ຜົນກະທົບຂອງ cellulose ether ຕໍ່ຄວາມຮ້ອນຂອງ hydration ຂອງຊີມັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະແຮ່ດຽວ

ຜົນກະທົບຂອງ cellulose ether ຕໍ່ຄວາມຮ້ອນຂອງນ້ໍາຂອງ Portland ຊີມັງ, sulfoaluminate ຊີມັງ, tricalcium silicate ແລະ tricalcium aluminate ໃນ 72h ໄດ້ຖືກປຽບທຽບໂດຍການທົດສອບ isothermal calorimetry. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ cellulose ether ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ hydration ແລະອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງ Portland ຊີມັງແລະ tricalcium silicate ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະການຫຼຸດລົງຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການລະບາຍນ້ໍາແລະຄວາມຮ້ອນຂອງ tricalcium silicate ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ. ຜົນກະທົບຂອງ cellulose ether ໃນການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງ hydration ຂອງຊີມັງ sulfoaluminate ແມ່ນອ່ອນແອຫຼາຍ, ແຕ່ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນແອໃນການປັບປຸງອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງ hydration ຂອງ tricalcium aluminate. Cellulose ether ຈະຖືກ adsorbed ໂດຍຜະລິດຕະພັນ hydration ບາງ, ດັ່ງນັ້ນການຊັກຊ້າການ crystallization ຂອງຜະລິດຕະພັນ hydration, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນ hydration ຂອງຊີມັງແລະແຮ່ດຽວ.

ຄໍາສໍາຄັນ:cellulose ether; ຊີມັງ; ແຮ່ດ່ຽວ; ຄວາມຮ້ອນຂອງ hydration; ການດູດຊຶມ

1. ບົດແນະນຳ

Cellulose ether ເປັນຕົວແທນຄວາມຫນາທີ່ສໍາຄັນແລະສານກັນນ້ໍາໃນປູນປະສົມແຫ້ງ, ຄອນກີດທີ່ຫນາແຫນ້ນດ້ວຍຕົນເອງແລະວັດສະດຸໃຫມ່ອື່ນໆທີ່ໃຊ້ຊີມັງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, cellulose ether ຍັງຈະຊັກຊ້າການ hydration ຂອງຊີມັງ, ເຊິ່ງສະດວກໃນການປັບປຸງເວລາການດໍາເນີນງານຂອງວັດສະດຸທີ່ໃຊ້ຊີມັງ, ປັບປຸງຄວາມສອດຄ່ອງຂອງປູນແລະການສູນເສຍເວລາຂອງຊີມັງ, ແຕ່ຍັງອາດຈະຊັກຊ້າຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການກໍ່ສ້າງ. ໂດຍສະເພາະ, ມັນຈະມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ປູນແລະຊີມັງທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນສະພາບແວດລ້ອມອຸນຫະພູມຕ່ໍາ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະເຂົ້າໃຈກົດຫມາຍຂອງ cellulose ether ກ່ຽວກັບ kinetics hydration ຊີມັງ.

