ວັດສະດຸດູດຊຶມສູງຈາກ Cellulose Ether

ຂະບວນການແລະການປະຕິບັດຜະລິດຕະພັນຂອງ carboxymethyl cellulose ຂ້າມເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍ N, N-methylenebisacrylamide ເພື່ອກະກຽມ resin superabsorbent ໄດ້ຖືກສຶກສາ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ alkali, ຈໍານວນຂອງຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ, alkali etherification, ແລະ solvent ໄດ້ສົນທະນາ. ຜົນກະທົບຂອງປະລິມານຕໍ່ການປະຕິບັດການດູດຊຶມນ້ໍາຂອງຜະລິດຕະພັນ. ກົນໄກການດູດຊຶມຂອງຢາງທີ່ດູດຊຶມກັບນ້ໍາໄດ້ຖືກອະທິບາຍ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມູນຄ່າການຮັກສານ້ໍາ (WRV) ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ເຖິງ 114ml / g.

ຄໍາສໍາຄັນ:cellulose ether; methylenebisacrylamide; ການກະກຽມ

1,ແນະນຳ

ຢາງ Superabsorbent ແມ່ນວັດສະດຸໂພລີເມີທີ່ມີກຸ່ມ hydrophilic ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະລະດັບທີ່ແນ່ນອນຂອງການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ. ວັດສະດຸດູດນ້ໍາທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ເຈ້ຍ, ຝ້າຍ, ແລະ hemp ມີອັດຕາການດູດຊຶມນ້ໍາຕ່ໍາແລະຄວາມສາມາດໃນການເກັບຮັກສານ້ໍາທີ່ບໍ່ດີ, ໃນຂະນະທີ່ resins ດູດຊຶມສູງສາມາດດູດນ້ໍາຫຼາຍສິບເທົ່າຂອງນ້ໍາຂອງຕົນເອງ, ແລະເຈນທີ່ສ້າງຂຶ້ນຫຼັງຈາກດູດນ້ໍາຈະບໍ່ຂາດນ້ໍາເຖິງແມ່ນວ່າ. ດ້ວຍຄວາມກົດດັນເລັກນ້ອຍ. ຄວາມສາມາດໃນການເກັບຮັກສານ້ໍາທີ່ດີເລີດ. ມັນບໍ່ລະລາຍໃນນ້ຳ ຫຼືຢູ່ໃນສານລະລາຍອິນຊີ.

ມີຈໍານວນກຸ່ມ hydroxyl, ກຸ່ມ carboxyl ແລະ sodium hydrate ions ຢູ່ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນຂອງວັດສະດຸດູດຊຶມ super ທີ່ເຮັດດ້ວຍ cellulose. ຫຼັງຈາກດູດນ້ໍາ, ນ້ໍາໄດ້ຖືກລ້ອມຮອບດ້ວຍເຄືອຂ່າຍ macromolecular hydrophilic ແລະສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນພາຍນອກ. ໃນເວລາທີ່ນ້ໍາເຮັດໃຫ້ resin ດູດຊຶມ, ຊັ້ນຂອງເຍື່ອເຄິ່ງ permeable ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະຫວ່າງຢາງແລະນ້ໍາ. ເນື່ອງຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງ ion ມືຖື (Na+) ໃນຢາງດູດຊຶມນ້ໍາ, ອີງຕາມ Donnan.'s ຫຼັກການຄວາມສົມດຸນ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ion ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນ osmotic. ອ່ອນເພຍ, ປະກອບເປັນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະອາການໃຄ່ບວມ, ນ້ໍາຜ່ານຊັ້ນຂອງເຍື່ອເຄິ່ງ permeable ນີ້ແລະສົມທົບກັບກຸ່ມ hydrophilic ແລະ ions ສຸດ macromolecules ຂອງ resin superabsorbent, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ions ມືຖື, ດັ່ງນັ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນການດູດຊຶມນ້ໍາສູງແລະການໃຄ່ບວມ. ຂະບວນການດູດຊຶມນີ້ຍັງສືບຕໍ່ຈົນກ່ວາຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມກົດດັນ osmotic ທີ່ເກີດຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ions ມືຖືເທົ່າກັບຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ເກີດຈາກຜົນບັງຄັບໃຊ້ cohesive ຂອງເຄືອຂ່າຍໂມເລກຸນຂອງຢາງໂພລີເມີ. ຂໍ້ດີຂອງຢາງ superabsorbent ກະກຽມຈາກ cellulose ມີ: ອັດຕາການດູດຊຶມນ້ໍາປານກາງ, ຄວາມໄວການດູດຊຶມນ້ໍາໄວ, ທົນທານຕໍ່ນ້ໍາເກືອດີ, ບໍ່ມີສານພິດ, ງ່າຍທີ່ຈະປັບຄ່າ pH, ສາມາດຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ຕາມທໍາມະຊາດ, ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ສະນັ້ນມັນມີກ້ວາງ. ຂອບເຂດຂອງການນໍາໃຊ້. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານສະກັດນ້ໍາ, ເຄື່ອງປັບດິນ, ແລະສານກັນນ້ໍາໃນອຸດສາຫະກໍາແລະການກະສິກໍາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີການພັດທະນາທີ່ດີແລະຄວາມສົດໃສດ້ານການນໍາໃຊ້ໃນດ້ານສຸຂະພາບ, ອາຫານ, ຈຸລິນຊີ, ແລະຢາ.

