ຜົນກະທົບຂອງສານທົດແທນ ແລະນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຕໍ່ຄຸນສົມບັດພື້ນຜິວຂອງເຊລູໂລສອີເທີ Nonionic

ອີງຕາມທິດສະດີ impregnation ຂອງ Washburn (ທິດສະດີການເຈາະ) ແລະທິດສະດີປະສົມປະສານຂອງ van Oss-Good-Chaudhury (ທິດສະດີການລວມກັນ) ແລະການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີ columnar wick (Column Wicking Technique), ethers ເຊນລູໂລສທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ຈໍານວນຫນຶ່ງ, ເຊັ່ນ: methyl cellulose ຄຸນສົມບັດດ້ານຂອງ. cellulose, hydroxypropyl cellulose ແລະ hydroxypropyl methylcellulose ໄດ້ຖືກທົດສອບ. ເນື່ອງຈາກການທົດແທນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລະດັບຂອງການທົດແທນແລະນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງ ethers cellulose ເຫຼົ່ານີ້, ພະລັງງານດ້ານຫນ້າແລະອົງປະກອບຂອງພວກມັນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຂໍ້ມູນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຖານ Lewis ຂອງ cellulose ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ມີຂະຫນາດໃຫຍ່ກວ່າອາຊິດ Lewis, ແລະອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງພະລັງງານທີ່ບໍ່ມີພື້ນຜິວແມ່ນກໍາລັງ Lifshitz-van der Waals. ພະລັງງານດ້ານຂອງ hydroxypropyl ແລະອົງປະກອບຂອງມັນແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າ hydroxymethyl. ພາຍໃຕ້ພື້ນຖານຂອງການທົດແທນດຽວກັນແລະລະດັບຂອງການທົດແທນ, ພະລັງງານທີ່ບໍ່ມີພື້ນຜິວຂອງ hydroxypropyl cellulose ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ; ໃນຂະນະທີ່ພະລັງງານທີ່ບໍ່ມີພື້ນຜິວຂອງ hydroxypropyl methylcellulose ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບລະດັບຂອງການທົດແທນແລະອັດຕາສ່ວນກົງກັນຂ້າມກັບນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ. ການທົດລອງຍັງພົບວ່າພະລັງງານດ້ານຂອງ hydroxypropyl ແລະ hydroxypropylmethyl ທົດແທນໃນ cellulose ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ເບິ່ງຄືວ່າມີຫຼາຍກ່ວາພະລັງງານດ້ານຂອງ cellulose, ແລະການທົດລອງໄດ້ພິສູດວ່າພະລັງງານດ້ານຂອງ cellulose ທີ່ທົດສອບແລະອົງປະກອບຂອງຂໍ້ມູນແມ່ນ. ສອດຄ່ອງກັບວັນນະຄະດີ.

ຄໍາສໍາຄັນ: nonionic cellulose ethers; ການທົດແທນແລະລະດັບການທົດແທນ; ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ; ຄຸນສົມບັດດ້ານ; ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ wick​

Cellulose ether ແມ່ນປະເພດຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງອະນຸພັນ cellulose, ເຊິ່ງສາມາດແບ່ງອອກເປັນ anionic, cationic ແລະ nonionic ethers ອີງຕາມໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງສານທົດແທນ ether ຂອງເຂົາເຈົ້າ. Cellulose ether ຍັງເປັນຫນຶ່ງໃນຜະລິດຕະພັນທໍາອິດທີ່ຄົ້ນຄວ້າແລະຜະລິດໃນເຄມີໂພລີເມີ. ມາຮອດປະຈຸ, cellulose ether ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຢາປົວພະຍາດ, ສຸຂະອະນາໄມ, ເຄື່ອງສໍາອາງແລະອຸດສາຫະກໍາອາຫານ.

ເຖິງແມ່ນວ່າ cellulose ethers, ເຊັ່ນ hydroxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose ແລະ hydroxypropylmethylcellulose, ໄດ້ຖືກຜະລິດໃນອຸດສາຫະກໍາແລະຫຼາຍຄຸນສົມບັດຂອງພວກມັນໄດ້ຖືກສຶກສາ, ພະລັງງານດ້ານຂອງມັນ, ຄຸນສົມບັດຂອງອາຊິດ Alkali-reactive ບໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານມາເຖິງຕອນນັ້ນ. ເນື່ອງຈາກຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນສະພາບແວດລ້ອມຂອງແຫຼວ, ແລະຄຸນລັກສະນະຂອງພື້ນຜິວ, ໂດຍສະເພາະຄຸນລັກສະນະປະຕິກິລິຍາອາຊິດຖານ, ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສຶກສາແລະເຂົ້າໃຈຄຸນລັກສະນະທາງເຄມີຂອງ ether cellulose ການຄ້ານີ້.

