ການສັງເຄາະ ແລະຄຸນສົມບັດຂອງເຊລລູໂລສທີ່ລະລາຍໃນນ້ຳ ether superplasticizer

ນອກຈາກນັ້ນ, cellulose ຝ້າຍໄດ້ຖືກກະກຽມໃນລະດັບ Ling-off ຂອງ polymerization ແລະຖືກປະຕິກິລິຍາກັບ sodium hydroxide, 1,4 monobutylsulfonolate (1,4, butanesultone). sulfobutylated cellulose ether (SBC) ທີ່ມີການລະລາຍນ້ໍາທີ່ດີແມ່ນໄດ້ຮັບ. ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາ, ເວລາຕິກິຣິຍາແລະອັດຕາສ່ວນວັດຖຸດິບກ່ຽວກັບ butyl sulfonate cellulose ether ໄດ້ຖືກສຶກສາ. ເງື່ອນໄຂການຕິກິຣິຍາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ຮັບ, ແລະໂຄງສ້າງຂອງຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກສະແດງໂດຍ FTIR. ໂດຍການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ SBC ກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດຂອງປູນຊີມັງແລະປູນ, ພົບວ່າຜະລິດຕະພັນມີຜົນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຂອງ naphthalene, ແລະການເກັບຮັກສາ fluidity ແມ່ນດີກວ່າຊຸດ naphthalene.ຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາ. SBC ທີ່ມີຄວາມຫນືດລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະເນື້ອໃນຂອງຊູນຟູຣິກມີລະດັບຄວາມຕ້ານທານທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບການວາງຊີມັງ. ດັ່ງນັ້ນ, SBC ຄາດວ່າຈະກາຍເປັນຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາ retarding, retarding ຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາປະສິດທິພາບສູງ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາປະສິດທິພາບສູງ. ຄຸນສົມບັດຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງມັນ.

ຄໍາສໍາຄັນ:cellulose; ລະດັບຄວາມສົມດຸນຂອງໂພລີເມີ; Butyl sulfonate cellulose ether; ຕົວແທນຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາ

ການພັດທະນາແລະການນໍາໃຊ້ຊີມັງທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຂອງຕົວຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຊີມັງ. ມັນແມ່ນຍ້ອນຮູບລັກສະນະຂອງສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາທີ່ຄອນກີດສາມາດຮັບປະກັນການເຮັດວຽກສູງ, ຄວາມທົນທານທີ່ດີແລະເຖິງແມ່ນວ່າມີຄວາມເຂັ້ມແຂງສູງ. ໃນປັດຈຸບັນ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປະເພດຂອງສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ: naphthalene series water reduce agent (SNF), sulfonated amine resin series water reduce agent (SMF), amino sulfonate series water reduce agent (ASP), modified lignosulfonate series water reduce agent (ML), ແລະ polycarboxylic acid series water reduce agent (PC), ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກວ່າໃນການຄົ້ນຄວ້າໃນປະຈຸບັນ. polycarboxylic acid superplasticizer ມີຂໍ້ດີຂອງການສູນເສຍເວລາຂະຫນາດນ້ອຍ, ປະລິມານຕ່ໍາແລະຄວາມຄ່ອງຕົວສູງຂອງສີມັງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກລາຄາສູງ, ມັນຍາກທີ່ຈະໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມໃນປະເທດຈີນ. ດັ່ງນັ້ນ, naphthalene superplasticizer ຍັງເປັນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕົ້ນຕໍໃນປະເທດຈີນ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາ condensing ໃຊ້ formaldehyde ແລະສານລະເຫີຍອື່ນໆທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຕ່ໍາ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສະພາບແວດລ້ອມໃນຂະບວນການສັງເຄາະແລະການນໍາໃຊ້.

