Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) ta 'Grad Farmaċewtiku huwa eċċipjent farmaċewtiku użat b'mod komuni, użat ħafna fl-industrija farmaċewtika. Huwa etere taċ-ċelluloża semi-sintetiku, inert, li jinħall fl-ilma, li huwa modifikat kimikament miċ-ċelluloża naturali. HPMC għandu proprjetajiet tajbin ta 'formazzjoni ta' film, tħaxxin, adeżjoni, sospensjoni u anti-caking, għalhekk għandu valur ta 'applikazzjoni importanti fi preparazzjonijiet farmaċewtiċi.
1. Proprjetajiet bażiċi ta 'HPMC
HPMC huwa magħmul billi tissostitwixxi l-parti hydroxyl taċ-ċelluloża b'gruppi hydroxypropyl u methoxy. L-istruttura molekulari tagħha fiha żewġ sostituenti, hydroxypropyl u methyl, għalhekk huwa msemmi hydroxypropyl methylcellulose. HPMC għandu solubilità tajba fl-ilma, u wara x-xoljiment, jifforma soluzzjoni viskuża trasparenti. Hekk kif il-konċentrazzjoni tiżdied, il-viskożità tiżdied ukoll. Barra minn hekk, HPMC għandu stabbiltà termali tajba u stabbiltà kimika, u għandu tolleranza tajba għal soluzzjonijiet ta 'aċidu, alkali u melħ.
2. Applikazzjoni ta' HPMC fil-farmaċewtiċi
HPMC tintuża ħafna fl-industrija farmaċewtika, prinċipalment fl-aspetti li ġejjin:
a. Kisi tal-pillola
HPMC, bħala materjal ta 'kisi għall-pilloli, jista' jkopri b'mod effettiv it-togħma ħażina tad-drogi, itejjeb id-dehra tad-drogi, u għandu effetti kontra l-umdità u l-ossidazzjoni. Barra minn hekk, jista 'jtawwal il-ħin ta' rilaxx tad-drogi fil-passaġġ gastrointestinali, u b'hekk jikseb effetti ta 'rilaxx sostnut jew ikkontrollat.
b. Thickeners u binders
Meta tipprepara sospensjonijiet, emulsjonijiet, kapsuli u preparazzjonijiet oħra, HPMC, bħala sustanzi li jħaxxnu u li jgħaqqdu, jistgħu jtejbu l-istabbiltà u l-uniformità tal-preparazzjonijiet. Fl-istess ħin, HPMC jista 'wkoll itejjeb l-ebusija u s-saħħa mekkanika tal-pilloli biex jiżgura li d-drogi ma jinkisrux faċilment waqt il-produzzjoni u t-trasport.
c. Preparazzjonijiet b'rilaxx kontrollat u sostnut
HPMC ħafna drabi jintuża fi preparazzjonijiet ta 'rilaxx kontrollat u rilaxx sostnut minħabba li s-saff tal-ġell li jifforma jista' jipprevjeni l-ilma milli jidħol fil-pillola, sabiex ir-rata ta 'dissoluzzjoni u rilaxx tal-mediċina tkun ikkontrollata b'mod effettiv. Billi taġġusta l-viskożità u d-dożaġġ ta 'HPMC, ir-rata ta' rilaxx tal-mediċina tista 'tiġi kkontrollata b'mod preċiż, il-ħin ta' azzjoni tal-mediċina jista 'jiġi mtawwal, u l-frekwenza tal-medikazzjoni tista' titnaqqas.
d. Bħala mili
Fi preparazzjonijiet ta 'kapsuli, HPMC jista' jintuża bħala mili biex jimla kapsuli vojta. Meta mqabbla mal-kapsuli tal-ġelatina tradizzjonali, il-kapsuli HPMC għandhom il-vantaġġi li huma derivati mill-pjanti u ħielsa mill-ingredjenti tal-annimali, għalhekk huma adattati għal veġetarjani u pazjenti b'tabù reliġjużi.
3. Sigurtà ta 'HPMC
Bħala eċċipjent farmaċewtiku, HPMC għandu bijokompatibilità u sigurtà tajba. Mhuwiex dekompost minn enzimi diġestivi fil-ġisem tal-bniedem u huwa prinċipalment eliminat mill-ġisem permezz tal-imsaren, għalhekk ma jipparteċipax fil-proċess tal-metaboliżmu tad-droga u ma jipproduċix effetti sekondarji tossiċi. HPMC intuża ħafna f'diversi preparazzjonijiet orali, topiċi u injettabbli u huwa rikonoxxut mill-farmakopei madwar id-dinja.
4. Prospetti tas-suq
Bl-iżvilupp kontinwu tal-industrija farmaċewtika, ir-rekwiżiti għall-kwalità u s-sigurtà tad-droga qed jiżdiedu wkoll. Minħabba l-proprjetajiet fiżiċi u kimiċi uniċi tiegħu u s-sigurtà tajba, HPMC għandu prospett ta 'applikazzjoni wiesa' fi preparazzjonijiet ta 'drogi ġodda. Speċjalment fl-oqsma ta 'preparazzjonijiet ta' rilaxx kontrollat u rilaxx sostnut, drogi bijoloġiċi u medikazzjoni għal popolazzjonijiet speċjali (bħal veġetarjani), id-domanda għal HPMC se tkompli tikber.
Bħala eċċipjent farmaċewtiku multifunzjonali, hydroxypropyl methylcellulose ta 'grad farmaċewtiku kellha rwol importanti fl-industrija farmaċewtika u se tkompli tintuża u żviluppata ħafna fil-futur.
Ħin tal-post: Awissu-06-2024