1. ຄຸນສົມບັດພື້ນຖານຂອງ HPMC
Hypromellose, ຊື່ເຕັມ hydroxypropyl methylcellulose, alias HPMC. ສູດໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນ C8H15O8-(C10Hl8O6)n-C8Hl5O8, ແລະນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນປະມານ 86000. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນວັດສະດຸເຄິ່ງສັງເຄາະ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ methyl ແລະສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ polyhydroxypropyl ether ຂອງ cellulose. ມັນສາມາດຜະລິດໄດ້ໂດຍສອງວິທີ: ຫນຶ່ງແມ່ນວ່າຊັ້ນທີ່ເຫມາະສົມຂອງ methyl cellulose ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ NaOH, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ reacted ກັບ propylene oxide ພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມສູງແລະຄວາມກົດດັນ. ແບບຟອມແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບວົງແຫວນ anhydroglucose ຂອງ cellulose, ແລະສາມາດບັນລຸລະດັບທີ່ເຫມາະສົມ; ອີກອັນຫນຶ່ງແມ່ນການປິ່ນປົວເສັ້ນໄຍຝ້າຍຫຼືເສັ້ນໄຍເນື້ອເຍື່ອໄມ້ດ້ວຍໂຊດາ caustic, ແລະປະຕິກິລິຍາກັບ methyl chloride ແລະ propylene oxide ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ມັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປັບປຸງຕື່ມອີກ, ຂັດເພື່ອເຮັດໃຫ້ຜົງຫຼືເມັດລະອຽດແລະເປັນເອກະພາບ. HPMC ເປັນເຊລລູໂລສຂອງພືດທໍາມະຊາດຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ແລະມັນຍັງເປັນສານເສີມທາງຢາທີ່ດີເລີດ, ເຊິ່ງມີຫຼາຍແຫຼ່ງ. ໃນປັດຈຸບັນ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທັງໃນແລະຕ່າງປະເທດ, ແລະມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສານປະກອບຢາທີ່ມີອັດຕາການ ນຳ ໃຊ້ສູງສຸດໃນຢາທາງປາກ.
ຜະລິດຕະພັນນີ້ມີສີຂາວຫາສີຂາວ້ໍານົມ, ບໍ່ມີສານພິດແລະບໍ່ມີລົດຊາດ, ແລະຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຜົງເມັດຫຼືເສັ້ນໄຍທີ່ໄຫຼໄດ້ງ່າຍ. ມັນຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່ພາຍໃຕ້ການສໍາຜັດແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ. ມັນໃຄ່ບວມຢູ່ໃນນ້ໍາເຢັນເພື່ອສ້າງເປັນການແກ້ໄຂ colloidal ສີຂາວ້ໍານົມ, ມີຄວາມຫນືດໃນລະດັບທີ່ແນ່ນອນ, ແລະປະກົດການຂອງ sol-gel interconversion ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງອຸນຫະພູມຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແນ່ນອນຂອງການແກ້ໄຂ. ມັນລະລາຍຫຼາຍໃນເຫຼົ້າ 70% ຫຼື dimethyl ketone, ແລະຈະບໍ່ລະລາຍໃນເຫຼົ້າຢ່າງແທ້ຈິງ, chloroform ຫຼື ethoxyethane.
ເມື່ອ pH ຂອງ hypromellose ຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 4.0 ແລະ 8.0, ມັນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ດີ, ແລະມັນສາມາດຢູ່ຢ່າງຫມັ້ນຄົງເມື່ອ pH ຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 3.0 ຫາ 11.0. ໃນເວລາທີ່ອຸນຫະພູມແມ່ນ 20 ° C ແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພີ່ນ້ອງແມ່ນ 80%, ມັນໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບ 10 ມື້. ຄ່າສໍາປະສິດການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຂອງ HPMC ແມ່ນ 6.2%.