ພິຈາລະນາວ່າຕົວຢ່າງຂອງອະນຸພັນ cellulose ແມ່ນງ່າຍຫຼາຍທີ່ຈະປ່ຽນແປງກັບການປ່ຽນແປງຂອງເງື່ອນໄຂການກະກຽມ, ເອກະສານນີ້ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນການຄ້າເປັນຕົວຢ່າງເພື່ອກໍານົດລັກສະນະພະລັງງານຂອງພື້ນຜິວ, ແລະໂດຍອີງໃສ່ນີ້, ອິດທິພົນຂອງສານທົດແທນແລະນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວຢູ່ເທິງຫນ້າດິນ. ຄຸນສົມບັດໄດ້ຖືກສຶກສາ.

1. ພາກສ່ວນທົດລອງ

1.1 ວັດຖຸດິບ

ether cellulose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງKIMA CHEMICAL CO.,LTD,. ຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ອນການທົດສອບ.

ພິຈາລະນາວ່າອະນຸພັນ cellulose ແມ່ນເຮັດຈາກ cellulose, ໂຄງສ້າງທັງສອງແມ່ນໃກ້ຊິດ, ແລະຄຸນສົມບັດຂອງ cellulose ໄດ້ຖືກລາຍງານຢູ່ໃນວັນນະຄະດີ, ດັ່ງນັ້ນເອກະສານນີ້ໃຊ້ cellulose ເປັນຕົວຢ່າງມາດຕະຖານ. ຕົວຢ່າງ cellulose ທີ່ໃຊ້ແມ່ນລະຫັດຊື່ C8002 ແລະຖືກຊື້ຈາກKIMA, CN. ຕົວຢ່າງແມ່ນບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃດໆໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ.

ທາດປະສົມທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງແມ່ນ: ethane, diiodomethane, deionized water, formamide, toluene, chloroform. ທາດແຫຼວທັງໝົດແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍລິສຸດໃນການວິເຄາະ ຍົກເວັ້ນນ້ຳທີ່ມີຂາຍໃນການຄ້າ.

1.2 ວິທີການທົດລອງ

ໃນການທົດລອງນີ້, ເຕັກນິກການຂັດຖັນໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາ, ແລະພາກສ່ວນ (ປະມານ 10 ຊຕມ) ຂອງທໍ່ມາດຕະຖານທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງພາຍໃນ 3 ມມຖືກຕັດເປັນທໍ່ຖັນ. ເອົາຕົວຢ່າງຜົງ 200 ມລກ ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ຖັນແຕ່ລະເທື່ອ, ຈາກນັ້ນສັ່ນໃຫ້ມັນແໜ້ນ ແລະ ວາງໃສ່ໃນແນວຕັ້ງຢູ່ເທິງລຸ່ມຂອງຖັງແກ້ວທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງພາຍໃນປະມານ 3 ຊມ, ເພື່ອໃຫ້ຂອງແຫຼວສາມາດດູດຊຶມໄດ້ຕາມລຳດັບ. ນໍ້າໜັກ 1 ມລຂອງຂອງແຫຼວທີ່ຈະທົດສອບແລະເອົາໃສ່ໃນຖັງແກ້ວ, ແລະບັນທຶກເວລາ t ແລະໄລຍະການແຊ່ນ້ໍາ X ໃນເວລາດຽວກັນ. ການທົດລອງທັງໝົດໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (25±1°ຄ). ແຕ່ລະຂໍ້ມູນແມ່ນສະເລ່ຍຂອງສາມການທົດລອງຊໍ້າກັນ.

1.3 ການຄິດໄລ່ຂໍ້ມູນການທົດລອງ

ພື້ນຖານທິດສະດີສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເຕັກນິກການ wicking ຖັນເພື່ອທົດສອບພະລັງງານດ້ານຂອງວັດສະດຸຜົງແມ່ນສົມຜົນ Washburn impregnation (ສົມຜົນການເຈາະ Washburn).