ການພັດທະນາຜະສົມຜະສານຊີມັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດແມ່ນປະເຊີນກັບການຂາດແຄນວັດຖຸດິບເຄມີ, ການຂຶ້ນລາຄາແລະບັນຫາອື່ນໆ. ວິທີການນໍາໃຊ້ຊັບພະຍາກອນທົດແທນທໍາມະຊາດທີ່ມີລາຄາຖືກແລະອຸດົມສົມບູນເປັນວັດຖຸດິບເພື່ອພັດທະນາເຄື່ອງຜະສົມຊີມັງທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງຈະກາຍເປັນວິຊາທີ່ສໍາຄັນຂອງການຄົ້ນຄວ້າຜະສົມຜະສານຊີມັງ. ທາດແປ້ງແລະ cellulose ແມ່ນຕົວແທນຕົ້ນຕໍຂອງຊັບພະຍາກອນປະເພດນີ້. ເນື່ອງຈາກແຫຼ່ງວັດຖຸດິບທີ່ກວ້າງຂວາງ, ສາມາດທົດແທນໄດ້, ງ່າຍຕໍ່ການປະຕິກິລິຍາກັບທາດປະຕິກອນບາງຊະນິດ, ອະນຸພັນຂອງພວກມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດຕ່າງໆ. ໃນປັດຈຸບັນ, ການຄົ້ນຄວ້າຂອງທາດແປ້ງ sulfonated ເປັນສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາໄດ້ມີຄວາມຄືບຫນ້າບາງ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບອະນຸພັນ cellulose ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາເປັນສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຍັງໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງປະຊາຊົນ. Liu Weizhe et al. ໃຊ້ເສັ້ນໃຍຂົນຝ້າຍເປັນວັດຖຸດິບເພື່ອສັງເຄາະ cellulose sulfate ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະລະດັບຂອງການທົດແທນ. ເມື່ອລະດັບການທົດແທນຂອງມັນຢູ່ໃນລະດັບທີ່ແນ່ນອນ, ມັນສາມາດປັບປຸງຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງ slurry ຊີມັງແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຮ່າງກາຍສັງລວມຊີມັງ. ສິດທິບັດກ່າວວ່າບາງອະນຸພັນ polysaccharide ໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີເພື່ອແນະນໍາກຸ່ມ hydrophilic ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ສາມາດໄດ້ຮັບໃນຊີມັງທີ່ມີການກະຈາຍທີ່ດີຂອງອະນຸພັນ polysaccharide ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ເຊັ່ນ: sodium carboxymethyl cellulose, carboxymethyl hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl sulfonate cellulose ແລະອື່ນໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, Knaus et al. ພົບວ່າ CMHEC ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເປັນສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຊີມັງ. ພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ກຸ່ມອາຊິດຊູນຟູຣິກຖືກນໍາສະເຫນີເຂົ້າໄປໃນໂມເລກຸນ CMC ແລະ CMHEC, ແລະນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນ 1.0 × 105 ~ 1.5 × 105 g / mol, ມັນອາດຈະມີຫນ້າທີ່ຂອງສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຊີມັງ. ມີຄວາມຄິດເຫັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບວ່າອະນຸພັນ cellulose ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາບາງຊະນິດທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການໃຊ້ເປັນຕົວຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາ, ແລະມີຫຼາຍຊະນິດຂອງ cellulose ອະນຸພັນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ສະນັ້ນມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາໃນຄວາມເລິກແລະເປັນລະບົບກ່ຽວກັບການສັງເຄາະແລະ. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງອະນຸພັນ cellulose ໃຫມ່.

ໃນເອກະສານນີ້, cellulose ຝ້າຍຖືກນໍາໃຊ້ເປັນອຸປະກອນການເລີ່ມຕົ້ນໃນການກະກຽມຄວາມສົມດູນຂອງ polymerization degree cellulose, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໂດຍຜ່ານການ sodium hydroxide alkalization, ເລືອກອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາທີ່ເຫມາະສົມ, ເວລາຕິກິຣິຍາແລະ 1,4 monobutyl sulfonolactone ຕິກິຣິຍາ, ການແນະນໍາຂອງກຸ່ມອາຊິດ sulfonic ກ່ຽວກັບ cellulose. ໂມເລກຸນ, ການວິເຄາະໂຄງສ້າງຂອງອາຊິດເຊນລູໂລສ ether (SBC) ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາທີ່ໄດ້ຮັບ butyl sulfonic acid ແລະການທົດລອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການນໍາໃຊ້ມັນເປັນສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື.

1. ທົດລອງ

1.1 ວັດຖຸດິບ ແລະ ເຄື່ອງມື

ຜ້າຝ້າຍດູດຊຶມ; ໂຊດຽມ hydroxide (ບໍລິສຸດການວິເຄາະ); ອາຊິດ hydrochloric (36% ~ 37% aqueous solution, ການວິເຄາະບໍລິສຸດ); ເຫຼົ້າ Isopropyl (ບໍລິສຸດການວິເຄາະ); 1,4 monobutyl sulfonolactone (ຊັ້ນອຸດສາຫະກໍາ, ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍ Siping Fine Chemical Plant); 32.5R ຊີມັງ Portland ທໍາມະດາ (ໂຮງງານຜະລິດຊີມັງ Dalian Onoda); Naphthalene series superplasticizer (SNF, Dalian Sicca).

Spectrum One-B Fourier Transform infrared spectrometer, ຜະລິດໂດຍ Perkin Elmer.

IRIS Advantage Inductively Coupled Plasma Emission Spectrometer (IcP-AEs), ຜະລິດໂດຍ Thermo Jarrell Ash Co.

