroksyl innsnevret på grunn av dannelsen av komplekser, og fine topper vises. . De ensomme elektronene til O-atomet i C3-O og de ensomme elektronene til O-atomet i eter deltok ikke i koordineringen.

Ved å sammenligne kurvene (a) og (b), kan man se at båndene til MC i MC/Eu(III), enten det er oksygenet i metoksylgruppen eller oksygenet i den vannfrie glukoseringen, endres, noe som viser at i MC Alle oksygener er involvert i koordinering med Eu(III).

3.2 Fluorescensspektra av CMC (HEC, MC) /Eu(III) komplekser og deres påvirkningsfaktorer

3.2.1 Fluorescensspektra av CMC (HEC, MC) /Eu(III) komplekser

Siden vannmolekyler er effektive fluorescensslukkere, er emisjonsintensiteten til hydratiserte lantanidioner generelt svak. Når Eu(III)-ioner koordineres med vannløselig celluloseeter, spesielt med polyelektrolytt-CMC-molekyler, kan deler av eller alle de koordinerte vannmolekylene utelukkes, og emisjonsintensiteten til Eu(III) vil bli forbedret som et resultat. Emisjonsspektrene til disse kompleksene inneholder alle 5D0→7F2 elektrisk dipolovergang av Eu(III)-ion, som produserer en topp ved 618nm.

3.2.2 Faktorer som påvirker fluorescensegenskapene til CMC (HEC, MC) /Eu(III) komplekser

Egenskapene til celluloseetere påvirker fluorescensintensiteten, for eksempel har kompleksene CMC/Eu(III) dannet av forskjellige DS-er forskjellige fluorescensegenskaper. Når DS til CMC ikke er 0,89, har fluorescensspekteret til komplekset av CMC/Eu(III) bare en topp ved 618nm, men når DS til CMC er 0,89, innenfor området til vårt eksperiment, solid CMC/Eu( III) III) Det er to svakere emisjonstopper i emisjonsspekteret, de er den magnetiske dipolovergangen 5D0→7F1 (583nm) og den elektriske dipolovergangen 5D0→7F3 (652nm). I tillegg er fluorescensintensitetene til disse kompleksene også forskjellige. I denne artikkelen ble emisjonsintensiteten til Eu(III) ved 615nm plottet mot DS til CMC. Når DS til CMC=0,89, når lysintensiteten til faststoff-CMC/Eu(III) maksimum. Viskositeten (DV) til CMC har imidlertid ingen effekt på fluorescensintensiteten til kompleksene innenfor rammen av denne studien.

4 Konklusjon

Resultatene ovenfor bekrefter klart at kompleksene av vannløselig celluloseeter/Eu(III) har fluorescensemisjonsegenskaper. Emisjonsspektrene til disse kompleksene inneholder den elektriske dipolovergangen til Eu(III), og toppen ved 615nm er forårsaket av Produsert av 5D0→7F2-overgang, naturen til celluloseeter og innholdet av Eu(III) kan påvirke fluorescensintensiteten.