ຜົນກະທົບຂອງ cellulose ethers ຕໍ່ການວິວັດທະນາການຂອງອົງປະກອບນ້ໍາແລະຜະລິດຕະພັນ hydration ຂອງ sulphoaluminate paste ຊີມັງ

ຜົນກະທົບຂອງ cellulose ethers ຕໍ່ການວິວັດທະນາການຂອງອົງປະກອບນ້ໍາແລະຜະລິດຕະພັນ hydration ຂອງ sulphoaluminate paste ຊີມັງ

ອົງປະກອບຂອງນ້ໍາແລະການວິວັຖນາການຈຸລະພາກໃນ cellulose ether ແກ້ໄຂຊີມັງ sulphoaluminate (CSA) slurry ໄດ້ສຶກສາໂດຍສະນະແມ່ເຫຼັກນິວເຄລຍ resonance ຕ່ໍາແລະການວິເຄາະຄວາມຮ້ອນ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການເພີ່ມຂອງ cellulose ether, ມັນ adsorbed ນ້ໍາລະຫວ່າງໂຄງສ້າງ flocculation, ເຊິ່ງມີລັກສະນະເປັນຈຸດສູງສຸດພັກຜ່ອນທີສາມໃນເວລາພັກຜ່ອນທາງຂວາງ (T2) spectrum, ແລະປະລິມານຂອງ adsorbed ນ້ໍາແມ່ນ correlated ໃນທາງບວກກັບປະລິມານ. ນອກຈາກນັ້ນ, cellulose ether ໄດ້ອໍານວຍຄວາມສະດວກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການແລກປ່ຽນນ້ໍາລະຫວ່າງໂຄງສ້າງພາຍໃນແລະ inter-floc ຂອງ CSA flocs. ເຖິງແມ່ນວ່າການເພີ່ມ cellulose ether ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະເພດຂອງຜະລິດຕະພັນ hydration ຂອງຊີມັງ sulphoaluminate, ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະລິມານຂອງຜະລິດຕະພັນ hydration ຂອງອາຍຸສະເພາະໃດຫນຶ່ງ.

ຄໍາສໍາຄັນ:cellulose ether; sulfoaluminate ຊີມັງ; ນ້ໍາ; ຜະລິດຕະພັນນ້ໍາ

 

0,ຄໍານໍາ

Cellulose ether, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງຈາກ cellulose ທໍາມະຊາດໂດຍຜ່ານຂະບວນການຫຼາຍ, ແມ່ນການປະສົມສານເຄມີທີ່ທົດແທນແລະສີຂຽວ. ethers cellulose ທົ່ວໄປເຊັ່ນ methylcellulose (MC), ethylcellulose (HEC), ແລະ hydroxyethylmethylcellulose (HEMC) ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຢາປົວພະຍາດ, ການກໍ່ສ້າງແລະອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ. ເອົາ HEMC ເປັນຕົວຢ່າງ, ມັນສາມາດປັບປຸງການເກັບຮັກສານ້ໍາແລະຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຊີມັງ Portland ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແຕ່ຊັກຊ້າການຕັ້ງຂອງຊີມັງ. ໃນລະດັບກ້ອງຈຸລະທັດ, HEMC ຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ໂຄງສ້າງຈຸນລະພາກແລະ pore ຂອງຊີມັງ paste. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຜະລິດຕະພັນນ້ໍາ ettringite (AFt) ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນຮູບຊົງສັ້ນ, ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງມັນແມ່ນຕ່ໍາ; ໃນເວລາດຽວກັນ, ຈໍານວນຫລາຍຂອງຮູຂຸມຂົນທີ່ປິດໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີເຂົ້າໄປໃນຊີມັງ, ຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງ pores ຕິດຕໍ່ສື່ສານ.