OU ແລະ Pourchez ໄດ້ສຶກສາຢ່າງເປັນລະບົບກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຕົວກໍານົດການໂມເລກຸນເຊັ່ນ: ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງ cellulose ether, ປະເພດຂອງການທົດແທນຫຼືລະດັບຂອງການທົດແທນໃນ kinetics hydration ຊີມັງ, ແລະໄດ້ສະຫຼຸບທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍ: ຄວາມສາມາດຂອງ hydroxyethyl cellulose ether (HEC) ທີ່ຈະຊັກຊ້າການ hydration ຂອງ. ຊີມັງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເຂັ້ມແຂງກວ່າຂອງ methyl cellulose ether (HPMC), hydroxymethyl ethyl cellulose ether (HEMC) ແລະ methyl cellulose ether (MC). ໃນ cellulose ether ທີ່ປະກອບດ້ວຍ methyl, ເນື້ອໃນ methyl ຕ່ໍາ, ຄວາມສາມາດທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນການຊັກຊ້າ hydration ຂອງຊີມັງ; ນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຂອງ cellulose ether ຕ່ ຳ, ຄວາມສາມາດທີ່ຈະຊັກຊ້າການ hydration ຂອງຊີມັງ. ບົດສະຫຼຸບເຫຼົ່ານີ້ສະຫນອງພື້ນຖານວິທະຍາສາດສໍາລັບການເລືອກ cellulose ether ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ສໍາລັບອົງປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຊີມັງ, ຜົນກະທົບຂອງ cellulose ether ກ່ຽວກັບ kinetics hydration ຊີມັງຍັງເປັນບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຫຼາຍໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກວິສະວະກໍາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ມີການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບລັກສະນະນີ້. ໃນເອກະສານນີ້, ອິດທິພົນຂອງ cellulose ether ກ່ຽວກັບ kinetics hydration ຂອງຊີມັງ Portland ທໍາມະດາ, C3S (tricalcium silicate), C3A (tricalcium aluminate) ແລະ sulfoaluminate ຊີມັງ (SAC) ໄດ້ຖືກສຶກສາໂດຍຜ່ານການທົດສອບ isothermal calorimetry, ເພື່ອເຂົ້າໃຈຕື່ມອີກກ່ຽວກັບການໂຕ້ຕອບແລະ ກົນໄກພາຍໃນລະຫວ່າງ cellulose ether ແລະຜະລິດຕະພັນ hydration ຊີມັງ. ມັນສະຫນອງພື້ນຖານທາງວິທະຍາສາດຕື່ມອີກສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງ cellulose ether ໃນວັດສະດຸທີ່ອີງໃສ່ຊີມັງແລະຍັງສະຫນອງພື້ນຖານການຄົ້ນຄວ້າສໍາລັບການພົວພັນລະຫວ່າງສານປະສົມອື່ນໆແລະຜະລິດຕະພັນ hydration ຊີມັງ.

2. ການທົດສອບ

2.1 ວັດຖຸດິບ

(1) ຊີມັງ Portland ທໍາມະດາ (P·0). ຜະລິດໂດຍ Wuhan Huaxin Cement Co., LTD., ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະແມ່ນ P· 042.5 (GB 175-2007), ກໍານົດໂດຍ wavelength dispersion-type X-ray fluorescence spectrometer (AXIOS advanced, PANalytical Co., LTD.). ອີງຕາມການວິເຄາະຂອງຊອບແວ JADE 5.0, ນອກເຫນືອໄປຈາກຊີມັງ clinker ແຮ່ທາດ C3S, C2s, C3A, C4AF ແລະ gypsum, ວັດຖຸດິບຊີມັງຍັງປະກອບດ້ວຍທາດການຊຽມຄາບອນ.

(2) ຊີມັງ sulfoaluminate (SAC). ຊີມັງ sulfoaluminate ແຂງໄວທີ່ຜະລິດໂດຍ Zhengzhou Wang Lou Cement Industry Co., Ltd. ແມ່ນ R.Star 42.5 (GB 20472-2006). ກຸ່ມຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນທາດການຊຽມ sulfoaluminate ແລະ dicalcium silicate.

(3) tricalcium silicate (C3S). ກົດ Ca(OH)2, SiO2, Co2O3 ແລະ H2O ທີ່ 3:1:0.08: ອັດຕາສ່ວນມະຫາຊົນຂອງ 10 ໄດ້ຖືກປະສົມຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ ແລະກົດພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນຄົງທີ່ຂອງ 60MPa ເພື່ອເຮັດໃຫ້ໃບບິນສີຂຽວເປັນຮູບທໍ່ກົມ. billet ໄດ້ຖືກ calcined ຢູ່ທີ່ 1400 ℃ສໍາລັບ 1.5 ~ 2 h ໃນເຕົາອົບໄຟຟ້າທີ່ມີຄວາມຮ້ອນສູງ silicon-molybdenum rod, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນເຕົາອົບ microwave ສໍາລັບຄວາມຮ້ອນ microwave ຕໍ່ໄປສໍາລັບການ 40 ນາທີ. ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເອົາ​ໃບ​ບິນ​ໄດ້​, ມັນ​ໄດ້​ເຮັດ​ໃຫ້​ເຢັນ​ຢ່າງ​ກະ​ທັນ​ຫັນ​ແລະ​ແຕກ​ຫຼາຍ​ເທື່ອ​ແລະ​ເປັນ​ທາດ​ເຫຼັກ​ຈົນ​ກ​່​ວາ​ເນື້ອ​ໃນ CaO ຟຣີ​ໃນ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ສໍາ​ເລັດ​ຮູບ​ແມ່ນ​ຫນ້ອຍ​ກ​່​ວາ 1.0​%​.