1.3.1 ການກໍານົດລັດສະໝີຂອງ capillary ປະສິດທິຜົນ Reff ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ວັດແທກ

ເມື່ອນໍາໃຊ້ສູດການແຊ່ນ້ໍາ Washburn, ເງື່ອນໄຂສໍາລັບການບັນລຸຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຢ່າງສົມບູນແມ່ນ cos=1. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າເມື່ອຂອງແຫຼວຖືກເລືອກໃຫ້ immerse ເຂົ້າໄປໃນຂອງແຂງເພື່ອບັນລຸສະພາບທີ່ຊຸ່ມຊື່ນຢ່າງເຕັມທີ່, ພວກເຮົາສາມາດຄິດໄລ່ເສັ້ນຜ່າສູນກາງປະສິດທິພາບ capillary Reff ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ວັດແທກໄດ້ໂດຍການທົດສອບໄລຍະ immersion ແລະເວລາຕາມກໍລະນີພິເສດຂອງສູດການ immersion Washburn.

1.3.2 ການຄິດໄລ່ຜົນບັງຄັບໃຊ້ Lifshitz-van der Waals ສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ວັດແທກໄດ້

ອີງຕາມກົດລະບຽບການລວມກັນຂອງ van Oss-Chaudhury-Good, ຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຂອງແຫຼວແລະຂອງແຂງ.

1.3.3 ການຄິດໄລ່ຜົນບັງຄັບໃຊ້ອາຊິດ-ເບດຂອງ Lewis ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ວັດແທກໄດ້

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຄຸນສົມບັດອາຊິດຖານຂອງຂອງແຂງແມ່ນຄາດຄະເນຈາກຂໍ້ມູນທີ່ impregnated ກັບນ້ໍາແລະ formamide. ແຕ່ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາພົບວ່າບໍ່ມີບັນຫາໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຂອງແຫຼວຂົ້ວໂລກຄູ່ນີ້ເພື່ອວັດແທກ cellulose, ແຕ່ໃນການທົດສອບຂອງ cellulose ether, ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມສູງ immersion ຂອງລະບົບການແກ້ໄຂຂົ້ວໂລກຂອງນ້ໍາ / formamide ໃນ cellulose ether ແມ່ນຕ່ໍາເກີນໄປ. , ເຮັດໃຫ້ການບັນທຶກເວລາມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ລະບົບການແກ້ໄຂ toluene/chloroform ທີ່ແນະນໍາໂດຍ Chibowsk ໄດ້ຖືກເລືອກ. ອີງຕາມການ Chibowski, ລະບົບການແກ້ໄຂບັນຫາຂົ້ວໂລກ toluene / chloroform ຍັງເປັນທາງເລືອກ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຂອງແຫຼວທັງສອງນີ້ມີຄວາມເປັນກົດແລະຄວາມເປັນດ່າງພິເສດຫຼາຍ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, toluene ບໍ່ມີກົດ Lewis, ແລະ chloroform ບໍ່ມີ Lewis ເປັນດ່າງ. ເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍລະບົບການແກ້ໄຂ toluene / chloroform ໄດ້ໃກ້ຊິດກັບລະບົບການແກ້ໄຂຂົ້ວໂລກທີ່ແນະນໍາຂອງນ້ໍາ / formamide, ພວກເຮົາໃຊ້ສອງລະບົບຂອງແຫຼວຂົ້ວໂລກນີ້ເພື່ອທົດສອບ cellulose ໃນເວລາດຽວກັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຮັບຄ່າສໍາປະສິດການຂະຫຍາຍຫຼືການຫົດຕົວທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການ impregnating cellulose ether ກັບ toluene / chloroform ແມ່ນຢູ່ໃກ້ກັບບົດສະຫຼຸບທີ່ໄດ້ຮັບສໍາລັບລະບົບນ້ໍາ / formamide. ເນື່ອງຈາກ cellulose ethers ແມ່ນມາຈາກ cellulose ແລະມີໂຄງສ້າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍລະຫວ່າງສອງ, ວິທີການຄາດຄະເນນີ້ອາດຈະຖືກຕ້ອງ.

1.3.4 ການຄິດໄລ່ພະລັງງານທີ່ບໍ່ມີພື້ນຜິວທັງໝົດ

2. ຜົນໄດ້ຮັບແລະການສົນທະນາ

2.1 ມາດຕະຖານ Cellulose

ເນື່ອງຈາກຜົນການທົດສອບຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງມາດຕະຖານເຊນລູໂລສພົບວ່າຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນຂໍ້ຕົກລົງທີ່ດີກັບຜູ້ທີ່ລາຍງານໃນວັນນະຄະດີ, ມັນສົມເຫດສົມຜົນທີ່ຈະເຊື່ອວ່າຜົນການທົດສອບກ່ຽວກັບ cellulose ethers ຄວນພິຈາລະນາ.