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການສຶກສາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວກ່ຽວກັບອິດທິພົນຂອງ cellulose ethers ກ່ຽວກັບວັດສະດຸທີ່ອີງໃສ່ຊີມັງສຸມໃສ່ຊີມັງ Portland. ຊີມັງ Sulphoaluminate (CSA) ເປັນຊີມັງທີ່ມີຄາບອນຕ່ໍາທີ່ພັດທະນາຢ່າງເປັນເອກະລາດໃນປະເທດຂອງຂ້ອຍໃນສະຕະວັດທີ 20, ມີທາດການຊຽມຊູນໂຟອາລູມີນທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາເປັນແຮ່ທາດຕົ້ນຕໍ. ເນື່ອງຈາກວ່າ AFt ຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍສາມາດຜະລິດໄດ້ຫຼັງຈາກນ້ໍາ, CSA ມີຂໍ້ດີຂອງຄວາມເຂັ້ມແຂງຕົ້ນ, impermeability ສູງ, ແລະການຕໍ່ຕ້ານ corrosion, ແລະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດການພິມ 3D ສີມັງ, ການກໍ່ສ້າງວິສະວະກໍາທະເລ, ແລະການສ້ອມແປງຢ່າງໄວວາໃນສະພາບແວດລ້ອມອຸນຫະພູມຕ່ໍາ. . ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, Li Jian et al. ວິເຄາະອິດທິພົນຂອງ HEMC ກ່ຽວກັບປູນ CSA ຈາກທັດສະນະຂອງຄວາມເຂັ້ມແຂງບີບອັດແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຊຸ່ມ; Wu Kai et al. ໄດ້ສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ HEMC ກ່ຽວກັບຂະບວນການ hydration ຕົ້ນຂອງຊີມັງ CSA, ແຕ່ນ້ໍາໃນຊີມັງ CSA ທີ່ຖືກດັດແປງ, ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍວິວັດທະນາຂອງອົງປະກອບແລະອົງປະກອບ slurry ແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ. ອີງຕາມການນີ້, ວຽກງານນີ້ໄດ້ສຸມໃສ່ການແຈກຢາຍໄລຍະເວລາການຜ່ອນຄາຍທາງຂວາງ (T2) ໃນ slurry ຊີມັງ CSA ກ່ອນແລະຫຼັງຈາກການເພີ່ມ HEMC ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງມືສະທ້ອນແສງນິວເຄຼຍຂອງພື້ນທີ່ຕ່ໍາ, ແລະການວິເຄາະຕື່ມອີກກ່ຽວກັບການເຄື່ອນຍ້າຍແລະການປ່ຽນແປງຂອງນ້ໍາໃນ. ສານລະລາຍ. ການປ່ຽນແປງອົງປະກອບຂອງປູນຊີມັງໄດ້ຖືກສຶກສາ.

 

1. ທົດລອງ

1.1 ວັດຖຸດິບ

ຊີມັງ sulphoaluminate ທີ່ມີຂາຍໃນການຄ້າສອງຊະນິດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້, ຫມາຍເຖິງ CSA1 ແລະ CSA2, ການສູນເສຍການເຜົາໄຫມ້ (LOI) ຫນ້ອຍກວ່າ 0.5% (ແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມະຫາຊົນ).

ສາມ hydroxyethyl methylcelluloses ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້, ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງ MC1, MC2 ແລະ MC3 ຕາມລໍາດັບ. MC3 ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການປະສົມ 5% (ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມະຫາຊົນ) polyacrylamide (PAM) ໃນ MC2.

1.2 ອັດຕາສ່ວນການປະສົມ

ສາມຊະນິດຂອງ cellulose ethers ໄດ້ຖືກປະສົມເຂົ້າໄປໃນຊີມັງ sulphoaluminate ຕາມລໍາດັບ, ປະລິມານຢາແມ່ນ 0.1%, 0.2% ແລະ 0.3% (ແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມະຫາຊົນ, ດຽວກັນຂ້າງລຸ່ມນີ້). ອັດຕາສ່ວນນ້ໍາຊີມັງຄົງທີ່ແມ່ນ 0.6, ແລະອັດຕາສ່ວນນ້ໍາຊີມັງຂອງອັດຕາສ່ວນນ້ໍາຊີມັງມີຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກທີ່ດີແລະບໍ່ມີເລືອດໄຫຼຜ່ານການທົດສອບການບໍລິໂພກນ້ໍາຂອງຄວາມສອດຄ່ອງມາດຕະຖານ.

