HPMC i øyedråper

HydroksypropylmetylcelluloseHPMC brukes til å produsere øyedråper, og inkluderer følgende trinn: først, i følgende vektdeler utvalgte råvarer, hydroksypropylmetylcellulose HPMC i 3 stykker, 40℃til 70℃i vannet for injeksjon i 300-800, for å tilsette hydroksypropylmetylcellulosenHPMCtil over vannet, over og over 30 minutter, etter fullstendig jevn spredning, ved å ta i bruk lavtemperaturkonservering, bekreftet Lagringstemperaturen kontrolleres til 0℃-30℃, lagret i mer enn 12 timer, kan brukes; Ta deretter 150 vektdeler vann til injeksjon for å løse opp andre rå- og hjelpematerialer av øyedråper, og bland dem jevnt med den tilberedte hydroksypropylmetylcellulosenHPMCløsning ved romtemperatur. Til slutt, tilsett vann til blandingsløsningen til masse/volum-forholdet konsentrasjon av hydroksypropylmetylcellulose HPMC er 0,3 %, og rør jevnt for å få de ferdige øyedråpene. Oppfinnelsen kan oppnå hydroksypropylmetylcelluloseHPMCløsning med maksimal viskositet og klarhet, løse problemet med utfelling av det endelige øyedråpeproduktet og forbedre kvaliteten på produktet.

Formel med øyedråper

Vektprosentkonsentrasjonen av hver komponent av øyedråper var: povidonjod 0,1% ~ 0,5%, lidokain 0,5% ~ 1%, hydroksypropylmetylcellulose HPMC 0,5% ~ 1,5%, flumeilon 0,05% ~ 0,15%, natriumhyaluronat 0,05% ~0,05% 0. %. Fremstillingsmetoder er beskrevet, med destillert vann henholdsvis først povidonjod, lidokain, fluordrage, hydroksypropylmetylcellulose, natriumhyaluronat laget av oppløsende povidonjodløsning, lidokainløsning, fluordrageløsning, hydroksypropylmetylcelluloseløsning, natriumhyaluronjodløsning, deretter povidonjodløsning. løsning, lidokainløsning, fluordrageløsning og/eller og hydroksypropylmetylcelluloseløsning/eller natriumhyaluronatløsning blandes for å danne en blandet løsning etter tilberedning av øyedråper. Oppfinnelsen utvider i stor grad det brede spekteret av øyedråper og reduserer irritasjonen av hornhinnen.