2.2 ຜົນການທົດສອບ ແລະ ການສົນທະນາຂອງ cellulose ether

ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ cellulose ether, ມັນເປັນການຍາກຫຼາຍທີ່ຈະບັນທຶກໄລຍະທາງ immersion ແລະເວລາເນື່ອງຈາກຄວາມສູງ immersion ຕ່ໍາຫຼາຍຂອງນ້ໍາແລະ formamide. ດັ່ງນັ້ນ, ເອກະສານນີ້ເລືອກລະບົບການແກ້ໄຂ toluene / chloroform ເປັນການແກ້ໄຂທາງເລືອກ, ແລະຄາດຄະເນຄວາມເປັນກົດ Lewis ຂອງ cellulose ether ໂດຍອີງໃສ່ຜົນການທົດສອບຂອງນ້ໍາ / formamide ແລະ toluene / chloroform ກ່ຽວກັບ cellulose ແລະຄວາມສໍາພັນອັດຕາສ່ວນລະຫວ່າງສອງລະບົບການແກ້ໄຂ. ແລະພະລັງງານເປັນດ່າງ.

ການກິນ cellulose ເປັນຕົວຢ່າງມາດຕະຖານ, ຊຸດຂອງຄຸນລັກສະນະອາຊິດຖານຂອງ cellulose ethers ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້. ນັບຕັ້ງແຕ່ຜົນຂອງການ impregnating cellulose ether ກັບ toluene / chloroform ແມ່ນການທົດສອບໂດຍກົງ, ມັນຫນ້າເຊື່ອຖື.

ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າປະເພດແລະນ້ໍາໂມເລກຸນຂອງສານທົດແທນຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນສົມບັດອາຊິດຖານຂອງ cellulose ether, ແລະຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງສອງ substituents, hydroxypropyl ແລະ hydroxypropylmethyl, ກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດອາຊິດຖານຂອງ cellulose ether ແລະນ້ໍາໂມເລກຸນກົງກັນຂ້າມຢ່າງສົມບູນ. ແຕ່ມັນກໍ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າ MPs ແມ່ນຜູ້ທົດແທນແບບປະສົມ.

ເນື່ອງຈາກວ່າສານທົດແທນຂອງ MO43 ແລະ K8913 ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນແລະມີນ້ໍາໂມເລກຸນດຽວກັນ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ທາດທົດແທນຂອງອະດີດແມ່ນ hydroxymethyl ແລະສານທົດແທນຂອງສຸດທ້າຍແມ່ນ hydroxypropyl, ແຕ່ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງທັງສອງແມ່ນ 100,000, ດັ່ງນັ້ນມັນຍັງຫມາຍຄວາມວ່າ. ຂອບເຂດຂອງນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນດຽວກັນພາຍໃຕ້ສະຖານະການ, S+ ແລະ S- ຂອງກຸ່ມ hydroxymethyl ອາດຈະນ້ອຍກວ່າກຸ່ມ hydroxypropyl. ແຕ່ລະດັບຂອງການທົດແທນແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເນື່ອງຈາກວ່າລະດັບຂອງການທົດແທນຂອງ K8913 ແມ່ນປະມານ 3.00, ໃນຂະນະທີ່ຂອງ MO43 ແມ່ນພຽງແຕ່ 1.90.

ເນື່ອງຈາກລະດັບການທົດແທນແລະທາດທົດແທນຂອງ K8913 ແລະ K9113 ແມ່ນຄືກັນແຕ່ພຽງແຕ່ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນແຕກຕ່າງກັນ, ການປຽບທຽບລະຫວ່າງສອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ S + ຂອງ hydroxypropyl cellulose ຫຼຸດລົງດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ, ແຕ່ S- ເພີ່ມຂຶ້ນໃນທາງກົງກັນຂ້າມ. .

