ເນັ້ນໃສ່ Cellulose ethers

Hydroxypropyl methylcellulose(HPMC)2910, E5 USP42

Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910, E5 ແມ່ນເກຣດສະເພາະຂອງ HPMC ທີ່ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ United States Pharmacopeia (USP) 42.

1. HPMC 2910: HPMC 2910 ຫມາຍເຖິງຊັ້ນ ຫຼືປະເພດຂອງ HPMC ສະເພາະ. ຕົວເລກໃນການອອກແບບຫມາຍເຖິງຄຸນສົມບັດ ແລະລັກສະນະຕ່າງໆຂອງ HPMC, ເຊັ່ນ: ຄວາມຫນືດຂອງມັນ, ລະດັບການທົດແທນ, ແລະການກະຈາຍນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ. ໃນກໍລະນີຂອງ HPMC 2910, "2910" ໂດຍປົກກະຕິຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຫນືດຂອງ HPMC ເມື່ອລະລາຍໃນນ້ໍາຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະອຸນຫະພູມສະເພາະ.

2. E5: “E5″ ລະບຸລະດັບຂອງ HPMC ຕື່ມອີກພາຍໃນໝວດ HPMC 2910. ການອອກແບບນີ້ອາດຈະອ້າງອີງເຖິງຕົວກໍານົດຄຸນນະພາບສະເພາະ, ເຊັ່ນ: ການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດ particle, ເນື້ອໃນຄວາມຊຸ່ມ, ຫຼືຄຸນລັກສະນະຄຸນນະພາບອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ມີຈຸດປະສົງ.

3. USP 42: USP 42 ໝາຍເຖິງ USP Pharmacopeia, ເຊິ່ງເປັນເອກະສານປະກອບຂອງຂໍ້ມູນຢາ, ມາດຕະຖານ, ແລະຂໍ້ແນະນຳທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບ ແລະນຳໃຊ້ໃນທົ່ວໂລກ. USP ກໍານົດມາດຕະຖານສໍາລັບຕົວຕົນ, ຄຸນນະພາບ, ຄວາມບໍລິສຸດ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ແລະຄວາມສອດຄ່ອງຂອງສານຢາ, ຮູບແບບປະລິມານຢາ, ແລະອາຫານເສີມ. ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ USP ຮັບປະກັນວ່າຜະລິດຕະພັນຢາຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພທີ່ເຂັ້ມງວດ.

4. ພາລະບົດບາດ ແລະ ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: HPMC 2910, E5 USP 42 ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນສູດຢາທີ່ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ USP. ລະດັບຄວາມຫນືດສະເພາະແລະຕົວກໍານົດການຄຸນນະພາບຂອງມັນເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕ່າງໆ, ລວມທັງ:

  • ການເຄືອບເມັດ
  • ສູດຄວບຄຸມ-ປ່ອຍ
  • ວິທີແກ້ໄຂ Ophthalmic
  • ສູດສະເພາະ
  • Suspensions ແລະ emulsions
  • Binder ແລະ disintegration ໃນຢາເມັດແລະແຄບຊູນ

5. ຄຸນນະພາບ ແລະລະບຽບການປະຕິບັດຕາມ: ໃນຖານະທີ່ເປັນຊັ້ນ HPMC ທີ່ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານ USP, HPMC 2910, E5 ຕອບສະໜອງໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄຸນນະພາບ ແລະລະບຽບການທີ່ກຳນົດໄວ້ໂດຍ USP. ນີ້ຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງ, ຄວາມບໍລິສຸດ, ແລະຄວາມປອດໄພໃນສູດຢາ. ຜູ້ຜະລິດແລະບໍລິສັດຢາສາມາດອີງໃສ່ HPMC 2910, E5 USP 42 ສໍາລັບການປະຕິບັດທີ່ສອດຄ່ອງແລະການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານກົດລະບຽບ.

ສະຫຼຸບສັງລວມ, Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910, E5 USP 42 ເປັນເກຣດສະເພາະຂອງ HPMC ທີ່ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານຄຸນນະພາບທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ United States Pharmacopeia (USP) 42. ການອອກແບບຂອງມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບຄວາມຫນືດຂອງມັນ, ພາລາມິເຕີຄຸນນະພາບ, ແລະການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ USP. , ເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢາຕ່າງໆບ່ອນທີ່ການຍຶດຫມັ້ນໃນຄຸນນະພາບແລະລະບຽບການ ຄວາມຕ້ອງການແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.


ເວລາປະກາດ: 18-03-2024
WhatsApp ສົນທະນາອອນໄລນ໌!