Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910 E15, USP 42 ຫມາຍເຖິງລະດັບສະເພາະຂອງ HPMC ທີ່ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ United States Pharmacopeia (USP) 42. ໃຫ້ເຮົາສໍາຫຼວດເບິ່ງວ່າ ການກໍານົດນີ້ປະກອບມີຫຍັງແດ່:

1. HPMC 2910 E15: HPMC 2910 E15 ລະບຸເກຣດ ຫຼືປະເພດຂອງ HPMC. ຕົວເລກ ແລະ ຕົວອັກສອນໃນການອອກແບບໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດ ແລະ ຄຸນລັກສະນະຂອງ HPMC:

• “2910″ ໂດຍປົກກະຕິຫມາຍເຖິງລະດັບຄວາມຫນືດຂອງ HPMC ເມື່ອລະລາຍໃນນ້ໍາຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະອຸນຫະພູມສະເພາະ.
• “E15″ ລະບຸຊັ້ນຮຽນເພີ່ມເຕີມພາຍໃນໝວດ HPMC 2910. ການອອກແບບນີ້ອາດຈະຊີ້ບອກຕົວກໍານົດຄຸນນະພາບເພີ່ມເຕີມ, ເຊັ່ນ: ການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດ particle, ເນື້ອໃນຄວາມຊຸ່ມ, ຫຼືຄຸນລັກສະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງອື່ນໆ.

2. USP 42: USP 42 ຫມາຍເຖິງຢາຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ເຊິ່ງກໍານົດມາດຕະຖານສໍາລັບຕົວຕົນ, ຄຸນນະພາບ, ຄວາມບໍລິສຸດ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ແລະຄວາມສອດຄ່ອງຂອງສານຢາ, ຮູບແບບປະລິມານຢາ, ແລະອາຫານເສີມ. ການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ USP ຮັບປະກັນວ່າຜະລິດຕະພັນຢາຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄຸນນະພາບແລະຄວາມປອດໄພທີ່ເຂັ້ມງວດ.

3. ພາລະບົດບາດແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: HPMC 2910 E15, USP 42 ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນສູດຢາທີ່ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ USP. ລະດັບຄວາມຫນືດສະເພາະແລະຕົວກໍານົດການຄຸນນະພາບຂອງມັນເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕ່າງໆ, ລວມທັງ:

• ການເຄືອບເມັດ
• ສູດຄວບຄຸມ-ປ່ອຍ
• ວິທີແກ້ໄຂ Ophthalmic
• ສູດສະເພາະ
• Suspensions ແລະ emulsions
• Binder ແລະ disintegration ໃນຢາເມັດແລະແຄບຊູນ

4. ຄຸນນະພາບ ແລະ ລະບຽບການປະຕິບັດຕາມ: ເປັນຊັ້ນ HPMC ທີ່ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານ USP, HPMC 2910 E15, USP 42 ຕອບສະໜອງໄດ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄຸນນະພາບ ແລະລະບຽບການທີ່ເຂັ້ມງວດ. ນີ້ຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງ, ຄວາມບໍລິສຸດ, ແລະຄວາມປອດໄພໃນສູດຢາ. ຜູ້ຜະລິດແລະບໍລິສັດຢາສາມາດອີງໃສ່ HPMC 2910 E15, USP 42 ສໍາລັບການປະຕິບັດທີ່ສອດຄ່ອງແລະການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານກົດລະບຽບ.

ສະຫຼຸບສັງລວມ, Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910 E15, USP 42 ແມ່ນເກຣດສະເພາະຂອງ HPMC ທີ່ສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານຄຸນນະພາບທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ United States Pharmacopeia (USP) 42. ການອອກແບບຂອງມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບຄວາມຫນືດຂອງມັນ, ພາລາມິເຕີຄຸນນະພາບເພີ່ມເຕີມ, ແລະການປະຕິບັດຕາມ USP. ມາດຕະຖານ, ເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢາຕ່າງໆບ່ອນທີ່ການຍຶດຫມັ້ນກັບຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄຸນນະພາບແລະກົດລະບຽບແມ່ນຈໍາເປັນ.