2. ພາກສ່ວນທົດລອງ

2.1 ຫຼັກການຂອງການທົດລອງ

ການກະກຽມຂອງ້ໍາຢາງ superabsorbent ເສັ້ນໄຍຝ້າຍແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງຂ້າມເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ມີລະດັບຕ່ໍາຂອງການທົດແທນໃນຜິວຫນັງເສັ້ນໄຍ. ການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມກັບທາດປະສົມທີ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າກຸ່ມປະຕິບັດການປະຕິກິລິຍາ. ກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມປະກອບມີ vinyl, hydroxyl, carboxyl, amide, acid chloride, oxirane, nitrile, ແລະອື່ນໆ ອັດຕາສ່ວນການດູດຊຶມນ້ໍາຂອງ resins superabsorbent ກະກຽມດ້ວຍຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ໃນການທົດລອງນີ້, N, N-methylenebisacrylamide ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມ, ລວມທັງຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປນີ້:

(1) Cellulose (Rcell) reacts ກັບການແກ້ໄຂເປັນດ່າງເພື່ອສ້າງ cellulose alkali, ແລະປະຕິກິລິຍາ alkalization ຂອງ cellulose ແມ່ນປະຕິກິລິຍາ exothermic ຢ່າງໄວວາ. ການຫຼຸດລົງຂອງອຸນຫະພູມແມ່ນເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ການສ້າງເສັ້ນໄຍ alkali ແລະສາມາດຍັບຍັ້ງ hydrolysis ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ການເພີ່ມເຫຼົ້າສາມາດເພີ່ມຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເຊນລູໂລສ, ເຊິ່ງເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການເປັນດ່າງແລະ etherification ຕໍ່ມາ.

RcellOH+NaOH→RcellONa+H2O

(2) Alkali cellulose ແລະອາຊິດ monochloroacetic ສ້າງ sodium carboxymethyl cellulose, ແລະປະຕິກິລິຍາ etherification ເປັນຂອງປະຕິກິລິຍາທົດແທນ nucleophilic:

RcellONa+ClCH2COONa→RcellOCH2COONa+NaCl

(3) N, N-methylenebisacrylamide cross-linked ເພື່ອໄດ້ຮັບ resin super absorbent. ເນື່ອງຈາກວ່າຍັງມີກຸ່ມ hydroxyl ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍຢູ່ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນຂອງເສັ້ນໄຍ carboxymethyl, ການ ionization ຂອງກຸ່ມ hydroxyl ຂອງ cellulose ແລະ ionization ຂອງພັນທະບັດສອງ acryloyl ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນຂອງ N, N-methylenebisacrylamide ສາມາດຖືກກະຕຸ້ນພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດ. ຂອງສານສະກັດຈາກ alkali, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມລະຫວ່າງຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນ cellulose ເກີດຂື້ນໂດຍຜ່ານ Michael condensation, ແລະທັນທີທັນໃດ undergoes ການແລກປ່ຽນ proton ກັບນ້ໍາເພື່ອກາຍເປັນນ້ໍາ cellulose superabsorbent resin.

2.2 ວັດຖຸດິບ ແລະ ເຄື່ອງມື

ວັດຖຸດິບ: ຝ້າຍດູດຊຶມ (ຕັດເຂົ້າໄປໃນ linters), sodium hydroxide, ອາຊິດ monochloroacetic, N, N-methylenebisacrylamide, ເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງ, acetone.

ເຄື່ອງ​ມື​: ກະ​ແສ​ສາມ​ຄໍ​, stirring ໄຟ​ຟ້າ​, condenser reflux​, ກະ​ແສ​ກອງ​ການ​ດູດ​, Buchner funnel​, ເຕົາ​ອົບ​ສູນ​ຍາ​ກາດ​, ສູບ​ສູນ​ຍາ​ກາດ​ນ​້​ໍ​າ​ໄຫຼ​ວຽນ​.

2.3 ວິທີການກະກຽມ

2.3.1 ການເປັນດ່າງ

ຕື່ມ 1 g ຂອງຝ້າຍດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນຂວດສາມຄໍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງການແກ້ໄຂ sodium hydroxide ແລະເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງ, ຮັກສາອຸນຫະພູມຕ່ໍາກວ່າອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະ stir ສໍາລັບໃນຂະນະທີ່.

2.3.2 Etherification

ຕື່ມຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງອາຊິດ chloroacetic ແລະ stir ສໍາລັບ 1h.

2.3.2 ການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ

ໃນຂັ້ນຕອນຕໍ່ມາຂອງ etherification, N, N-methylenebisacrylamide ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນອັດຕາສ່ວນເພື່ອປະຕິບັດການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ, ແລະ stirred ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 2 ຊົ່ວໂມງ.

2.3.4 ຫຼັງການປຸງແຕ່ງ

ໃຊ້ກົດ glacial acetic acid ປັບຄ່າ pH ເປັນ 7, ລ້າງເກືອດ້ວຍເອທານອນ, ລ້າງນ້ໍາອອກດ້ວຍ acetone, ການກັ່ນຕອງດ້ວຍເຄື່ອງດູດ, ແລະສູນຍາກາດແຫ້ງປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ (ຢູ່ທີ່ປະມານ 60.°C, ລະດັບສູນຍາກາດ 8.8kPa) ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນ filament ຝ້າຍສີຂາວ.

2.4 ການທົດສອບການວິເຄາະ

ອັດຕາການດູດຊຶມນ້ໍາ (WRV) ຖືກກໍານົດໂດຍການ sieving, ນັ້ນແມ່ນ, 1g ຂອງຜະລິດຕະພັນ (G) ຖືກຕື່ມໃສ່ beaker ທີ່ມີນ້ໍາກັ່ນ 100ml (V1), ແຊ່ນ້ໍາສໍາລັບ 24 ຊົ່ວໂມງ, ການກັ່ນຕອງຜ່ານຫນ້າຈໍສະແຕນເລດ 200 ຕາຫນ່າງ. , ແລະນ້ໍາຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຫນ້າຈໍໄດ້ຖືກເກັບກໍາ (V2). ສູດຄຳນວນມີດັ່ງນີ້: WRV=(V1-V2)/G.