ເຄື່ອງວິເຄາະທ່າແຮງ ZETAPLUS (Brookhaven Instruments, USA) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກທ່າແຮງຂອງຊີມັງ slurry ປະສົມກັບ SBC.

1.2 ວິທີການກະກຽມຂອງ SBC

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ລະດັບ cellulose ທີ່ມີຄວາມສົມດຸນຂອງ polymerization ໄດ້ຖືກກະກຽມຕາມວິທີການທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນວັນນະຄະດີ. ຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ cellulose ຝ້າຍໄດ້ຖືກຊັ່ງນໍ້າຫນັກແລະເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນ flask ສາມທາງ. ພາຍໃຕ້ການປົກປ້ອງໄນໂຕຣເຈນ, ເຈືອຈາງອາຊິດ hydrochloric ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 6% ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ແລະການປະສົມໄດ້ຖືກ stirred ຢ່າງແຂງແຮງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກໂຈະດ້ວຍເຫຼົ້າ isopropyl ໃນກະເປົ໋າສາມປາກ, ເປັນດ່າງເປັນເວລາທີ່ແນ່ນອນດ້ວຍການແກ້ໄຂນ້ໍາ sodium hydroxide 30%, ນໍ້າຫນັກຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ 1,4 monobutyl sulfonolactone, ແລະຫຼຸດລົງເຂົ້າໄປໃນກະປ໋ອງສາມປາກ, stirred ຢູ່. ໃນ​ເວ​ລາ​ດຽວ​ກັນ​, ແລະ​ຮັກ​ສາ​ໄວ້​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຂອງ​ອາບ​ນ​້​ໍ​າ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຄົງ​ທີ່​ຄົງ​ທີ່​. ຫຼັງຈາກຕິກິຣິຍາເປັນເວລາທີ່ແນ່ນອນ, ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ເຢັນກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ, precipitated ກັບເຫຼົ້າ isopropyl, pumped ແລະການກັ່ນຕອງ, ແລະຜະລິດຕະພັນ crude ໄດ້. ຫຼັງຈາກ rinsing ກັບ methanol aqueous solution ສໍາລັບເວລາຫຼາຍ, ສູບແລະການກັ່ນຕອງ, ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍໄດ້ສູນຍາກາດຕາກໃຫ້ແຫ້ງຢູ່ທີ່ 60 ℃ສໍາລັບການນໍາໃຊ້.

1.3 ການວັດແທກປະສິດທິພາບ SBC

ຜະລິດຕະພັນ SBC ຖືກລະລາຍໃນ 0.1 mol/L NaNO3 aqueous solution, ແລະຄວາມຫນືດຂອງແຕ່ລະຈຸດເຈືອຈາງຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍ viscometer Ustner ເພື່ອຄິດໄລ່ຄວາມຫນືດຂອງລັກສະນະຂອງມັນ. ເນື້ອໃນຊູນຟູຣິກຂອງຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍເຄື່ອງມື ICP – AES. ຕົວຢ່າງ SBC ໄດ້ຖືກສະກັດໂດຍ acetone, ແຫ້ງສູນຍາກາດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະມານ 5 mg ຕົວຢ່າງຖືກດິນແລະກົດດັນຮ່ວມກັນກັບ KBr ສໍາລັບການກະກຽມຕົວຢ່າງ. ການທົດສອບ spectrum infrared ໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ SBC ແລະ cellulose. suspension ຊີ​ມັງ​ໄດ້​ຖືກ​ກະ​ກຽມ​ດ້ວຍ​ອັດ​ຕາ​ສ່ວນ​ນ​້​ໍ​າ​ຊີ​ມັງ 400 ແລະ​ເນື້ອ​ໃນ​ການ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ນ​້​ໍ​າ​ຂອງ 1% ຂອງ​ມວນ​ຊີ​ມັງ​. ທ່າແຮງຂອງມັນໄດ້ຖືກທົດສອບພາຍໃນ 3 ນາທີ.

ຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງ slurry ຊີມັງແລະອັດຕາການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຂອງປູນຊີມັງແມ່ນວັດແທກຕາມ GB/T 8077-2000 “ວິທີທົດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງທາດປະສົມຊີມັງ”, mw/me = 0.35. ການທົດສອບການກໍານົດເວລາຂອງການວາງຊີມັງແມ່ນດໍາເນີນໄປຕາມ GB / T 1346-2001 "ວິທີການທົດສອບການບໍລິໂພກນ້ໍາ, ການກໍານົດເວລາແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມສອດຄ່ອງມາດຕະຖານຊີມັງ". ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​ຂອງ​ປູນ​ຊີ​ມັງ​ຕາມ GB/T 17671-1999 “ວິ​ທີ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​ຂອງ​ປູນ​ຊີ​ມັງ (IS0 ວິ​ທີ​ການ​)​”​.

