ເຊລູໂລສອີເທີທີ່ບໍ່ແມ່ນໄອອອນໂດຍແກັສ Chromatography

ເນື້ອໃນຂອງສານທົດແທນໃນ cellulose ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍ chromatography ອາຍແກັສ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບການ titration ສານເຄມີໃນເງື່ອນໄຂທີ່ໃຊ້ເວລາ, ການດໍາເນີນງານ, ຄວາມຖືກຕ້ອງ, ການເຮັດຊ້ໍາຄືນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ແລະອື່ນໆ, ແລະອຸນຫະພູມຖັນໄດ້ຖືກສົນທະນາ. ອິດທິພົນຂອງເງື່ອນໄຂ chromatographic ເຊັ່ນ: ຄວາມຍາວຂອງຖັນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບການແຍກ. ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ chromatography ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​ເປັນ​ວິ​ທີ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ທີ່​ມີ​ຄ່າ​ເປັນ​ທີ່​ນິ​ຍົມ​.
ຄໍາສໍາຄັນ: non-ionic cellulose ether; ອາຍແກັສ chromatography; ເນື້ອໃນທົດແທນ

Nonionic cellulose ethers ປະກອບມີ methylcellulose (MC), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), hydroxyethylcellulose (HEC), ແລະອື່ນໆ ວັດສະດຸເຫຼົ່ານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຢາ, ອາຫານ, ນໍ້າມັນ, ແລະອື່ນໆ, ເນື່ອງຈາກວ່າເນື້ອໃນຂອງສານທົດແທນມີອິດທິພົນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງທີ່ບໍ່ແມ່ນ. ວັດສະດຸ ionic cellulose ether, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດເນື້ອໃນຂອງ substituents ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະໄວ. ໃນປັດຈຸບັນ, ຜູ້ຜະລິດພາຍໃນປະເທດສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ນໍາໃຊ້ວິທີການ titration ເຄມີແບບດັ້ງເດີມສໍາລັບການວິເຄາະ, ເຊິ່ງໃຊ້ແຮງງານຫຼາຍແລະຍາກທີ່ຈະຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງແລະເຮັດຊ້ໍາອີກ. ສໍາລັບເຫດຜົນນີ້, ເອກະສານນີ້ສຶກສາວິທີການກໍານົດເນື້ອໃນຂອງສານແທນ cellulose ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ໂດຍ chromatography ອາຍແກັສ, ວິເຄາະປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນການທົດສອບ, ແລະໄດ້ຮັບຜົນດີ.

1. ທົດລອງ
1.1 ເຄື່ອງມື
GC-7800 ແກັສ chromatograph, ຜະລິດໂດຍ Beijing Purui Analytical Instrument Co., Ltd.
1.2 ທາດປະສົມ
Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), hydroxyethylcellulose (HEC), homemade; methyl iodide, ethyl iodide, isopropane iodide, ອາຊິດ hydroiodic (57%), toluene, ອາຊິດ adipic, o-di Toluene ແມ່ນລະດັບການວິເຄາະ.
1.3 ການ​ກຳ​ນົດ​ອາຍ​ແກ​ສ chromatography​
1.3.1 ເງື່ອນໄຂຂອງກ໊າຊ chromatography
ຖັນສະແຕນເລດ ((SE-30, 3% Chmmosorb, WAW DMCS); ອຸນຫະພູມຫ້ອງ vaporization 200°C; ເຄື່ອງກວດຈັບ: TCD, 200°C; ອຸນຫະພູມຖັນ 100°C; ອາຍແກັສຂົນສົ່ງ: H2, 40 mL/ນາທີ.
1.3.2 ການກະກຽມການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ
(1) ການກະກຽມການແກ້ໄຂມາດຕະຖານພາຍໃນ: ໃຊ້ເວລາປະມານ 6.25g ຂອງ toluene ແລະຈັດໃສ່ໃນ flask ປະລິມານ 250mL, ເຈືອຈາງເຄື່ອງຫມາຍດ້ວຍ o-xylene, ສັ່ນໃຫ້ດີແລະປະໄວ້.