1.3 ວິທີການ

ອຸປະກອນ NMR ພາກສະຫນາມຕ່ໍາທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງແມ່ນ PQ001 ເຄື່ອງວິເຄາະ NMR ຈາກ Shanghai Numei Analytical Instrument Co., Ltd. ຄວາມແຮງຂອງສະຫນາມແມ່ເຫຼັກຂອງແມ່ເຫຼັກຖາວອນແມ່ນ 0.49T, ຄວາມຖີ່ຂອງ proton resonance ແມ່ນ 21MHz, ແລະອຸນຫະພູມຂອງແມ່ເຫຼັກແມ່ນຮັກສາຄົງທີ່ 32.0.°C. ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ແກ້ວແກ້ວຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ບັນຈຸຕົວຢ່າງຮູບທໍ່ກົມໄດ້ຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ probe ຂອງເຄື່ອງມື, ແລະລໍາດັບ CPMG ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເກັບກໍາສັນຍານການຜ່ອນຄາຍຂອງແຜ່ນຊີມັງ. ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ປີ້ນ​ກັນ​ໂດຍ​ຊອບ​ແວ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ຄວາມ​ສໍາ​ພັນ​, ເສັ້ນ​ໂຄ້ງ​ປີ້ນ T2 ໄດ້​ຮັບ​ໂດຍ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ວິ​ທີ​ການ inversion Sirt​. ນ້ໍາທີ່ມີລະດັບຄວາມອິດສະລະທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນ slurry ຈະມີລັກສະນະການພັກຜ່ອນສູງສຸດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນ spectrum ການຜ່ອນຄາຍທາງຂວາງ, ແລະພື້ນທີ່ຂອງຈຸດສູງສຸດ relaxation ມີຄວາມສໍາພັນທາງບວກກັບປະລິມານຂອງນ້ໍາ, ໂດຍອີງໃສ່ປະເພດແລະເນື້ອໃນຂອງນ້ໍາໃນ slurry ໄດ້. ສາມາດວິເຄາະໄດ້. ເພື່ອສ້າງ resonance ສະນະແມ່ເຫຼັກນິວເຄລຍ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຄວາມຖີ່ສູນກາງ O1 (unit: kHz) ຂອງຄວາມຖີ່ວິທະຍຸແມ່ນສອດຄ່ອງກັບຄວາມຖີ່ຂອງແມ່ເຫຼັກ, ແລະ O1 ໄດ້ຖືກປັບທຸກວັນໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ.

ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍ TG?DSC ດ້ວຍເຄື່ອງວິເຄາະຄວາມຮ້ອນລວມ STA 449C ຈາກ NETZSCH, ເຢຍລະມັນ. N2 ໄດ້​ຖືກ​ນໍາ​ໃຊ້​ເປັນ​ບັນ​ຍາ​ກາດ​ປ້ອງ​ກັນ​, ອັດ​ຕາ​ການ​ເຮັດ​ໃຫ້​ຄວາມ​ຮ້ອນ​ແມ່ນ 10​°C/min, ແລະລະດັບອຸນຫະພູມການສະແກນແມ່ນ 30-800°C.

2. ຜົນໄດ້ຮັບແລະການສົນທະນາ

2.1 ວິວັດທະນາການຂອງອົງປະກອບຂອງນ້ໍາ

2.1.1 Undoped cellulose ether

ສອງຈຸດສູງສຸດການຜ່ອນຄາຍ (ກໍານົດເປັນຈຸດສູງສຸດຂອງການຜ່ອນຄາຍຄັ້ງທໍາອິດແລະທີສອງ) ສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນໃນເວລາພັກຜ່ອນທາງຂວາງ (T2) spectra ຂອງສອງ slurries ຊີມັງ sulphoaluminate. ສູງສຸດການພັກຜ່ອນຄັ້ງທໍາອິດແມ່ນມາຈາກພາຍໃນຂອງໂຄງສ້າງ flocculation, ທີ່ມີລະດັບຄວາມອິດສະລະຕ່ໍາແລະໄລຍະເວລາພັກຜ່ອນທາງຂວາງສັ້ນ; ສູງສຸດຂອງການພັກຜ່ອນຄັ້ງທີສອງແມ່ນມາຈາກລະຫວ່າງໂຄງສ້າງ flocculation, ທີ່ມີລະດັບຄວາມອິດສະລະຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະເວລາພັກຜ່ອນທີ່ຍາວນານ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, T2 ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບຈຸດສູງສຸດຂອງການຜ່ອນຄາຍຄັ້ງທໍາອິດຂອງສອງຊີມັງແມ່ນປຽບທຽບໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ຈຸດສູງສຸດຂອງການຜ່ອນຄາຍທີສອງຂອງ CSA1 ປາກົດຕໍ່ມາ. ແຕກຕ່າງຈາກຊີມັງ sulphoaluminate clinker ແລະຊີມັງທີ່ເຮັດດ້ວຍຕົວເອງ, ສອງຈຸດສູງສຸດທີ່ຜ່ອນຄາຍຂອງ CSA1 ແລະ CSA2 ບາງສ່ວນທັບຊ້ອນກັນຈາກສະພາບເບື້ອງຕົ້ນ. ດ້ວຍຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການ hydration, ສູງສຸດການພັກຜ່ອນຄັ້ງທໍາອິດຄ່ອຍໆມັກຈະເປັນເອກະລາດ, ພື້ນທີ່ຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ, ແລະມັນຫາຍໄປຫມົດໃນເວລາປະມານ 90 ນາທີ. ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີລະດັບທີ່ແນ່ນອນຂອງການແລກປ່ຽນນ້ໍາລະຫວ່າງໂຄງສ້າງ flocculation ແລະໂຄງສ້າງ flocculation ຂອງສອງແຜ່ນຊີມັງ.