2. ຜົນໄດ້ຮັບແລະການສົນທະນາ

2.1 ການວິເຄາະ IR ຂອງ SBC

ແສງອິນຟາເຣດຂອງເຊລູໂລສດິບ ແລະຜະລິດຕະພັນ SBC. ເນື່ອງຈາກວ່າຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມຂອງ S — C ແລະ S — H ແມ່ນອ່ອນແອຫຼາຍ, ມັນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການກໍານົດ, ໃນຂະນະທີ່ s = o ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການມີຢູ່ຂອງກຸ່ມອາຊິດຊູນຟູຣິກໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນສາມາດຖືກກໍານົດໂດຍການກໍານົດການມີຢູ່ຂອງ S = O ສູງສຸດ. ອີງຕາມການ spectra infrared ຂອງ cellulose ວັດຖຸດິບແລະຜະລິດຕະພັນ SBC, ໃນ cellulose spectra, ມີຈຸດສູງສຸດການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງຢູ່ໃກ້ກັບຈໍານວນຄື້ນ 3350 cm-1, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນ hydroxyl stretching ສູງສຸດ vibration ໃນ cellulose. ຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງຢູ່ໃກ້ກັບຄື້ນ 2 900 cm-1 ແມ່ນ methylene (CH2 1) stretching ສູງສຸດ vibration. ຊຸດຂອງແຖບທີ່ປະກອບດ້ວຍ 1060, 1170, 1120 ແລະ 1010 cm-1 ສະທ້ອນເຖິງຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມການສັ່ນສະເທືອນຂອງກຸ່ມ hydroxyl ແລະຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມການສັ່ນສະເທືອນແບບໂຄ້ງຂອງພັນທະບັດອີເທີ (C — o — C). ຈໍານວນຄື້ນປະມານ 1650 cm-1 ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມຂອງພັນທະບັດ hydrogen ທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍກຸ່ມ hydroxyl ແລະນ້ໍາຟຣີ. ແຖບ 1440 ~ 1340 cm-1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂຄງສ້າງ crystalline ຂອງ cellulose. ໃນ IR spectra ຂອງ SBC, ຄວາມເຂັ້ມຂອງແຖບ 1440 ~ 1340 cm-1 ແມ່ນອ່ອນລົງ. ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມຢູ່ໃກ້ກັບ 1650 cm-1 ເພີ່ມຂຶ້ນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມສາມາດໃນການສ້າງພັນທະບັດໄຮໂດເຈນໄດ້ຖືກເສີມ. ສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງປາກົດຢູ່ທີ່ 1180,628 cm-1, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ສະທ້ອນຢູ່ໃນ infrared spectroscopy ຂອງ cellulose. ອະດີດແມ່ນຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມລັກສະນະຂອງພັນທະບັດ s = o, ໃນຂະນະທີ່ອັນສຸດທ້າຍແມ່ນຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມລັກສະນະຂອງພັນທະບັດ s = o. ອີງຕາມການວິເຄາະຂ້າງເທິງ, ກຸ່ມອາຊິດ sulfonic ມີຢູ່ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນຂອງ cellulose ຫຼັງຈາກຕິກິຣິຍາ etherification.

2.2 ອິດທິພົນຂອງເງື່ອນໄຂຕິກິຣິຍາຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງ SBC

ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງເງື່ອນໄຂຕິກິຣິຍາແລະຄຸນສົມບັດຂອງ SBC ວ່າອຸນຫະພູມ, ເວລາຕິກິຣິຍາແລະອັດຕາສ່ວນຂອງວັດສະດຸມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນສົມບັດຂອງຜະລິດຕະພັນສັງເຄາະ. ການລະລາຍຂອງຜະລິດຕະພັນ SBC ຖືກກໍານົດໂດຍໄລຍະເວລາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບຜະລິດຕະພັນ 1g ເພື່ອລະລາຍຢ່າງສົມບູນໃນນ້ໍາ deionized 100mL ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ; ໃນການທົດສອບອັດຕາການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຂອງປູນ, ເນື້ອໃນ SBC ແມ່ນ 1.0% ຂອງມະຫາຊົນຊີມັງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ນັບຕັ້ງແຕ່ cellulose ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຫນ່ວຍ anhydroglucose (AGU), ຈໍານວນຂອງ cellulose ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ເປັນ AGU ເມື່ອອັດຕາສ່ວນ reactant ຖືກຄິດໄລ່. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ SBCl ~ SBC5, SBC6 ມີຄວາມຫນືດພາຍໃນຕ່ໍາແລະປະລິມານຊູນຟູຣິກສູງກວ່າ, ແລະອັດຕາການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຂອງປູນແມ່ນ 11.2%. ລັກສະນະຄວາມຫນືດຂອງ SBC ສາມາດສະທ້ອນເຖິງມະຫາຊົນໂມເລກຸນຂອງມັນ. ລັກສະນະ viscosity ສູງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມະຫາຊົນໂມເລກຸນພີ່ນ້ອງຂອງມັນແມ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເວລານີ້, ຄວາມຫນືດຂອງການແກ້ໄຂນ້ໍາທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນດຽວກັນຢ່າງແນ່ນອນຈະເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະການເຄື່ອນໄຫວຟຣີຂອງ macromolecules ຈະຖືກຈໍາກັດ, ເຊິ່ງບໍ່ເອື້ອອໍານວຍຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງມັນຢູ່ເທິງຫນ້າດິນຂອງຊີມັງ, ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ການຫຼີ້ນນ້ໍາ. ຫຼຸດຜ່ອນການປະຕິບັດການກະຈາຍຂອງ SBC. ເນື້ອໃນຂອງຊູນຟູຣິກຂອງ SBC ແມ່ນສູງ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບການທົດແທນ butyl sulfonate ແມ່ນສູງ, ລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນ SBC ມີຈໍານວນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍ, ແລະຜົນກະທົບດ້ານຂອງອະນຸພາກຊີມັງແມ່ນແຂງແຮງ, ດັ່ງນັ້ນການກະຈາຍຂອງອະນຸພາກຊີມັງກໍ່ແຂງແຮງ.