ເນື່ອງຈາກເນື້ອໃນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ methoxy ແລະ hydroxypropyl ໃນໂຄງສ້າງຂອງ hypromellose, ປະເພດຕ່າງໆຂອງຜະລິດຕະພັນໄດ້ປາກົດ. ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສະເພາະ, ປະເພດຕ່າງໆຂອງຜະລິດຕະພັນມີຄວາມຫນືດສະເພາະແລະອຸນຫະພູມ gelation ຄວາມຮ້ອນ, ດັ່ງນັ້ນ, ມີຄຸນສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບຈຸດປະສົງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຮ້ານຂາຍຢາຂອງປະເທດຕ່າງໆມີລະບຽບແລະການເປັນຕົວແທນທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບແບບຈໍາລອງ: ຮ້ານຂາຍຢາເອີຣົບ, ອີງຕາມລະດັບຕ່າງໆຂອງຄວາມຫນືດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະລະດັບການທົດແທນຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຂາຍໃນຕະຫລາດ, ແມ່ນສະແດງດ້ວຍຕົວເລກບວກ, ແລະຫນ່ວຍງານແມ່ນ mPa. ·s; ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ Pharmacopoeia, ຊື່ທົ່ວໄປເພີ່ມ 4 ຕົວເລກຢູ່ທ້າຍເພື່ອຊີ້ບອກເນື້ອໃນແລະປະເພດຂອງແຕ່ລະຕົວແທນຂອງ hypromellose, ເຊັ່ນ: hypromellose 2208, ສອງຕົວເລກທໍາອິດສະແດງເຖິງອັດຕາສ່ວນປະມານຂອງ methoxy, ແລະສອງຕົວເລກສຸດທ້າຍເປັນຕົວແທນ hydroxypropyl. ອັດຕາສ່ວນໂດຍປະມານ.
2. ວິທີການລະລາຍ HPMC ໃນນ້ໍາ
2.1 ວິທີການນ້ໍາຮ້ອນ
ເນື່ອງຈາກ hypromellose ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາຮ້ອນ, ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການກະແຈກກະຈາຍເປັນເອກະພາບໃນນ້ໍາຮ້ອນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດໃຫ້ເຢັນ. ສອງວິທີການປົກກະຕິແມ່ນໄດ້ອະທິບາຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
(1) ເອົານ້ໍາຮ້ອນຈໍານວນທີ່ຕ້ອງການເຂົ້າໄປໃນຖັງ, ແລະເຮັດໃຫ້ມັນຮ້ອນປະມານ 70 ອົງສາ C, ຄ່ອຍໆຕື່ມຜະລິດຕະພັນນີ້ພາຍໃຕ້ການ stirring ຊ້າ, ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ຜະລິດຕະພັນນີ້ລອຍຢູ່ເທິງຫນ້າຂອງນ້ໍາ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຄ່ອຍໆປະກອບເປັນ. slurry, stirring ເຢັນ slurry ລົງ.
(2) ຕື່ມ 1/3 ຫຼື 2/3 ຂອງປະລິມານນ້ໍາທີ່ຕ້ອງການເຂົ້າໄປໃນຖັງແລະໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 70 ອົງສາ C ເພື່ອກະຈາຍຜະລິດຕະພັນເພື່ອກະກຽມນ້ໍາຮ້ອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມຈໍານວນທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງນ້ໍາເຢັນຫຼືນ້ໍາກ້ອນຈົນກ່ວາ. ນ້ໍາຮ້ອນ silts ໃນ slurry ເປັນ, ປະສົມແມ່ນ cooled ຫຼັງຈາກ stirring.
2.2 ວິທີການປະສົມຜົງ
ອະນຸພາກຂອງຜົງໄດ້ຖືກກະແຈກກະຈາຍຢ່າງສົມບູນໂດຍການປະສົມແຫ້ງດ້ວຍປະລິມານທີ່ເທົ່າທຽມກັນຫຼືຫຼາຍກວ່າຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຜົງອື່ນໆ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນລະລາຍໃນນ້ໍາ. ໃນເວລານີ້, hypromellose ສາມາດຖືກລະລາຍໂດຍບໍ່ມີການລວບລວມ.
3. ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງ HPMC
3.1 ການລະລາຍນ້ໍາເຢັນ
ລະລາຍໃນນ້ໍາເຢັນຕ່ໍາກວ່າ 40 ° C ຫຼື 70% ethanol, ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ insoluble ໃນນ້ໍາຮ້ອນຂ້າງເທິງ 60 ° C, ແຕ່ສາມາດ gelled.