(2) ການກະກຽມການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ: ຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີວິທີແກ້ໄຂມາດຕະຖານທີ່ສອດຄ້ອງກັນ, ແລະຕົວຢ່າງ HPMC ຖືກເອົາເປັນຕົວຢ່າງທີ່ນີ້. ໃນ vial ທີ່ເຫມາະສົມ, ເພີ່ມຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງອາຊິດ adipic, 2 mL ຂອງອາຊິດ hydroiodic ແລະການແກ້ໄຂມາດຕະຖານພາຍໃນ, ແລະການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຂອງ vial ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ເພີ່ມປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງ iodoisopropane, ຊັ່ງນໍ້າຫນັກມັນ, ແລະຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງ iodoisopropane ເພີ່ມ. ຕື່ມ methyl iodide ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ນ້ໍາຫນັກເທົ່າທຽມກັນ, ຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ເພີ່ມ methyl iodide. ສັ່ນ​ຢ່າງ​ເຕັມ​ທີ່, ປ່ອຍ​ໃຫ້​ມັນ​ຢືນ​ສໍາ​ລັບ​ການ stratification, ແລະ​ຮັກ​ສາ​ມັນ​ຢູ່​ຫ່າງ​ຈາກ​ແສງ​ສະ​ຫວ່າງ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ພາຍ​ຫຼັງ.
1.3.3 ການກະກຽມການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງ
ນໍ້າໜັກຕົວຢ່າງ HPMC ແຫ້ງ 0.065 g ຢ່າງຖືກຕ້ອງເຂົ້າໄປໃນເຕົາປະຕິກອນທີ່ມີຝາຫນາ 5 mL, ເພີ່ມນໍ້າຫນັກເທົ່າທຽມກັນຂອງອາຊິດ adipic, 2 mL ຂອງການແກ້ໄຂມາດຕະຖານພາຍໃນແລະອາຊິດ hydroiodic, ປິດຝາກະຕຸກຕິກິຣິຍາຢ່າງໄວວາ, ແລະຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ສັ່ນ, ແລະໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຢູ່ທີ່ 150 ອົງສາ C ເປັນເວລາ 60 ນາທີ, ສັ່ນຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາ. ເຢັນແລະຊັ່ງນໍ້າຫນັກ. ຖ້າການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກກ່ອນແລະຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຢາແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 10 ມລກ, ການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະການແກ້ໄຂຕ້ອງໄດ້ຮັບການກະກຽມໃຫມ່. ຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ຢືນສໍາລັບການ stratification, ລະມັດລະວັງແຕ້ມ 2 μLຂອງການແກ້ໄຂໄລຍະອິນຊີເທິງ, ສັກເຂົ້າໄປໃນ chromatograph ອາຍແກັສ, ແລະບັນທຶກ spectrum. ຕົວຢ່າງ cellulose ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ອື່ນໆໄດ້ຖືກປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ HPMC.
1.3.4 ຫຼັກການວັດແທກ
ເອົາ HPMC ເປັນຕົວຢ່າງ, ມັນເປັນເຊນລູໂລສ alkyl hydroxyalkyl ປະສົມ ether, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບຄວາມຮ້ອນຮ່ວມກັນກັບອາຊິດ hydroiodic ເພື່ອທໍາລາຍພັນທະບັດ methoxyl ແລະ hydroxypropoxyl ether ທັງຫມົດແລະສ້າງ iodoalkane ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.
ພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມສູງແລະສະພາບອາກາດ, ມີອາຊິດ adipic ເປັນ catalyst, HPMC reacts ກັບອາຊິດ hydroiodic, ແລະ methoxyl ແລະ hydroxypropoxyl ຖືກປ່ຽນເປັນ methyl iodide ແລະ isopropane iodide. ການນໍາໃຊ້ o-xylene ເປັນການດູດຊຶມແລະສານລະລາຍ, ບົດບາດຂອງ catalyst ແລະ absorbent ແມ່ນເພື່ອສົ່ງເສີມປະຕິກິລິຍາ hydrolysis ສົມບູນ. Toluene ຖືກເລືອກເປັນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານພາຍໃນ, ແລະ methyl iodide ແລະ isopropane iodide ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ. ອີງຕາມພື້ນທີ່ສູງສຸດຂອງມາດຕະຖານພາຍໃນແລະການແກ້ໄຂມາດຕະຖານ, ເນື້ອໃນຂອງ methoxyl ແລະ hydroxypropoxyl ໃນຕົວຢ່າງສາມາດຖືກຄິດໄລ່.

2. ຜົນໄດ້ຮັບແລະການສົນທະນາ
ຖັນ chromatographic ທີ່ໃຊ້ໃນການທົດລອງນີ້ແມ່ນບໍ່ມີຂົ້ວໂລກ. ອີງຕາມຈຸດຕົ້ມຂອງແຕ່ລະອົງປະກອບ, ຄໍາສັ່ງສູງສຸດແມ່ນ methyl iodide, isopropane iodide, toluene ແລະ o-xylene.
2.1 ການປຽບທຽບລະຫວ່າງອາຍແກັສ chromatography ແລະ titration ເຄມີ
ການກໍານົດເນື້ອໃນ methoxyl ແລະ hydroxypropoxyl ຂອງ HPMC ໂດຍການ titration ສານເຄມີແມ່ນຂ້ອນຂ້າງແກ່, ແລະປະຈຸບັນມີສອງວິທີການນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປ: ວິທີການ Pharmacopoeia ແລະວິທີການປັບປຸງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທັງສອງວິທີທາງເຄມີນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກະກຽມການແກ້ໄຂຈໍານວນຫລາຍ, ການດໍາເນີນງານແມ່ນສັບສົນ, ໃຊ້ເວລາຫຼາຍ, ແລະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກປັດໃຈພາຍນອກ. ເວົ້າຂ້ອນຂ້າງ, chromatography ອາຍແກັສແມ່ນງ່າຍດາຍຫຼາຍ, ງ່າຍທີ່ຈະຮຽນຮູ້ແລະເຂົ້າໃຈ.
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງເນື້ອໃນ methoxyl (w1) ແລະເນື້ອໃນ hydroxypropoxyl (w2) ໃນ HPMC ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍອາຍແກັສ chromatography ແລະ titration ເຄມີຕາມລໍາດັບ. ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຜົນໄດ້ຮັບຂອງທັງສອງວິທີການນີ້ແມ່ນໃກ້ຊິດ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທັງສອງວິທີການສາມາດຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຜົນໄດ້ຮັບ.
