HPMC fil-Farmaċewtiċi

L-eċċipjent farmaċewtiku hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC) huwa eċċipjenti etere taċ-ċelluloża mhux joniku, bħalissa huwa l-akbar użu domestiku u barrani ta 'eċċipjenti mediċinali - a, bħala eċċipjent mediċinali għandu aktar minn 30 sena ta' storja. Huwa bla riħa, bla togħma, mhux tossiku, jinħall fl-ilma kiesaħ, ġelazzjoni f'ilma sħun, livell ta 'viskożità baxx HPMC jista' jintuża bħala kolla, aġent li jwaħħal u aġent ta 'sospensjoni livell għoli ta' viskożità HPMC jista 'jintuża biex jipprepara qafas ta' materjali mħallta rilaxx sostnut pilloli, kapsuli ta 'rilaxx sostnut, qafas ta' ġel idrofiliku imblokkatur ta 'pilloli ta' rilaxx sostnut, aġent ta 'rilaxx kontrollat ​​u aġent tal-kanal tal-pori.

Materjali eċċipjenti farmaċewtiċi jirreferu għal eċċipjenti u aġġunti użati fil-produzzjoni u t-tqassim tad-drogi. Sustanza, minbarra l-ingredjent attiv, li ġiet evalwata b'mod raġonevoli għas-sigurtà u hija inkluża fi prodott farmaċewtiku. L-eċċipjenti farmaċewtiċi għandhom funzjonijiet importanti ta 'solubilizzazzjoni, ta' għajnuna għad-dissoluzzjoni, rilaxx bil-mod u kkontrollat ​​minbarra li jiffurmaw, jimlew trasportaturi u jtejbu l-istabbiltà, li jistgħu jaffettwaw il-kwalità, is-sigurtà u l-effettività tad-drogi.

Hydroxypropyl methyl cellulose HPMC huwa wieħed mill-akbar eċċipjenti farmaċewtiċi fid-dar u barra, li ilu jintuża bħala eċċipjenti mediċinali għal snin. Huwa bla riħa, bla togħma u mhux tossiku, jinħall fl-ilma kiesaħ u ġelatinuż fl-ilma sħun. HPMC bħala polimeru idrofiliku naturali materjali awżiljarji farmaċewtiċi, mhux biss jistgħu jintużaw bħala pillola, granuli, kolla tal-pilloli u diżintegrant, materjal tal-kisi tal-film, jista 'jintuża wkoll bħala aġent kollojdali u aġent ta' sospensjoni, rilaxx bil-mod u imblokkatur tal-preparazzjoni ta 'rilaxx ikkontrollat, ikkontrollat aġent tar-rilaxx u aġent li jagħmel il-pori, kif ukoll it-trasportatur ta 'dispersjoni solida.

HPMC bħala aġent li jgħaqqad u li jiddiżintegra. HPMC bħala binder jista 'jnaqqas l-Angolu tal-kuntatt tad-drogi, sabiex id-drogi jkunu faċli biex imxarrba, u l-ilma tiegħu stess jista' jespandi mijiet ta 'drabi, u għalhekk jista' jtejjeb b'mod sinifikanti x-xoljiment jew ir-rilaxx tal-pilloli. HPMC għandu viskożità qawwija, għan-nisġa ta 'materja prima iebsa iqarmeċ jew fraġli tista' ttejjeb il-viskożità tal-partiċelli tagħha, ittejjeb il-kompressibilità tagħha. Viskożità baxxa HPMC tista 'tintuża bħala aġent li jgħaqqad u diżintegrazzjoni, viskożità għolja biss bħala binder, l-ammont ivarja skond il-mudell u r-rekwiżiti, l-ammont ġenerali huwa 2% -5%.

HPMC jintuża bħala materjal ta' rilaxx kontrollat ​​għall-preparazzjoni orali. HPMC huwa materjal ta 'qafas idroġel użat komunement fi preparazzjonijiet ta' rilaxx sostnut. HPMC b'livell ta 'viskożità baxx (5 ~ 50mPa•s) jista' jintuża bħala binder, aġent li jsaħħaħ l-adeżiv u għajnuna tas-sospensjoni, filwaqt li HPMC b'livell għoli ta 'viskożità (4000 ~ 100000mPa•s) jista' jintuża biex jipprepara qafas ta 'materjali mħallta rilaxx sostnut pilloli, kapsuli b'rilaxx sostnut, pilloli b'rilaxx sostnut tal-qafas tal-ġel idrofiliku bħala imblokkatur. HPMC jista 'jiġi maħlul fil-fluwidu enteriku gastriku, għandu l-vantaġġi ta' pressability tajba, fluwidità tajba, kapaċità qawwija ta 'tagħbija tad-droga u karatteristiċi ta' rilaxx tad-droga mhumiex affettwati minn pH, eċċ., Huwa materjal trasportatur idrofiliku importanti ħafna f'sistema ta 'preparazzjoni ta' rilaxx sostnut, komunement użat bħala qafas ta 'ġel idrofiliku u materjal ta' kisi ta 'preparazzjoni ta' rilaxx sostnut, u użat fil-preparazzjoni floating gastrika, eċċipjenti ta 'aġent tal-film tad-droga ta' rilaxx sostnut.

HPMC bħala aġent li jifforma l-film tal-kisi. HPMC għandu film tajjeb li jifforma, jifforma film trasparenti, iebsa, il-produzzjoni mhix faċli biex twaħħal, speċjalment għal assorbiment faċli ta 'umdità, drogi instabbli, magħha bħala saff ta' iżolament jista 'jtejjeb ħafna l-istabbiltà tad-drogi, jipprevjeni t-telf tal-kulur tal-film. Meta mqabbel mal-formazzjoni tal-film tal-ġelatina, il-film HPMC għandu uniformità tajba u trażmissjoni tad-dawl. HPMC għandu varjetà ta 'speċifikazzjonijiet ta' viskożità, għażla xierqa, kwalità tal-kisi, dehra hija aħjar mill-użu ta 'materjali oħra, il-konċentrazzjoni użata komunement tagħha ta' 2% -10%.

HPMC bħala aġent tas-sospensjoni. Preparazzjonijiet likwidi sospiżi huma komunement użati f'forom ta 'dożaġġ kliniċi, li huma sistemi ta' dispersjoni eteroġenji ta 'drogi solidi li ma jinħallux f'midja ta' dispersjoni likwida. L-istabbiltà tas-sistema tiddetermina l-kwalità tal-preparazzjoni likwida sospiża. Soluzzjoni kollojdali HPMC tista 'tnaqqas it-tensjoni tal-interface solidu-likwidu, tnaqqas l-enerġija ħielsa mill-wiċċ ta' partiċelli solidi, sabiex is-sistema ta 'dispersjoni eteroġenja għandha tendenza li tkun stabbli, hija aġent ta' sospensjoni eċċellenti. HPMC jintuża bħala sustanzi li jħaxxnu għall-qtar għall-għajnejn, b'kontenut ta '0.45% -1.0%.