Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) ເປັນໂພລີເມີທີ່ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການກະກຽມຢາ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຍືດເວລາການປ່ອຍຢາ. HPMC ເປັນອະນຸພັນເຊນລູໂລສເຄິ່ງສັງເຄາະທີ່ມີຄຸນສົມບັດການລະລາຍຂອງນໍ້າ ແລະການສ້າງຮູບເງົາ. ໂດຍການປັບນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຄວາມຫນືດແລະຄຸນສົມບັດອື່ນໆຂອງ HPMC, ອັດຕາການປ່ອຍຢາສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບັນລຸການປ່ອຍຢາໃນໄລຍະຍາວແລະຍືນຍົງ.
1. ໂຄງສ້າງ ແລະກົນໄກການປ່ອຍຢາຂອງ HPMC
HPMC ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍການທົດແທນ hydroxypropyl ແລະ methoxy ຂອງໂຄງສ້າງ cellulose, ແລະໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງມັນເຮັດໃຫ້ການໃຄ່ບວມທີ່ດີແລະຄຸນສົມບັດສ້າງຮູບເງົາ. ເມື່ອສໍາຜັດກັບນ້ໍາ, HPMC ດູດນ້ໍາຢ່າງໄວວາແລະໃຄ່ບວມເພື່ອສ້າງເປັນຊັ້ນເຈນ. ການສ້າງຊັ້ນ gel ນີ້ແມ່ນຫນຶ່ງໃນກົນໄກທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຄວບຄຸມການປ່ອຍຢາ. ການປະກົດຕົວຂອງຊັ້ນ gel ຈໍາກັດການເຂົ້າຕື່ມອີກຂອງນ້ໍາເຂົ້າໄປໃນມາຕຣິກເບື້ອງຢາ, ແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງຢາຖືກຂັດຂວາງໂດຍຊັ້ນ gel, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ອັດຕາການປ່ອຍຂອງຢາຊ້າລົງ.
2. ບົດບາດຂອງ HPMC ໃນການກະກຽມການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງ
ໃນການກະກຽມການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງ, HPMC ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕາຕະລາງການປົດປ່ອຍທີ່ມີການຄວບຄຸມ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກກະແຈກກະຈາຍຫຼືລະລາຍຢູ່ໃນ HPMC matrix, ແລະເມື່ອມັນຕິດຕໍ່ກັບນ້ໍາກະເພາະລໍາໄສ້, HPMC ຈະໃຄ່ບວມແລະປະກອບເປັນຊັ້ນເຈນ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຊັ້ນ gel ຄ່ອຍໆຫນາ, ປະກອບເປັນອຸປະສັກທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປ່ອຍອອກມາໃນສື່ກາງພາຍນອກໂດຍຜ່ານການແຜ່ກະຈາຍຫຼືການເຊາະເຈື່ອນຂອງມາຕຣິກເບື້ອງ. ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຕົນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີສອງດ້ານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ກົນໄກການໃຄ່ບວມ: ຫຼັງຈາກ HPMC ຕິດຕໍ່ກັບນ້ໍາ, ຊັ້ນຫນ້າດິນດູດນ້ໍາແລະໃຄ່ບວມເພື່ອສ້າງເປັນຊັ້ນ viscoelastic gel. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຊັ້ນ gel ຄ່ອຍໆຂະຫຍາຍເຂົ້າໄປໃນ, ຊັ້ນນອກຈະໃຄ່ບວມແລະປອກເປືອກອອກ, ແລະຊັ້ນໃນກໍ່ສືບຕໍ່ເປັນຊັ້ນເຈນໃຫມ່. ຂະບວນການບວມແລະການສ້າງເຈນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງນີ້ຄວບຄຸມອັດຕາການປ່ອຍຂອງຢາ.
ກົນໄກການແຜ່ກະຈາຍ: ການແຜ່ກະຈາຍຂອງຢາຜ່ານຊັ້ນ gel ເປັນອີກກົນໄກທີ່ສໍາຄັນເພື່ອຄວບຄຸມອັດຕາການປ່ອຍ. ຊັ້ນເຈນຂອງ HPMC ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສິ່ງກີດຂວາງການແຜ່ກະຈາຍ, ແລະຢາຕ້ອງຜ່ານຊັ້ນນີ້ເພື່ອບັນລຸຂະຫນາດກາງໃນ vitro. ນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນ, ຄວາມຫນືດແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HPMC ໃນການກະກຽມຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນສົມບັດຂອງຊັ້ນ gel, ຄວບຄຸມອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍຂອງຢາ.
3. ປັດໃຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ HPMC
ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດການປ່ອຍທີ່ຄວບຄຸມຂອງ HPMC, ລວມທັງນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ, ຄວາມຫນືດ, ປະລິມານຂອງ HPMC, ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະທາງເຄມີຂອງຢາ, ແລະສະພາບແວດລ້ອມພາຍນອກ (ເຊັ່ນ: pH ແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງ ionic).
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ ແລະ ຄວາມໜຽວຂອງ HPMC: ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຂອງ HPMC ກວ້າງຂຶ້ນ, ຄວາມໜຽວຂອງຊັ້ນເຈວສູງ ແລະ ອັດຕາການປ່ອຍຢາຊ້າລົງ. HPMC ທີ່ມີຄວາມຫນືດສູງສາມາດສ້າງເປັນຊັ້ນເຈນທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ຂັດຂວາງອັດຕາການແຜ່ກະຈາຍຂອງຢາ, ດັ່ງນັ້ນການຍືດເວລາການປ່ອຍຢາ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນການອອກແບບຂອງການກະກຽມການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງ, HPMC ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນແລະຄວາມຫນືດທີ່ແຕກຕ່າງກັນມັກຈະຖືກເລືອກຕາມຄວາມຕ້ອງການເພື່ອບັນລຸຜົນກະທົບການປ່ອຍທີ່ຄາດໄວ້.
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ HPMC: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ HPMC ຍັງເປັນປັດໃຈສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມອັດຕາການປ່ອຍຢາ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ HPMC ສູງຂຶ້ນ, ຊັ້ນ gel ຫນາຂຶ້ນ, ຄວາມຕ້ານທານການແຜ່ກະຈາຍຂອງຢາຫຼາຍຂື້ນຜ່ານຊັ້ນ gel, ແລະອັດຕາການປ່ອຍຕົວຊ້າລົງ. ໂດຍການປັບປະລິມານຂອງ HPMC, ເວລາປ່ອຍຂອງຢາສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງຍືດຫຍຸ່ນ.
ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງຢາ: ການລະລາຍນ້ຳ, ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ, ການລະລາຍ, ແລະອື່ນໆຂອງຢາຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ພຶດຕິກຳການປ່ອຍຕົວຂອງມັນຢູ່ໃນເມທຣິກຂອງ HPMC. ສໍາລັບຢາທີ່ມີການລະລາຍນ້ໍາທີ່ດີ, ຢາສາມາດລະລາຍໃນນ້ໍາໄດ້ໄວແລະກະຈາຍຜ່ານຊັ້ນ gel, ດັ່ງນັ້ນອັດຕາການປ່ອຍຕົວໄວຂຶ້ນ. ສໍາລັບຢາທີ່ມີການລະລາຍນ້ໍາທີ່ບໍ່ດີ, ການລະລາຍແມ່ນຕໍ່າ, ຢາຈະແຜ່ລາມຊ້າໆໃນຊັ້ນເຈນ, ແລະເວລາປ່ອຍແມ່ນດົນກວ່າ.
ອິດທິພົນຂອງສະພາບແວດລ້ອມພາຍນອກ: ຄຸນສົມບັດ gel ຂອງ HPMC ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີຄ່າ pH ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງ ionic. HPMC ອາດຈະສະແດງພຶດຕິກໍາການໃຄ່ບວມທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການປ່ອຍຢາ. ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງ pH ຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນກະເພາະລໍາໄສ້ຂອງມະນຸດ, ພຶດຕິກໍາຂອງ HPMC matrix sustained-release ການກະກຽມພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ pH ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມສົນໃຈເປັນພິເສດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຢາສາມາດຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງຫມັ້ນຄົງແລະຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
4. ການນຳໃຊ້ HPMC ໃນປະເພດຕ່າງໆຂອງການກະກຽມການປ່ອຍຕົວຄວບຄຸມ
HPMC ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການກະກຽມການປ່ອຍແບບຍືນຍົງຂອງຮູບແບບປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊັ່ນ: ເມັດ, ແຄບຊູນ, ແລະເມັດ. ໃນຢາເມັດ, HPMC ເປັນວັດສະດຸ matrix ສາມາດປະກອບເປັນຢາປະສົມໂພລີເມີທີ່ເປັນເອກະພາບແລະຄ່ອຍໆປ່ອຍຢາໃນກະເພາະລໍາໄສ້. ໃນແຄບຊູນ, HPMC ຍັງຖືກໃຊ້ເລື້ອຍໆເປັນເຍື່ອປ່ອຍທີ່ຄວບຄຸມເພື່ອເຄືອບອະນຸພາກຂອງຢາ, ແລະເວລາການປ່ອຍຢາແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍການປັບຄວາມຫນາແລະຄວາມຫນືດຂອງຊັ້ນເຄືອບ.
