ဆေးပညာအတွက် HPMC

HPMCဆေးအတွက်အကြီးဆုံးပမာဏတစ်ခုဖြစ်လာသည်။ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုနှင့်ဆေးဝါးအတွက် HPMC သည် အခြား excipients များမရှိသော အားသာချက်များရှိသောကြောင့် ပြည်တွင်းပြည်ပရှိ ဆေးဝါးဖြည့်စွက်စာများ။

1. ရေပျော်ဝင်မှု

ဆေးဝါးအတွက် HPMC သည် 40 ℃ သို့မဟုတ် 70% အီသနောအောက် ရေအေးတွင် ပျော်ဝင်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် အခြေခံအားဖြင့် 60 ℃အထက် ရေနွေးတွင် မပျော်ဝင်နိုင်သော်လည်း ၎င်းကို gelated လုပ်နိုင်သည်။

2. Chemical inertia

ဆေးဝါးအတွက် HPMC သည် အိုင်ယွန်မဟုတ်သောဆဲလ်လူလိုစအီသာဖြစ်ပြီး၊ ၎င်း၏ဖြေရှင်းချက်တွင် အိုင်ယွန်တာဝန်ခံနှင့် သတ္တုဆားများ သို့မဟုတ် အိုင်ယွန်အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများ မပါရှိသောကြောင့် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ပြင်ဆင်ရာတွင် အခြားပါဝင်ပစ္စည်းများသည် ၎င်းနှင့်မတုံ့ပြန်ပါ။

3. တည်ငြိမ်မှု

၎င်းသည် အက်ဆစ်နှင့် ဘေ့စ်နှစ်ခုလုံးတွင် တည်ငြိမ်ပြီး PH 3 ~ 11 အကွာအဝေးတွင် သိသိသာသာ ပျစ်ဆိန်ပြောင်းလဲမှုမရှိဘဲ အချိန်ကြာမြင့်စွာ သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။ HPMC aqueous solution သည် အနာခံနိုင်ရည်ရှိပြီး ရေရှည်သိုလှောင်မှုတွင် ကောင်းမွန်သော viscosity တည်ငြိမ်မှုကို ထိန်းသိမ်းနိုင်သည်။ ဆေးဝါးအတွက် HPMC ကိုအသုံးပြုထားသော ဆေးဝါးအသုံးအဆောင်ပစ္စည်းများ၊ တိုင်းရင်းဆေးအသုံးအဆောင်များ (ဥပမာ- dextrin၊ ကစီဓာတ်စသည်ဖြင့်) အသုံးပြုခြင်းထက် ၎င်း၏အရည်အသွေး တည်ငြိမ်မှုသည် ပိုမိုကောင်းမွန်ပါသည်။

4. viscosity ကို ချိန်ညှိနိုင်သည်။

HPMC ၏ ဆင်းသက်လာမှု ကွဲပြားသော အဆီများမှု အချိုးအစားများနှင့်အညီ လိုက်ဖက်နိုင်သည်၊ ၎င်း၏ viscosity သည် အချို့သော စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ ပြောင်းလဲနိုင်ပြီး ကောင်းသော linear ဆက်နွယ်မှု ရှိသောကြောင့် အချိုးအစား လိုအပ်ချက်များအရ ရွေးချယ်နိုင်ပါသည်။ 2. 5 ဇီဝဖြစ်စဉ်အားအင်မပြည့်မီသော HPMC သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း စုပ်ယူမှုမခံရဘဲ ဇီဝဖြစ်စဉ်မဖြစ်အောင်၊ အပူမပေးသောကြောင့်၊ ၎င်းသည် ဘေးကင်းလုံခြုံသော ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုဆိုင်ရာ ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများဖြစ်သည်။ .

5. လုံခြုံရေး

HPMCဆေးအတွက်ယေဘူယျအားဖြင့် အဆိပ်အတောက်မရှိသော နှင့် ယားယံခြင်းမရှိသော ပစ္စည်းဟု ယူဆပါသည်။

Hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC) သည် တစ်ခုဖြစ်သည်။celluloseကလိုရိုမီသိန်းနှင့် propylene အောက်ဆိုဒ်တို့၏ တုံ့ပြန်မှုဖြင့် အခြေခံဆဲလ်လူလိုစကို ထုတ်လုပ်သည်။ အဖြူ သို့မဟုတ် အဖြူနီးပါး အမျှင် သို့မဟုတ် အမှုန့်၊ အနံ့မရှိသော။ ၎င်းကို ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် နှစ်ပေါင်း ၄၀ ကျော် အသုံးချခဲ့ပြီး USP19 ထုတ်ဝေမှုနှင့် Chinese Pharmacopoeia 1990 ထုတ်ဝေမှုတွင် လက်ခံကျင့်သုံးခဲ့သည်။ ဖလင်အပေါ်ယံပစ္စည်းများနှင့် ကပ်ခွာအသုံးပြုမှုများတွင် ရလဒ်ကောင်းများရရှိထားသည်။.

ဆေးဝါးအဆင့်HPMChydroxypropyl methyl cellulose တွင် ကုန်ကြမ်း၊ ထုတ်လုပ်မှုနည်းပညာနှင့် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးအတွက် လိုအပ်ချက်များစွာရှိသည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ ပိုမိုတင်းကျပ်သော သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေးမူဝါဒများ၏ လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် အရှေ့တရုတ်နိုင်ငံရှိ ဆေးဝါးအရန်အကူပစ္စည်းလုပ်ငန်းငယ်အချို့သည် ဈေးကွက်မှပင် ဆုတ်ခွာသွားခဲ့ကြပြီး ဆေးဝါးအဆင့်၊HPMChydroxypropyl methyl celluloseဆေးအတွက်စက်မှုလုပ်ငန်းကိုလည်း ထိခိုက်ခဲ့ပြီး အသေးစား ထုတ်လုပ်မှု စွမ်းရည်အချို့ ဆုတ်ယုတ်သွားကာ စွမ်းဆောင်ရည် အာရုံစူးစိုက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးခဲ့သည်။