ໃນ etherification ຂອງ cellulose, ເພື່ອປັບປຸງລະດັບ etherification ແລະຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ, ວິທີການຂອງ alkalization etherification ຫຼາຍແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປ. SBC7 ແລະ SBC8 ແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການເຮັດຊ້ໍາ etherification alkalization ສໍາລັບ 1 ແລະ 2 ເທື່ອ, ຕາມລໍາດັບ. ແນ່ນອນ, ລັກສະນະຄວາມຫນືດຂອງພວກມັນແມ່ນຕໍ່າແລະປະລິມານຊູນຟູຣິກສູງ, ການລະລາຍນ້ໍາສຸດທ້າຍແມ່ນດີ, ອັດຕາການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຂອງປູນຊີມັງສາມາດບັນລຸ 14,8% ແລະ 16,5%, ຕາມລໍາດັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນການທົດສອບຕໍ່ໄປນີ້, SBC6, SBC7 ແລະ SBC8 ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸຄົ້ນຄ້ວາເພື່ອປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງພວກເຂົາໃນການວາງຊີມັງແລະປູນ.

2.3 ອິດທິພົນຂອງ SBC ກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດຂອງຊີມັງ

2.3.1 ອິດທິພົນຂອງ SBC ຕໍ່ກັບຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງຊີມັງ

ເສັ້ນໂຄ້ງອິດທິພົນຂອງເນື້ອໃນຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຕໍ່ກັບຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງຊີມັງ. SNF ແມ່ນຊຸດ naphthalene superplasticizer. ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກເສັ້ນໂຄ້ງອິດທິພົນຂອງເນື້ອໃນຂອງສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຕໍ່ຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງນ້ໍາຊີມັງ, ເມື່ອເນື້ອໃນຂອງ SBC8 ຫນ້ອຍກວ່າ 1.0%, ຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງນ້ໍາຊີມັງຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນໂດຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເນື້ອໃນ, ແລະຜົນກະທົບ. ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ SNF. ເມື່ອເນື້ອໃນເກີນ 1.0%, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງ slurry ຄ່ອຍໆຊ້າລົງ, ແລະເສັ້ນໂຄ້ງເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ຂອງເວທີ. ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາວ່າເນື້ອໃນທີ່ອີ່ມຕົວຂອງ SBC8 ແມ່ນປະມານ 1.0%. SBC6 ແລະ SBC7 ຍັງມີທ່າອ່ຽງຄ້າຍຄືກັນກັບ SBC8, ແຕ່ເນື້ອໃນຄວາມອີ່ມຕົວຂອງພວກມັນສູງກວ່າ SBC8 ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະລະດັບການປັບປຸງຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງ slurry ສະອາດບໍ່ສູງເທົ່າກັບ SBC8. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື້ອໃນອີ່ມຕົວຂອງ SNF ແມ່ນປະມານ 0.7% ~ 0.8%. ໃນເວລາທີ່ເນື້ອໃນຂອງ SNF ສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງ slurry ຍັງສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແຕ່ອີງຕາມວົງເລືອດ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າການເພີ່ມຂື້ນໃນເວລານີ້ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງແມ່ນເກີດມາຈາກການແຍກນ້ໍາເລືອດອອກໂດຍ slurry ຊີມັງ. ສະຫຼຸບແລ້ວ, ເຖິງແມ່ນວ່າເນື້ອໃນທີ່ອີ່ມຕົວຂອງ SBC ແມ່ນສູງກວ່າຂອງ SNF, ຍັງບໍ່ທັນມີປະກົດການເລືອດອອກຢ່າງຈະແຈ້ງເມື່ອເນື້ອໃນຂອງ SBC ເກີນເນື້ອໃນທີ່ອີ່ມຕົວຂອງມັນຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນສາມາດພິຈາລະນາເບື້ອງຕົ້ນວ່າ SBC ມີຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາແລະຍັງມີການຮັກສານ້ໍາທີ່ແນ່ນອນ, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງຈາກ SNF. ວຽກງານນີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການສຶກສາຕື່ມອີກ.

ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກເສັ້ນໂຄ້ງການພົວພັນລະຫວ່າງຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງຊີມັງທີ່ມີເນື້ອໃນຂອງສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາ 1.0% ແລະເວລາທີ່ການສູນເສຍຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງຝຸ່ນຊີມັງທີ່ປະສົມກັບ SBC ແມ່ນຫນ້ອຍຫຼາຍພາຍໃນ 120 ນາທີ, ໂດຍສະເພາະ SBC6, ເຊິ່ງຄວາມຄ່ອງຕົວເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນພຽງແຕ່ປະມານ 200 ມມ. , ແລະການສູນເສຍຂອງ fluidity ແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 20%. ການ​ສູນ​ເສຍ​ຄວາມ​ຄ່ອງ​ຕົວ​ຂອງ slurry ແມ່ນ​ຢູ່​ໃນ​ລໍາ​ດັບ​ຂອງ SNF>SBC8>SBC7>SBC6. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ naphthalene superplasticizer ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນດູດຊຶມຢູ່ດ້ານຂອງອະນຸພາກຊີມັງໂດຍຜົນບັງຄັບໃຊ້ repulsive ຍົນ. ດ້ວຍຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການໃຫ້ນ້ໍາ, ໂມເລກຸນຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນ slurry ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ, ດັ່ງນັ້ນໂມເລກຸນຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາ adsorbed ຢູ່ດ້ານຂອງອະນຸພາກຊີມັງຍັງຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ. ການ repulsion ລະຫວ່າງ particles ແມ່ນອ່ອນລົງ, ແລະອະນຸພາກຊີມັງຜະລິດ condensation ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງ fluidity ຂອງ slurry ສຸດທິ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສູນເສຍການໄຫຼຂອງ slurry ຊີມັງປະສົມກັບ naphthalene superplasticizer ແມ່ນຫຼາຍກວ່າເກົ່າ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕົວແທນນ້ໍາຊຸດ naphthalene ສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ໃຊ້ໃນວິສະວະກໍາໄດ້ຖືກປະສົມຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອປັບປຸງຂໍ້ບົກພ່ອງນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນແງ່ຂອງການຮັກສາສະພາບຄ່ອງ, SBC ແມ່ນດີກວ່າ SNF.

