Hydroxypropyl cellulose, eċċipjent farmaċewtiku, hija maqsuma f'hydroxypropyl cellulose (L-HPC) u hydroxypropyl cellulose sostitwita għolja (H-HPC) skont il-kontenut tas-sostituent hydroxypropoxy tagħha. L-HPC jintefħu f'soluzzjoni kollojdali fl-ilma, għandu l-proprjetajiet ta 'adeżjoni, formazzjoni ta' film, emulsifikazzjoni, eċċ., U jintuża prinċipalment bħala aġent li jiddiżintegra u jgħaqqad; filwaqt li l-H-HPC jinħall fl-ilma u f'diversi solventi organiċi f'temperatura tal-kamra, u għandu termoplastiċità tajba. , koeżjoni u proprjetajiet li jiffurmaw il-film, il-film iffurmat huwa iebes, tleqq, u kompletament elastiku, u jintuża prinċipalment bħala materjal li jifforma film u materjal tal-kisi. L-applikazzjoni speċifika ta 'hydroxypropyl cellulose fi preparazzjonijiet solidi issa hija introdotta.
1. Bħala diżintegrant għal preparazzjonijiet solidi bħal pilloli
Il-wiċċ ta 'sostitut baxxċelluloża idrossipropilpartiċelli kristallin huwa irregolari, bi struttura ovvja li tixbah il-blat tat-temp. Din l-istruttura tal-wiċċ mhux maħdum mhux biss tagħmilha erja tal-wiċċ akbar, iżda wkoll meta tiġi kkompressata f'pillola flimkien ma 'drogi u eċċipjenti oħra, bosta pori u kapillari huma ffurmati fil-qalba tal-pillola, sabiex il-qalba tal-pillola tkun tista' żżid l-umdità. rata ta 'assorbiment u l-assorbiment ta' l-Ilma jżid nefħa. L-użu ta 'L-HPC bħala eċċipjent jista' jagħmel il-pillola tiddisintegra malajr fi trab uniformi, u ttejjeb b'mod sinifikanti d-diżintegrazzjoni, ix-xoljiment u l-bijodisponibilità tal-pillola. Pereżempju, l-użu ta 'L-HPC jista' jaċċellera d-diżintegrazzjoni ta 'pilloli paracetamol, pilloli aspirina, u pilloli chlorpheniramine, u jtejjeb ir-rata ta' dissoluzzjoni. Id-diżintegrazzjoni u x-xoljiment ta 'mediċini li ma tantx jinħallu bħal pilloli ofloxacin b'L-HPC bħala diżintegranti kienu aħjar minn dawk b'PVPP cross-linked, cross-linked CMC-Na u CMS-Na bħala diżintegranti. L-użu ta 'L-HPC bħala diżintegrant intern tal-granuli fil-kapsuli huwa ta' benefiċċju għad-diżintegrazzjoni tal-granuli, iżid l-erja tal-wiċċ ta 'kuntatt bejn il-mediċina u l-mezz ta' dissoluzzjoni, jippromwovi x-xoljiment tal-mediċina, u jtejjeb il-bijodisponibilità. Preparazzjonijiet solidi ta 'rilaxx immedjat rappreżentati minn preparazzjonijiet solidi li jiddiżintegraw malajr u preparazzjonijiet solidi li jinħall instantanament għandhom effetti li jiddiżintegraw malajr, li jinħall instantanament, li jaġixxu malajr, bijodisponibilità għolja, irritazzjoni mnaqqsa tad-droga għall-esofagu u l-passaġġ gastrointestinali, u huma konvenjenti biex jittieħdu u jkollhom konformità tajba. u vantaġġi oħra, li jokkupaw pożizzjoni importanti fil-qasam tal-farmaċija. L-HPC sar wieħed mill-aktar eċċipjenti importanti għal preparazzjonijiet solidi ta 'rilaxx immedjat minħabba l-idrofiliċità qawwija tiegħu, igroskopiċità, espansibbiltà, ħin qasir ta' isteresi għall-assorbiment tal-ilma, veloċità mgħaġġla ta 'assorbiment tal-ilma, u saturazzjoni ta' assorbiment mgħaġġel tal-ilma. Huwa diżintegrant ideali għal pilloli li jiddiżintegraw oralment. Il-pilloli li jiddiżintegraw oralment tal-Paracetamol ġew ippreparati b'L-HPC bħala diżintegrant, u l-pilloli ddiżintegraw malajr fi żmien 20s. L-HPC jintuża bħala diżintegrant għall-pilloli, u d-dożaġġ ġenerali tiegħu huwa 2% sa 10%, l-aktar 5%.