(4) tricalcium aluminate (c3A). CaO ແລະ A12O3 ໄດ້ຖືກປະສົມຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ, calcined ຢູ່ທີ່ 1450 ℃ສໍາລັບ 4 ຊົ່ວໂມງໃນເຕົາໄຟ silicon-molybdenum rod, ຂັດເຂົ້າໄປໃນຝຸ່ນ, ແລະ calcined ຊ້ໍາຈົນກ່ວາເນື້ອໃນຂອງ CaO ຟຣີແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາ 1.0%, ແລະຈຸດສູງສຸດຂອງ C12A7 ແລະ CA ໄດ້. ບໍ່ສົນໃຈ.

(5) cellulose ether. ວຽກງານທີ່ຜ່ານມາໄດ້ປຽບທຽບຜົນກະທົບຂອງ 16 ປະເພດຂອງ cellulose ethers ກ່ຽວກັບ hydration ແລະການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງຊີມັງ Portland ທໍາມະດາ, ແລະພົບວ່າປະເພດຕ່າງໆຂອງ cellulose ethers ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນກ່ຽວກັບ hydration ແລະການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງຊີມັງ, ແລະວິເຄາະກົນໄກພາຍໃນ. ຂອງຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນນີ້. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາ, ສາມຊະນິດຂອງ cellulose ether ທີ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບຊີມັງ Portland ທໍາມະດາໄດ້ຖືກເລືອກ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ hydroxyethyl cellulose ether (HEC), hydroxypropyl methyl cellulose ether (HPMC), ແລະ hydroxyethyl methyl cellulose ether (HEMC). ຄວາມຫນືດຂອງ cellulose ether ໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍ viscometer rotary ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການທົດສອບຂອງ 2%, ອຸນຫະພູມຂອງ 20 ℃ແລະຄວາມໄວຫມຸນຂອງ 12 r / min. ຄວາມຫນືດຂອງ cellulose ether ໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍ viscometer rotary ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການທົດສອບຂອງ 2%, ອຸນຫະພູມຂອງ 20 ℃ແລະຄວາມໄວຫມຸນຂອງ 12 r / min. ລະດັບການທົດແທນ molar ຂອງ cellulose ether ແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ໂດຍຜູ້ຜະລິດ.

(6) ນ້ໍາ. ໃຊ້ນ້ໍາກັ່ນຮອງ.

2.2 ວິທີການທົດສອບ

ຄວາມຮ້ອນຂອງ hydration. TAM Air 8-channel isothermal calorimeter ທີ່ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດ TA Instrument ໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາ. ວັດຖຸດິບທັງຫມົດໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ອຸນຫະພູມຄົງທີ່ເພື່ອທົດສອບອຸນຫະພູມ (ເຊັ່ນ: (20 ± 0.5) ℃) ກ່ອນການທົດລອງ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ຊີມັງ 3 g ແລະຜົງ cellulose ether 18 mg ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນ calorimeter (ອັດຕາສ່ວນມະຫາຊົນຂອງ cellulose ether ກັບວັດສະດຸ cecellative ແມ່ນ 0.6%). ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ປະ​ສົມ​ຢ່າງ​ເຕັມ​ທີ່​, ນ​້​ໍ​າ​ປະ​ສົມ (ນ​້​ໍ​າ​ກັ່ນ​ຮອງ​) ໄດ້​ຖືກ​ເພີ່ມ​ຕາມ​ອັດ​ຕາ​ສ່ວນ​ນ​້​ໍ​າ​ຊີ​ມັງ​ທີ່​ກໍາ​ນົດ​ໄວ້​ແລະ stirred ເທົ່າ​ທຽມ​ກັນ​. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກເອົາເຂົ້າໄປໃນ calorimeter ສໍາລັບການທົດສອບ. ອັດ​ຕາ​ສ່ວນ​ການ​ຜູກ​ມັດ​ຂອງ​ນ​້​ໍ​າ​ຂອງ c3A ແມ່ນ 1.1​, ແລະ​ອັດ​ຕາ​ສ່ວນ​ນ​້​ໍ​າ​ຂອງ​ສານ​ຊີ​ມັງ​ອື່ນໆ​ສາມ​ແມ່ນ 0.45​.