ການນໍາໃຊ້ໃນຢາເມັດ: ຢາເມັດແມ່ນຮູບແບບການປະລິມານທາງປາກທົ່ວໄປທີ່ສຸດ, ແລະ HPMC ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອບັນລຸຜົນກະທົບການປ່ອຍຢ່າງຍືນຍົງຂອງຢາເສບຕິດ. HPMC ສາມາດປະສົມກັບຢາແລະບີບອັດເພື່ອສ້າງເປັນລະບົບ matrix ກະແຈກກະຈາຍເທົ່າທຽມກັນ. ເມື່ອເມັດເຂົ້າໄປໃນກະເພາະລໍາໄສ້, ພື້ນຜິວ HPMC ບວມຢ່າງໄວວາແລະປະກອບເປັນເຈນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ອັດຕາການລະລາຍຂອງຢາຊ້າລົງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຍ້ອນວ່າຊັ້ນ gel ຍັງສືບຕໍ່ຫນາ, ການປ່ອຍຢາພາຍໃນແມ່ນຄ່ອຍໆຄວບຄຸມ.
ການນໍາໃຊ້ໃນແຄບຊູນ:
ໃນການກະກຽມແຄບຊູນ, HPMC ປົກກະຕິແລ້ວຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຍື່ອການປ່ອຍທີ່ຄວບຄຸມ. ໂດຍການປັບເນື້ອໃນຂອງ HPMC ໃນແຄບຊູນແລະຄວາມຫນາຂອງຮູບເງົາເຄືອບ, ອັດຕາການປ່ອຍຂອງຢາສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ນອກຈາກນັ້ນ, HPMC ມີການລະລາຍທີ່ດີ ແລະເຂົ້າກັນໄດ້ທາງຊີວະພາບໃນນ້ໍາ, ດັ່ງນັ້ນມັນມີຄວາມສົດໃສດ້ານການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນລະບົບການປ່ອຍແຄບຊູນຄວບຄຸມ.
5. ທ່າອ່ຽງການພັດທະນາໃນອະນາຄົດ
ດ້ວຍຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງເທກໂນໂລຍີຢາ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ HPMC ບໍ່ພຽງແຕ່ຈໍາກັດໃນການກະກຽມການປ່ອຍຢາແບບຍືນຍົງ, ແຕ່ຍັງອາດຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບລະບົບການຈັດສົ່ງຢາໃຫມ່ອື່ນໆ, ເຊັ່ນ microspheres, nanoparticles, ແລະອື່ນໆ, ເພື່ອບັນລຸການປ່ອຍຢາທີ່ມີການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນກວ່າ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂດຍການປັບປຸງໂຄງສ້າງຂອງ HPMC ຕື່ມອີກ, ເຊັ່ນ: ການຜະສົມຜະສານກັບໂພລີເມີອື່ນໆ, ການແກ້ໄຂສານເຄມີ, ແລະອື່ນໆ, ການປະຕິບັດຂອງມັນໃນການກະກຽມການປ່ອຍຕົວຄວບຄຸມອາດຈະຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີທີ່ສຸດ.
HPMC ສາມາດຍືດເວລາການປ່ອຍຢາໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບໂດຍຜ່ານກົນໄກຂອງການໃຄ່ບວມເພື່ອສ້າງເປັນຊັ້ນເຈນ. ປັດໃຈເຊັ່ນ: ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ, ຄວາມຫນືດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HPMC ແລະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງຢາຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປ່ອຍຄວບຄຸມຂອງມັນ. ໃນການນໍາໃຊ້ພາກປະຕິບັດ, ໂດຍການອອກແບບສົມເຫດສົມຜົນຂອງເງື່ອນໄຂການນໍາໃຊ້ຂອງ HPMC, ການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງຂອງຢາຊະນິດຕ່າງໆສາມາດບັນລຸໄດ້ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ໃນອະນາຄົດ, HPMC ມີຄວາມສົດໃສດ້ານການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດການປ່ອຍຢາແບບຍືນຍົງ, ແລະອາດຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ເພື່ອສົ່ງເສີມການພັດທະນາລະບົບການຈັດສົ່ງຢາຕື່ມອີກ.
ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-19-2024