3. ຜົນໄດ້ຮັບແລະການສົນທະນາ

3.1 ການເລືອກເງື່ອນໄຂຂອງປະຕິກິລິຍາເປັນດ່າງ

ໃນຂະບວນການຜະລິດ cellulose alkali ໂດຍການປະຕິບັດຂອງເສັ້ນໄຍຝ້າຍແລະການແກ້ໄຂເປັນດ່າງ, ເງື່ອນໄຂຂະບວນການມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງຜະລິດຕະພັນ. ມີຫຼາຍປັດໃຈໃນປະຕິກິລິຍາເປັນດ່າງ. ເພື່ອຄວາມສະດວກຂອງການສັງເກດການ, ວິທີການອອກແບບການທົດລອງ orthogonal ແມ່ນໄດ້ຮັບຮອງເອົາ.

ເງື່ອນໄຂອື່ນໆ: ຕົວລະລາຍແມ່ນ 20ml ຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງ, ອັດຕາສ່ວນຂອງ alkali ກັບ etherifying ຕົວແທນ (mol / md) ແມ່ນ 3: 1, ແລະຕົວແທນ crosslinking ແມ່ນ 0.05g.

ຜົນ​ການ​ທົດ​ລອງ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​: ຄວາມ​ສໍາ​ພັນ​ຂັ້ນ​ຕົ້ນ​ແລະ​ມັດ​ທະ​ຍົມ​: C​> A​> B​, ອັດ​ຕາ​ສ່ວນ​ທີ່​ດີ​ທີ່​ສຸດ​: A3B3C3​. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lye ແມ່ນປັດໃຈສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນປະຕິກິລິຍາ alkalization. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງ lye ແມ່ນເອື້ອອໍານວຍຕໍ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງເຊນລູໂລ alkali. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວນສັງເກດວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lye ສູງຂຶ້ນ, ປະລິມານເກືອຂອງນ້ໍາຢາງ superabsorbent ທີ່ກຽມໄວ້ຈະຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອລ້າງເກືອດ້ວຍເອທານອນ, ລ້າງຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າເກືອໃນຜະລິດຕະພັນຖືກໂຍກຍ້າຍ, ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມນ້ໍາຂອງຜະລິດຕະພັນ.

3.2 ຜົນກະທົບຂອງປະລິມານຕົວແທນ crosslinking ກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ WRV

ເງື່ອນໄຂການທົດລອງແມ່ນ: 20ml ຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງ, 2.3:1 ອັດຕາສ່ວນຂອງ alkali ກັບ etherification ຕົວແທນ, 20ml ຂອງ lye, ແລະ 90 ນາທີຂອງການເປັນດ່າງ.

ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານຂອງຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມຂອງ CMC-Na. ການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມຫຼາຍເກີນໄປເຮັດໃຫ້ໂຄງສ້າງເຄືອຂ່າຍທີ່ແຫນ້ນຫນາໃນພື້ນທີ່ຜະລິດຕະພັນ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍອັດຕາການດູດຊຶມນ້ໍາຕ່ໍາແລະຄວາມຍືດຫຍຸ່ນທີ່ບໍ່ດີຫຼັງຈາກການດູດຊຶມນ້ໍາ; ເມື່ອປະລິມານຂອງຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມແມ່ນບໍ່ຄົບຖ້ວນ, ແລະມີຜະລິດຕະພັນທີ່ລະລາຍນ້ໍາ, ເຊິ່ງກໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການດູດຊຶມນ້ໍາ. ເມື່ອປະລິມານຂອງຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 0.06g, ອັດຕາການດູດຊຶມນ້ໍາເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ, ເມື່ອປະລິມານຂອງຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 0.06g, ອັດຕາການດູດຊຶມນ້ໍາຫຼຸດລົງ. ກັບຈໍານວນຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານຂອງຕົວແທນ crosslinking ແມ່ນປະມານ 6% ຂອງມະຫາຊົນເສັ້ນໄຍຝ້າຍ.