2. Bħala binder għal preparazzjonijiet bħal pilloli u granuli
L-istruttura mhux maħduma ta 'L-HPC tagħmilha wkoll effett mużajk akbar b'mediċini u partiċelli, li żżid il-grad ta' koeżjoni, u għandha prestazzjoni tajba tal-iffurmar tal-kompressjoni. Wara li jiġi ppressat f'pilloli, juri aktar ebusija u tleqqija, u b'hekk itejjeb il- Il-kwalità tad-dehra tal-pillola. Speċjalment għal pilloli li mhumiex faċli biex jiffurmaw, maħlula jew faċli biex tikxef, iż-żieda ta 'L-HPC tista' ttejjeb l-effett. Il-pillola ta 'ciprofloxacin hydrochloride għandha kompressibilità fqira, faċli biex tinqasam u twaħħal, u hija faċli biex tifforma wara li żżid L-HPC, b'ebusija xierqa, dehra sabiħa, u r-rata ta' dissoluzzjoni tissodisfa r-rekwiżiti standard ta 'kwalità. Wara li żżid L-HPC fil-pillola li tinxtered, id-dehra tagħha, il-frijabbiltà, l-uniformità tat-tixrid u aspetti oħra huma mtejba u mtejba ħafna. Wara li l-lamtu fil-preskrizzjoni oriġinali ġie sostitwit b'L-HPC, żdiedet l-ebusija tal-pillola li tinxtered azithromycin, il-frijabbiltà tjiebet, u l-problemi ta 'kantunieri neqsin u truf immuffati tal-pillola oriġinali ġew solvuti. L-HPC jintuża bħala binder għall-pilloli, u d-dożaġġ ġenerali huwa 5% sa 20%; filwaqt li l-H-HPC jintuża bħala binder għal pilloli, granuli, eċċ., U d-dożaġġ ġenerali huwa 1% sa 5% tal-preparazzjoni.
3. Applikazzjoni fil-kisi tal-film u preparazzjonijiet ta 'rilaxx sostnut u kkontrollat
Fil-preżent, materjali li jinħallu fl-ilma komunement użati fil-kisi tal-film jinkludu hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), hydroxypropylcellulose, polyethylene glycol (PEG) eċċ. Idroxypropyl cellulose ħafna drabi tintuża bħala aġent li jifforma film f'materjali ta 'taħlit minn qabel tal-kisi tal-film minħabba l-film iebsa, elastiku u tleqq tiegħu. Jekk hydroxypropyl cellulose titħallat ma 'aġenti oħra tal-kisi reżistenti għat-temperatura, il-prestazzjoni tal-kisi tagħha tista' titjieb aktar.
Bl-użu ta 'eċċipjenti u tekniki xierqa biex jagħmlu l-mediċina f'pilloli matriċi, pilloli floating gastriċi, pilloli b'ħafna saffi, pilloli miksija, pilloli bil-pompa osmotika u pilloli oħra ta' rilaxx bil-mod u kkontrollat, is-sinifikat jinsab fi: jiżdied il-grad ta 'assorbiment tad-droga u jistabbilizza l- droga fid-demm. Konċentrazzjoni, tnaqqas ir-reazzjonijiet avversi, tnaqqas in-numru ta 'mediċini, u tistinka biex timmassimizza l-effett kurattiv bl-iżgħar doża, u timminimizza reazzjonijiet avversi. Hydroxypropyl cellulose hija waħda mill-eċċipjenti ewlenin ta 'preparazzjonijiet bħal dawn. Id-dissoluzzjoni u r-rilaxx ta 'pilloli diclofenac sodium huma kkontrollati bl-użu ta' hydroxypropyl cellulose u ethyl cellulose bħala materjal konġunt u skeletru. Wara l-għoti mill-ħalq u l-kuntatt mal-meraq tal-istonku, il-wiċċ tal-pilloli ta’ diclofenac sodium li jerħu r-rilaxx sostnut se jiġi idratat f’ġel. Permezz tax-xoljiment tal-ġel u t-tixrid tal-molekuli tad-droga fid-distakk tal-ġel, jinkiseb l-iskop ta 'rilaxx bil-mod tal-molekuli tad-droga. Hydroxypropyl cellulose tintuża bħala l- Il-matriċi ta 'rilaxx kontrollat tal-pillola, meta l-kontenut taċ-ċelluloża tal-etil imblokkatur huwa kostanti, il-kontenut tiegħu fil-pillola jiddetermina direttament ir-rata ta' rilaxx tal-mediċina, u l-mediċina mill-pillola b'kontenut ogħla ta 'hydroxypropyl cellulose Ir-rilaxx huwa aktar bil-mod. Il-gerbub miksija ġew ippreparati bl-użu ta 'L-HPC u ċertu proporzjon ta' HPMC bħala soluzzjoni ta 'kisi għall-kisi bħala saff ta' nefħa, u bħala saff ta 'rilaxx kontrollat għall-kisi b'dispersjoni akwea ta' ċelluloża tal-etil. Meta l-preskrizzjoni tas-saff ta 'nefħa u d-dożaġġ huma ffissati, billi tikkontrolla l-ħxuna tas-saff ta' rilaxx ikkontrollat, il-gerbub miksija jistgħu jiġu rilaxxati f'ħinijiet mistennija differenti. Diversi tipi ta 'gerbub miksija b'żieda fil-piż differenti tas-saff ta' rilaxx ikkontrollat huma mħallta biex jagħmlu kapsuli ta 'rilaxx sostnut Shuxiong. Fil-mezz ta 'dissoluzzjoni, gerbub miksija varji jistgħu jirrilaxxaw drogi b'mod sekwenzjali f'ħinijiet differenti, sabiex il-komponenti bi proprjetajiet fiżiċi u kimiċi differenti Ir-rilaxx simultanju jinkiseb fl-istess ħin b'rilaxx sostnut
Ħin tal-post: Diċ-28-2022