ການປ່ຽນແປງຂອງພື້ນທີ່ສູງສຸດຂອງຈຸດສູງສຸດຜ່ອນຄາຍທີສອງແລະການປ່ຽນແປງຂອງຄ່າ T2 ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບຈຸດສູງສຸດຂອງຈຸດສູງສຸດຕາມລໍາດັບມີລັກສະນະການປ່ຽນແປງຂອງນ້ໍາຟຣີແລະເນື້ອໃນນ້ໍາຜູກມັດທາງຮ່າງກາຍແລະການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບອິດສະລະຂອງນ້ໍາໃນ slurry ໄດ້. . ການ​ປະ​ສົມ​ປະ​ສານ​ຂອງ​ທັງ​ສອງ​ໄດ້​ຢ່າງ​ສົມ​ບູນ​ແບບ​ຫຼາຍ​ກວ່າ​ທີ່​ຈະ​ສະ​ທ້ອນ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຂະ​ບວນ​ການ hydration ຂອງ slurry ໄດ້​. ດ້ວຍຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງນ້ໍາ, ພື້ນທີ່ສູງສຸດຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ, ແລະການປ່ຽນແປງຂອງມູນຄ່າ T2 ໄປທາງຊ້າຍຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະມີຄວາມສໍາພັນທີ່ແນ່ນອນລະຫວ່າງພວກມັນ.

2.1.2 ເພີ່ມ cellulose ether

ການເອົາ CSA2 ປະສົມກັບ 0.3% MC2 ເປັນຕົວຢ່າງ, ການຜ່ອນຄາຍ T2 ຂອງຊີມັງ sulphoaluminate ຫຼັງຈາກເພີ່ມ cellulose ether ສາມາດເຫັນໄດ້. ຫຼັງຈາກການເພີ່ມ cellulose ether, ສູງສຸດການຜ່ອນຄາຍທີສາມທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງການດູດຊຶມຂອງນ້ໍາໂດຍ cellulose ether ປາກົດຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງທີ່ເວລາພັກຜ່ອນທາງຂວາງແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 100ms, ແລະພື້ນທີ່ສູງສຸດຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນ cellulose ether.

ປະລິມານນ້ໍາລະຫວ່າງໂຄງສ້າງ flocculation ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງນ້ໍາພາຍໃນໂຄງສ້າງ flocculation ແລະການດູດຊຶມນ້ໍາຂອງ cellulose ether. ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານນ້ໍາລະຫວ່າງໂຄງສ້າງ flocculation ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງ pore ພາຍໃນຂອງ slurry ແລະຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມນ້ໍາຂອງ cellulose ether. ພື້ນທີ່ຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການຜ່ອນຄາຍທີ່ສອງແຕກຕ່າງກັນກັບເນື້ອໃນຂອງ cellulose ether ແຕກຕ່າງກັນກັບປະເພດຕ່າງໆຂອງຊີມັງ. ພື້ນທີ່ຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການຜ່ອນຄາຍທີ່ສອງຂອງ CSA1 slurry ຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນ cellulose ether, ແລະແມ່ນຫນ້ອຍທີ່ສຸດຢູ່ທີ່ 0.3%. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ພື້ນທີ່ການຜ່ອນຄາຍທີ່ສອງຂອງ CSA2 slurry ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນ cellulose ether.