ການປຽບທຽບ titration ເຄມີແລະອາຍແກັສ chromatography ໃນແງ່ຂອງການບໍລິໂພກທີ່ໃຊ້ເວລາ, ຄວາມງ່າຍຂອງການດໍາເນີນງານ, repeatability ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະໂຫຍດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງ chromatography ໄລຍະແມ່ນສະດວກ, ໄວແລະປະສິດທິພາບສູງ. ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກະກຽມຈໍານວນ reagents ແລະການແກ້ໄຂຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະມັນໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ຫຼາຍກວ່າສິບນາທີເພື່ອວັດແທກຕົວຢ່າງ, ແລະເວລາທີ່ແທ້ຈິງທີ່ບັນທຶກໄວ້ຈະຫຼາຍກວ່າສະຖິຕິ. ໃນວິທີການ titration ສານເຄມີ, ຄວາມຜິດພາດຂອງມະນຸດໃນການຕັດສິນຈຸດສິ້ນສຸດຂອງ titration ແມ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່, ໃນຂະນະທີ່ຜົນການທົດສອບອາຍແກັສ chromatography ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫນ້ອຍໂດຍປັດໃຈຂອງມະນຸດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ອາຍແກັສ chromatography ແມ່ນເຕັກນິກການແຍກຕ່າງຫາກທີ່ແຍກຜະລິດຕະພັນຕິກິຣິຍາແລະປະລິມານພວກມັນ. ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ມັນ​ສາ​ມາດ​ຮ່ວມ​ມື​ກັບ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ວັດ​ແທກ​ອື່ນໆ​, ເຊັ່ນ GC / MS​, GC / FTIR​, ແລະ​ອື່ນໆ​, ມັນ​ສາ​ມາດ​ນໍາ​ໃຊ້​ເພື່ອ​ກໍາ​ນົດ​ບາງ​ຕົວ​ຢ່າງ​ບໍ່​ຮູ້​ຈັກ​ສະ​ລັບ​ສັບ​ຊ້ອນ (ເສັ້ນ​ໄຍ​ທີ່​ປັບ​ປຸງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ ether ທໍາມະດາ​) ແມ່ນ​ໄດ້​ປຽບ​ຫຼາຍ​, ທີ່​ບໍ່​ມີ​ທີ່​ທຽບ​ໄດ້​ໂດຍ​ການ titration ເຄ​ມີ​. . ນອກຈາກນັ້ນ, ການສືບພັນຜົນຂອງກ໊າຊ chromatography ແມ່ນດີກ່ວາການ titration ເຄມີ.
ຂໍ້ເສຍຂອງອາຍແກັສ chromatography ແມ່ນວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແມ່ນສູງ. ຄ່າ​ໃຊ້​ຈ່າຍ​ຈາກ​ການ​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ສະ​ຖາ​ນີ​ອາຍ​ແກ​ັ​ສ chromatography ການ​ບໍາ​ລຸງ​ຮັກ​ສາ​ເຄື່ອງ​ມື​ແລະ​ການ​ຄັດ​ເລືອກ​ຂອງ​ຖັນ chromatographic ແມ່ນ​ສູງ​ກ​່​ວາ​ວິ​ທີ​ການ titration ທາງ​ເຄ​ມີ​. ການຕັ້ງຄ່າເຄື່ອງມືທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະເງື່ອນໄຂການທົດສອບຍັງຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບເຊັ່ນ: ປະເພດເຄື່ອງກວດຈັບ, ຖັນ chromatographic ແລະທາງເລືອກຂອງໄລຍະ stationary, ແລະອື່ນໆ.
2.2 ອິດທິພົນຂອງເງື່ອນໄຂຂອງອາຍແກັສ chromatography ກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບການກໍານົດ
ສໍາລັບການທົດລອງ chromatography ອາຍແກັສ, ສິ່ງສໍາຄັນແມ່ນການກໍານົດເງື່ອນໄຂ chromatographic ທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າ. ໃນການທົດລອງນີ້, hydroxyethylcellulose (HEC) ແລະ hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບ, ແລະອິດທິພົນຂອງສອງປັດໃຈ, ອຸນຫະພູມຖັນແລະຄວາມຍາວຂອງຖັນ, ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