3. ຜົນໄດ້ຮັບແລະການສົນທະນາ

3.1 ຜົນການທົດສອບ

ຜົນກະທົບຂອງ HEC, HPMC ແລະ HEMC ກ່ຽວກັບອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນ hydration ແລະອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນສະສົມຂອງຊີມັງ Portland ທໍາມະດາ, C3S ແລະ C3A ພາຍໃນ 72 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຜົນກະທົບຂອງ HEC ກ່ຽວກັບອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນ hydration ແລະອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນສະສົມຂອງຊີມັງ sulfoaluminate. ພາຍໃນ 72 ຊົ່ວໂມງ, HEC ແມ່ນເຊນລູໂລສອີເທີທີ່ມີຜົນກະທົບການຊັກຊ້າທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດຕໍ່ການຫົດນໍ້າຂອງຊີມັງອື່ນໆແລະແຮ່ດຽວ. ການສົມທົບທັງສອງຜົນກະທົບ, ມັນສາມາດພົບເຫັນວ່າມີການປ່ຽນແປງອົງປະກອບຂອງວັດສະດຸ cementitious, cellulose ether ມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນ hydration ແລະການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນສະສົມ. cellulose ether ທີ່ເລືອກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການ hydration ແລະອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງຊີມັງ Portland ທໍາມະດາແລະ C, S, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ prolongs the induction period time, delays the hydration and heat release peak, among the cellulose ether to C, S hydration and ຄວາມລ່າຊ້າອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນກວ່າການລະບາຍນ້ໍາຊີມັງ Portland ທໍາມະດາແລະການຊັກຊ້າອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນ; Cellulose ether ຍັງສາມາດຊັກຊ້າອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງ sulfoaluminate ຊີມັງ hydration, ແຕ່ຄວາມສາມາດຊັກຊ້າແມ່ນອ່ອນເພຍຫຼາຍ, ແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຊັກຊ້າ hydration ຫຼັງຈາກ 2 ຊົ່ວໂມງ; ສໍາລັບອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງ C3A hydration, cellulose ether ມີຄວາມສາມາດເລັ່ງທີ່ອ່ອນແອ.

3.2 ການວິເຄາະ ແລະ ການສົນທະນາ

ກົນໄກຂອງ cellulosic ether ຊັກຊ້າ hydration ຊີມັງ. Silva et al. ສົມມຸດຕິຖານວ່າ ether cellulosic ເພີ່ມຄວາມຫນືດຂອງການແກ້ໄຂ pore ແລະຂັດຂວາງອັດຕາການເຄື່ອນໄຫວຂອງ ionic, ດັ່ງນັ້ນການຊັກຊ້າການ hydration ຂອງຊີມັງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ວັນນະຄະດີຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ສົງໃສການສົມມຸດຕິຖານນີ້, ເນື່ອງຈາກວ່າການທົດລອງຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າ cellulose ethers ທີ່ມີ viscosity ຕ່ໍາມີຄວາມສາມາດທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນການຊັກຊ້າ hydration ຊີມັງ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ເວລາຂອງການເຄື່ອນໄຫວ ion ຫຼືການເຄື່ອນຍ້າຍແມ່ນສັ້ນຫຼາຍ, ມັນແນ່ນອນວ່າມັນບໍ່ສາມາດປຽບທຽບກັບເວລາຂອງການຊັກຊ້າຂອງນ້ໍາຊີມັງ. ການດູດຊຶມລະຫວ່າງ cellulose ether ແລະຜະລິດຕະພັນ hydration ຊີມັງແມ່ນຖືວ່າເປັນເຫດຜົນທີ່ແທ້ຈິງສໍາລັບການຊັກຊ້າຂອງນ້ໍາຊີມັງໂດຍ cellulose ether. Cellulose ether ຖືກດູດຊຶມໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍກັບຫນ້າດິນຂອງຜະລິດຕະພັນ hydration ເຊັ່ນ: ທາດການຊຽມ hydroxide, CSH gel ແລະ calcium aluminate hydrate, ແຕ່ມັນບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະດູດຊຶມໂດຍ ettringite ແລະໄລຍະ unhydrated, ແລະຄວາມອາດສາມາດ adsorption ຂອງ cellulose ether ໃນທາດການຊຽມ hydroxide ແມ່ນສູງກວ່າ. ຂອງ CSH gel. ດັ່ງນັ້ນ, ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນການລະບາຍນ້ໍາຊີມັງ Portland ທໍາມະດາ, cellulose ether ມີການຊັກຊ້າທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດຂອງທາດການຊຽມ hydroxide, ການຊັກຊ້າທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດຂອງທາດການຊຽມ, ການຊັກຊ້າທີສອງກ່ຽວກັບ CSH gel, ແລະການຊັກຊ້າທີ່ອ່ອນແອທີ່ສຸດຂອງ ettringite.

ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການດູດຊຶມລະຫວ່າງ polysaccharide ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ແລະໄລຍະແຮ່ທາດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຜູກມັດ hydrogen ແລະການສະລັບສັບຊ້ອນທາງເຄມີ, ແລະທັງສອງຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນລະຫວ່າງກຸ່ມ hydroxyl ຂອງ polysaccharide ແລະ hydroxide ໂລຫະຢູ່ດ້ານແຮ່ທາດ. Liu et al. ຈັດປະເພດເພີ່ມເຕີມການດູດຊຶມລະຫວ່າງ polysaccharides ແລະ hydroxides ໂລຫະເປັນປະຕິສໍາພັນອາຊິດຖານ, ມີ polysaccharides ເປັນອາຊິດແລະ hydroxides ໂລຫະເປັນຖານ. ສໍາລັບ polysaccharide ທີ່ໄດ້ຮັບ, ຄວາມເປັນດ່າງຂອງຫນ້າດິນແຮ່ທາດກໍານົດຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງ polysaccharides ແລະແຮ່ທາດ. ໃນ​ບັນ​ດາ​ອົງ​ປະ​ກອບ gelling ສີ່​ທີ່​ໄດ້​ສຶກ​ສາ​ຢູ່​ໃນ​ເຈ້ຍ​ນີ້​, ອົງ​ປະ​ກອບ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​ຂອງ​ໂລ​ຫະ​ຫຼື​ບໍ່​ແມ່ນ​ໂລ​ຫະ​ປະ​ກອບ​ມີ Ca​, Al ແລະ Si​. ອີງຕາມຄໍາສັ່ງຂອງກິດຈະກໍາໂລຫະ, ຄວາມເປັນດ່າງຂອງ hydroxides ຂອງພວກມັນແມ່ນ Ca(OH)2>Al(OH3>Si(OH)4. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, Si(OH)4 solution is acidic and not adsorb cellulose ether. ເນື້ອໃນຂອງ Ca(OH)2 ຢູ່ເທິງຫນ້າຂອງຜະລິດຕະພັນການລະບາຍນ້ໍາຊີມັງກໍານົດຄວາມສາມາດໃນການດູດຊຶມຂອງຜະລິດຕະພັນ hydration ແລະ cellulose ether ເນື່ອງຈາກວ່າທາດການຊຽມ hydroxide, CSH gel (3CaO·2SiO2·3H20), ettringite (3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O). ແລະທາດການຊຽມ aluminate hydrate (3CaO·Al2O3·6H2O) ໃນເນື້ອໃນຂອງອອກໄຊອະນົງຄະທາດຂອງ CaO ແມ່ນ 100%, 58.33%, 49.56% ແລະ 62 .2%. aluminate > CSH gel > ettringite, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບໃນວັນນະຄະດີ.

ຜະລິດຕະພັນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງ c3S ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ Ca(OH) ແລະ csH gel, ແລະ cellulose ether ມີຜົນກະທົບການຊັກຊ້າທີ່ດີຕໍ່ພວກມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, cellulose ether ມີຄວາມຊັກຊ້າທີ່ຊັດເຈນຫຼາຍກ່ຽວກັບ C3s hydration. ນອກຈາກ c3S, ຊີມັງ Portland ທໍາມະດາຍັງປະກອບດ້ວຍ C2s hydration ທີ່ຊ້າລົງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບການຊັກຊ້າຂອງ cellulose ether ບໍ່ຈະແຈ້ງໃນໄລຍະຕົ້ນ. ຜະລິດຕະພັນການລະບາຍນ້ໍາຂອງ silicate ທໍາມະດາຍັງປະກອບມີ ettringite, ແລະຜົນກະທົບຊັກຊ້າຂອງ cellulose ether ແມ່ນບໍ່ດີ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມສາມາດໃນການຊັກຊ້າຂອງ cellulose ether ກັບ c3s ແມ່ນເຂັ້ມແຂງກວ່າຂອງຊີມັງ Portland ທໍາມະດາທີ່ສັງເກດເຫັນໃນການທົດສອບ.

C3A ຈະລະລາຍແລະ hydrate ຢ່າງໄວວາເມື່ອມັນພົບກັບນ້ໍາ, ແລະຜະລິດຕະພັນ hydration ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ C2AH8 ແລະ c4AH13, ແລະຄວາມຮ້ອນຂອງ hydration ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາ. ເມື່ອການແກ້ໄຂຂອງ C2AH8 ແລະ c4AH13 ຮອດຄວາມອີ່ມຕົວ, ການໄປເຊຍກັນຂອງ C2AH8 ແລະ C4AH13 hexagonal sheet hydrate ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ແລະອັດຕາການຕິກິຣິຍາແລະຄວາມຮ້ອນຂອງ hydration ຈະຫຼຸດລົງໃນເວລາດຽວກັນ. ເນື່ອງຈາກການດູດຊຶມຂອງ cellulose ether ກັບຫນ້າດິນຂອງ calcium aluminate hydrate (CxAHy), ການປະກົດຕົວຂອງ cellulose ether ຈະຊັກຊ້າການ crystallization ຂອງ C2AH8 ແລະ C4AH13 hexagonal-plate hydrate, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງປະຕິກິລິຍາແລະອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນ hydration ກ່ວານັ້ນ. ຂອງ C3A ບໍລິສຸດ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ cellulose ether ມີຄວາມສາມາດເລັ່ງທີ່ອ່ອນແອຕໍ່ C3A hydration. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໃນການທົດສອບນີ້, cellulose ether ມີຄວາມສາມາດເລັ່ງທີ່ອ່ອນແອຕໍ່ການ hydration ຂອງ c3A ບໍລິສຸດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຊີມັງ Portland ທໍາມະດາ, ເນື່ອງຈາກວ່າ c3A ຈະປະຕິກິລິຍາກັບ gypsum ເພື່ອສ້າງເປັນ ettringite, ເນື່ອງຈາກອິດທິພົນຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງ ca2+ ໃນການແກ້ໄຂ slurry, cellulose ether ຈະຊັກຊ້າການສ້າງຕັ້ງຂອງ ettringite, ດັ່ງນັ້ນການຊັກຊ້າຂອງ hydration c3A.

ຈາກຜົນກະທົບຂອງ HEC, HPMC ແລະ HEMC ຕໍ່ອັດຕາການປ່ອຍນ້ໍາແລະຄວາມຮ້ອນແລະການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນສະສົມຂອງຊີມັງ Portland ທໍາມະດາ, C3S ແລະ C3A ພາຍໃນ 72 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຜົນກະທົບຂອງ HEC ຕໍ່ອັດຕາການປ່ອຍນ້ໍາແລະຄວາມຮ້ອນແລະການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນສະສົມຂອງ sulfoaluminate. ຊີມັງພາຍໃນ 72 ຊົ່ວໂມງ, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າໃນບັນດາສາມ cellulose ethers ທີ່ເລືອກ, ຄວາມສາມາດຂອງການຊັກຊ້າ hydration ຂອງ c3s ແລະຊີມັງ Portland ແມ່ນເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດໃນ HEC, ຕິດຕາມດ້ວຍ HEMC, ແລະອ່ອນແອທີ່ສຸດໃນ HPMC. ເທົ່າທີ່ C3A ກ່ຽວຂ້ອງ, ຄວາມສາມາດຂອງເຊນລູໂລສເອເທີສາມຕົວໃນການເລັ່ງການໃຫ້ນ້ໍາກໍ່ຢູ່ໃນລໍາດັບດຽວກັນ, ນັ້ນແມ່ນ, HEC ແມ່ນທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດ, HEMC ແມ່ນທີສອງ, HPMC ແມ່ນອ່ອນແອທີ່ສຸດແລະເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດ. ນີ້ເປັນການຢືນຢັນເຊິ່ງກັນແລະກັນວ່າ cellulose ether ໄດ້ຊັກຊ້າການສ້າງຜະລິດຕະພັນ hydration ຂອງວັດສະດຸ gelling.