ລາຍຊື່ການປ່ຽນແປງຂອງພື້ນທີ່ຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການພັກຜ່ອນທີສາມທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ cellulose ether. ນັບຕັ້ງແຕ່ພື້ນທີ່ສູງສຸດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄຸນນະພາບຂອງຕົວຢ່າງ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະຮັບປະກັນວ່າຄຸນນະພາບຂອງຕົວຢ່າງທີ່ເພີ່ມແມ່ນຄືກັນເມື່ອໂຫລດຕົວຢ່າງ. ດັ່ງນັ້ນ, ອັດຕາສ່ວນພື້ນທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສະແດງຈໍານວນສັນຍານຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການຜ່ອນຄາຍທີສາມໃນຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຈາກການປ່ຽນແປງຂອງພື້ນທີ່ຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການຜ່ອນຄາຍທີສາມດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ cellulose ether, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ cellulose ether, ພື້ນທີ່ຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການຜ່ອນຄາຍທີສາມໂດຍພື້ນຖານແລ້ວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນແນວໂນ້ມທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ (ໃນ. CSA1, ໃນເວລາທີ່ເນື້ອໃນຂອງ MC1 ແມ່ນ 0.3%, ມັນແມ່ນຫຼາຍພື້ນທີ່ຂອງການພັກຜ່ອນສູງສຸດທີ່ສາມຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍຢູ່ທີ່ 0.2%), ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ cellulose ether, ນ້ໍາ adsorbed ຍັງຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ. ໃນບັນດາ slurries CSA1, MC1 ມີການດູດຊຶມນ້ໍາດີກວ່າ MC2 ແລະ MC3; ໃນຂະນະທີ່ໃນບັນດາ slurries CSA2, MC2 ມີການດູດຊຶມນ້ໍາທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກການປ່ຽນແປງຂອງພື້ນທີ່ຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການພັກຜ່ອນທີສາມຕໍ່ຫນ່ວຍມະຫາຊົນຂອງ slurry CSA2 ກັບເວລາທີ່ມີເນື້ອໃນຂອງ 0.3% cellulose ether ວ່າພື້ນທີ່ຂອງຈຸດສູງສຸດພັກຜ່ອນທີສາມຕໍ່ຫນ່ວຍມະຫາຊົນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກັບ hydration, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນ. ນັບຕັ້ງແຕ່ອັດຕາການ hydration ຂອງ CSA2 ແມ່ນໄວກວ່າຂອງ clinker ແລະຊີມັງທີ່ເຮັດດ້ວຍຕົນເອງ, cellulose ether ບໍ່ມີເວລາສໍາລັບການດູດຊຶມນ້ໍາຕື່ມອີກ, ແລະປ່ອຍນ້ໍາ adsorbed ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄລຍະຂອງແຫຼວໃນ slurry. ນອກຈາກນັ້ນ, ການດູດຊຶມນ້ໍາຂອງ MC2 ແມ່ນເຂັ້ມແຂງກວ່າຂອງ MC1 ແລະ MC3, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບບົດສະຫຼຸບທີ່ຜ່ານມາ. ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກການປ່ຽນແປງຂອງພື້ນທີ່ສູງສຸດຕໍ່ຫນ່ວຍມະຫາຊົນຂອງຈຸດສູງສຸດການພັກຜ່ອນທີສາມຂອງ CSA1 ກັບເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ 0.3% ປະລິມານຂອງ cellulose ethers ທີ່ກົດລະບຽບການປ່ຽນແປງຂອງຈຸດສູງສຸດພັກຜ່ອນທີສາມຂອງ CSA1 ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກ CSA2, ແລະ. ພື້ນທີ່ຂອງ CSA1 ເພີ່ມຂຶ້ນໄລຍະສັ້ນໆໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງການ hydration. ຫຼັງຈາກເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ມັນຫຼຸດລົງຫາຍໄປ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນເວລາການກ້າມຂອງ CSA1 ຍາວກວ່າ. ນອກຈາກນັ້ນ, CSA2 ມີ gypsum ຫຼາຍ, hydration ງ່າຍທີ່ຈະປະກອບເປັນ AFt ຫຼາຍ (3CaO Al2O3 3CaSO4 32H2O), ບໍລິໂພກນ້ໍາຫຼາຍຟຣີ, ແລະອັດຕາການບໍລິໂພກນ້ໍາເກີນອັດຕາການດູດຊຶມນ້ໍາໂດຍ cellulose ether, ເຊິ່ງອາດຈະນໍາໄປສູ່ການ. ພື້ນທີ່ຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການພັກຜ່ອນທີສາມຂອງ slurry CSA2 ຍັງສືບຕໍ່ຫຼຸດລົງ.

ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ລວມ​ເອົາ cellulose ether​, ສູງ​ສຸດ​ຜ່ອນ​ຄາຍ​ຄັ້ງ​ທໍາ​ອິດ​ແລະ​ຄັ້ງ​ທີ​ສອງ​ຍັງ​ໄດ້​ປ່ຽນ​ໄປ​ໃນ​ຂອບ​ເຂດ​ບາງ​. ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກຄວາມກວ້າງຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການຜ່ອນຄາຍທີ່ສອງຂອງສອງຊະນິດຂອງ slurry ຊີມັງແລະ slurry ສົດຫຼັງຈາກການເພີ່ມ cellulose ether ວ່າຄວາມກວ້າງຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການຜ່ອນຄາຍທີ່ສອງຂອງ slurry ສົດແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼັງຈາກເພີ່ມ cellulose ether. ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຮູບຮ່າງຂອງຈຸດສູງສຸດມັກຈະແຜ່ຂະຫຍາຍ. ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການລວມເອົາ cellulose ether ປ້ອງກັນການລວບລວມຂອງອະນຸພາກຊີມັງໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ, ເຮັດໃຫ້ໂຄງສ້າງ flocculation ຂ້ອນຂ້າງວ່າງ, ເຮັດໃຫ້ລະດັບການຜູກມັດຂອງນ້ໍາອ່ອນລົງ, ແລະເພີ່ມລະດັບຄວາມອິດສະລະຂອງນ້ໍາລະຫວ່າງໂຄງສ້າງ flocculation. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມກວ້າງສູງສຸດແມ່ນບໍ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ, ແລະຄວາມກວ້າງສູງສຸດຂອງບາງຕົວຢ່າງກໍ່ຫຼຸດລົງ. ມັນອາດຈະເປັນວ່າການເພີ່ມປະລິມານການເພີ່ມຄວາມຫນືດຂອງໄລຍະຂອງແຫຼວຂອງ slurry, ແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ການດູດຊຶມຂອງ cellulose ether ກັບອະນຸພາກຊີມັງໄດ້ຖືກປັບປຸງເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດ flocculation. ລະດັບຄວາມອິດສະລະຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນລະຫວ່າງໂຄງສ້າງແມ່ນຫຼຸດລົງ.

ການແກ້ໄຂສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອອະທິບາຍລະດັບການແຍກລະຫວ່າງການພັກຜ່ອນສູງສຸດຄັ້ງທໍາອິດແລະທີສອງ. ລະດັບການແຍກສາມາດຄິດໄລ່ໄດ້ຕາມລະດັບຂອງຄວາມລະອຽດ = (ອົງປະກອບທໍາອິດ -Asaddle) / ອົງປະກອບທໍາອິດ, ບ່ອນທີ່ອົງປະກອບຂອງ Afirst ແລະ Asaddle ເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມກວ້າງໃຫຍ່ຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການພັກຜ່ອນຄັ້ງທໍາອິດແລະຄວາມກວ້າງຂອງຈຸດຕ່ໍາສຸດລະຫວ່າງສອງຈຸດສູງສຸດ, ຕາມລໍາດັບ. ລະດັບການແຍກສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດລະດັບຂອງການແລກປ່ຽນນ້ໍາລະຫວ່າງໂຄງສ້າງ flocculation slurry ແລະໂຄງສ້າງ flocculation, ແລະມູນຄ່າໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ 0-1. ມູນຄ່າທີ່ສູງຂຶ້ນສໍາລັບການແຍກຕົວຊີ້ບອກວ່າສອງສ່ວນຂອງນ້ໍາແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍທີ່ຈະແລກປ່ຽນ, ແລະມູນຄ່າເທົ່າກັບ 1 ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສອງສ່ວນຂອງນ້ໍາບໍ່ສາມາດແລກປ່ຽນກັນໄດ້.

ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກຜົນການຄິດໄລ່ຂອງລະດັບການແຍກວ່າລະດັບການແຍກຂອງສອງຊີມັງໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມ cellulose ether ແມ່ນທຽບເທົ່າ, ທັງສອງແມ່ນປະມານ 0.64, ແລະລະດັບການແຍກແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກເພີ່ມ cellulose ether. ໃນດ້ານຫນຶ່ງ, ການແກ້ໄຂຫຼຸດລົງຕື່ມອີກດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານ, ແລະຄວາມລະອຽດຂອງສອງຈຸດສູງສຸດແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງ 0 ໃນ CSA2 ປະສົມກັບ 0.3% MC3, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ cellulose ether ສົ່ງເສີມການແລກປ່ຽນນ້ໍາພາຍໃນແລະລະຫວ່າງ. ໂຄງສ້າງ flocculation. ອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າການລວມເອົາ cellulose ether ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຕໍາແຫນ່ງແລະພື້ນທີ່ຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການຜ່ອນຄາຍຄັ້ງທໍາອິດ, ມັນສາມາດຄາດເດົາໄດ້ວ່າການຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງແມ່ນຍ້ອນຄວາມກວ້າງຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການຜ່ອນຄາຍທີສອງ, ແລະ. ໂຄງປະກອບການ flocculation ວ່າງເຮັດໃຫ້ການແລກປ່ຽນນ້ໍາລະຫວ່າງພາຍໃນແລະພາຍນອກງ່າຍຂຶ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຊ້ອນກັນຂອງ cellulose ether ໃນໂຄງສ້າງ slurry ປັບປຸງລະດັບຂອງການແລກປ່ຽນນ້ໍາລະຫວ່າງພາຍໃນແລະພາຍນອກຂອງໂຄງສ້າງ flocculation. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຜົນກະທົບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລະອຽດຂອງ cellulose ether ໃນ CSA2 ແມ່ນເຂັ້ມແຂງກວ່າ CSA1, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນພື້ນທີ່ສະເພາະທີ່ນ້ອຍກວ່າແລະຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ CSA2, ເຊິ່ງມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍຕໍ່ຜົນກະທົບການກະແຈກກະຈາຍຂອງ cellulose ether ຫຼັງຈາກ. ການລວມຕົວ.

2.2 ການປ່ຽນແປງອົງປະກອບ slurry

ຈາກ spectra TG-DTG ຂອງ CSA1 ແລະ CSA2 slurries hydrated ສໍາລັບ 90 min, 150 min ແລະ 1 ມື້, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າປະເພດຂອງຜະລິດຕະພັນ hydration ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງກ່ອນແລະຫຼັງຈາກການເພີ່ມ cellulose ether, ແລະ AFt, AFm ແລະ AH3 ແມ່ນທັງຫມົດ. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ວັນນະຄະດີຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງ AFt ແມ່ນ 50-120°ຄ; ຊ່ວງການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງ AFm ແມ່ນ 160-220°ຄ; ລະດັບການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງ AH3 ແມ່ນ 220-300°C. ດ້ວຍຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ hydration, ການສູນເສຍນ້ໍາຂອງຕົວຢ່າງຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະລັກສະນະ DTG ສູງສຸດຂອງ AFt, AFm ແລະ AH3 ຄ່ອຍໆກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສ້າງຕັ້ງຂອງສາມຜະລິດຕະພັນ hydration ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ.

ຈາກອັດຕາສ່ວນມະຫາຊົນຂອງແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນ hydration ໃນຕົວຢ່າງໃນອາຍຸ hydration ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າການຜະລິດ AFt ຂອງຕົວຢ່າງເປົ່າໃນອາຍຸ 1d ເກີນຕົວຢ່າງທີ່ປະສົມກັບ cellulose ether, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ cellulose ether ມີອິດທິພົນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ hydration ຂອງ slurry ຫຼັງຈາກ coagulation. ມີຜົນກະທົບຊັກຊ້າທີ່ແນ່ນອນ. ໃນເວລາ 90 ນາທີ, ການຜະລິດ AFm ຂອງສາມຕົວຢ່າງຍັງຄົງຢູ່ຄືກັນ; ໃນເວລາ 90-150 ນາທີ, ການຜະລິດ AFm ໃນຕົວຢ່າງເປົ່າແມ່ນຊ້າກວ່າຕົວຢ່າງຂອງສອງກຸ່ມອື່ນໆຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ; ຫຼັງຈາກ 1 ມື້, ເນື້ອໃນຂອງ AFm ໃນຕົວຢ່າງເປົ່າແມ່ນຄືກັນກັບຕົວຢ່າງທີ່ປະສົມກັບ MC1, ແລະເນື້ອໃນ AFm ຂອງຕົວຢ່າງ MC2 ແມ່ນຕໍ່າລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຕົວຢ່າງອື່ນໆ. ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນການໃຫ້ນ້ໍາ AH3, ອັດຕາການຜະລິດຂອງ CSA1 ເປົ່າຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກການໃຫ້ນ້ໍາສໍາລັບ 90 ນາທີແມ່ນຊ້າກວ່າຂອງ cellulose ether ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແຕ່ອັດຕາການຜະລິດແມ່ນໄວຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກ 90 ນາທີ, ແລະປະລິມານການຜະລິດ AH3 ຂອງສາມຕົວຢ່າງ. ເທົ່າກັບ 1 ມື້.