3.2 ຄວາມອິດເມື່ອຍທາງເຄມີ
Hypromellose (HPMC) ແມ່ນປະເພດຂອງ cellulose ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic. ການແກ້ໄຂຂອງມັນບໍ່ມີຄ່າ ionic ແລະບໍ່ມີປະຕິສໍາພັນກັບເກືອໂລຫະຫຼືທາດປະສົມອິນຊີ ionic. ດັ່ງນັ້ນ, ສານເສີມອື່ນໆບໍ່ປະຕິກິລິຍາກັບມັນໃນລະຫວ່າງຂະບວນການກະກຽມ.
3.3 ຄວາມໝັ້ນຄົງ
ມັນຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່ກັບອາຊິດແລະດ່າງ, ແລະສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນນານລະຫວ່າງ pH 3 ແລະ 1l ໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ຊັດເຈນໃນຄວາມຫນືດ. ການແກ້ໄຂ aqueous ຂອງ hypromellose (HPMC) ມີຜົນກະທົບຕ້ານການ mildew ແລະສາມາດຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຄວາມຫນືດທີ່ດີໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ. ການຢາທີ່ໃຊ້ HPMC ເປັນ excipients ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄຸນນະພາບດີກວ່າການນໍາໃຊ້ excipients ພື້ນເມືອງ (ເຊັ່ນ: dextrin, ທາດແປ້ງ, ແລະອື່ນໆ).
3.4 ການປັບຄວາມຫນືດ
ອະນຸພັນ viscosity ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ HPMC ສາມາດປະສົມໄດ້ຕາມອັດຕາສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະຄວາມຫນືດຂອງມັນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຕາມກົດລະບຽບບາງຢ່າງ, ແລະມີຄວາມສໍາພັນດີ, ດັ່ງນັ້ນອັດຕາສ່ວນສາມາດເລືອກໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການ.
3.5 Metabolic inertia
HPMC ບໍ່ໄດ້ຖືກດູດຊຶມຫຼື metabolized ໃນຮ່າງກາຍ, ແລະບໍ່ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ, ສະນັ້ນມັນເປັນ excipient ການກະກຽມຢາທີ່ປອດໄພ.
3.6 ຄວາມປອດໄພ
ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວວ່າ HPMC ເປັນວັດສະດຸທີ່ບໍ່ມີສານພິດແລະບໍ່ລະຄາຍເຄືອງ. ປະລິມານການຕາຍປານກາງສຳລັບໜູແມ່ນ 5g/kg, ແລະປະລິມານປານກາງສຳລັບໜູແມ່ນ 5.2g/kg. ປະລິມານປະຈໍາວັນແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ມະນຸດ.
4. ການນຳໃຊ້ HPMC ໃນການກະກຽມ
4.1 ເປັນວັດສະດຸເຄືອບຟິມ ແລະວັດສະດຸສ້າງຮູບຟີມ
ການນໍາໃຊ້ hypromellose (HPMC) ເປັນວັດສະດຸເມັດທີ່ເຄືອບຮູບເງົາ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາເມັດເຄືອບພື້ນເມືອງເຊັ່ນ: ເມັດເຄືອບ້ໍາຕານ, ເມັດທີ່ເຄືອບບໍ່ມີຂໍ້ດີທີ່ຊັດເຈນໃນການປົກປິດລົດຊາດຂອງຢາແລະຮູບລັກສະນະ, ແຕ່ຄວາມແຂງແລະ friability, ການດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ການແຕກແຍກ, ການເຄືອບການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກແລະຕົວຊີ້ວັດຄຸນນະພາບອື່ນໆແມ່ນດີກວ່າ. ຊັ້ນ viscosity ຕ່ໍາຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ເປັນອຸປະກອນການເຄືອບຮູບເງົາທີ່ລະລາຍນ້ໍາສໍາລັບຢາເມັດແລະຢາເມັດ, ແລະຊັ້ນ viscosity ສູງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນອຸປະກອນການເຄືອບຮູບເງົາສໍາລັບລະບົບລະລາຍອິນຊີ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ 2.0% ຫາ 20%.
