HPMC ໃນຢາຢອດຕາ
Hydroxypropyl methyl celluloseHPMC ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຜະລິດ ຢາຢອດຕາ, ແລະປະກອບມີຂັ້ນຕອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ທໍາອິດ, ໃນພາກສ່ວນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໂດຍນ້ໍາຫນັກທີ່ເລືອກວັດຖຸດິບ, hydroxypropyl methyl cellulose HPMC ໃນ 3 ຕ່ອນ, 40℃ເຖິງ 70℃ໃນນ້ໍາສໍາລັບການສີດໃນ 300-800, ເພື່ອເພີ່ມ hydroxypropyl methyl cellulose.HPMCຢູ່ເທິງນ້ໍາ, ໃນໄລຍະແລະຫຼາຍກວ່າ 30 ນາທີ, ຫຼັງຈາກທີ່ແຜ່ລາມອອກຢ່າງສົມບູນ, ຮັບຮອງເອົາການຮັກສາອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ຢືນຢັນອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາແມ່ນຄວບຄຸມຢູ່ທີ່ 0.℃-30℃, ເກັບຮັກສາໄວ້ຫຼາຍກ່ວາ 12 ຊົ່ວໂມງ, ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້; ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເອົາ 150 ສ່ວນໂດຍນ້ໍາຫນັກຂອງນ້ໍາສໍາລັບການສີດເພື່ອລະລາຍວັດຖຸດິບແລະອຸປະກອນຊ່ວຍຂອງຢາຢອດຕາ, ແລະປະສົມໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເທົ່າທຽມກັນກັບ hydroxypropyl methyl cellulose ທີ່ກຽມໄວ້.HPMCການແກ້ໄຂຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ສຸດທ້າຍ, ຕື່ມນ້ໍາເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂປະສົມຈົນກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອັດຕາສ່ວນມະຫາຊົນ / ປະລິມານຂອງ hydroxypropyl methyl cellulose. HPMC ແມ່ນ 0.3%, ແລະ stir ເທົ່າທຽມກັນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຢາຢອດຕາສໍາເລັດຮູບ. ການປະດິດສາມາດໄດ້ຮັບ hydroxypropyl methyl celluloseHPMCການແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມຫນືດສູງສຸດແລະຄວາມຊັດເຈນ, ການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງ precipitation ຂອງຜະລິດຕະພັນການຫຼຸດລົງຕາສຸດທ້າຍ, ແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ.
ສູດຢາຢອດຕາ
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອັດຕາສ່ວນນ້ໍາຫນັກຂອງແຕ່ລະອົງປະກອບຂອງຢາຢອດຕາແມ່ນ: povidone iodine 0.1% ~ 0.5%, lidocaine 0.5% ~ 1%, hydroxypropyl methyl cellulose HPMC 0.5% ~ 1.5%, flumeilon 0.05% ~ 0.15%, sodium hyaluronate 0.05% %. ວິທີການກະກຽມໄດ້ຖືກອະທິບາຍ, ດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນຕາມລໍາດັບທໍາອິດ povidone iodine, lidocaine, fluorine dragon, hydroxypropyl methyl cellulose, sodium hyaluronate ທີ່ເຮັດຈາກການລະລາຍ povidone iodine solution, lidocaine solution, fluorine dragon solution, hydroxypropyl methyl cellulose solution, sodium hyaluronate, then hyaluron. ການແກ້ໄຂ, ການແກ້ໄຂ lidocaine, ການແກ້ໄຂມັງກອນ fluorine ແລະ / ຫຼືແລະການແກ້ໄຂ hydroxypropyl methyl cellulose / ຫຼືການແກ້ໄຂ sodium hyaluronate ແມ່ນປະສົມເພື່ອສ້າງເປັນການແກ້ໄຂປະສົມຫຼັງຈາກການກະກຽມຢາຢອດຕາ. ການປະດິດສ້າງໄດ້ຂະຫຍາຍຄວາມກວ້າງຂອງຢາຢອດຕາຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງ ແລະຫຼຸດຜ່ອນການລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ແກ້ວຕາ.
ເວລາປະກາດ: 23-12-2023