ຫຼັງຈາກສານລະລາຍ CSA2 ຖືກຫົດນໍ້າເປັນເວລາ 90 ນາທີ ແລະ 150 ນາທີ, ປະລິມານຂອງ AFT ທີ່ຜະລິດໃນຕົວຢ່າງປະສົມກັບເຊລູໂລສອີເທີແມ່ນໜ້ອຍກວ່າຕົວຢ່າງທີ່ເປົ່າຫວ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຊລູໂລສອີເທີຍັງມີຜົນກະທົບຢັບຢັ້ງທີ່ແນ່ນອນຕໍ່ສານລະລາຍ CSA2. ໃນຕົວຢ່າງໃນອາຍຸ 1d, ມັນພົບວ່າເນື້ອໃນ AFt ຂອງຕົວຢ່າງເປົ່າແມ່ນຍັງສູງກວ່າຕົວຢ່າງທີ່ປະສົມກັບ cellulose ether, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ cellulose ether ຍັງມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ CSA2 ຫຼັງຈາກການຕັ້ງຄ່າສຸດທ້າຍ, ແລະລະດັບຂອງການຊັກຊ້າໃນ MC2 ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຕົວຢ່າງທີ່ເພີ່ມດ້ວຍ cellulose ether. MC1. ໃນເວລາ 90 ນາທີ, ປະລິມານຂອງ AH3 ທີ່ຜະລິດໂດຍຕົວຢ່າງເປົ່າແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາຕົວຢ່າງທີ່ປະສົມກັບ cellulose ether; ໃນເວລາ 150 ນາທີ, AH3 ທີ່ຜະລິດໂດຍຕົວຢ່າງເປົ່າເກີນຂອງຕົວຢ່າງທີ່ປະສົມກັບ cellulose ether; ໃນເວລາ 1 ມື້, AH3 ທີ່ຜະລິດໂດຍສາມຕົວຢ່າງແມ່ນທຽບເທົ່າ.

 

3. ບົດສະຫຼຸບ

(1) Cellulose ether ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດສົ່ງເສີມການແລກປ່ຽນນ້ໍາລະຫວ່າງໂຄງສ້າງ flocculation ແລະໂຄງສ້າງ flocculation. ຫຼັງຈາກການລວມເອົາ cellulose ether, cellulose ether adsorbs ນ້ໍາໃນ slurry ໄດ້, ເຊິ່ງມີລັກສະນະເປັນຈຸດສູງສຸດພັກຜ່ອນທີສາມໃນເວລາພັກຜ່ອນ transverse (T2) spectrum. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ cellulose ether, ການດູດຊຶມນ້ໍາຂອງ cellulose ether ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະພື້ນທີ່ຂອງການພັກຜ່ອນທີ່ສາມເພີ່ມຂຶ້ນ. ນ້ໍາທີ່ຖືກດູດຊຶມໂດຍ cellulose ether ແມ່ນຄ່ອຍໆປ່ອຍອອກມາໃນໂຄງສ້າງ flocculation ດ້ວຍການໃຫ້ນ້ໍາຂອງ slurry.

(2) ການລວມຕົວຂອງ cellulose ether ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ agglomeration ຂອງອະນຸພາກຊີມັງໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ, ເຮັດໃຫ້ໂຄງສ້າງ flocculation ຂ້ອນຂ້າງວ່າງ; ແລະດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນ, ຄວາມຫນືດໄລຍະຂອງແຫຼວຂອງ slurry ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະ cellulose ether ມີຜົນກະທົບຫຼາຍຕໍ່ອະນຸພາກຊີມັງ. ຜົນກະທົບ adsorption ປັບປຸງຫຼຸດຜ່ອນລະດັບອິດສະລະຂອງນ້ໍາລະຫວ່າງໂຄງສ້າງ flocculated.

(3) ກ່ອນແລະຫຼັງຈາກການເພີ່ມ cellulose ether, ປະເພດຂອງຜະລິດຕະພັນ hydration ໃນ slurry ຊີມັງ sulphoaluminate ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ, ແລະ AFt, AFm ແລະກາວອາລູມິນຽມໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ; ແຕ່ cellulose ether ຊັກຊ້າການສ້າງຕັ້ງຂອງຜະລິດຕະພັນ hydration ເລັກນ້ອຍ.


ເວລາປະກາດ: Feb-09-2023
WhatsApp ສົນທະນາອອນໄລນ໌!