4.2 ເປັນ binder ແລະ disintegrant
ຊັ້ນ viscosity ຕ່ໍາຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ binder ແລະ disintegrant ສໍາລັບຢາເມັດ, ຢາຄຸມກໍາເນີດ, ແລະເມັດ, ແລະຊັ້ນ viscosity ສູງສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນ binder ໄດ້. ປະລິມານຢາແມ່ນແຕກຕ່າງກັນກັບຮູບແບບແລະຄວາມຕ້ອງການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ປະລິມານຂອງ binder ສໍາລັບເມັດ granulation ແຫ້ງແມ່ນ 5%, ແລະປະລິມານຂອງ binder ສໍາລັບເມັດ granulation ຊຸ່ມແມ່ນ 2%.
4.3 ເປັນຕົວແທນ suspending
ຕົວແທນ suspending ແມ່ນສານ gel viscous ທີ່ມີ hydrophilicity, ເຊິ່ງສາມາດຊ້າລົງຄວາມໄວການຕົກຕະກອນຂອງອະນຸພາກໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ໃນຕົວແທນ suspending, ແລະມັນສາມາດຕິດກັບຫນ້າດິນຂອງອະນຸພາກເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອະນຸພາກຈາກການລວບລວມແລະຫົດຕົວເປັນລູກ. . ຕົວແທນ suspending ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການເຮັດໃຫ້ suspensions. HPMC ແມ່ນແນວພັນທີ່ດີເລີດຂອງສານ suspending, ແລະການແກ້ໄຂ colloidal ທີ່ລະລາຍຂອງມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຂອງການໂຕ້ຕອບຂອງແຫຼວແລະພະລັງງານຟຣີກ່ຽວກັບອະນຸພາກແຂງຂະຫນາດນ້ອຍ, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງລະບົບການກະຈາຍ heterogeneous. ລະດັບຄວາມຫນືດສູງຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ເປັນຂອງແຫຼວທີ່ກຽມໄວ້ປະເພດ suspension ກະກຽມເປັນຕົວແທນ suspending. ມັນມີຜົນກະທົບ suspending ທີ່ດີ, ງ່າຍທີ່ຈະ redisperse, ບໍ່ຕິດກັບກໍາແພງ, ແລະມີ particles flocculated ດີ. ປະລິມານປົກກະຕິແມ່ນ 0.5% ຫາ 1.5%.
4.4 ເປັນຕົວສະກັດ, ຕົວແທນການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງແລະສານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຮູຂຸມຂົນ
ລະດັບຄວາມຫນືດສູງຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກະກຽມຢາເມັດ hydrophilic gel matrix ທີ່ມີການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງ, ຕົວສະກັດແລະສານຄວບຄຸມການປ່ອຍຕົວສໍາລັບຢາເມັດທີ່ປະສົມປະສານແບບຍືນຍົງ, ແລະມີຜົນກະທົບຂອງການຊັກຊ້າການປ່ອຍຢາ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການນໍາໃຊ້ແມ່ນ 10% ~ 80% (W / W). ຊັ້ນຮຽນທີຄວາມຫນືດຕ່ໍາຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວປະກອບ pore-forming ສໍາລັບການກະກຽມການປ່ອຍແບບຍືນຍົງຫຼືການຄວບຄຸມການປ່ອຍ. ປະລິມານຢາເບື້ອງຕົ້ນທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບຜົນກະທົບການປິ່ນປົວຂອງຢາເມັດຊະນິດນີ້ສາມາດບັນລຸໄດ້ໄວ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ exert ເປັນ sustained-release ຫຼື controlled-release effect, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນເລືອດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແມ່ນຮັກສາຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ເມື່ອ hypromellose ພົບກັບນ້ໍາ, ມັນ hydrates ເພື່ອສ້າງເປັນຊັ້ນເຈນ. ກົນໄກການປ່ອຍຢາອອກຈາກເມັດມາຕຣິກເບື້ອງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການແຜ່ກະຈາຍຂອງຊັ້ນ gel ແລະການເຊາະເຈື່ອນຂອງຊັ້ນ gel.