ຜະລິດຕະພັນການໃຫ້ນ້ໍາຕົ້ນຕໍຂອງຊີມັງ sulfoaluminate ແມ່ນ ettringite ແລະ Al (OH)3 gel. C2S ໃນຊີມັງ sulfoaluminate ຍັງຈະ hydrate ແຍກຕ່າງຫາກເພື່ອປະກອບເປັນ Ca(OH)2 ແລະ cSH gel. ເນື່ອງຈາກວ່າການດູດຊຶມຂອງ cellulose ether ແລະ ettringite ສາມາດຖືກລະເລີຍ, ແລະການ hydration ຂອງ sulfoaluminate ແມ່ນໄວເກີນໄປ, ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງການ hydration, cellulose ether ມີຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍຕໍ່ອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງ hydration ຂອງ sulfoaluminate ຊີມັງ. ແຕ່ເຖິງເວລາໃດຫນຶ່ງຂອງການ hydration, ເນື່ອງຈາກວ່າ c2s ຈະແຍກ hydrate ເພື່ອສ້າງ Ca(OH)2 ແລະ CSH gel, ທັງສອງຜະລິດຕະພັນ hydration ເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກຊັກຊ້າໂດຍ cellulose ether. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າ cellulose ether ຊັກຊ້າການໃຫ້ນ້ໍາຂອງຊີມັງ sulfoaluminate ຫຼັງຈາກ 2 ຊົ່ວໂມງ.

4. ບົດສະຫຼຸບ

ໃນເອກະສານນີ້, ໂດຍຜ່ານການທົດສອບ isothermal calorimetry, ກົດຫມາຍອິດທິພົນແລະກົນໄກການສ້າງຕັ້ງຂອງ cellulose ether ກ່ຽວກັບຄວາມຮ້ອນ hydration ຂອງຊີມັງ Portland ທໍາມະດາ, c3s, c3A, sulfoaluminate ຊີມັງແລະອົງປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນອື່ນໆແລະແຮ່ດຽວໃນ 72 ຊົ່ວໂມງໄດ້ຖືກປຽບທຽບ. ບົດສະຫຼຸບຕົ້ນຕໍມີດັ່ງນີ້:

(1) Cellulose ether ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງ hydration ຂອງຊີມັງ Portland ທໍາມະດາແລະ tricalcium silicate, ແລະຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງ hydration ຂອງ tricalcium silicate ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ; ຜົນກະທົບຂອງ cellulose ether ໃນການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງຊີມັງ sulfoaluminate ແມ່ນອ່ອນແອຫຼາຍ, ແຕ່ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນແອໃນການປັບປຸງອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງ tricalcium aluminate.

(2) cellulose ether ຈະໄດ້ຮັບການ adsorbed ໂດຍຜະລິດຕະພັນ hydration ບາງ, ດັ່ງນັ້ນການຊັກຊ້າການ crystallization ຂອງຜະລິດຕະພັນ hydration, ຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການປ່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງ hydration ຊີມັງ. ປະເພດແລະປະລິມານຂອງຜະລິດຕະພັນ hydration ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບອົງປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງແຮ່ບັນຊີລາຍການຊີມັງ, ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຂອງ cellulose ether ກ່ຽວກັບຄວາມຮ້ອນ hydration ຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນບໍ່ຄືກັນ.