Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910 E15, USP 42 merujuk kepada gred khusus HPMC yang mematuhi piawaian yang digariskan dalam United States Pharmacopeia (USP) 42. Mari kita teroka apa yang terkandung dalam sebutan ini:

1. HPMC 2910 E15: HPMC 2910 E15 menentukan gred atau jenis HPMC. Nombor dan huruf dalam sebutan memberikan maklumat tentang sifat dan ciri HPMC:

• “2910″ biasanya menandakan gred kelikatan HPMC apabila dilarutkan dalam air pada kepekatan dan suhu tertentu.
• “E15″ selanjutnya menentukan gred dalam kategori HPMC 2910. Penamaan ini mungkin menunjukkan parameter kualiti tambahan, seperti taburan saiz zarah, kandungan lembapan atau atribut lain yang berkaitan.

2. USP 42: USP 42 merujuk kepada United States Pharmacopeia, yang menetapkan piawaian untuk identiti, kualiti, ketulenan, kekuatan dan konsistensi bahan farmaseutikal, bentuk dos dan makanan tambahan. Pematuhan piawaian USP memastikan produk farmaseutikal memenuhi keperluan kualiti dan keselamatan yang ketat.

3. Peranan dan Aplikasi: HPMC 2910 E15, USP 42 biasanya digunakan dalam formulasi farmaseutikal di mana pematuhan piawaian USP diperlukan. Gred kelikatan khusus dan parameter kualiti menjadikannya sesuai untuk pelbagai aplikasi, termasuk:

• Salutan tablet
• Formulasi pelepasan terkawal
• Penyelesaian oftalmik
• Formulasi topikal
• Suspensi dan emulsi
• Pengikat dan penghancur dalam tablet dan kapsul

4. Kualiti dan Pematuhan Kawal Selia: Sebagai gred HPMC yang mematuhi piawaian USP, HPMC 2910 E15, USP 42 memenuhi keperluan kualiti dan peraturan yang ketat. Ini memastikan ketekalan, ketulenan dan keselamatan dalam formulasi farmaseutikal. Pengilang dan syarikat farmaseutikal boleh bergantung pada HPMC 2910 E15, USP 42 untuk prestasi yang konsisten dan pematuhan kepada piawaian kawal selia.

Ringkasnya, Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910 E15, USP 42 ialah gred khusus HPMC yang memenuhi piawaian kualiti yang digariskan dalam United States Pharmacopeia (USP) 42. Penamaannya menunjukkan gred kelikatannya, parameter kualiti tambahan dan pematuhan dengan USP standard, menjadikannya sesuai untuk pelbagai aplikasi farmaseutikal di mana pematuhan kepada keperluan kualiti dan peraturan adalah penting.