HPMC E3, E5, E6, E15, E50, E4m, K4m, K100, K100m for Pharma Grade

HPMC, eller Hydroxypropyl Methylcellulose, er et ofte brukt hjelpestoff i den farmasøytiske industrien. De forskjellige kvalitetene av HPMC refererer til variasjoner i molekylvekten og substitusjonsgraden til polymeren, noe som kan påvirke dens egenskaper og ytelse i forskjellige farmasøytiske applikasjoner.

Her er en kort oversikt over noen vanlige HPMC-karakterer og deres egenskaper:

• HPMC E3: lavmolekylær HPMC med en viskositet på 2,4-3,6 cps. Det brukes ofte som bindemiddel, desintegreringsmiddel og fortykningsmiddel i tabletter og kapsler.
• HPMC E5: lavmolekylær HPMC med en viskositet på 4-6 cps. Det brukes ofte som bindemiddel og matrisedanner i tabletter med forsinket frigjøring og som fortykningsmiddel i suspensjoner.
• HPMC E6: lavmolekylær HPMC med en viskositet på 4,8-7,2 cps. Det brukes ofte som bindemiddel og matrisedanner i tabletter med forsinket frigjøring og som fortykningsmiddel i suspensjoner.
• HPMC E15: lavmolekylær HPMC med en viskositet på 12-18 cps. Det brukes ofte som bindemiddel, matrisedanner og forsinket frigjøringsmiddel i tabletter og kapsler.
• HPMC E50: lavmolekylær HPMC med en viskositet på 40-60 cps. Det brukes ofte som et matrisedanner og forsinket frigjøringsmiddel i tabletter og kapsler.
• HPMC E4m: HPMC med høy molekylvekt med en viskositet på 3000-5600 cps. Det brukes ofte som et matrisedanner og forsinket frigjøringsmiddel i tabletter og kapsler.
• HPMC K4m: HPMC med høy molekylvekt med en viskositet på 3000-5600 cps. Det brukes ofte som et matrisedanner og forsinket frigjøringsmiddel i tabletter og kapsler.
• HPMC K100: HPMC med lav molekylvekt med en viskositet på 80-120 cps. Det brukes ofte som et matrisedanner og forsinket frigjøringsmiddel i tabletter og kapsler.
• HPMC K100m: HPMC med svært høy molekylvekt med en viskositet på 80 000-120 000 cps. Det er ofte brukt som en matrisedanner og forsinket frigjøringsmiddel i tabletter og kapsler.

Valget av HPMC-kvalitet vil avhenge av de spesifikke formuleringskravene og ytelsesegenskapene som trengs for det aktuelle farmasøytiske produktet.