4.5 ກາວປ້ອງກັນເປັນ thickener ແລະ colloid
ໃນເວລາທີ່ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ thickener, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປແມ່ນ 0.45% ~ 1.0%. ຜະລິດຕະພັນນີ້ຍັງສາມາດເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງກາວ hydrophobic, ປະກອບເປັນ colloid ປ້ອງກັນ, ປ້ອງກັນອະນຸພາກຈາກ agglomerating ແລະ agglomerating, ສະນັ້ນຍັບຍັ້ງການສ້າງຕັ້ງຂອງຕະກອນ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນປົກກະຕິຂອງມັນແມ່ນ 0.5% ~ 1.5%.
4.6 ວັດສະດຸສໍາລັບແຄບຊູນ
ປົກກະຕິແລ້ວອຸປະກອນການແກະແຄບຊູນຂອງແຄບຊູນແມ່ນອີງໃສ່ gelatin. ຂະບວນການຜະລິດຂອງແກະແຄບຊູນ gelatin ແມ່ນງ່າຍດາຍ, ແຕ່ມີບັນຫາແລະປະກົດການບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ການປ້ອງກັນທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະອົກຊີເຈນທີ່ອ່ອນໄຫວ, ອັດຕາການລະລາຍຂອງຢາຕ່ໍາ, ແລະການແຕກແຍກຂອງເປືອກແຄບຊູນຊັກຊ້າໃນລະຫວ່າງການເກັບຮັກສາ. ດັ່ງນັ້ນ, hypromellose, ເປັນຕົວແທນຂອງແຄບຊູນ gelatin, ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກະກຽມແຄບຊູນ, ເຊິ່ງປັບປຸງຮູບແບບແລະການນໍາໃຊ້ຂອງແຄບຊູນ, ແລະໄດ້ຮັບການສົ່ງເສີມຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນແລະຕ່າງປະເທດ.
4.7 ເປັນກາວຊີວະພາບ
ເຕັກໂນໂລຊີ bioadhesion, ການນໍາໃຊ້ excipients ກັບ polymers bioadhesive, ໂດຍຜ່ານການ adhesion ກັບ mucosa ຊີວະພາບ, ເສີມຂະຫຍາຍການຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຄວາມແຫນ້ນຫນາຂອງການຕິດຕໍ່ລະຫວ່າງການກະກຽມແລະ mucosa ໄດ້, ດັ່ງນັ້ນຢາໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງຊ້າໆແລະດູດຊຶມໂດຍ mucosa ເພື່ອບັນລຸຈຸດປະສົງການປິ່ນປົວ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນປັດຈຸບັນມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຂອງຮູດັງ, mucosa ປາກແລະພາກສ່ວນອື່ນໆ. ເຕັກໂນໂລຍີ bioadhesion gastrointestinal ແມ່ນລະບົບການຈັດສົ່ງຢາໃຫມ່ທີ່ພັດທະນາໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ຍືດເວລາທີ່ຢູ່ອາໄສຂອງການກະກຽມຢາໃນກະເພາະລໍາໄສ້, ແຕ່ຍັງປັບປຸງການປະຕິບັດການຕິດຕໍ່ລະຫວ່າງຢາແລະເຍື່ອຈຸລັງຢູ່ໃນສະຖານທີ່ດູດຊຶມ, ການປ່ຽນແປງຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງເຍື່ອເຊນ, ປັບປຸງການເຈາະຂອງຢາໄປສູ່ລໍາໄສ້. ຈຸລັງ epithelial, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງ bioavailability ຂອງຢາ.
4.8 ເປັນເຈວທາຫົວ
ໃນຖານະເປັນການກະກຽມກາວສໍາລັບຜິວຫນັງ, gel ມີຊຸດຂອງຂໍ້ໄດ້ປຽບເຊັ່ນ: ຄວາມປອດໄພ, ຄວາມງາມ, ການທໍາຄວາມສະອາດງ່າຍ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ຂະບວນການກະກຽມງ່າຍດາຍ, ແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ດີກັບຢາເສບຕິດ. ທິດທາງ.
ເວລາປະກາດ: 15-12-2022