ເມື່ອລະດັບຂອງການແຍກ R ≥ 1.5, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າການແຍກຢ່າງສົມບູນ. ອີງຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງ "ຮ້ານຂາຍຢາຈີນ", R ຄວນສູງກວ່າ 1.5. ສົມທົບກັບອຸນຫະພູມຖັນຢູ່ທີ່ສາມອຸນຫະພູມ, ຄວາມລະອຽດຂອງແຕ່ລະອົງປະກອບແມ່ນສູງກວ່າ 1.5, ເຊິ່ງຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂັ້ນພື້ນຖານຂອງການແຍກ, ເຊິ່ງແມ່ນ R90 ° C> R100 ° C> R110 ° C. ພິຈາລະນາປັດໄຈຫາງ, ປັດໄຈຫາງ r>1 ແມ່ນຈຸດສູງສຸດຂອງຫາງ, r<1 ແມ່ນຈຸດສູງສຸດທາງໜ້າ, ແລະ r ທີ່ໃກ້ກວ່າແມ່ນ 1, ປະສິດທິພາບຂອງຖັນໂຄມາຕາກຣາກຈະດີຂຶ້ນ. ສໍາລັບ toluene ແລະ ethyl iodide, R90°C>R100°C>R110°C; o-xylene ແມ່ນສານລະລາຍທີ່ມີຈຸດຮ້ອນສູງສຸດ, R90 ° C
ອິດທິພົນຂອງຄວາມຍາວຂອງຖັນຕໍ່ຜົນການທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດຽວກັນ, ພຽງແຕ່ຄວາມຍາວຂອງຖັນ chromatographic ມີການປ່ຽນແປງ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຖັນບັນຈຸ 3m ແລະ 2m, ຜົນໄດ້ຮັບການວິເຄາະແລະຄວາມລະອຽດຂອງຖັນ 3m ແມ່ນດີກວ່າ, ແລະຖັນຍາວກວ່າ, ປະສິດທິພາບຂອງຖັນແມ່ນດີກວ່າ. ມູນຄ່າທີ່ສູງຂຶ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືຫຼາຍ.

3. ບົດສະຫຼຸບ
ອາຊິດ hydroiodic ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອທໍາລາຍພັນທະບັດ ether ຂອງ cellulose ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ເພື່ອສ້າງ iodide ໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍ, ເຊິ່ງແຍກອອກໂດຍ chromatography ອາຍແກັສແລະປະລິມານໂດຍວິທີການມາດຕະຖານພາຍໃນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ເນື້ອໃນຂອງສານທົດແທນ. ນອກເຫນືອຈາກ hydroxypropyl methylcellulose, cellulose ethers ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບວິທີການນີ້ປະກອບມີ hydroxyethyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose, ແລະ methyl cellulose, ແລະວິທີການປະຕິບັດຕົວຢ່າງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ.
ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີການ titration ເຄມີແບບດັ້ງເດີມ, ການວິເຄາະ chromatography ອາຍແກັສຂອງເນື້ອໃນທົດແທນຂອງ cellulose ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ມີຂໍ້ດີຫຼາຍ. ຫຼັກການແມ່ນງ່າຍດາຍແລະເຂົ້າໃຈງ່າຍ, ການດໍາເນີນງານແມ່ນສະດວກ, ແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກະກຽມຢາແລະທາດ reagents, ເຊິ່ງປະຫຍັດເວລາການວິເຄາະຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການນີ້ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບສິ່ງທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການ titration ເຄມີ.
ໃນເວລາທີ່ການວິເຄາະເນື້ອໃນທົດແທນໂດຍອາຍແກັສ chromatography, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະເລືອກເອົາເງື່ອນໄຂ chromatographic ທີ່ເຫມາະສົມແລະທີ່ດີທີ່ສຸດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການຫຼຸດຜ່ອນອຸນຫະພູມຖັນຫຼືເພີ່ມຄວາມຍາວຂອງຖັນສາມາດປັບປຸງການແກ້ໄຂໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ແຕ່ຕ້ອງລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອົງປະກອບຈາກການ condensing ໃນຖັນເນື່ອງຈາກອຸນຫະພູມຖັນຕ່ໍາເກີນໄປ.
ໃນປັດຈຸບັນ, ຜູ້ຜະລິດພາຍໃນປະເທດສ່ວນໃຫຍ່ຍັງໃຊ້ສານເຄມີ titration ເພື່ອກໍານົດເນື້ອໃນຂອງສານທົດແທນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພິຈາລະນາຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງລັກສະນະຕ່າງໆ, ອາຍແກັສ chromatography ເປັນວິທີການທົດສອບງ່າຍດາຍແລະໄວທີ່ມີມູນຄ່າການສົ່ງເສີມຈາກທັດສະນະຂອງແນວໂນ້ມການພັດທະນາ.