3.3 ຜົນກະທົບຂອງເງື່ອນໄຂ etherification ກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ WRV

ເງື່ອນໄຂການທົດລອງຄື: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງດ່າງ 40%; ປະລິມານ alkali 20ml; ເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງ 20ml; cross-linking agent dosage 0.06g; ການເປັນດ່າງ 90 ນາທີ.

ຈາກສູດປະຕິກິລິຢາເຄມີ, ອັດຕາສ່ວນ alkali-ether (NaOH: CICH2-COOH) ຄວນຈະເປັນ 2: 1, ແຕ່ປະລິມານຕົວຈິງຂອງ alkali ນໍາໃຊ້ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາອັດຕາສ່ວນນີ້, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ alkali ທີ່ແນ່ນອນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຮັບປະກັນໃນລະບົບຕິກິຣິຍາ. , ເນື່ອງຈາກວ່າ: ທີ່ແນ່ນອນ A ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງພື້ນຖານຟຣີແມ່ນເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ການສໍາເລັດຂອງຕິກິຣິຍາ alkalization ໄດ້; ຕິກິຣິຍາເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມຕ້ອງຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນດ່າງ; ບາງປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງບໍລິໂພກເປັນດ່າງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຫາກວ່າປະລິມານຂອງ alkali ໄດ້ຖືກເພີ່ມຫຼາຍເກີນໄປ, ເສັ້ນໄຍ alkali ຈະໄດ້ຮັບການຊຸດໂຊມຢ່າງຮຸນແຮງ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ປະສິດທິພາບຂອງຕົວແທນ etherification ຈະຫຼຸດລົງ. ການທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງ alkali ກັບ ether ແມ່ນປະມານ 2.5: 1.

3.4 ອິດທິພົນຂອງປະລິມານສານລະລາຍ

ເງື່ອນໄຂການທົດລອງຄື: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງດ່າງ 40%; ປະລິມານ alkali 20ml; ອັດຕາສ່ວນ alkali-ether 2.5:1; ປະລິມານຕົວແທນຂ້າມເຊື່ອມຕໍ່ 0.06g, ຄວາມເປັນດ່າງ 90 ນາທີ.

ເອທານອນທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ solvent ມີບົດບາດໃນການກະແຈກກະຈາຍ, ໂຮມແລະຮັກສາສະຖານະ slurry ຂອງລະບົບ, ເຊິ່ງເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການກະແຈກກະຈາຍແລະໂອນຄວາມຮ້ອນທີ່ປ່ອຍອອກມາໃນລະຫວ່າງການສ້າງຕັ້ງຂອງ cellulose alkali, ແລະສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະຕິກິລິຍາ hydrolysis ຂອງ cellulose alkali, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ຮັບຄວາມເປັນເອກະພາບ. cellulose. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າປະລິມານຂອງເຫຼົ້າທີ່ເພີ່ມຫຼາຍເກີນໄປ, alkali ແລະ sodium monochloroacetate ຈະລະລາຍໃນມັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ reactants ຈະຫຼຸດລົງ, ອັດຕາການຕິກິຣິຍາຈະຫຼຸດລົງ, ແລະມັນຍັງຈະມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ crosslinking ຕໍ່ມາ. ເມື່ອປະລິມານເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນ 20ml, ຄ່າ WRV ແມ່ນໃຫຍ່.

ສະຫຼຸບສັງລວມ, ເງື່ອນໄຂທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດສໍາລັບການກະກຽມ resin superabsorbent ຈາກຝ້າຍທີ່ດູດຊຶມ alkalized ແລະ etherified carboxymethyl cellulose ຂ້າມເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍ N, N-methylenebisacrylamide ແມ່ນ: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງດ່າງ 40%, ນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີສານລະລາຍ 20ml ແລະເອທານອນ, ອັດຕາສ່ວນຂອງ alkali ກັບ ether. ແມ່ນ 2.5:1, ແລະປະລິມານຂອງຕົວແທນ crosslinking ແມ່ນ 0.06g (6% ຂອງປະລິມານຂອງ linters ຝ້າຍ).