2.3.2 ອິດທິພົນຂອງທ່າແຮງແລະກໍານົດເວລາຂອງການວາງຊີມັງ

ຫຼັງຈາກເພີ່ມສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາເຂົ້າໃນການປະສົມຊີມັງ, ອະນຸພາກຊີມັງ adsorbed ໂມເລກຸນຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາ, ດັ່ງນັ້ນຄຸນສົມບັດໄຟຟ້າທີ່ມີທ່າແຮງຂອງອະນຸພາກຊີມັງສາມາດປ່ຽນຈາກບວກເປັນລົບ, ແລະມູນຄ່າຢ່າງແທ້ຈິງເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຈະແຈ້ງ. ມູນຄ່າຢ່າງແທ້ຈິງຂອງທ່າແຮງອະນຸພາກຂອງຊີມັງປະສົມກັບ SNF ແມ່ນສູງກວ່າ SBC. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ເວລາກໍານົດຂອງຊີມັງທີ່ປະສົມກັບ SBC ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍອອກໄປໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນເມື່ອປຽບທຽບກັບຕົວຢ່າງເປົ່າ, ແລະເວລາການຕັ້ງຄ່າແມ່ນຢູ່ໃນຄໍາສັ່ງຂອງ SBC6>SBC7>SBC8 ຈາກຍາວໄປຫາສັ້ນ. ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຫນືດລັກສະນະ SBC ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງຊູນຟູຣິກ, ເວລາກໍານົດການວາງຊີມັງແມ່ນຄ່ອຍໆສັ້ນລົງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ SBC ເປັນອະນຸພັນຂອງ polypolysaccharide, ແລະມີກຸ່ມ hydroxyl ຫຼາຍຂຶ້ນຢູ່ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ປະຕິກິລິຍາ hydration ຂອງຊີມັງ Portland. ມີປະມານສີ່ປະເພດຂອງກົນໄກຕົວແທນ retarding, ແລະກົນໄກການ retarding ຂອງ SBC ແມ່ນປະມານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ໃນຂະຫນາດກາງເປັນດ່າງຂອງ hydration ຊີມັງ, ກຸ່ມ hydroxyl ແລະ Ca2+ ຟຣີປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ບໍ່ຫມັ້ນຄົງ, ດັ່ງນັ້ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Ca2 10 ໃນໄລຍະຂອງແຫຼວ. ຫຼຸດລົງ, ແຕ່ຍັງອາດຈະ adsorbed ເທິງຫນ້າດິນຂອງອະນຸພາກຊີມັງແລະຜະລິດຕະພັນ hydration ໃນດ້ານຂອງ 02- ເພື່ອສ້າງພັນທະບັດ hydrogen, ແລະກຸ່ມ hydroxyl ອື່ນໆແລະໂມເລກຸນນ້ໍາໂດຍຜ່ານສະມາຄົມພັນທະບັດ hydrogen, ດັ່ງນັ້ນຫນ້າດິນຂອງອະນຸພາກຊີມັງໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເປັນຊັ້ນຂອງ. ຮູບເງົານ້ໍາການແກ້ໄຂຄົງທີ່. ດັ່ງນັ້ນ, ຂະບວນການ hydration ຂອງຊີມັງແມ່ນ inhibited. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຈໍານວນຂອງກຸ່ມ hydroxyl ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງ SBC ທີ່ມີເນື້ອໃນຊູນຟູຣິກທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງແຕກຕ່າງກັນ, ສະນັ້ນອິດທິພົນຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບຂະບວນການ hydration ຊີມັງຈະຕ້ອງແຕກຕ່າງກັນ.

2.3.3 ອັດຕາການຫຼຸດນ້ຳປູນ ແລະ ການທົດສອບຄວາມແຮງ

ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດຂອງປູນສາມາດສະທ້ອນເຖິງການປະຕິບັດຂອງຊີມັງໃນບາງຂອບເຂດ, ເອກະສານນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສຶກສາການປະຕິບັດຂອງປູນປະສົມກັບ SBC. ການບໍລິໂພກນ້ໍາຂອງປູນໄດ້ຖືກປັບຕາມມາດຕະຖານຂອງການທົດສອບອັດຕາການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຂອງປູນ, ດັ່ງນັ້ນການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຂອງປູນໄດ້ບັນລຸ (180 ± 5) ມມ, ແລະຕົວຢ່າງ 40 ມມ× 40 ມລ× 160 ມິນໄດ້ຖືກກະກຽມເພື່ອທົດສອບການບີບອັດ. ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງແຕ່ລະອາຍຸ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຕົວຢ່າງເປົ່າທີ່ບໍ່ມີສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຕົວຢ່າງ mortar ທີ່ມີສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາໃນແຕ່ລະອາຍຸໄດ້ຖືກປັບປຸງໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມເຂັ້ມແຂງບີບອັດຂອງຕົວຢ່າງ doped ກັບ 1.0% SNF ເພີ່ມຂຶ້ນ 46%, 35% ແລະ 20% ຕາມລໍາດັບໃນ 3, 7 ແລະ 28 ມື້. ອິດທິພົນຂອງ SBC6, SBC7 ແລະ SBC8 ກ່ຽວກັບການບີບອັດຂອງປູນປູນແມ່ນບໍ່ຄືກັນ. ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງ mortar ປະສົມກັບ SBC6 ເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍໃນແຕ່ລະອາຍຸ, ແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງ mortar ຢູ່ທີ່ 3 d, 7 d ແລະ 28d ເພີ່ມຂຶ້ນ 15%, 3% ແລະ 2% ຕາມລໍາດັບ. ແຮງບີບອັດຂອງປູນປະສົມກັບ SBC8 ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງມັນຢູ່ທີ່ 3, 7 ແລະ 28 ມື້ເພີ່ມຂຶ້ນ 61%, 45% ແລະ 18%, ຕາມລໍາດັບ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ SBC8 ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງປູນຊີມັງ.