ຈາກການສະຫຼຸບຜົນການທົດສອບຂອງພະລັງງານພື້ນຜິວຂອງ ethers cellulose ທັງຫມົດແລະອົງປະກອບຂອງພວກມັນ, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າບໍ່ວ່າຈະເປັນ cellulose ຫຼື cellulose ether, ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງພະລັງງານຂອງຫນ້າດິນຂອງພວກເຂົາແມ່ນ Lifshitz-van der Waals force, ບັນຊີສໍາລັບ. ປະມານ 98% ~ 99%. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ກໍາລັງ Lifshitz-van der Waals ຂອງ ethers cellulose nonionic ເຫຼົ່ານີ້ (ຍົກເວັ້ນ MO43) ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າ cellulose, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຂະບວນການ etherification ຂອງ cellulose ຍັງເປັນຂະບວນການເພີ່ມກໍາລັງ Lifshitz-van der Waals. ແລະການເພີ່ມຂື້ນເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ພະລັງງານຂອງເຊນລູໂລສ ether ສູງກວ່າ cellulose. ປະກົດການນີ້ແມ່ນຫນ້າສົນໃຈຫຼາຍເພາະວ່າ ethers cellulose ເຫຼົ່ານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການຜະລິດ surfactants. ແຕ່ຂໍ້ມູນແມ່ນເປັນທີ່ຫນ້າສັງເກດ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງມາດຕະຖານອ້າງອິງທີ່ທົດສອບໃນການທົດລອງນີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບມູນຄ່າທີ່ລາຍງານໃນວັນນະຄະດີ, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງມາດຕະຖານອ້າງອິງແມ່ນສອດຄ່ອງກັບມູນຄ່າທີ່ລາຍງານໃນວັນນະຄະດີ, ສໍາລັບ ຕົວຢ່າງ: cellulose ທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ SAB ຂອງ ethers ມີຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ cellulose ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຖານ Lewis ຂະຫນາດໃຫຍ່ຫຼາຍຂອງພວກເຂົາ. ພາຍໃຕ້ພື້ນຖານຂອງການທົດແທນດຽວກັນແລະລະດັບຂອງການທົດແທນ, ພະລັງງານທີ່ບໍ່ມີພື້ນຜິວຂອງ hydroxypropyl cellulose ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ; ໃນຂະນະທີ່ພະລັງງານທີ່ບໍ່ມີພື້ນຜິວຂອງ hydroxypropyl methylcellulose ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບລະດັບຂອງການທົດແທນແລະອັດຕາສ່ວນກົງກັນຂ້າມກັບນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າ cellulose ethers ມີ SLW ຂະຫນາດໃຫຍ່ກ່ວາ cellulose, ແຕ່ພວກເຮົາຮູ້ແລ້ວວ່າການກະຈາຍຂອງມັນແມ່ນດີກວ່າ cellulose, ສະນັ້ນມັນສາມາດໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເບື້ອງຕົ້ນວ່າອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງ SLW ປະກອບເປັນ cellulose ethers nonionic ຄວນຈະເປັນຜົນບັງຄັບໃຊ້ລອນດອນ.

3. ບົດສະຫຼຸບ

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະເພດຂອງການທົດແທນ, ລະດັບຂອງການທົດແທນແລະນ້ໍາໂມເລກຸນມີອິດທິພົນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ພະລັງງານດ້ານແລະອົງປະກອບຂອງເຊນລູໂລ ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic. ແລະຜົນກະທົບນີ້ເບິ່ງຄືວ່າມີຄວາມເປັນປົກກະຕິດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

(1) S+ ຂອງ ether ເຊນລູໂລສທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ມີຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ S-.

(2) ພະລັງງານດ້ານຂອງ cellulose ether nonionic ແມ່ນເດັ່ນໂດຍ Lifshitz-van der Waals ຜົນບັງຄັບໃຊ້.

(3) ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນແລະສານທົດແທນມີຜົນກະທົບດ້ານພະລັງງານຂອງ ethers cellulose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic, ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງສານທົດແທນ.

(4) ພາຍໃຕ້ພື້ນຖານຂອງການທົດແທນດຽວກັນແລະລະດັບຂອງການທົດແທນ, ພະລັງງານທີ່ບໍ່ມີພື້ນຜິວຂອງ hydroxypropyl cellulose ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບນ້ໍາໂມເລກຸນ; ໃນຂະນະທີ່ພະລັງງານທີ່ບໍ່ມີພື້ນຜິວຂອງ hydroxypropyl methylcellulose ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບລະດັບຂອງການທົດແທນແລະອັດຕາສ່ວນກົງກັນຂ້າມກັບນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ.

(5) ຂະບວນການ etherification ຂອງ cellulose ແມ່ນຂະບວນການທີ່ກໍາລັງ Lifshitz-van der Waals ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະມັນຍັງເປັນຂະບວນການທີ່ Lewis acidity ຫຼຸດລົງແລະ Lewis alkalinity ເພີ່ມຂຶ້ນ.