2.3.4 ອິດທິພົນຂອງຄຸນສົມບັດໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ SBC

ສົມທົບກັບການວິເຄາະຂ້າງເທິງກ່ຽວກັບອິດທິພົນຂອງ SBC ກ່ຽວກັບການວາງຊີມັງແລະປູນ, ມັນບໍ່ຍາກທີ່ຈະພົບວ່າໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງ SBC, ເຊັ່ນ: ຄວາມຫນືດຂອງລັກສະນະ (ກ່ຽວຂ້ອງກັບນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງມັນ, ຄວາມຫນືດລັກສະນະທົ່ວໄປແມ່ນສູງ, ພີ່ນ້ອງຂອງມັນ. ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນແມ່ນສູງ), ເນື້ອໃນຊູນຟູຣິກ (ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບຂອງການທົດແທນຂອງກຸ່ມ hydrophilic ທີ່ເຂັ້ມແຂງກ່ຽວກັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນ, ເນື້ອໃນຊູນຟູຣິກສູງແມ່ນລະດັບສູງຂອງການທົດແທນ, ແລະໃນທາງກັບກັນ) ກໍານົດການປະຕິບັດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ SBC. ໃນເວລາທີ່ເນື້ອໃນຂອງ SBC8 ມີຄວາມຫນືດພາຍໃນຕ່ໍາແລະເນື້ອໃນຊູນຟູຣິກສູງຕ່ໍາ, ມັນສາມາດມີຄວາມສາມາດໃນການກະຈາຍທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບອະນຸພາກຊີມັງ, ແລະເນື້ອໃນການອີ່ມຕົວຍັງຕໍ່າ, ປະມານ 1.0%. ການຂະຫຍາຍເວລາກໍານົດການວາງຊີມັງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສັ້ນ. ຄວາມເຂັ້ມແຂງບີບອັດຂອງປູນທີ່ມີຄວາມຄ່ອງຕົວດຽວກັນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດໃນແຕ່ລະອາຍຸ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, SBC6 ທີ່ມີຄວາມຫນືດພາຍໃນສູງແລະເນື້ອໃນຂອງຊູນຟູຣິກຕ່ໍາມີຄວາມຄ່ອງຕົວນ້ອຍກວ່າເມື່ອເນື້ອໃນຂອງມັນຕ່ໍາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອເນື້ອໃນຂອງມັນເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງປະມານ 1.5%, ຄວາມສາມາດໃນການກະຈາຍຕົວຂອງມັນໄປສູ່ອະນຸພາກຊີມັງກໍ່ມີຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໄລຍະເວລາການຕັ້ງຄ່າຂອງ slurry ບໍລິສຸດແມ່ນ prolonged ຫຼາຍ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະຂອງການຕັ້ງຄ່າຊ້າ. ການປັບປຸງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງປູນປູນພາຍໃຕ້ອາຍຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນຈໍາກັດ. ໂດຍທົ່ວໄປ, SBC ແມ່ນດີກວ່າ SNF ໃນການຮັກສາຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງປູນ.

3. ບົດສະຫຼຸບ

1. Cellulose ທີ່ມີລະດັບໂພລີເມີທີ່ມີຄວາມສົມດູນໄດ້ຖືກກະກຽມຈາກເຊນລູໂລສ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກກະກຽມດ້ວຍ 1,4 monobutyl sulfonolactone ຫຼັງຈາກການເປັນດ່າງ NaOH, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ butyl sulfonolactone ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາໄດ້ຖືກກະກຽມ. ເງື່ອນໄຂການຕິກິຣິຍາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ແຖວ (Na0H); ໂດຍ (AGU); n(BS) -2.5:1.0:1.7, ເວລາຕິກິຣິຍາແມ່ນ 4.5h, ອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາແມ່ນ 75℃. ການເປັນດ່າງຊໍ້າຄືນ ແລະ etherification ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນືດຂອງລັກສະນະແລະເພີ່ມເນື້ອໃນຊູນຟູຣິກຂອງຜະລິດຕະພັນ.

2. SBC ທີ່ມີຄວາມຫນືດລັກສະນະທີ່ເຫມາະສົມແລະເນື້ອໃນຂອງຊູນຟູຣິກສາມາດປັບປຸງຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງ slurry ຊີມັງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະປັບປຸງການສູນເສຍຄວາມຄ່ອງຕົວ. ເມື່ອອັດຕາການຫຼຸດນໍ້າຂອງປູນລົງຮອດ 16.5%, ແຮງບີບອັດຂອງປູນປູນໃນແຕ່ລະອາຍຸຈະເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດ.

3. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ SBC ເປັນຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບການຊັກຊ້າທີ່ແນ່ນອນ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງ viscosity ລັກສະນະທີ່ເຫມາະສົມ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໄດ້ຮັບສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາປະສິດທິພາບສູງໂດຍການເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງຊູນຟູຣິກແລະການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບການຊັກຊ້າ. ໂດຍອ້າງອີງໃສ່ມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງເຄື່ອງຜະສົມສີມັງ, SBC ຄາດວ່າຈະກາຍເປັນຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາທີ່ມີມູນຄ່າການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາ, retarding ຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາປະສິດທິພາບສູງ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າສານຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາປະສິດທິພາບສູງ.